卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：观察卡介菌多糖核酸联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：治疗组42例采用卡介菌多糖核酸注射液肌注．每次2ml，隔日一次，连用20次，同时口服氯雷他定10mg，qd．连用21天。对照组40例口服氯雷他定10mg，qd，连用21天。结果：总有效率治疗组为90．47％．对照组为67．50％。两组总有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：卡介菌多糖核酸联合氯雷他定对慢性荨麻疹具有标本兼治的作用。     

氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹体会

目的观察氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将83例慢性荨麻疹患者随机分成两组。治疗组47例,口服氯雷他定分散片10mg,每日1次,肌注重组干扰素α1b注射液10μg,每周2次;对照组36例,采用单口服氯雷他定分散片10mg,疗程8周。观察两组的疗效和不良反应,停药2周再观察病情有无反复。结果治疗组疗程优于对照组（P＆lt;0.05）;不良反应治疗组3例,对照组2例;治疗组复发率亦比对照组偏低（P＆lt;0.05）。结论氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹安全、有效,复发率少。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

【目的】探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。【方法】99例的慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。两组均口服地氯雷他定5mg,每日1次,治疗组同时给予卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射1mg,隔日1次,疗程均为36d。【结果】治疗组和对照组的治愈率分别为84．3％和62．5％,复发率分别为11．6％和43．3％,两组比较具有统计学差异。两组仅个别患者有轻度嗜睡、头晕、口干现象,均能耐受,不影响继续治疗。【结论】地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且未见严重不良反应。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的研究雷公藤和地氯雷他定联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床有效性和安全性。方法共收集180例样本,随机分成两组,每组各90例,试验组应用雷公藤（10mg口服,3次/d,28d）联合地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）治疗,对照组单纯应用地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）。结果治疗第7天试验组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天试验组有效率为82.56%,对照组为59.77%;第28天试验组有效率为93.02%,对照组为72.41%。两组疗效比较,第7天、第14天和第28天均差异有统计学意义（P〈0.05）。患者主观生活质量评估：在治疗14d后皮肤病生活质量指数（DLQI）和睡眠情况改善明显好于对照组,28d后DLQI、睡眠情况和日常活动评分明显好于对照组（P〈0.05）。173例完成病例中13例出现不良反应,发生率试验组为8.14%,对照组为6.90%,两组间差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组。结论雷公藤联合地氯雷他定比单纯应用地氯雷他定疗效好,停药后复发率低。     

枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹38例疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的疗效及安全性。方法急性荨麻疹患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予地氯雷他定分散片5mg/次,1次/d,口服;观察组给予枸地氯雷他定片8.8mg/次,1次/d,口服,2组疗程均为6d。比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率为89.47%,对照组为69.23%,差异有统计学意义(χ2=11.24,P=0.001);观察组不良反应发生率为10.53%,对照组为12.82%,差异无统计学意义(χ2=1.671,P=0.196)。结论枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：慢性特发性荨麻疹患者随机分配进入治疗组和对照组，治疗组口服地氯雷他定和雷尼替丁，对照组单用地氯雷他定，疗程均为14d，疗程结束时评价疗效。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．64％和75．80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。药物不良反应轻微。结论：地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效，而且疗效随着治疗时间的延长而明显提高。     

泛福舒预防慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察泛福舒对慢性阻塞性肺疾病急性发作的预防作用.方法:慢性阻塞性肺疾病患者60例随机分为2组,每组30例.对照组给予吸氧、解痉、平喘、抗感染(必要时)等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予泛福舒7 mg空腹口服,1次/d,每月连用10 d,连用3个月.随访6个月,观察慢性阻塞性肺疾病急性发作次数,发作天数,抗生素应用时间,6 min步行距离及用药后90 d免疲指标并进行比较.结果;治疗组慢性阻塞性肺疾病急性发作次数、发作天数、抗生素应用时间均较对照组缩短(P＜0.05),6 min步行距离较对照组延长(P＜0.05),免疫球蛋白IgG,IgA较对照组升高(P＜0.05),补体C3下降(P＜0.05).结论:泛福舒预防慢性阻塞性肺疾病急性发作安全有效.     

西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹近期疗效观察

目的观察西替利嗪滴剂治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择2011年4月2011年8月间80例慢性荨麻疹患者为研究对象,试验组40例给予西替利嗪滴剂1次/d,10mg/次;对照组40例给予氯雷他定1次/d,10mg/d,均连续服用28d。分别于用药后第7、28天随访,观察疗效和不良反应。结果试验组治疗7、28d有效率分别为72.5%、87.5%,对照组有效率分别为67.5%、85.0%,两组比较差异无统计学意义（χ2=0.060,0.081;P〉0.05）。结论口服西替利嗪滴剂或氯雷他定10mg/d治疗慢性荨麻疹疗效相似,但滴剂剂量调整更准确,在慢性荨麻疹缓解期的维持减量阶段应用更方便。     

枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法以重庆市第五人民医院皮肤性病科门诊就诊的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组予以枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗,对照组仅予以枸地氯雷他定片口服。治疗8周后观察疗效及不良反应,停药4周观察复发率。结果治疗8周后两组患者症状评分不同程度下降,差异均有统计学意义(P0.05);试验组症状评分明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好,复发率低。     

柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的:观察柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察其疗效和安全性。结果:治疗组有效率为90%,对照组为68%,治疗组疗效与对照组比较,2组间差异有统计学意义。结论:柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,无明显副作用,安全性高,可供临床选用。     

中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

研究中药熏蒸联合枸地氯雷他定对治疗慢性荨麻疹的疗效。选取我院2013年6月~2014年9月收治的100例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采取常规枸地氯雷他定治疗,观察组采取中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗,比较两组7、14、28d的治疗效果及复发率。观察组7、14、28d总有效率达80%、96%、98%高于对照组的56%、62%、72%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组49例患者复发率为8.16%,对照组36例复发率为30.56%,观察组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,效果显著,复发率低,有利于患者恢复。     

斯奇康足三里穴位注射治疗慢性荨麻疹的效果观察与护理

[目的]探讨穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效及护理。[方法]将98例慢性荨麻疹病人随机分为两组。对照组40例,每日睡前口服氯雷他定10 mg;治疗组58例,除每日睡前口服氯雷他定10 mg外,并加用斯奇康双侧足三里穴位注射,隔日1次。连续治疗36 d并随访3个月,观察近远期疗效。[结果]治疗组总有效率为91.4%,复发率为25.0%;对照组总有效率为75.0%,复发率为64.3%;两组比较均有统计学意义。[结论]穴位注射能提高药物治疗慢性荨麻疹的疗效,给予有效的护理指导,促进病人康复,降低复发率。     

斯奇康足三里穴位注射治疗慢性荨麻疹的效果观察与护理

[目的]探讨穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效及护理。[方法]将98例慢性荨麻疹病人随机分为两组。对照组40例,每日睡前口服氯雷他定10 mg;治疗组58例,除每日睡前口服氯雷他定10 mg外,并加用斯奇康双侧足三里穴位注射,隔日1次。连续治疗36 d并随访3个月,观察近远期疗效。[结果]治疗组总有效率为91.4%,复发率为25.0%;对照组总有效率为75.0%,复发率为64.3%;两组比较均有统计学意义。[结论]穴位注射能提高药物治疗慢性荨麻疹的疗效,给予有效的护理指导,促进病人康复,降低复发率。     

自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效观察及护理

目的 探讨自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效及护理。 方法 将188例慢性荨麻疹患者随机分为对照组76例和观察组112例。对照组口服氯雷他定治疗,观察组行自血穴位注射治疗。 结果 治疗一个疗程后,观察组复发率显著低于对照组(P＜0.05)。 结论 自血穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效持久,复发率低,副作用小。     

复方甘草酸苷加地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童荨麻疹的效果。方法将168例慢性荨麻疹儿童分成两组,观察组72例口服复方甘草酸苷片75 mg,每日3次;地氯雷他定干混悬剂1.25～2.5 mg,每日1次。对照组96例口服地氯雷他定干混悬剂,每日1次。两组治疗均为4周,治疗后2、4周进行疗效评价。结果治疗结束时症状、体征总评分,观察组优于对照组(Ρ0.01);观察组总有效率为88.89%,明显优于对照组的68.75%,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。     

抗组胺药物治疗特发性甲剥离的研究

目的:了解抗组胺药物治疗特发性甲剥离的意义。方法:120例特发性甲剥离随机分为西替利嗪组40例,氯雷他定组40例,对照组40例。西替利嗪组:予西替利嗪片10mg每天口服1次,治疗30d;氯雷他定组:予氯雷他定片10mg,每天口服1次,治疗30d;对照组:予复合维生素B2片,每天口服3次,治疗30d。结果:西替利嗪组及氯雷他定组与对照组疗效差异有统计学意义,西替利嗪组及氯雷他定组的疗效好于对照组。西替利嗪片与氯雷他定片对特发性甲剥离的疗效等价。结论:根据患者情况适当选择抗组胺药物治疗特发性甲剥离是值得推荐的。     

地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果

目的探讨地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果。方法选取2014年4月至2015年2月该院皮肤科门诊收治的慢性自发性荨麻疹患儿60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服氯雷他定,治疗组口服地氯雷他定,治疗28d后比较2组患儿的临床疗效、不良药物反应,随访6个月统计痊愈患儿的复发率。结果治疗组患儿服药1周后的有效率为60.0%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P0.05),服药2、4周后2组患儿的治疗有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);2组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,治疗组患儿(8.33%)的复发率明显低于对照组患儿(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹安全有效,治疗早期效果明显,且能降低复发率。     

复方甘草酸单铵S联合氯雷他定及多虑平治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 分析复方甘草酸单铵S联合氯雷他定及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性.方法 136例患者随机分为两组,治疗组70例,对照组66例,治疗组在对照组的基础上加复方甘草酸单铵S 160mg/d静脉滴注2周.结果 治疗组和对照组有效率分别为92.8％、69.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应差异无统计学意义.结论 复方甘草酸单铵S联合氯雷他定及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用.     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效对比

[目的]比较枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.[方法]选择慢性荨麻疹患者100例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用枸地氯雷他定胶囊治疗,每日一次,每次8.8 mg;对照组采用依匹斯汀胶囊治疗,每日一次,每次10 mg,两组患者连续用药28 d后,比较两组患者疗效和不良反应.[结果]观察组总有效率为92.00%(46/50),与对照组90.00%(45/50)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者耐受性比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]枸地氯雷他定、依匹斯汀是一种安全有效的口服药剂,在慢性荨麻疹治疗中疗效显著,患者治疗期间耐受性较好,临床上可根据患者用药习惯,适当选用.