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补骨脂高效液相色谱法指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:利用高效液相色谱(H PLC)法建立补骨脂药材的指纹图谱。方法:利用 H PLC 法,以 Alltim a C18 色谱柱作为分离柱;甲醇、水为流动相进行梯度洗脱,308 nm 作为检测波长。结果:各个色谱峰相对于标准品补骨脂素、异补骨脂素的相对峰面积及相对保留时间的 RSD 均小于 5% 。结论:所建立的 H PLC 法指纹图谱稳定性、可重复性佳,可以用于补骨脂药材的质量控制。 相似文献
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目的:探讨测定血浆中氟康唑浓度的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以非那西丁为内标,Kromail C18色谱柱(4.6mm×250mm),以0.1mol/L磷酸-磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(50∶50,v/v,pH7.0)为流动相;流速1.0mL/min;柱温:30℃;在波长210nm处测定其含量。结果:以氟康唑峰面积和内标峰面积比(Y)对氟康唑浓度(X)回归分析,方程:Y=0.1769X-0.0449,r=0.9995(n=7),线性范围为:0.3204~20mg/L。提取回收率>86.0%(n=5),方法回收率为94.1%~103.2%,日内RSD≤3.34,日间RSD≤5.67%,且稳定性良好。结论:本方法与GC、HPLC及其它生物学方法相比,大为优化,完全能满足人体药动学及生物等效研究的要求,可以作为此方面研究的可靠分析方法。 相似文献
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目的 应用高效液相色谱法测定血清中氯硝西泮血药浓度及对癫痫患儿的血药浓度进行监测。方法 采用Nova-Pak C18色谱柱,乙腈-0.1 mol·L-1醋酸钠=35∶65作流动相,紫外检测波长254 nm,苯妥英钠为内标,用叔丁基甲醚提取,常温下空气吹干,重溶进样分析。结果 氯硝西泮在5.0~100.0 μg·L-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9990,在3种不同浓度下,平均相对回收率为99.80%,99.34%,99.62%,绝对回收率为91.96%,92.16%,90.06%,日内RSD为1.41%,3.76%,3.30%,日间RSD为1.58%,1.71%,4.73%,最低检出限为2.0 μg·L-1血清。该方法监测儿科临床口服氯硝西泮达稳态的癫痫患儿11例,血药浓度为13.04~39.17 μg·L-1。结论 该方法为临床治疗的有效及安全性提供了保证和依据。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定血浆中加替沙星的血药浓度。方法选用lichrosperC18(150 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,0.01 mol.L-1磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(18∶5)为流动相,流速1.0 ml.min-1,检测波长为292 nm,以盐酸环丙沙星为内标。结果加替沙星线性范围为0.025~10.000μg.ml-1,最低检测浓度为0.025μg.ml-1(S/N>3)。样品平均回收率>90.0%,日内、日间精密度的RSD<10.0%。结论该方法简便、快捷可用于加替沙星的血药浓度测定。 相似文献
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HPLC法测定类风湿胶囊中青蒿素的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
汪文来 《中国中医基础医学杂志》2003,9(12):43-43,47
采用高效液相色谱法对类风湿胶囊中青蒿素的含量进行测定。方法回收率=96.72%,RSD=1.24,为该制剂的质量控制提供了依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的:建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(32∶68∶0.5)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为320nm。结果:阿魏酸在0.0618~0.3708μg范围内,线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为104.1%(n=5),RSD为2.0%。结论:本法灵敏、准确,简便易行,重复性好,可用于中药当归药材及饮片的质量控制。 相似文献
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高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用甲醇作为提取溶剂,对橙皮苷溶解度大,提取率高。索氏回流提取5小时,使提取更加安全。陈皮为芸香科植物橘Citrus reticulata Blanco及其栽培变种的干燥成熟果皮。其来源有多种,含量差异较大,为有效控制药品质量,采用高效液相色谱法测定保和九中橙皮苷的含量是十分重要的。 相似文献
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风油精中丁香酚含量的高效液相色谱法测定 总被引:7,自引:0,他引:7
风油精是以丁香油、薄荷脑、樟脑、桉叶油和冬青油等天然药物溶于液态石腊油中制成的。丁香油是贵重药物,由桃金娘科丁子香属植物丁香(Eugenia caryophyllata Thunb.)的花蕾或果实经水蒸汽蒸馏制得。丁香酚(Eugenol)是丁香油的主要成分。目前,对风油精中丁香酚的检测只有化学显色定性鉴别方法而未有定量测定方法。这种显色鉴别法专属性较差。为了有效地控制药品质量,我们进行了HPLC测定风油精中丁香酚含量的方法研究。 相似文献
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高效液相色谱法测定白及中肉桂酸 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立高效液相色谱法测定白及中肉桂酸的方法.方法 采用Shim-Pack VP-ODS( 150 mm ×4.6 mm,5μm)为色谱柱,柱温40℃;以乙腈-0.1%磷酸水溶液(29∶71)为流动相,检测波长为285 rn.结果 肉桂酸进样量在0.023 2 ~0.208 8 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.10%,RSD为1.83%.结论 建立的方法操作简便、灵敏、准确,为白及药材质量控制标准的完善提供科学依据. 相似文献
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高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷含量的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:研究控制刺五加质量的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法,选用甲醇一水(22:78)为流动相,于265nm波长处测定吸收度。结果:在此测定条件下,有良好的相关性、精密度、重复性和加样回收率。刺五加样品中紫丁香苷含量在1.0~1.3mg/g。结论:高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量,此法稳定可靠,便于操作。 相似文献
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目的:制备吡罗昔康(PIX)栓剂,并采用高效液相色谱法测定PIX栓剂的含量。方法:采用Hypersil-C18柱(5 μm,5 mm×250 mm);以甲醇-磷酸盐溶液(50∶50)为流动相;流速:1 ml·min-1;检测器:紫外检测器;检测波长:360 nm;灵敏度:0.04 AUFS。结果:在15.96~55.86 μg·ml-1浓度范围内呈线性关系(r=0.9992),平均回收率为100.6%, 相对标准偏差为1.1% 。结论:该方法可靠,稳定,灵敏度高,适用于吡罗昔康栓剂的质量控制。 相似文献
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