辨证论治配合西药治疗晚期结直肠癌患者及对生存期的影响

目的:研究晚期结直肠癌患者生存情况及其影响因素。方法:239例患者中,对照组17例,化疗组39例,中药治疗组34例,综合治疗组149例。用SPSS软件对7个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier生存分析。结果:对照组平均生存时间为(8.176±1.734)个月,化疗组平均生存时间为(11.222±1.520)个月,中药治疗组平均生存时间为(16.469±2.342)个月,综合治疗组平均生存时间为(27.198±2.007)个月,各组间的差异有统计学意义(P=0.000)。Cox多因素分析显示中药、化疗是显著性的预后因素。结论:中西医结合治疗在延长晚期结直肠癌患者的生存期方面显示出一定的优势,是改善晚期结直肠癌预后的保护性因子。     

黄芪注射液对乳腺癌患者生活质量的影响

目的观察黄芪注射液对乳腺癌患者生活质量的影响。方法 60例经病理诊断为乳腺癌的患者分为治疗组30例与对照组30例,两组化疗应用CAF方案(CT×500mg/m2,d1,静脉注射;阿霉素(ADM)50mg/m2,d1～2,静脉注射48h输注;5-FU500mg/m2,d1,8,静脉注射;3周为1周期)。治疗组化疗前2d加用黄芪注射液治疗,14d为1疗程,2个疗程评价疗效。观察两组患者治疗前后生活质量评分值比较。结果治疗组治疗后躯体功能改善,症状减轻,总的生活质量较治疗前提高(P0.05);对照组治疗后不良反应较明显,总的生活质量降低(P0.05)。治疗组治疗较对照组的躯体功能改善,总的生活质量提高,临床症状明显改善(P0.05)。结论黄芪注射液配合化疗治疗乳腺癌减少不良反应,改善临床症状,可明显提高患者生活质量,延长生存期。     

参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响

目的观察参麦注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌生存质量的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌分为2组各30例,均采用长春瑞滨联合顺铂(NP)化疗方案,治疗组同时予参麦注射液60mL,每日1次静脉滴注。以28d为1个周期,连续治疗2个周期。观察近期疗效、平均缓解期、中位生存期、1年生存率及临床症状改善率、生存质量的变化。结果 2组近期疗效总有效率比较差异无统计学意义(P0.05);平均缓解期、中位生存期、1年生存率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组长于对照组;临床症状总改善率、生存质量提高稳定率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组改善均优于对照组;Ⅱ～Ⅲ度骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组低于对照。结论参麦注射液配合化疗可改善晚期非小细胞肺癌临床症状及生存质量。     

复方苦参注射液配合化疗治疗结直肠癌及对预后的影响

目的:观察复方苦参注射液配合化疗(FOLFOX7方案)治疗结直肠癌及对预后的影响。方法:选择2010年5月~2013年2月本院收治的结直肠癌患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用单纯化疗(FOLFOX7方案)进行治疗,治疗组在对照组化疗基础上加用复方苦参注射液进行治疗。观察两组患者临床疗效、生存质量以及免疫功能的变化情况。结果:治疗组总有效率为71.67%,对照组总有效率为51.67%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者生存治疗评价,治疗组生存质量总改善率28.33%,对照组生存质量总改善率8.33%,两组患者生活质量改善情况比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IL-2和IL-10治疗前浓度无显著差异,治疗后治疗组改善情况明显优于对照组,两组患者治疗后浓度与健康体检者比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合FOLFOX7方案治疗结直肠癌具有较好的疗效,能提高患者生存质量,提高患者的免疫功能,对患者的预后具有积极的作用。     

康艾注射液配合化疗对老年恶性肿瘤患者生活质量影响观察

目的：观察中西医结合对恶性肿瘤老年患者生活质量的影响。方法：老年恶性肿瘤患者60例随机分为两组。治疗组（31例）化疗同时加用康艾注射液,每天1次,连用1个月。对照组（29例）单用化疗。结果：治疗组生活质量评分提高18例,稳定9例,下降4例,总稳定率为87.10%（95%CI=75.30%～99.60%）;对照组提高8例,稳定8例,下降13例,总稳定率为55.17%（95%CI=37.07%～73.29%）;两组综合疗效比较（u=2.6778,P=0.0087）,差异有显著性意义;治疗组骨髓抑制显著低于对照组（u=8.0137,P〈0.01）。结论：康艾注射液配合化疗治疗老年恶性肿瘤较单纯化疗能明显改善患者的生活质量,其收益为OR=0.18（95%CI=0.05～0.66）,NNT=3（95%CI=1.83～10.98）。     

黄芪注射液足三里注射对晚期肿瘤患者生活质量影响的临床研究

目的 研究黄芪注射液足三里注射对晚期肿瘤患者生活质量的影响.方法 将符合入选标准的60例晚期肿瘤患者按完全随机法分成穴位注射治疗组与常规治疗对照组,治疗组予黄芪注射液注射足三里穴位,隔日1次,共注射10次(20d);对照组仅行支持治疗.全部病例给予常规对症治疗,均不用免疫调节剂治疗.主要观察指标为生活质量(QOL)、行为状态(KPS)评分、外周血象的变化.结果 治疗组QOL、KPS明显升高,两组治疗后QOL、KPS比较有显著性差异,外周血象影响不明显,对照组仅见血小板有升高.结论 黄芪注射液足三里穴位注射可以改善晚期肿瘤患者的生活质量、行为状态.     

参苓白术散辅助化疗对晚期结直肠癌患者生活质量的影响

目的：观察参苓白术散辅助化疗对晚期结直肠癌患者生活质量的影响。方法：将 98 例晚期结直肠癌患者随机分为2 组,对照组 49 例给予常规化疗治疗,观察组 49 例给予参苓白术散联合常规化疗治疗。观察比较 2 组治疗前后中医症状评分,肿瘤标志物癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 （CA199） 水平及各项生活质量 （躯体、情感、家庭、功能） 评分;并比较 2 组总体临床疗效及化疗不良反应。结果：缓解率观察组为 77.55%,对照组为 51.02%,2 组比较,差异有统计学意义 （P＜0.05）。治疗后,2 组中医症状腹痛腹胀、便溏评分均较治疗前降低 （P＜0.05）,且观察组两项评分均低于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组血清 CEA、CA199 水平均较治疗前明显降低 （P＜0.05）,且观察组两项指标明显低于对照组 （P＜0.05）。治疗后,2 组患者躯体、情感、家庭、功能生活质量评分均较治疗前升高 （P＜0.05）,且观察组各项评分均高于对照组 （P＜0.05）。观察组恶心呕吐、食欲减退、肝肾损害、骨髓抑制不良反应率均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：化疗联合参苓白术散治疗结直肠癌,可明显降低肿瘤标志物水平,改善临床症状,提高患者生活质量,有增效减毒作用。     

注射乌体林斯配合针灸对提高直肠癌术后放化疗患者生存质量的作用评价

2006—09--2009—03,我们采用注射乌体林斯配合针灸治疗手术后并经放化疗的直肠癌患者38例,并与单纯针灸治疗38例对照观察,结果如下。     

参麦注射液联合FOLFOX方案治疗结直肠癌的临床研究

目的:本研究观察参麦注射液联合FOLFOX方案对直结肠癌患者的治疗疗效、生活质量以及化疗毒副反应的影响,探讨参麦注射液在肿瘤抗血管生成作用的最佳用药时间。方法:160例中晚期结直肠癌患者随机分成单纯化疗组(对照组)及化疗联合参麦试验组(治疗组),每组40例,治疗组分为参麦化疗前用药、与化疗同步及化疗后用药,观察治疗组和对照组的化疗副反应,对中晚期结直肠癌的近期临床疗效,总生存期(OS)和无进展生存期(DFS)等远期疗效的影响。结果:参麦注射液化疗前用药同比其他组能明显延长患者的总生存期,但对无进展生存期无明显影响。参麦注射液化疗前用药组能明显改善患者治疗前症状,与其他组比较有统计学意义(P0.05),参麦注射液与化疗同步及参麦注射液化疗后用药对改善患者治疗前后症状无统计学意义(P0.05)。结论:参麦注射液化疗前用药能显著提高疗效,提高患者生活质量及总生存期。     

参麦注射液配合化学治疗对晚期乳腺癌患者生活质量及免疫功能的影响

乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,近十几年发病率增长了37.6%,平均每年增长2.3%,发病率居女性恶性肿瘤的第1位。晚期乳腺癌的治疗比较困难,治疗目的主要是缓解症状,延长生存期,化学治疗（简称化疗）和内分泌药物治疗是目前主要治疗手段。近年来,中医药的发展及其在肿瘤领域的应用进一步提高了乳腺癌的治疗水平,尤其在改善患者生活质量方面。2004-06—2006-06,我们应用参麦注射液配合化疗治疗晚期乳腺癌30例,并与单纯化疗30例对照观察,结果如下。     

消痔灵注射辅助内扎外切术治疗环状混合痔的临床观察

目的观察消痔灵注射辅助内扎外切术治疗环状混合痔的临床疗效。方法将环状混合痔患者130例随机分为2组。治疗组65例采用消痔灵注射辅助内扎外切术,对照组65例采用单纯内扎外切术。观察2组治疗效果,比较2组齿线区损坏程度大小,出现感觉性肛门失禁的几率。结果保护齿线区功能、减少感觉性肛门失禁发生几率治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论消痔灵注射辅助内扎外切术治疗环状混合痔临床疗效肯定,有效地保护了齿线区的功能,大大减少了感觉性肛门失禁的发生几率。     

康艾注射液联合化疗对中晚期肿瘤患者生活质量的影响

目的观察康艾注射液对中晚期肿瘤患者生活质量的影响。方法将60例中晚期肿瘤患者随机分为2组,治疗组30例应用康艾注射液联合化疗治疗,对照组30例单纯应用化疗治疗。观察2组近期疗效、生活质量、卡氏(Karnofsky)评分和体质量变化状况。结果2组治疗后疾病控制率(DCR)比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组近期疗效优于对照组。2组食量不受化疗影响率和睡眠改善率比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组生活质量优于对照组。治疗组治疗后体质量较治疗前增加(P0.05);治疗组治疗后Karnofsky评分较本组治疗前、对照组治疗后均增加(P0.05)。治疗组白细胞减少率和胃肠道反应发生率较对照组低(P0.05)。结论康艾注射液治疗中晚期肿瘤具有提高机体免疫力、改善生活质量、保护骨髓、减轻化疗后反应、增加体质量的作用,能提高肿瘤患者生活质量,延长生存期。     

行气活血饮配合西医常规治疗肝硬化30例临床观察

目的观察行气活血饮配合西医常规治疗肝硬化的临床疗效。方法将60例肝硬化患者随机分为2组。对照组30例予西医常规治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加用行气活血饮。2组均3个月为1个疗程。1个疗程后观察中医疗效评分、西医Child—Pugh评分、不良反应及副作用。结果2组中医疗效评分与本组治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组治疗后与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗3个月与本组治疗前Child—Pugh评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）,2组治疗3个月Child—Pugh评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2组患者在治疗过程中无脱落病例发生,在服药期间未发现出血、药源性肝损害等不良反应。凝血酶原时间（PT）变化比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论行气活血饮配合西医常规治疗能改善肝硬化患者的症状及肝功能。     

甘草泻心汤联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床观察

观察甘草泻心汤加减联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的临床疗效。方法将62例糖尿病胃轻瘫患者随机分为2组。对照组31例口服枸橼酸莫沙必利。治疗组31例在对照组的基础上加用甘草泻心汤加减治疗,疗程均为30d。观察治疗前后中医证候改善情况及胃排空率的变化。结果治疗组总有效率90．3％,对照组总有效率64．5％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组可明显改善糖尿病胃轻瘫患者的临床症状,加速胃排空,2组比较差异有统计学意义（。P〈0．05）。结论甘草泻心汤加减联合枸橼酸莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫疗效确切。     

活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎60例临床观察

目的观察活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎的临床疗效。方法将120例重型肝炎患者随机分为2组。2组均采用常规基础疗法,对照组60例联合应用血浆置换治疗,治疗组60例在对照组治疗基础上同时口服活血退黄汤。2组均以4周为1个疗程,1个疗程结束后观察临床疗效及治疗前后肝功能主要指标和凝血酶原活动度(PTA)。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率75.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组临床疗效优于对照组。2组治疗前后总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和凝血酶原活动度(PTA)比较差异均有统计学差异(P0.05),治疗组改善优于对照组。结论活血退黄汤联合血浆置换治疗重型肝炎疗效确切。     

健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响

目的观察健脾解毒汤对晚期大肠癌患者生活质量的影响。方法将60例晚期大肠癌患者随机分2组各30例,2组均采用相同的FOLFOX化疗方案治疗,治疗组同时加用健脾解毒汤治疗。2组均3周为1个周期,2个周期后观察2组中医临床证候疗效和治疗前后生活质量SF-36量表评分积分情况及不良反应。结果 2组中医临床证候疗效比较,治疗组、对照组总改善率分别为83.3%、60.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;生活质量SF-36量表评分,治疗组在总体健康、身体疼痛、活力、情感职能、精神健康、健康变化、生理职能等维度积分高于对照组（P〈0.05）。治疗期间治疗组血白细胞计数、血红蛋白下降程度低于对照组（P〈0.01,P〈0.05）。结论健脾解毒汤可以改善中医临床症状,减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

参芪扶正注射液对恶性肿瘤非化疗适应证治疗的临床观察

目的观察参芪扶正注射液对恶性肿瘤非化疗适应症的临床疗效。方法将80例恶性肿瘤非化疗适应证患者随机分为治疗组和对照组。对照组40例采用支持疗法,对症治疗;治疗组40例在对照组对症治疗的基础上予参芪扶正注射液治疗。结果治疗组在肿瘤大小、临床症状改善及体质量改变等方面与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论在对症治疗的基础上予参芪扶正注射液治疗恶性肿瘤非化疗适应证疗效确切,明显优于单纯对症治疗。     

卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的疗效观察

目的　观察卡托普利合黄芪注射液治疗高血压病的临床疗效。方法　将6 4例高血压病患者随机分为2组,治疗组32例给予卡托普利片和黄芪注射液治疗,对照组采用单纯卡托普利片治疗,2组均15日为1个疗程,观察血压下降幅度及2 4h动态血压变化及血压谷峰比值(T P)。结果　2组治疗后血压下降幅度、总有效率比较无显著性差异(P >0 .0 5 ) ;治疗组显效率优于对照组(P <0 .0 5 ) ,2 4h动态血压波动小于对照组(P <0 .0 5 ) ,T P明显优于对照组(P <0 .0 5 )。结论　卡托普利片合黄芪注射液治疗高血压病疗效确切。