RP-HPLC法同时测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量

目的 建立同时测定虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量的分析方法 .方法 采用反相高效液相色谱法,以Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm) 为色谱柱,乙腈和0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,对10个产地虎杖样品中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量同时进行了测定.检测波长305 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚分别在8.39～83.85 mg/L、3.36～33.6 mg/L、3.09～30.9 mg/L和2.15～21.5 mg/L浓度范围内符合线性关系,其平均回收率分别为100.8%[相对标准差(relative standard deviation,RSD) 1.3%]、99.3%(RSD 1.6%)、98.1%(RSD 1.5%)和92.2%(RSD 2.7%).不同产地虎杖中的虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量有较大的差别.结论 本方法 准确、简便、重现性好,可用于虎杖中虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚含量的同时测定.     

苗药痔康宁胶囊中大黄素和虎杖苷的含量测定

目的:制订苗药痔康宁胶囊的质量标准,寻找控制产品质量昀方法.方法:用高效液相色谱法测定虎杖中虎杖苷和大黄素的含量:Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)柱;虎杖苷以乙腈-水(23∶77)为流动相;检测波长为306nm.大黄素以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长为254nm.结果...     

虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

HPLC法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

[目的]建立肾复康胶囊中大黄素含量测定的方法。[方法]以甲醇为溶剂,超声振荡法提取出胶囊中的大黄素,采用HPLC法测定其含量。[结果]大黄素在0.8208~4.1040μg范围内进样量与峰面积量良好的线性关系(r=0.9984),平均回收率为97.6%,RSD=0.58%(n=5)。[结论]HPLC方法简便、快速、准确,可用于肾复康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定大黄碳酸氢钠片中的大黄素和大黄酚的含量

[目的]建立高效液相色谱法测定大黄碳酸氢钠片中大黄素和大黄酚的含量。[方法]采用高效液相色谱法;色谱柱为Shim-packclc-ODS(150×6.0mm,5.0um),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm。[结果]此方法线性关系良好.大黄素和大黄酚的平均回收率分别为98.5%、99.3%,RSD=1.3%、0.4%(n=9)。[结论]本法简便、准确,重现性良好,可用于大黄碳酸氢钠片的质量控制。     

高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量

目的 建立八正泡腾片质量标准的含量测定项目.方法 采用高效液相色谱法测定八正泡腾片中大黄素的含量,色谱柱为 Dikma C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为290nm,流速为1mL·min -1,柱温为40℃.结果 大黄素的线性范围为0.04992～0.3328μg(r=0.9999),平均回收率为100.88%(n=6,RSD=2.02%).结论 高效液相色谱法简便、准确,可以有效控制八正泡腾片的质量.     

HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Φ4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,测定了千柏鼻炎胶囊中盐酸麻黄碱的含量。[结果]盐酸麻黄碱线性范围为0.1~2.0μg,平均加样回收率为98.34%,RSD=1.95%(n=5)。[结论]该方法简便快捷,重复性好,能作为千柏鼻炎胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法测定生首乌和制首乌中大黄素的含量

[目的]建立生首乌和制首乌中大黄素含量的测定方法。[方法]采用HPLC法,SPHERISORB ODS2(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长为254nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。[结果]回归方程为Y=3352.3X 37.297,线性范围为0.03~0.20μg。生首乌的平均回收率分别为96.6%(RSD=1.3%)。[结论]本方法准确灵敏,重复性好,可用于何首乌药材的质量控制。     

HPLC测定健身消导颗粒中大黄素的含量

目的 建立测定健身消导颗粒中大黄素含量的方法.方法 Thermo-HypersilC18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(65:35),流速为1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温为40℃.结果 大黄素在0.0051～0.1025?g,r=1.0000;平均回收率为101.2%, RSD=0.4%.结论 本方法简便、准确、分离效果好、线性范围宽、灵敏度高.     

HPLC法同时测牛黄解毒片中大黄素与大黄酚含量

目的:测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),采用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.1%甲酸-甲醇(20∶80),流速为1mL/min,检测波长:254nm;柱温:室温。结果:大黄素在2~10μg范围内线性关系良好,r=09996;大黄酚进样量在8~40μg范围内线性关系良好,r=0.9990。大黄素的加样回收率平均为98.24%;大黄酚的加样回收率平均为97.93%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,同时测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量,适合作为控制牛黄解毒片药品质量方法。