紫外分光光度法测定不同产地黄芪中总皂苷含量

目的通过对不同产地黄芪中总皂苷含量的比较分析,为新型治疗药物及保健品研制的选材提供科学参考和依据。方法以黄芪甲苷为对照,利用紫外分光光度法测定不同产地黄芪的总皂苷含量。结果不同产地黄芪的总皂苷含量(mg/g)为,山西:3.307;内蒙古:2.386;吉林:2.327;河北:2.098;青海:1.372;陕西:1.183;甘肃:1.013。结论各地黄中总皂苷含量由多到少依次为山西、内蒙古、吉林、河北、青海、陕西、甘肃。     

比色法测定黄芪中黄芪总皂苷含量

目的:建立黄芪中黄芪总皂苷的含量测定方法.方法:采用比色法测定黄芪中黄芪总皂苷的含量.结果:比色法测定的线性范围为43～258 μg,相关系数r=0.999 6;平均回收率为100.32%,RSD为1.34%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于黄芪药材及含黄芪制剂的含量测定.     

黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定分析

目的:探讨黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量测定方法和结果.方法:本次医学研究对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行了测定 ,并对各类成分对于黄芪饮片药效峰面积的影响进行了分析.结果:黄芪饮片药物治疗效果的发挥 ,会直接受到黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷等含量的影响.结论:对黄芪饮片中黄芪皂苷Ⅰ 、黄芪皂苷Ⅲ和黄芪甲苷的含量进行分析 ,有助于提高药物治疗效果.     

甘肃产膜荚黄芪中黄芪甲苷和异黄酮化合物的含量测定

目的研究膜荚黄芪中黄芪甲苷、异黄酮的含量测定方法。方法高效液相色谱法,黄芪甲苷用蒸发光散射检测器测定,载气流速为2．0mL／min,飘移管温度为80℃,甲醇-水梯度流动相。毛蕊异黄酮和芒炳花素用二极管阵列检测器测定,甲醇-水梯度流动,测定波长254nm。结果黄芪甲苷的线性范围为8．06-28．2μg／mL,毛蕊异黄酮的线性范围为2．35-47．0μg／mL,芒炳花素的线性范围为2．32　46．5μg／mL。相关系数大于0．9940。结论建立了一种简单可行的含量测定方法。     

比色法测定黄芪总皂苷的含量

目的：建立黄芪总皂苷的含量测定方法。方法：采用比色法测定黄芪总皂苷。结果：总皂苷在0.06～0.6 mg范围内具有良好的线性关系（R=0.9998）,回收率为98.25%,RSD为0.44%。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为黄芪总皂苷的含量测定方法。     

断血流提取物中总皂苷的含量测定

目的测定断血流提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。方法采用紫外分光光度法测定断血流中总皂苷的含量。结果断血流皂苷A含量在134．6～673．0μg范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0．5376 c-0．0136（r=0．9988）,总皂苷平均回收率为100．2％,RSD=1．3％。结论紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于断血流提取物中总皂苷的质量控制。     

不同产地文冠果果壳中总皂苷含量测定

目的:研究文冠果果壳中总皂苷的含量测定方法。方法:选用人参皂苷-Re为对照品,采用分光光度法,高氯酸显色,在321nm处测定吸光度,计算文冠果果壳中总皂苷的含量。结果:人参皂苷-Re在0.18～0.50mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.45%,RSD为1.77%。结论:该方法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于文冠果果壳总皂苷的含量测定。     

蒺藜总皂苷含量测定研究

目的：研究蒺藜总皂苷的含量测定方法。方法：以26-O-β-D-吡喃葡萄糖-（25R）-5α-呋甾烷-20（22）-烯-2α,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-（1→4）-β-D-吡喃半乳糖苷为对照品（简称化合物Ⅱ对照品）,建立紫外可见分光光度法测定蒺藜总皂苷的含量,显色试剂为E试剂和硫酸乙醇溶液,测定波长为520nm。结果：在0.06-0.2mg的范围内对照品量与吸收值之间有良好的线性关系,回归方程为Y=3.48X-0.13,相关系数r=0.9992（n=5）,平均回收率为97.28%,RSD为1.5%（n=5）。结论：以蒺藜中单体成分化合物Ⅱ为对照品进行含量测定,方法可控,重现性好,结果准确,可用于本品质量控制。     

天麦颗粒中总皂苷的含量测定

目的 建立天麦颗粒中总皂苷的含量测定方法.方法 采用分光光度法测定总皂苷的含量.结果 天冬总皂苷的含量应不低于0.8%,平均回收率为96.01%,RSD=1.84%.结论 本法简便、准确、灵敏、重现性好,为天麦颗粒的质量控制提供了依据.     

芪芍方有效部位中黄芪甲苷和黄芪总皂苷质量控制方法的建立

目的建立HPLC-ELSD法测定芪芍方有效部位中黄芪甲苷含量和可见分光光度法测定黄芪总皂苷含量的方法,有效控制芪芍方有效部位质量。方法黄芪甲苷含量测定,采用HPLC-ELSD法,Hypersll-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(31:69),流速1.0mL/min,柱温30℃,漂移管温度101℃,空气流速2.7L/min。黄芪总皂苷含量测定,采用可见分光光度法,MCI柱层析技术分离黄芪总皂苷类,再经反相C18固相萃取小柱纯化,5%香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂,于543nm处测定。结果HPLC法及可见分光光度法中,黄芪甲苷分别在1.30～7.80μg、0.0108～0.065g/L的范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率分别为95.95%、96.58%,RSD分别为2.46%、2.28%。结论本试验建立的方法简便、准确、重复性好,可用于芪芍方有效部位中黄芪皂苷类的质量控制。     

茅莓总皂苷的含量测定

目的:建立茅莓总皂苷的含量测定方法.方法:通过对样品采用不同溶剂及不同提取方法所得的提取液显色后,以分光光度法测定总皂苷的含量.结果:本法测定的线性范围为22～176μg(r=0.9997);平均回收率为102.1%,RSD=2.82%(n=6);样品以70%乙醇回流提取所得的总皂苷含量最高.结论:该方法灵敏、可靠,显色后的样品比较稳定,可用于茅莓药材的质量控制及品质评价.     

分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量

[目的]测定夏枯草药材中总皂苷的含量。[方法]甲醇超声提取夏枯草样品溶液,5%香草醛-冰醋酸显色,分光光度法测定样品中总皂苷含量。[结果]总皂苷在26.95～94.31μg范围内与吸光度呈良好的线性关系,回收率在97.0%～100.5%之间;三批夏枯草样品中总皂苷的含量在2.02%～2.56%之间。[结论]分光光度法测定夏枯草中总皂苷的含量,方法准确可靠、操作简便。     

分光光度法测定威灵仙中总皂苷的含量

目的:测定威灵仙药材中总皂苷含量,建立威灵仙药材质量控制方法.方法:以三萜皂苷元齐墩果酸为对照,采用分光光度法.结果:齐墩果酸在0.0024,0.0480 mg/mL内线形关系良好(r=0.9998),平均回收率为95.51%,RSD=1.01%,测得威灵仙Clematis chinensis 中总皂苷含量为12.71%,东北铁线莲Clematis Terniflora var.mandshurica(Rupr)Ohwi.中总皂苷含量为9.21%,棉团铁线莲Clematis hexapetala Pall.中总皂苷含量为17.06%,其伪品菊科植物显脉旋复花Inula nervosa Wall.中总皂苷含量为4.95%,同属混淆品植物锥花铁线莲Clematis Panjculata Thunb.中总皂苷含量为2.24%.结论:本方法简便、准确、重现性好,可以将总皂苷含量做为威灵仙药材的质量控制指标,且表明正品威灵仙药材中总皂苷含量均比其伪品和混淆品的高.     

薄层色谱—分光光度法测定黄芪粉针剂中黄芪甲苷的含量

目的：建立黄芪粉针剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱－分光光度法对黄芪粉针剂中的主要成分黄芪甲苷进行含量测定,展开剂为氯仿－甲醇－水（65：30：10）,测定波长为418nm,结果：回归方程A＝1．538C＋0．189,r=0.9998,在80－240ug点样量范围内,吸光度与点样量呈良好的线性关系,平均回收率为98．68％,RSD＝2．52％（n=5),结论：本方法使用简单仪器测定,结果可靠,专属性强,可作为黄芪粉针剂的质量控制标准。     

四种冬青属药材中总皂苷含量的测定

目的 测定四种冬青属药材（毛冬青、岗梅、救必应、苦丁茶）中总皂苷的含量。方法 采用超声法提取总皂苷，用紫外分光光度法测定其含量。结论 用该法测定总皂苷含量，简便快速，而且灵敏度高，重现性好。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ、黄芪皂苷Ⅳ的含量

目的建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪皂苷Ⅲ和黄芪皂苷Ⅳ的含量。方法采用Dimonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈—水为流动相梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,柱温为30℃;ELSD参数:漂移管温度为100℃,空气流速为2.5 L·min-1,撞击器关闭。结果黄芪皂苷Ⅲ在进样量范围为0.016~1.150μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.09%,RSD为1.02%(n=6)。黄芪皂苷Ⅳ在进样量范围为0.093~0.816μg时,进样量的自然对数与峰面积积分值的自然对数成良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为97.39%,RSD为1.13%(n=6)。结论本方法简便、准确,可用于黄芪的质量控制。     

分光光度法测定维吾尔药核桃分心木中总皂苷的含量

目的 研究维吾尔药核桃分心木总皂苷的含量测定方法.方法 用95%乙醇提取,水饱和正丁醇萃取的方法提取纯化核桃分心木中总皂苷.高氯酸显色,紫外分光光度法测定核桃分心木中总皂苷的含量.结果 以人参皂苷Rb1为标准品作标准曲线,A=0.059 3C+0.057 6,r=0.999 7,样品检测量在0.208 6～0.327 8mg的范围内与吸光度线性关系良好,回收率为89.11%,测得核桃分心木总皂苷的含量为4.187%.结论 此测定方法简便、快速、灵敏、准确,可作为维吾尔药核桃分心木中总皂苷含量测定方法的参考依据.     

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定

目的:测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。结果:山东文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62%和14.15%,黄芪甲苷含量分别为0.085%和0.081%。黄芪多糖和黄芪甲苷的平均回收率分别为98.66%和102.36%,相对标准偏差分别为2.89%和1.16%。结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。     

可见分光光度法测定玉簪花中总皂苷的含量

目的 建立玉簪花总皂苷的含量测定方法.方法 采用可见分光光度法,以香草醛-冰醋酸-浓硫酸为显色剂,支脱皂苷元为对照品,在450 nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品中总皂苷的含量.结果 支脱皂苷元的质量浓度在14～70 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为96.8%,RSD=2.97%(n=6).结论 该法操作简便、准确、灵敏、重复性好,可用于玉簪花药材中总皂苷的含量测定.