盐酸精氨酸注射液的比色法测定

利用精氨酸在碱性条件下与Ｃｕ~（２＋）形成稳定的可溶于水的蓝紫色内络盐的性质，在波长６２０ｎｍ处进行比色测定。方法简便，重现性好。     

盐酸精氨酸与硝普钠治疗中、重度高血压的对照研究

本文报告我院心内科对１９９８年２～６月来我院就诊的中、重度高血压患者５０例应用盐酸精氨酸治疗，并与硝普钠进行了对比研究。１　材料和方法１－１　病例选择与分组　门诊和住院高血压患者，按照１９８８年ＪＮＣ标准分为中度高血压，即舒张压（ＤＢＰ）为１４～１５．２ｋＰａ，重度高血压：即舒张压≥１５．３ｋＰａ。年龄３５～６５岁者均为入选对象。各种继发性高血压，心、肝、肾功能衰竭者，妊娠及哺乳期妇女均排除。采用随机、单盲、平行、对照的方法，将纳入后的５０例患者随机分为Ａ组（盐酸精氨酸组２０例，其中男１１例，女…     

盐酸左旋氧氟沙星注射液的研制

目的：对盐酸左旋氧氟沙星注射液的处方和制备工艺进行了研究。方法：采用紫外分光光度法测定制剂中盐酸左旋氧氟沙星含量,用HPLC法测定有关物质,并进行了定性及卫生学等项检查。结果：本研究研制的盐酸左旋氧氟沙星注射液,制备工艺简单,含量测定快迅,准确,结论：该制备工艺可用于常规制备盐酸左旋氧氟沙星注射液。     

自发性高血压大鼠应用卡托普利加左旋精氨酸、牛磺酸的实验研究

目的：为研究左旋精氨酸、牛磺酸、卡托普利三药合用对自发性高血压大鼠的血压、血脂以及同同型半胱氨酸的影响。方法：用酶法测血脂,用高效液相色谱法测血浆HCY,在大鼠清醒状态下,测鼠尾的尾动脉收缩压,观察两组自发性高血压大鼠（卡托普利单用组,左旋精氨酸＋牛磺酸＋卡托普利三药合用组）在用药前后各指标的变化。结果：①经过四周药物治疗,合用组血压下隆比卡托普利组明显（P＜0.01）。②卡托普利组血脂无降低（P＞0.05）。合用组TC和TG均降低,（P＜0.005)。③两组HCY均下降。用药前,大鼠血压高低与血浆HCY的浓度无相关性（P＞0.05）,用药后,血压的下降与血浆HCY浓度的变化无相关性（P＞0.05）。结论：①卡托普利与有氨酸、牛磺酸合用对血压、血脂的控制比单用卡托普利。②血压的下降与同型半胱氨酸的下降无相关性（P＞0.05）。     

L-精氨酸对肾性高血压大鼠主动脉肥厚的影响

目的 探讨一氧化氮前体L-精氨酸对肾血管性高血压大鼠主动脉肥厚的影响。方法 采用两肾一夹Glodblatt肾血管性高血压大鼠模型。所有大鼠被随机分为4组（每组10只）：假手术对照组，高血压对照组，L-精氨酸治疗组（于术后第5周开始每天给予L-精氨酸200mg／kg），L-NAME处理组（于术后第5周开始每天同时给予L-NAME10mg／kg及L-精氨酸200mg／kg）。采用标准尾套法间接检测清醒大鼠血压。给药8周后，处死大鼠，分离胸主动脉用于检测主动脉重／体重比、胸主动脉中膜厚度及中膜截面积（应用石蜡切片的彩色图像分析技术）。结果 L-精氨酸治疗明显抑制了肾动脉狭窄术后的血压升高，减小了主动脉重／体重比、主动脉中膜厚度及中膜截面积。L-NAME明显抑制了L-精氨酸的上述作用。结论 长疗程L-精氨酸治疗在抗高血压的同时也具有抑制主动脉肥厚的作用。     

盐酸乌拉地尔注射液治疗高血压40例临床观察

自2001年3月～2002年8月我院应用盐酸乌拉地尔注射液(商品名：利喜定注射液，西安制药厂生产)治疗40例取得较好效果，现报告如下。     

葡萄糖加盐酸普鲁卡因注射液稳定性作用的实验观察

根据电荷迁移络合物理论[1] 及有关文献介绍[2 ] 用介电常数较低的溶媒 ,可明显降低酯类水解速度的推论 ,选用 5%葡萄糖溶液配制盐酸普鲁卡因注射液以延缓酯链水解 ,增加其稳定性 ,并和常规加氯化钠以调节渗透压之配法相比较 ,进行试验。1　实验材料三用温水浴锅 (天津中环科技开发公司 )ＰＨＳ - 3Ｃ型数字酸度计 (上海深达仪器厂 )ＵＶ - 754分光光度 (上海第三分析仪器厂 )盐酸普鲁卡因 (注射用 ) ,葡萄糖、氯化钠均为注射用规格。2　实验方法2 .1　供试液的配制　精密称取一定量盐酸普鲁卡因二份 ,分别加入 5%葡萄糖溶液 (Ⅰ )和 0 .9%…     

左旋精氨酸对吸入一氧化氮降低肺动脉高压的延长作用

目的观察一氧化氮底物左旋精氨酸（Ｌ一ａｒｇ）延长吸入一氧化氮（ＮＯ）选择性降低肺动脉高压过程中的作用。方法８只猪麻醉后制成急性缺氧性肺动脉高压模型,在 Ｓｗａｎ－Ｇａｎｚ导管和动脉导管监测下吸入 ＮＯ（１２— １５ｐｐｍ）的过程中静脉注入 Ｌ－ ａｒｇ（共 １０ｇ）,观察停用 ＮＯ后体循环和肺循环血流动力学的变化情况。结果单纯吸入 ＮＯ能选择性降低急性缺氧性肺动脉高压,肺动脉压力从 ４ ２± ０ ４ｋＰａ降至 ２． ５± ０ ．５ｋＰａ（１ｋＰａ＝ ７．５ｍｍＨｇ, Ｐ＜ ０．０１）,肺血管阻力从 ５６±２５ｋＰａ·ｓ·Ｌ－１降至３１±１３ｋＰａ·ｓ·Ｌ－１（Ｐ＜０．０１）,但持续时间短;ＮＯ吸入加静脉注射Ｌ－ａｒｇ没有使肺动脉压进一步下降,但能显著延长吸入ＮＯ对肺动脉压的降压时间（２０倍）,对体循环血压则无影响。结论提供内源性ＮＯ的底物Ｌ－ａｒｇ能延长ＮＯ的降压作用,提示急性缺氧时ＮＯ的生成可能有相对不足。     

左旋精氨酸防治肺动脉高压研究

目的:探讨左旋精氨酸防治肺动脉高压的作用机制。方法:将30只雄性Wistar大鼠随机分为3组,对照组(C组)、MCT组(M组)L-Arg/MCT组(L组),每组10只。C组不做处理,M组和L组大鼠腹腔注射野百合碱诱导PH模型;此后L组连续每天腹腔注射L-Arg 3周;C组和M组连续每天腹腔注射与L-Arg等量的生理盐水3周。3周后用右心导管法测定右心室收缩压来间接反映肺动脉压力,然后取大鼠肺动脉通过张力仪检测各组肺动脉血管内皮依赖的舒张功能的改变。结果:与C组相比,M组肺血管舒张功能明显受到抑制,腹腔注射L-Arg可以改善肺高压大鼠肺动脉血管的舒张功能。结论:L-Arg可能通过恢复肺动脉高压大鼠的肺动脉血管舒张功能降低了肺动脉压的继续升高。     

L精氨酸对冠心病患者心功能的作用

为观察内皮衍生舒张因子（ＥＤＲＦ）合成前体－左旋精氨酸（Ｌ－Ａｒｇ）对冠心病患者心功能的影响。２１例心功能不全的冠心病患者在接受常规治疗的同时加用Ｌ－Ａｒｇ一疗程（共７至１０天），超声测定治疗前和治疗后参数：２２例对照组则在常规治疗的同时加用极化液静脉滴注一疗程（共７至１０天），比较超声心动图测定结果。结果显示：Ｌ－ｄｒｇ治疗组左室收缩和舒张功能参数较对照组改善更加显著（Ｐ〈０．０５，Ｐ〈０．０１     

硝普钠水溶液的光分解反应研究

本文用分光光度法研究了硝普钠(SNP亚硝基铁氰化钠)水溶液的光分解,探讨了硝普钠水溶液浓度Ci(1.7～16.8×13~(-3)mol/L)和辐照光强度I_0(120～8400Lux)对其分解速率的影响,讨论了硝普钠光解的可能机理,实验表明光照强度和溶液浓度对硝普钠水溶液的稳定性都有显著影响,同时表明用分光光度法测定其光解产物是可行的方法。     

用液-液复分解法由氯化钠制三聚磷酸钠

提出了由氯化钠取代纯碱或烧碱制取三聚磷酸钠的工艺过程。它由以下几步组成:(1)氯化钠、磷酸与长链烷基伯胺制取磷酸二氢钠的液-液复分解反应;(2)氯化钠、磷酸二氢钠与长链烷基伯胺制磷酸氢二钠的液-液复分解反应;(3)以冷却结晶的方法从反应生成的水溶液中分离出磷酸二氢钠;(4)磷酸二氢钠与磷酸氢二钠聚合制得产物三聚磷酸钠。对液-液复分解反应中两相组成与温度对磷酸或磷酸二氢钠转化率的影响,液-液复分解反应的机理以及磷酸二氢钠与磷酸氢二钠混合物中氯含量对产品三聚磷酸纯度的影响等问题进行了讨论。扩大试验的结果表明,液-液复分解反应过程中磷酸的总转化率大于97%,中间产物十二水磷酸氢二钠含氯化钠0.34%,产品三聚磷酸钠纯度为90.4%。     

羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏实验研究

目的评价羟乙基淀粉40氯化钠注射液过敏安全性。方法进行了主动全身过敏反应试验、体内过敏指标测定与筛查及被动皮肤过敏反应试验的方法,考察样品的过敏安全性。结果我们对3个企业45批羟乙基淀粉40氯化钠注射液进行了豚鼠全身过敏反应和被动皮肤过敏试验,均未发生过敏反应。通过对血浆中过敏性指标,组胺(HIS)、Ig G、Ig M和Ig E进行测定和比较,发现Ig M和Ig E在各组间均无明显变化;组胺及Ig G阳性组与阴性组及样品组间均有差异。结论建议羟乙基淀粉40氯化钠注射液安全性评价应包括过敏反应,还可在羟乙基淀粉临床应用时进行组胺及Ig G这两项过敏指标的监测。     

电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量

目的测定盐炙补骨脂中氯化钠含量,探索建立盐炙饮片中辅料盐的质量控制方法。方法以氯化钠基准试剂为对照,硝酸银溶液滴定,电位滴定法测定盐炙补骨脂中氯化钠含量。结果氯化钠在10．0～70．0mg范围内,与消耗的硝酸银体积呈良好的线性关系,回归方程：Y=0．1684X＋0．0557（r=0．99996,n=7）,平均回收率为97．48％,RSD为2．40％,不同盐炙补骨脂中氯化钠的含量0．83％～1．86％．结论电位滴定法测定饮片中氯化钠含量方法简便、准确、重现性好,可以作为中药饮片氯化钠含量测定方法。     

神经外科术中硝普钠控制性降压期间血流动力学的变化

为观察神经外科术中硝普钠控制性降压 (CH)对血流动力学的影响 ,对 1 5例ASAⅠ～Ⅱ级无心肺疾患的择期颅脑手术病人 (男 5例 ,女 1 0例 ,年龄 1 9～ 5 5岁 ) ,术中吸入 1 .0MAC异氟醚维持麻醉。剪开硬膜后 ,需行控制性降压时 ,用微量泵输注硝普钠 ,初始量 1 .5～ 2 μg/ (kg·min) ,将平均动脉压 (MAP)降至并维持在 7.3～ 8.0kPa(5 5～ 60mmHg)。连续监测无创平均动脉压 (MAP)、心率 (HR)、心电图 (ECG)、脉搏血氧饱和度 (SpO2 )。用HEMOSONICTM1 0 0经食管连续监测血流峰速度 (PV)、血流加速度 (ACC)、左室射血时间 (LVET)、每搏量 (SV)、心输出量 (CO) ,计算全身血管阻力 (TSVR)。用气体浓度监测仪 (DatexUltima,芬兰 )连续监测呼气末二氧化碳 (PetCO2 )、SpO2 、呼气末异氟醚浓度。分别于降压前、降压达目标时、维持降压 5、1 5和 3 0min、停降压 5、1 0min ,采集血流动力学参数进行统计学处理。在控制性降压期间ACC、PV、CO、SV和HR较降压前增加 2 0 .8%～ 41 .1 %、1 8.1 %～ 2 6.3 %、2 1 .6%～ 2 7.9%、2 .7%～ 7.6%和 2 0 .5 %～ 2 5 .0 % ;TSVR下降 3 5 .1 %～ 3 9.1 %。结果提示 :神经外科术中行硝普钠控制性降压具有起效快 ,作用强 ,心输出量增加 ,复压迅速等优点     

氯化铝和枸橼酸钠对草酸钙结晶生长抑制的研究

为寻找理想的草酸钙结晶生长抑制物,作者研究了氯化铝和枸橼酸钠对草酸钙结晶生长的抑制作用。结果表明,氯化铝和枸橼酸钠都可抑制草酸钙结晶生长,但前者比后者的抑制作用强,且产生抑制作用的时间要早。     

注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性考察

目的:观察注射用头孢噻肟钠、他唑巴坦钠稳定性。方法:本品经影响因素试验、加速试验、长期试验,考察其外观、pH值、水分及含量、降解产物等变化。结果:本品稳定性较好,暂定有效期为2a。     

缩合葡萄糖氯化钠高容量血液稀释对血流动力学的影响

目的采用缩合葡萄糖氯化钠进行高容量血液稀释,观察患者血流动力学的改变。方法30例拟行肺叶部分切除术的病人,随机分为A、B、C3组,于麻醉平稳后分别输注缩合葡萄糖氯化钠注射液、10%中分子羟乙基淀粉溶液和乳酸林格氏液15ml/kg,输液时间均为30min。于输液前、输液后30min监测血流动力学指标。结果①A组输液后心输出量、降主动脉血流量、每搏量和降主动脉每搏量与输液前相比均显著增加(P<0.05);②A、B两组输液后体循环阻力与输液前相比显著下降(P<0.05);③B组输液后加速度、峰值流速与输液前相比显著增加(P<0.05);④3组病人输液后平均动脉压、心率和左心室射血时间指数与输液前相比均无显著差异(P>0.05)。结论输注缩合葡萄糖氯化钠注射液显著升高心输出量,降低外周血管阻力。提示缩合葡萄糖氯化钠注射液进行急性高容血液稀释对心肌功能无抑制作用。     

TURP术中霍姆对人体生理影响的研究

目的：研究TURP术中霍姆对人体CVP、Na、Cl、Ca、Hb、Hct等生理指标的影响。方法：选择TURP手术患者60例,随机分A、B两组各30例,A组为输霍姆组（250ml）,B组为输林格氏液组,观察两组间一般生命体征及CVP、Na、Cl、Ca、Hb、Hct的差异。既记录手术前（T0）、手术开始输霍姆前（T1）、霍姆输入完毕（T2）、输入霍姆后90min（T3）的结果进行分析比较。结果：两组间Na、Cl、Ca、Hb、Hct在T2时有显著差异,T3后恢复相近。结论：TURP术中输霍姆250ml可有效地防止TURS並发症的发生,有利于人体生理稳定。     

前列地尔联合雾化吸入硝普钠治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效观察

目的探讨前列地尔联合雾化吸入硝普钠治疗新生儿持续肺动脉高压的疗效。方法将58例诊断为新生儿肺动脉高压的患儿随机分为治疗组（28例）和对照组（30例）。对照组给予头罩加压吸氧、抗凝、强心、利尿等基础治疗及钙通道阻滞剂;治疗组在对照组治疗基础上联合前列地尔和雾化吸入硝普钠。在用药前、后分别测量肺动脉收缩压（PAP）、动脉血氧饱和度（SaO2）、血氧分压（PaO2）、血压（BP）和心律（HR）的数值。结果两组患儿治疗后在肺动脉压力、动脉血氧分压、血氧分压指标均有明显改善（P〈0.05）,治疗组较对照组改善更显著（P〈0.05）。结论前列地尔联合雾化吸入硝普钠是治疗新生儿肺动脉高压的有效方法。