高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量

目的采用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量。方法使用C18柱（Hypersil ODS2 5μm，4．6mm×200mm）。柱温30℃，流动相：甲醇-磷酸盐溶液[（0．1mol·L^-1磷酸二氢钾溶液和0．1mol·L^-1磷酸氢二钠溶液等量混合-水）（2：96）]（0．04：0．92）；检测波长220nm；流速0．96mL·min^-1.结果采用高效液相色谱法测定天麻素的含量，线性范围为9．654～22．526μg·mL^-1，r=0．9997；平均回收率为100．9％（RSD=0．5％）。结论用高效液相色谱法测定天麻素片中天麻素的含量，方法简便快速准确，能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。方法：采用Agilent TC—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；以0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（二乙胺调节pH7．0）-乙腈（60：40）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长为215nm；柱温：室温。结果：盐酸左旋咪唑线性范围为5．14～25．70μg·mL^-1（r=0．9998），平均回收率（n=6）为98．3％，RSD为0．56％。结论：本方法简便、准确、重现性好，可用于测定盐酸左旋咪唑糖浆的含量。     

高效液相色谱双波长法测定芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量

目的：建立芍桂胶囊的主要成分芍药苷与肉桂酸的高效液相色谱法含量测定的方法。方法：采用双波长双通道高效液相色谱法测定，色谱柱为大连依利特HypersiLODS2 C18柱（46mm×250mm，5um）；流动相为0．1%醋酸-乙腈梯度洗脱，检测波长λ1=230nm，λ2=278nm。结果：芍药苷在28．8～172．8mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9982，平均回收率为90．15％（n=5）；肉桂酸在3．85～46．27mg·L^-1范围内线性关系良好，r=0．9988，平均回收率为89．63％（n=5）。结论：本法专属性强，操作简便，结果准确。适用于检测芍桂胶囊中芍药苷和肉桂酸的含量。     

HPLC测定黄藤素片剂及注射液中盐酸巴马汀的含量

目的：利用反相高效液相色谱法测定黄藤素片剂及黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量。方法：采用Agilent1100型液相色谱仪，色谱柱为Agilent Ecplise XDB—C18（5μm，4．6mm×150mm），流动相为：甲醇-0．04mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：65），流速1mL·min^-1，检测波长254nm，柱温30℃。结果：巴马汀在0．427～2．136μg范围内，线性关系良好（r=0．9996）；片剂及注射液的回收率（n=5）分别为106．3％（RSD为0．33％），103．4％（RSD为0．28％）。结论：本法简单、快捷，能够满足质量检测的需求。     

RP-HPLC法测定盐酸洛美沙星胶囊的含量及有关物质

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星胶囊中盐酸洛美沙星的含量及其有关物质。方法：用Lichospher ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以0．05mol·L^-1枸橼酸溶液（用三乙胺调节pH至4．0）-乙腈（87：13）为流动相；检测波长287nm。结果：盐酸洛美沙星的线性范围为20～200μg·ml^-1（r=0．9995），平均回收率为99．7％（n=9）。结论：方法重复性好，准确度高，适于盐酸洛美沙星胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法测定口腔溃疡涂剂中甲硝唑和盐酸丁卡因含量的方法。方法：色谱柱为Thermo ODS hypersilC18（50mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水-乙腈-三乙胺（35：50：15：0．7）（用冰醋酸调pH=6．8）；流速1．0ml·min^-1；检测波长为310nm；柱温20℃。结果：甲硝唑和盐酸丁卡因分别在20．2～161．6μg·ml^-1（r=0．9994）和6．68～53．44μg·ml^-1（r=0．9993）范围内线性关系良好，平均回收率分别为99．89％（RSD0．62％）和99．84％（RSD0．67％）。结论：本法简便、快速、重复性好，可用于口腔溃疡涂剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍的有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定盐酸苯乙双胍的有关物质。方法：采用Phenomenex—ODS—C18色谱柱（250mm×4．60mm，5μm）；以甲醇-5mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含有10mmol·L^-1十二烷基磺酸钠，用磷酸调节pH至3．5±0．05）（72：28）为流动相；流速1．0mL·min^-1；检测波长216nm；柱温：室温。结果：盐酸苯乙双胍的线性范围为3～300μg·mL^-1，r=0．9999，检测限为0．5ng，精密度为0．4％；双氰胺的线性范围为0．05～0．3μg·mL^-1，r=0．9999，检测限为0．15ng，精密度为0．6％。结论：本方法简便可靠，灵敏度高，重现性好，可用于盐酸苯乙双胍的质量控制。     

高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量

目的：建立了高效液相色谱法测定苯妥英钠凝胶剂的含量。方法：采用Hypersil ODS-2C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为0．05mol·L-1磷酸二氢钾（pH3．5）-甲醇（53：47）；流速1．0mL·min；检测波长220nm；柱温：35℃。结果：苯妥英钠在1—20μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均回收率为100．1％（n=9）。结论：本方法简单，灵敏，重现性好，可用于苯妥英钠凝胶剂的含量测定。     

HPLC法测定苦参药材中苦参碱的含量

目的：建立测定苦参药材中苦参碱含量的高效液相色谱法。方法：采用Alltech Alltima C18（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，柱温25℃；流动相为0．02mol·L^-1三乙胺（醋酸调节pH9．5）-乙腈（60：40），流速1．0mL·min^-1；检测波长为220nm。结果：线性范围为0．01～2．0mg·mL^-1；稳定性试验RSD为0．57％（n=5）；平均回收率为99．42％（n=6）；重复性试验RSD为1．78％（n=6）。结论：本方法快速简便、准确，重复性好。     

RP-HPLC法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中2组分的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定茶碱麻黄碱胶囊中茶碱和盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．06mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH至2．5）（13：87），流速为0．8ml·min^-1，检测波长为210nm，柱温35℃。结果：茶碱和盐酸麻黄碱浓度分别在18．4—183．8μg·ml^-1（r=0．9998）和4．1-40．8μg·ml^-1（r=0．9993）范围内与峰面积呈良好的线性关系，平均回收率分别为98．9％（RSD=1．1％）和97．6％（RSD=1．2％）。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于该制剂的质量控制。