珠母贝氨基多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性的初步研究

探讨珠母贝氨基多糖的分离纯化及其抗肿瘤活性。马氏珠母贝全脏器经胰酶和枯草杆菌蛋白酶双酶水解、醇沉后得到氨基多糖粗品(CPG)．再经DEAE-52-纤维素柱纯化，并采用MTT法检测其体外抗肿瘤活性。结果表明：CPG和经DEAE-52-纤维素柱纯化级分GAG-1，GAG-2中总氨基己糖的质量分数分别为45．9％，56．5％和59.2％，级分GAG-1硫酸基的质量分数高达13.8％；体外抗肿瘤试验表明CPG，GAG-1和GAG-2具有抑制肿瘤细胞生长的作用，对HL-60细胞的抑制率分别为54．6％。50.0％和35．4％，且能显著增敏化疗药物5-Fu抑制肿瘤细胞的作用，其中GAG-1为主要的活性成分。     

马氏珠母贝糖胺聚糖体外抑制HL-60肿瘤细胞作用的初步观察

目的探讨马氏珠母贝全脏器为原料提取的糖胺聚糖抗肿瘤的活性。方法用台盼蓝染色作活细胞计数,计算出药物对细胞的生长抑制率,观察马氏珠母贝糖胺聚糖对人白血病细胞株HL-60细胞的影响。结果马氏珠母贝糖胺聚糖在0.031~2.0g.L-1的不同浓度时,对HL-60细胞都有不同的抑制作用。且与5-氟脲嘧啶(5-Fu)合用,具有协同作用。结论马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖对HL-60细胞具有明显的抑制作用。     

马氏珠母贝糖胺聚糖体外抑制HL-60肿瘤细胞作用的初步观察

OBJECTIVE To study antitumor activity of the glycosaminoglycan extract from princtade martensi in vitro.METHODS We tested the inhibitive of the glycosaminoglycan on HL-60 cell line by using trypan blue cell counting. RESULTS The glycosaminoglycan had inhi     

马氏珠母贝肉酶解蛋白抗疲劳功能的初步研究

目的对马氏珠母贝肉酶解动物蛋白(enzymatic hydrolyzed animal protein,EAP)的抗疲劳功能进行初步研究。方法小鼠负重游泳实验和力竭游泳运动实验,检测小鼠负重游泳时间,力竭运动后肝糖原和血清尿素氮的含量。结果3种剂量的EAP均能不同程度地延长小鼠负重游泳时间,有效降低力竭运动后小鼠肝糖元的消耗和血清尿素氮含量。结论EAP具有明显的抗疲劳功能。     

马氏珠母贝糖胺聚糖体外抑制HL-60肿瘤细胞作用的初步观察

目的探讨马氏珠母贝全脏器为原料提取的糖胺聚糖抗肿瘤的活性。方法用台盼蓝染色作活细胞计数,计算出药物对细胞的生长抑制率,观察马氏珠母贝糖胺聚糖对人白血病细胞株HL-60细胞的影响。结果马氏珠母贝糖胺聚糖在0.031～2.0g·L^-1的不同浓度时,对HL-60细胞都有不同的抑制作用。且与5-氟脲嘧啶(5-Fu)合用,具有协同作用。结论马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖对HL-60细胞具有明显的抑制作用。     

马氏珠母贝全脏器提取物糖胺聚糖抗肿瘤作用的实验研究

目的 :观察马氏珠母贝 (pinctadamartensis )全肉提取物糖胺聚糖精提物 (glycosaminoglycan ,GAG)或粗提物 (coarseglycosaminoglycan ,CGAG)对几种肿瘤的作用。方法 :用昆明种小鼠 ,分别观察GAG和CGAG对体内几种肿瘤的抑瘤率、生命延长率、与 5 FU或替加氟的协同作用 ,及其对体外培养HL 6 0细胞的杀伤作用。结果 :糖胺聚糖粗、精提取物分别对体内S180肉瘤和艾氏腹水癌 (EAC)有显著增敏 5 FU或替加氟的抑瘤作用 ,抑瘤率分别达 6 1.96 %或4 6 .30 % ;糖胺聚糖精提物对S180肉瘤生命延长率影响明显 ,生命延长率为 14 .16 % ;糖胺聚糖粗提物(1.0g·L- 1或 0 .1g·L- 1)对体外培养HL 6 0细胞杀伤率达 38.6 7%或 2 5 .6 4%。结论 :糖胺聚糖粗、精提物分别对体内S180肉瘤和EAC有显著增敏 5 FU或替加氟的抑瘤作用 ,并有一定的提高生命延长率的作用 ,对体外培养HL 6 0细胞还有一定的杀伤作用     

马氏珠母贝糖胺聚糖对体外成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响

目的观察珠母贝糖胺聚糖在体外对新生大鼠颅骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响。方法应用MTT法、PNPP法、茜素红染色 (ARS)矿化骨结节及用图像分析仪计算骨结节的面积等方法观察细胞的增殖、碱性磷酸酶 (ALP)活性及矿化结节形成的影响。结果珠母贝糖胺聚糖 0 .0 0 8～ 0 .5 g·L- 1在不同时间MTT测得的A值均低于空白对照组 ,不促进细胞的增殖 ;各浓度组在培养 5d时 ,碱性磷酸酶的活性显著高于空白对照组 ;培养 31d后茜素红染色显示 ,0 .0 6 3g·L- 1组所形成的骨结节面积显著大于空白对照组。结论珠母贝糖胺聚糖对体外培养的SD新生大鼠颅骨成骨细胞有显著促进分化和矿化的作用 ,但不促进细胞的增殖。     

珠母贝糖胺聚糖对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的探讨珠母贝糖胺聚糖的抗肿瘤作用机制。方法采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型观察珠母贝糖胺聚糖单用及与5-氟尿嘧啶(5-FU)合用对CAM血管生成的影响。结果珠母贝糖胺聚糖CPG、PGⅠ、PGⅡ在实验所选剂量(0·5、5、50、500mg·L-1)下,无明显的直接抑制CAM血管生成作用;但CPG、PGⅠ、PGⅡ在实验所选剂量(5、50mg·L-1)下与5-FU(2·5mg·L-1)合用时,均能增敏5-FU的抑制CAM血管生成作用(P<0·01),并呈一定的剂量效应关系,其中PGⅡ增敏效果较好。结论珠母贝糖胺聚糖通过抑制肿瘤血管生成而对5-FU的抗肿瘤作用起增敏效果。     

复合海绵的细胞毒性及生物相容性研究

目的评价复合海绵的细胞毒性及生物相容性。方法采用MTT实验考察复合海绵浸提液对L929细胞增殖的抑制作用;扫描电镜观察L929细胞在海绵表面的生长情况;利用分光光度法测定其对鼠抗凝血的溶血作用;在鼠肝脏造成活性出血创面,用复合海绵或明胶海绵止血后,光镜观察海绵与肝脏组织的相容性。结果复合海绵浸提液对L929细胞增殖无抑制作用,该细胞可在海绵表面正常生长;无溶血作用,组织相容性较好。结论复合海绵无细胞毒性,且具有良好的生物相容性。     

两种壳聚糖修饰材料细胞相容性及蛋白吸附行为的评价

目的对甘油明胶/壳聚糖(CGG)和玉米醇溶蛋白/壳聚糖(ZC)两种壳聚糖修饰生物材料的细胞相容性和蛋白吸附作用进行初步评价。方法应用M TT比色法,评价两种材料对L 929小鼠细胞的细胞毒性,测定他们对大鼠原代表皮细胞的细胞粘附率和细胞增殖率;同时应用考马斯亮兰G-250染色法测定材料对牛血清蛋白的吸附作用。结果本实验结果显示,两种壳聚糖修饰材料对L 929细胞生长抑制反应级别为1级或0级,属于无明显毒性作用。大鼠皮肤成纤维细胞在CGG上的粘附率和增殖率分别达到88.8%和96.0%;在ZC上的粘附率和增殖率分别达到80.7%和94.7%。两种材料不同时间对蛋白的吸附量存在有差异。结论两种修饰材料具有良好的细胞相容性,其中CGG在细胞体外增殖作用和蛋白吸附作用方面要优于单纯壳聚糖和ZC。     

两种贝类核糖核酸的提取及其抗肿瘤活性的初步研究

报道了在微碱性条件下，用苯酚扣氯仿等将蛋白扣脂肪除去，从马氏珠母贝[Pincfnda martensii (Dunker)]和栉江瑶(Pinna pectinata Linnaeus)中提取核糖核酸(RNA)的方法，并用所提取的RNA对荷S-180肿瘤的小鼠进行了抗肿瘤活性的初步观察。结果表明、两种贝类中的RNA有一定的抗肿瘤活性，抑瘤率分别为41．2%～45.1%和38．8％。     

东亚钳蝎毒及其成分抗癫痫肽的抗惊厥作用

本文报道了河北产东亚钳蝎毒及从粗毒中纯化的抗癫痫肽的抗惊厥作用,本实验用咖啡因、美解眠、士的宁引起惊厥,用生理盐水作空白对照,安定做阳性对照。生理盐水对照组,惊厥发生率均达100%;严重惊厥发作率分别为50%、70%、50%;死亡率分别为40%、30%、50%,各组惊厥平均总持续时间为115min、59.5min、72min。安定对抗咖啡因惊厥的作用较小(P>O.05);但使美解眠和士的宁惊厥各项指标显著下降(P<0.05)。抗癫痫肽对抗咖啡因惊厥的作用较强,四项指标均显著下降(P<0.01),使美解眠惊厥各项指标亦明显下降(P<0.01),但稍弱;对抗士的宁惊厥的作用强度与安定相似(P<0.05)。蝎毒的抗惊厥作用较抗癫痫肽弱,与空白对照组比较差异不显著。     

东亚钳蝎毒及其成分抗癫痫肽的抗癫痫作用

本文报告了河北产东业钳蝎毒及从蝎毒分离出的抗癫痫肽,对用头孢菌素和马桑内脂诱发大鼠癫痫的对抗作用。同时检测并记录了大鼠的全部ECoG和行为。以癫痫发作的潜伏期、发作程度、死亡率和平均总持续时间为指标,比较生理盐水对照组与安定、蝎每、抗癫痫肽作用的强度。结果,安定、蝎毒、抗癫痫肽均使头孢菌素引起癫痫的潜伏期比对照组延长,发作程度减轻,平均总持续时间缩短。安定组与抗癫痫肽组与对照组差异显著(P<0.05)。安定、蝎毒、抗癫痫肽均使马桑内脂诱发癫痫的潜伏期明显延长,发作程度明显减轻,死亡率由80%下降到零,发作平均总持续时间亦显著缩短。各组与对照组差异非常显著(P<0.01)。     

东亚钳蝎毒抗癫痫肽作用机制研究

本文用整体大鼠和猫隔离皮层,研究了东亚钳蝎毒抗癫痫肽(AEP)的抗癫痫作用机制。实验表明,AEP的抗癫痫作用依赖于单胺类神经递质的存在。     

卡马西平缓释片疗效的初步观察

14例有较长病史的癫痫患者(6例为GTC发作,7例为CP发作,1例为GTC合并CP发作)及2例新发病的GTC发作患者,服用卡马西平缓释片进行疗效观察,结果8例获完全控制,4例发作次数明显减少,4例无效。卡马西平缓释片的血浓波动指数为22.85％,明显低于普通片(42.32％,P<0.05)。     

东亚钳蝎毒及其成分抗癫痫肽对心脏和血管的作用

本文报告河北产东亚钳蝎(Buthus martensii Karsch)毒及用柱层析法从粗毒中纯化的抗癫痫肽对心脏、血管的作用。实验结果证明蝎毒能使麻醉免LVP、左室dp/dt升高、心率稍减慢;心得安能对抗蝎毒升高LVP和dp/dt的作用。抗癲痫肽对LVP、dp/dt、心率的影响都不明显。蝎毒使离体豚鼠心脏收缩张力增强,心率减慢,并呈现频繁的心律不齐。心得安能对抗蝎毒增强心脏收缩张力的作用,但不能消除心律不齐。抗癫痫肽使心肌收缩张力下降,心率加快,同时也引起心律不齐。蝎毒能引起兔主动脉条明显收缩,作用强度约为NE的1/5,在蝎毒作用的基础上,妥拉苏林使收缩曲线升高,心得安使曲线降低。抗癲痫肽使兔主动脉条轻微松弛。用光电容积搏动法实验,蝎毒和抗癲痫肽都能使小鼠末稍血管收缩。