毛细管气相色谱法测定复方丹参片中冰片的含量

目的建立复方丹参片中冰片的测定方法。方法采用气相色谱法,载气为氮气,FID检测器,色谱柱为VarianCP8738毛细管色谱柱,140℃恒温,内标法测定冰片含量。结果冰片在0.241 6~1.208 1 g.L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于复方丹参片中冰片的含量测定。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片含量

本文论述了对含冰片制剂的定量分析研究方法。本实验采用GC法对冰硼散中冰片成分进行含量测定，即将待测样品用乙酸乙酯浸提12h以上，以冰片为标准品，萘为内标物，采用内标标准曲线法对样品准确定量。回收率99．90％，相对标准偏差0．51％。该法操作简便快速，结果准确可靠。     

气相色谱法测定醋酸氟轻松冰片乳膏中冰片含量

目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002～1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99996）,平均回收率为99.74%（n=9）。结论该方法准确、灵敏,重现性好。     

气相色谱法测定痔疮栓中冰片的含量

用气相色谱法对痔疮栓中的冰片含量进行测定,内标物采用水杨酸甲酯;该方法在1～8mg/ml浓度范围内成线性,相关系数r=0.9999(n=5),方法回收率为98.58%以上,基质对本测定无干扰.     

气相色谱法测定锡类散中冰片的含量

目的建立气相色谱法测定锡类散中冰片含量的方法。方法采用改性聚乙二醇HP-I NNOWax Polyethylene Glycol毛细管柱;FID检测器;以N2为载气。结果冰片在0.1608～0.4824mg.mL-1范围内线性良好（r=0.9996）,平均回收率97.7%（RSD=1.1%）。结论本法简便、快速、准确。     

气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量

目的：建立冰硼散中冰片含量的气相色谱测定法。方法：以醋酸乙酯为溶剂提取冰硼散中的冰片，以10％的PEG－20M为固定相，FID检测器，柱温130℃，以萘为内标物，采用内标法测定。结果：冰片在0.162μg-1.62μg进样量范围内线性相关（r=0.9999），方法回收率为98.72%,RSD=1.9%。结论：该方法准确，灵敏，重现性好。     

HPLC法测定首乌丹参滴丸中丹酚酸B含量

目的：拟定首乌丹参滴丸产品丹酚酸B的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对供试品中的丹酚酸B进行含量测定。选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;以乙腈为流动相A,1％甲酸水溶液为流动相B,按规定进行梯度洗脱;检测波长为286nm;柱温为25℃;进样量为10μl;理论塔板数按丹酚酸B峰计算应不低于2000,分离度大于1．0。结果：被测物丹酚酸B的含量在0．0956—0．9560μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率101．0％,精密度、重复性良好。结论：建立了首乌丹参滴丸产品中丹酚酸B的含量测定方法,该方法稳定可靠,操作简便,分析快速,可用于该产品中丹酚酸B的含量测定。     

气相色谱法测定冠心舒冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定冠心舒中冰片含量

目的：测定冠心舒中冰片含量。方法：气相色谱法。结果：线性范围内有良好线性关系;平均回收率为99．00％,RSD为1．7％。结论：该方法简便,重现性好,专属性强,为评价冰片质量提供了可靠的方法。     

气相色谱法测定外用紫金锭中冰片含量

目的建立外用紫金锭中冰片含量测定方法。方法采用毛细管气相色谱法;色谱柱：JSW．DMWAX的石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．00μm,）,DikmaDB—WAX石英毛细管色谱柱（30m×0．53mm,1．001μm）;柱温165％;;检测器温度300℃;进样口温度250℃;载气：氮气。结果龙脑对照品质量浓度在0．1002—2．0040mg／ml时与龙脑峰面积／内标物峰面积（A对／A内）值呈良好的线性关系（r=0．9994）,平均回收率为100．96％,RSD为0．82％（／7,=6）。结论该法简便、快捷、准确,可用于外用紫金锭的质量控制。     

气相色谱法测定双柏膏中冰片的含量

目的用气相色谱法测定双柏膏中的冰片含量。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用内标物预先加入法,弹性石英毛细管柱Supelcowax-10（30m×0.32mm,0.25μm）,FID检测器,氮气为载气,柱温为110℃。结果在该色谱条件下,冰片中异龙脑和龙脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离,冰片的回收率为103.4%（RSD=0.4%）。结论该法灵敏、准确,重复性好,可用于控制该制剂的质量。     

气相色谱法测定除疤膏中冰片的含量

建立除疤膏中冰片含量的气相色谱测定法.以乙醇为溶剂,用聚乙二醇-20M石英毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温140℃维持9分钟,再以90℃ ·min-1升温至190℃维持20分钟,以萘为内标物测定.冰片在0.5～1.5μg进样量范围内线性关系良好(r=0.9999), 方法回收率为102.83%,RSD=1.5%,n=9.该方法准确,灵敏,重现性好.     

GC法测定天然冰片（右旋龙脑）中杂质樟脑的含量

目的建立GC法测定天然冰片（右旋龙脑）中杂质樟脑的含量。方法以聚乙二醇（PEG）为固定相;柱温为170℃。结果在0.11mg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.999,平均回收率为99.7%,RSD为1.6%（n=6）。结论本方法简便、灵敏、重复性好,可用于冰片中的樟脑的质量控制。     

气相色谱法测定苏冰贴剂中冰片的含量

苏冰贴剂是以冰片为主药,配以苏合香经加工制成的贴剂(每片内含冰片100ｍｇ),具有芳香开窍,理气止痛之功,治疗冠心病、心绞痛疗效显著。方中苏合香因产地来源不同所含有机酸的种类与数量不同,含量限度难以掌握。根据冰片特性,采用气相色谱法进行分析,取得很好效果。1　实验部分1.1　仪器与试剂日本岛津ＧＣ9Ａ气相色谱仪;乙酸乙酯(优级纯);正十七烷(色谱纯);冰片对照品(中国药品生物制品检定所)。1.2　色谱条件色谱柱:3ｍｍ×2ｍ玻璃柱;检测器:氢焰离子化检测器;担体:101酸洗白色担体(60～80目);固定液:15%二乙二醇丁二酸酯;柱温:150℃;气化…     

珍视明滴眼液中冰片的含量测定

目的:建立珍视明滴眼液中天然冰片的含量的测定方法.方法:以萘为内标,采用内标法测定;选择0V-17填充柱、FID检测器、程序升温气相色谱法测定珍视明滴眼液中天然冰片的含量.结果:冰片在0.109～1.090μg范围内线性关系良好(r=0.9996),方法回收率为99.6%(RSD=1.91%);本品中冰片含量为0.047～0.049%.结论:方法简便,快速,准确,可用于该药品中天然冰片的定量测定.     

气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片含量

目的:用气相色谱法测定田七痛经胶囊中冰片的含量.方法:采用3.2 mm×1.6 mm玻璃柱,以10%聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,以chromosorbWAW-DMCS为担体,柱温135℃,进样口温度180℃,检测器温度240℃.结果:冰片浓度线性范围为49.76～497.60μg/mL,平均回收率为98.41%,RSD为0.44%.结论:方法简便、快捷、准确,可用于本品的质量控制.     

气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量

目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105～1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制.     

气相色谱法测定活血通脉片中冰片含量

目的 建立测定活血通脉片中冰片含量的气相色谱法. 方法 Agilent INNAWAX （30 m×0.32 mm,0.25 μm） 毛细管柱, 火焰离子化检测器（FID）, 以氮气为载气, 柱温140 ℃, 进样口温度200 ℃, 检测器温度250 ℃. 结果 冰片在0.020 78～0.207 80 μg范围内呈良好的线性关系（r＝0.999 9）, 平均回收率为99.05%, RSD＝0.76%（n＝6）.结论 该 方法 操作简便, 结果 准确、可靠.