乌拉地尔治疗急性左心衰竭的临床研究

目的 :探讨乌拉地尔治疗急性左心衰竭的效果及安全性。方法 :5 6例急性左心衰竭患者 ,随机分为对照组及治疗组 ,每组各 2 8例。对照组给予常规治疗 ;治疗组在常规治疗基础上加用乌拉地尔治疗。结果 :对照组显效 7例 ,有效 11例 ,无效 10例 ,总有效率 64 3 % ;治疗组显效 17例 ,有效 7例 ,无效 4例 ,总有效率 85 7%。两组相比P <0 0 1,有显著性差异。结论 :乌拉地尔治疗急性左心衰竭效果显著 ,安全 ,可作为急性左心衰竭的常规治疗。     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭的疗效观察

目的:观察乌拉地尔治疗急性左心衰竭的疗效.方法:将100例左心衰竭患者分为治疗组(57例)与对照组(43例),对照组在常规对症治疗基础上加用硝酸甘油静脉滴注,治疗组在常规对症治疗的基础上加用乌拉地尔静脉滴注,观察2组患者治疗后心脏功能恢复情况、心率、血压变化,以及治疗72 h后左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末内径(LVESD)、B型钠尿肽(BNP)的变化.结果:治疗组治疗效果优于对照组(P＜0.05),心率、血压改善情况均优于对照组(P<0.05～P<0.01);治疗后的LVESD和BNP较治疗前明显降低,而LVEF明显增加(P<0.01),且治疗组变化明显高于对照组(P<0.01).结论:乌拉地尔治疗急性左心衰竭效果优于硝酸甘油,疗效安全肯定.     

硝普钠与乌拉地尔治疗急性左心衰竭伴高血压的即时疗效观察

目的观察并比较静脉滴注硝普钠与乌拉地尔治疗急性左心衰竭伴高血压的有效性。方法36例急性左心衰竭伴高血压患者,随机分为硝普钠组18例和乌拉地尔组18例,两组在常规治疗基础上分别给予硝普钠和乌拉地尔,并比较两组治疗后的疗效。结果硝普钠与乌拉地尔治疗急性左心衰竭伴高血压的总有效率分别为100%和89%,平均起效时间分别为(17.8±5.7)min、(23.8±6.2)min。硝普钠的有效率高于乌拉地尔组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝普钠与乌拉地尔均能有效、迅速、安全地治疗伴高血压的急性左心衰竭。     

乌拉地尔与肝素联合应用治疗肺心病合并心力衰竭

目的观察乌拉地尔与肝素联合治疗慢性肺心病合并心力衰竭的效果,为临床治疗提供根据。方法按随机双盲法分为对照组与治疗组,每组45例。治疗组在抗菌、祛痰、平喘、吸氧、强心及利尿等常规治疗方法基础上,加用乌拉地尔与肝素,对照组在常规治疗方法基础上加用等量安慰剂。按照显效、好转、无效原则观察治疗效果并进行组间比较。结果对照组显效17例,好转15例,无效13例,总有效率为71.11%;治疗组显效31例,好转11例,无效3例,总有效率为93.33%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论加用乌拉地尔与肝素联合治疗肺心病合并心力衰竭可提高临床效果,改善生存质量。     

乌拉地尔治疗急性左心衰竭疗效观察

目的　探讨乌拉地尔在治疗急性左心衰竭中的临床疗效。方法　 3 2例急性左心衰竭患者 ,在吸氧、洋地黄、利尿剂的基础上 ,给予乌拉地尔 5 0mg溶于 2 5 0ml液体中静滴 ,速度 10 0～ 40 0ug min ,疗程 1～ 6天 ,用乌拉地尔的同时未用其他血管扩张剂。结果　使用乌拉地尔治疗 3 0～ 60min后 ,大部分患者症状、体征、血流动力学指标明显改善 ,显效 14例 ,有效 15例 ,总有效率 90 7%。治疗后收缩压、舒张压、心率及收缩压与心率乘积均明显降低 ,动脉血氧分压则明显升高 ,结果均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　乌拉地尔治疗急性左心衰竭疗效显著 ,是治疗急性左心衰竭的理想药物     

硝普钠联合多巴酚丁胺治疗急性左心衰竭疗效分析

目的 探讨硝普钠联合多巴酚丁胺治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法 将58例左心衰患者随机分为A、B两组,各29例.A组(对照组)为常规治疗组,给予吸氧、强心、利尿、ACEI、镇静及病因治疗等;B组(治疗组)在常规治疗基础上加用硝普钠和多巴酚丁胺,测定呼吸心率、血压、血氧饱和度(SaO2)、心电图以及症状和体征变化.结果 A组29例,显效6例,有效17例,无效6例,总有效率23例;B组29例,显效14例,有效13例,无效2例,总有效率27例.两组差异有显著性,P＜0.01.结论 在严格控制剂量、滴速的前提下,硝普钠合用多巴酚丁胺静脉滴注治疗左心衰竭疗效好,是一种合理有效的配伍,可作为急性左心衰竭常规治疗药物.     

参麦注射液联合常规西药治疗老年急性左心衰竭42例

目的 观察参麦注射液联合西药治疗老年急性左心衰竭的临床疗效。方法 对临床诊断为急性左心衰竭老年患者随机分为两组。治疗缄４２例在常规治疗同时加用参麦注射液,１个疗程１０ｄ,治疗１￣２个疗程,观察其疗效,监测心率、血压、心功能,前后检查心电图、血、尿常规、血电解质及肝、肾功能。对照组４０例,用常规（强收、利尿、扩血管等）治疗。结果 治疗组可明显改善老年急性左心衰竭症状、体征及心功能。治疗组总有效率９２     

BiPAP呼吸机联合乌拉地尔治疗急性左心衰的疗效观察

目的评价BiPAP呼吸机联合乌拉地尔治疗急性左心衰竭的疗效。方法对32例住院期间急性左心衰竭患者应用无创正压机械通气联合乌拉地尔治疗前后症状、体征及血气结果进行比较。结果31例应用无创正压机械通气治疗的患者治疗后病情明显改善,治疗前后BP、HR、RR、PaO2等指标均明显改善(P<0.05)。结论BiPAP呼吸机联合乌拉地尔能迅速有效地改善急性左心衰竭的低氧血症和酸中毒,迅速降低血压,缓解症状,是抢救急性左心衰竭安全、有效的措施。     

BiPAP呼吸机联合乌拉地尔治疗急性左心衰的疗效观察

目的评价BiPAP呼吸机联合乌拉地尔治疗急性左心衰竭的疗效。方法对32例住院期间急性左心衰竭患者应用无创正压机械通气联合乌拉地尔治疗前后症状、体征及血气结果进行比较。结果31例应用无创正压机械通气治疗的患者治疗后病情明显改善,治疗前后BP、HR、RR、PaO2等指标均明显改善（P〈0.05）。结论BiPAP呼吸机联合乌拉地尔能迅速有效地改善急性左心衰竭的低氧血症和酸中毒,迅速降低血压,缓解症状,是抢救急性左心衰竭安全、有效的措施。     

疏血通联合参麦治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

目的 观察疏血通注射液及参麦注射液治疗慢性肺心病心力衰竭的临床疗效.方法 将53例患者随机分为2组,对照组26例采用低流量吸氧、抗感染、强心剂、利尿剂,注意纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗,同时注意合并症的治疗.治疗组26例在对照组治疗基础上用疏血通注射液6 mL加入5%葡萄糖液100mL静滴,参麦注射液60 mL加入5%葡萄糖液250 mL静滴,每日1次,2周为1个疗程.结果 治疗组27例,显效14例,有效10例,无效3例,总有效率为88.8%;对照组26例,显效7例,有效10例,无效9例,总有效率为65.3%.2组比较,治疗组临床疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论 在常规治疗慢性肺心病心力衰竭的基础上辅以疏血通注射液联合参麦注射液疗效满意.     

参麦注射液治疗慢性心力衰竭80例临床观察

目的 观察参麦注射液对慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将80例慢性心衰患者随机分为两组,治疗组用参麦注射液,对照组用西药常规治疗.结果 治疗组总有效率95%,对照组总有效率为85%,两组疗效差异极显著(P＜0.01).结论 参麦注射液治疗心力衰竭疗效好,不良反应小.     

乌拉地尔与硝酸甘油治疗高血压合并急性左心衰竭的比较

目的观察乌拉地尔和硝酸甘油对高血压合并急性左心衰竭的疗效.方法86例高血压合并急性左心衰患者随机分成乌拉地尔组(治疗组43例)与硝酸甘油组(对照组43例),观察两组治疗后血压、心率、降压幅度的变化及心衰改善、心衰缓解时间.结果乌拉地尔治疗组在用药后10分钟内收缩压和舒张压下降程度优于对照组,但乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(P>0.05),硝酸甘油组用药后各时间段心率均增快(P<0.05).乌拉地尔组在60分钟的降压幅度为收缩压下降了24.9%,舒张压下降了25.6%.心衰改善及心衰缓解时间明显短于对照组(P<0.01),差异有显著性.结论乌拉地尔治疗高血压合并急性左心衰起效快、但心率变化小,降压幅度较理想,是一种理想的扩血管药物.     

乌拉地尔治疗40例高血压急性左心功能衰竭疗效观察

目的探讨乌拉地尔治疗高血压急性左心衰竭的临床疗效。方法收集我院心内科收治的80例高血压急性左心衰患者的临床资料,采用随机、双盲、自愿的原则分为治疗组及对照组,两组患者行吸氧、强心、利尿等常规治疗,治疗组加用乌拉地尔注射液静脉滴注,观察两组患者血压及心衰控制情况。结果治疗组患者血压及心衰控制优于对照组,两组患者比较差异明显有统计学意义（P〈0.05）。结论乌拉地尔辅助治疗高血压急性左心衰竭,能明显改善患者心脏功能,对血压有一定的控制作用,效果满意。     

吗啡联合无创双相正压通气治疗急性左心衰竭的研究

目的：研究吗啡联合无创双相正压通气治疗急性左心衰竭的有效性和依从性.方法：100例常规药物治疗30min后症状未缓解的急性左心衰患者,随机分为两组,对照组50例继续常规药物治疗,治疗组50例在常规药物治疗基础上,予以吗啡静注联合口鼻面罩接无创双相正压通气治疗,观察两组治疗过程中的症状、体征和动脉血气变化.结果：治疗组呼吸、心率、收缩压均明显低于对照组（P＜0.01）,SPo2、Pao2明显高于对照组（P＜0.01）;治疗120min显效率为76％,总有效率94％;明显高于对照组的40％和84％（P＜0.01及P＜0.05）.结论：吗啡联合无创双相正压通气治疗急性左心衰较单纯药物治疗疗效好,病人依从性好.     

细辛脑、参麦注射液联合应用治疗AECOPD 的疗效观察

目的:观察细辛脑、参麦注射液在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的治疗效果.方法:选择慢性阻塞性肺病急性加重期患者77 例为研究对象,随机分为2 组,治疗组39 例(细辛脑与参麦注射液联合应用)、对照组38 例,在抗感染、平喘、吸氧等常规治疗的基础上,治疗组给予细辛脑16mg 加5%葡萄糖40ml,ivdrop bid,联合参麦注射液60ml 加5%葡萄糖100ml,ivdrop qd,10 天为1 疗程.观察2 组患者治疗前后症状及肺功能改善情况.结果:治疗组总有效率为82.05%,对照组总有效率60.53%,差异有统计学意义(P＜0.05);2 组患者治疗10 天后FEV1、FEV1/FEV1 预计值均有改善,治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:在常规治疗的基础上,细辛脑联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著,值得推广应用.     

乌拉地尔、酚妥拉明治疗急性左心衰竭的临床疗效对比

观察乌拉地尔对急性左心衰竭的治疗作用,并对比乌拉地尔与酚妥拉明治疗急性左心衰竭的疗效。结果：乌拉地尔在降压、减慢心率、降低收缩压心率乘积值、提高心脏射血分数、改善病人临床症状及体征等方面明显优于酚妥拉明。提示：乌拉地尔较酚妥拉明能更好地治疗急性左心衰竭,尤其对急性左心衰合并高血压者疗效更好。     

早期应用甲强龙治疗急性左心衰32例疗效分析

目的 观察患者早期应用甲强龙治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法 选择符合急性左心衰竭诊断标准的病例64例,随机分为对照组和治疗组每组各32例.对照组应用常规治疗急性左心衰方案;治疗组在对照组基础上,加用甲强龙80mg静注.结果 治疗组症状缓解率87.5%,对照组81.25%,两组对比有显著差异(P＜0.01).治疗组明显优于对照组.结论 早期应用甲强龙对治疗急性左心衰疗效明显.     

乌拉地尔与硝普钠治疗高血压并发急性左心衰竭的临床疗效比较

目的 比较持续静脉泵入乌拉地尔与硝普钠治疗高血压并发急性左心衰竭的临床疗效。方法 选择高血压并发急性左心衰竭患者65例,随机分为观察组33例和对照组32例。在常规治疗的基础上,对照组给予持续静脉泵入硝普钠,观察组给予持续静脉泵入乌拉地尔。评价两组治疗后的临床疗效、收缩压、舒张压、心率、NT-pro BNP水平变化及不良反应的发生率。结果 (1)观察组总有效率(90.9%)明显高于对照组(78.1%),差异具有统计学意义(P<0.05);(2)观察组心率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);(3)治疗后观察组NT-pro BNP水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)治疗后观察组不良反应发生率(6.1%)明显低于对照组(18.7%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 持续静脉泵入乌拉地尔治疗高血压并发急性左心衰,其临床疗效优于持续静脉泵入硝普钠,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

乌拉地尔、多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用治疗急性左心衰临床对比观察

目的:观察乌拉地尔与多巴胺、多巴酚丁胺、速尿组成的新强心利尿合剂治疗急性左心衰的临床疗效和安全性。方法:95例急性左心衰患者,分为A、B、C 3组,A组31例,为对照组,予吸氧、镇静、强心、利尿等常规治疗;B组32例,为酚妥拉明组,在常规治疗的基础上,加予酚妥拉明、多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用;C组32例,为乌拉地尔组,在B组的基础上以乌拉地尔代替酚妥拉明。结果:A组显效8例,有效13例,无效10例,总有效率67.7%;B组显效16例,有效10例,无效6例,总有效81.3%;C组显效28例,有效3例,无效1例,总有效率96.9%。A组与B组比P<0.05;A组与C组比P<0.01;B组与C组比P<0.05。结论:乌拉地尔与多巴胺、多巴酚丁胺、速尿合用的新强心利尿合剂治疗急性左心衰,能改善心功能,效果更显著,起效更迅速,使用更安全,可作为急诊科治疗急性左心衰的常规治疗。     

思密达联合葛根芩连汤治疗成人急性感染性腹泻

目的研究思密达联合中药治疗成人急性腹泻的临床疗效.方法应用非完全随机方法,将肠道门诊急性腹泻病人129例患者分成治疗组62例,思密达+中药口服;对照组67例以氟哌酸口服+另选用一种抗生素静脉补液,治疗3天后随访.结果治疗组62例,显效88.7%,有效11.3%,无效0,总有效率100%;对照组67例,显效55.2%,有效40.3%,无效4.5%,总有效率95.5%.治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论思密达配合中药治疗急性腹泻要优于常规抗生素的治疗.