注射用埃索美拉唑钠的紫外鉴别研究

目的 观察不同溶剂对注射用埃索美拉唑钠最大吸收波长的影响,为紫外鉴别溶剂的选择提供依据.方法 使用不同溶剂溶解注射用埃索美拉唑钠,采用紫外分光光度法测定最大吸收波长.结果 以不同pH值实验用水、无水乙醇和甲醇为溶剂时最大吸收波长稳定,而以强酸和强碱溶液为溶剂时最大吸收波长发生明显紫移和微弱红移现象.结论 水为注射用埃索美拉唑钠紫外鉴别的最适宜溶剂.     

头孢哌酮钠舒巴坦钠引起的不良反应分析

通过分析28例由注射用头抱哌酮和钠舒巴坦钠引发的相关因素及不良反应的特点.注射用头抱哌酮钠舒巴坦钠是均匀混合的无菌粉状的混合复方制剂,然而抑制细菌细胞壁主要是通过第三代头孢菌索类抗生索通过合成杀菌而起作用的.注射头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应主要以呼吸系统损害及全身性损害为主的问题较为突出,对该药的严重不良反应提出了警示.     

32例头孢哌酮钠及其复方制剂稀释液分析

临床上用复方氯化钠注射液作头孢哌酮钠的溶解液和稀释剂，结果生成乳白色的头孢烯4-羧酸钙析出。用溶液pH值低于4．06的5％、10％葡萄糖注射液作头孢哌酮钠及头孢哌酮钠舒巴坦钠的稀释剂时，由于溶液pH值原因．游离出头孢哌酮酸而导致溶液生产浑浊现象。建议临床使用注射用头孢哌酮钠及注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠时，在不禁钠的前提下．应使用0．9％氯化钠注射液作溶解剂和稀释剂。     

注射用奥美拉唑钠常见配伍禁忌

目的：归纳总结注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法：收集2004-2013年国内公开发表的关于注射用奥美拉唑钠配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果：共有73种药物与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,配伍使用常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论：注射用奥美拉唑钠与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择0.9%氯化钠注射液或生产厂家提供的专用溶剂作溶媒,现配现用,并在12h内滴注完毕。     

注射用头孢地嗪钠聚合物的检查

目的：建立注射用头孢地嗪钠聚合物含量的测定方法。方法：用自制的葡萄糖凝胶G-10色谱柱，在高分子杂质分析仪上,紫外254nm检测,用自身对照外标法。测定注射用头抱地嗪钠聚合物含量。结果：对照品在进样量5～25μg范围内线性关系良好；供试品RSD=0．11％。结论；本法测定注射用头抱地嗪钠的聚合物含量准确、重现性较好。     

注射用头孢地嗪钠与果糖注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢地嗪钠与果糖注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍液在室温条件下放置6h内不同时间点的含量变化,并观察其外观及测定pH值。结果6h内配伍液澄明,色泽无变化,pH值、头抱地嗪钠含量无明显变化。结论室温时注射用头抱地嚷钠与果糖注射液配伍6h内稳定。     

头孢米诺钠引起的迟发型皮疹4例

对注射用头抱米诺钠引起的迟发型变态反应进行回顾性分析，指导合理用药。     

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用分析

目的分析我院临床使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的具体情况及其不良反应的主要表现,分析其临床应用是否规范合理。方法对急诊处方进行统计分析,以中华人民共和国药典临床用药须知为理论依据,并采用世界卫生组织推荐的以限定日剂量(DDD)及药物利用指数(DUI)为指标,评价注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用是否合理。结果随机抽取处方共16196张,其中使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的处方为1118张,占全部处方的6.9%,联合用药的情况占全部使用处方的3.06%。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的DUI≤1.0。发生不良反应4例。结论本院注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用基本合理。注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上的应用日趋广泛普及,因此,临床的合理用药具有重要意义。     

1997年我院抗感染药物金额消耗排序及使用调查分析

本文对1997年本院的抗感染药物使用情况进行了调查，并结合临床使用情况作了初步分析，结果表明，头抱唑琳钠、青霉素钠、环丙沙星、双黄连口服液均为临床使用较为普遍和受欢迎的品种。关键词:##4抗感染药;;调查分析;;金额排序     

头孢噻酚钠和头孢唑啉钠的理化性质及正确使用

头孢噻酚钠和头孢唑啉钠是广谱、高效低毒的临床常用抗生素。二者在临床使用中为了方便多采用输液直接溶解、稀释，但在操作过程中时有混浊发生。为此，笔者希望从二者的有关理化性质和使用方法上寻找原因。头孢噻酸钠和头孢唑啉钠均为有机弱酸的强碱盐，易溶于水，在室温下的溶解度分别为300mg／ml和500mg／ml。据报道[1]，头孢唤酚纳溶液较稳定的pH值为4～7，pH＜3时析出游离酸沉淀，pH＞8时水解明显。头抱哩琳钠较稳定，PH范围为5．0～6．5或4～75。笔者在实验中发现，头抱哇咐纳溶液（0．ig／。I）稳定的最低PH值为3．05，即PHwt3．…     

我院注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂应用合理性分析

目的:为合理使用注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂提供参考。方法:回顾性随机抽查我院近年某3个月共1 759份含注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾的门诊处方,对注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾使用稀释溶剂的种类和剂量进行统计分析。结果:使用的溶剂主要品种为0.9%氯化钠注射液,溶剂品种选择合理率为98.69%;剂量使用合理率为71.86%。结论:我院注射用阿莫西林钠/克拉维酸钾稀释溶剂的品种和剂量使用基本合理,但不可忽视仍存在剂量偏大或偏小等不合理现象,需要采取积极的干预措施。     

关于注射用抗菌药物配制的咨询分析

目的:探讨注射用抗菌药物配制方面的咨询问题,提高药学的服务质量。方法:对四川省妇幼保健院2009年8月—2011年8月的涉及注射用抗菌药物的配制咨询进行分析。结果:医护人员对β-内酰胺类抗菌药物的咨询例数最多;内容主要涉及药物溶解后放置的时间、输液溶剂的选择及抗菌药物给药间隔问题。结论:通过药物咨询增强了临床合理配制注射用抗菌药物,同时对临床药师也是良好的宣传。     

我院2012年三季度抗菌药物使用调查分析

目的:探讨我院抗菌药物使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用计算机软件管理系统检索2012年三季度抗菌药物使用情况。结果:数量、金额排序前两位的分别是"阿莫西林胶囊、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠"、"注射用头孢美唑钠、注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠"。结论:特殊使用级抗菌药物有过度使用的现象,有待干预。     

注射用头孢唑林钠与卤化丁基胶塞相容性的加速试验

建立一种快速有效的注射用头抱唑林钠与卤化丁基胶塞相容性加速试验的方法。     

不同调配方法对注射用奥美拉唑钠残留量的影响

目的选取注射用奥美拉唑钠较好的调配方法,探寻超药品说明书用药的合理性。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同调配方法调配后瓶内奥美拉唑钠残留量,比较调配方法的优劣。结果选用10mL溶剂所调配药物溶液的残留量较小。结论在调配注射用奥美拉唑钠时,溶剂的选择方面,超说明书用药具有合理性,而溶剂的用量还需遵照药品说明书的规定。     

甲硝唑磷酸二钠粉针在5％葡萄糖输液中与两种注射液的配伍稳定性

甲硝唑磷酸二钠为甲硝唑磷酸酯的二钠盐．是甲硝唑的前体药物，在体内迅速水解为甲硝唑，从而发挥其抗厌氧菌的作用。本品在水中的溶解度较甲硝唑大120倍，所以可以做成粉针剂，临用耐以注射用术溶解后加入葡萄糖液中供静脉滴注。给运输、贮存，使用带来方便，由于磷酸二钠基因的引入，使得本品pH偏高，加入葡萄糖输液中，使输液呈碱性，再加入一些对pH敏感的药物如青霉素，VitC针等静滴，其稳定性如何尚未见报道。为指导临床合理用药，我们对甲硝唑磷酸二钠和青霉素G钠和甲硝唑磷酸二纳和VitC针两组药物在5%葡萄糖输液中的稳定性进行了实验观察。     

基于加权TOPSIS法的注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠药物利用评价

目的:为临床合理使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠提供参考.方法:以注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书为基础,依据《抗菌药物临床应用指导原则》(2015年版),参照相关文献及规范,建立基于加权优劣解距离法(TOPSIS)的哌拉西林钠他唑巴坦钠药物利用评价细则,以此为依据,对某院2018年11-12月共140例患者哌拉西林钠他...     

我院2013-2015年慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗菌药物利用评价

目的:评价慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)住院患者使用抗菌药物的有效性、安全性和经济性,以促进抗菌药物的合理使用。方法:采用回顾性研究方法,以2013-2015年度为评价时间段,以主要诊断为AECOPD的住院患者为研究对象,评价其抗菌药物利用情况。结果:纳入本研究的AECOPD患者共3 186人次,抗菌药物使用率在90%以上。注射用头孢地嗪钠的用药频度(DDDs)在3年中连续排在第1位,但在2015年有所下降;而含酶的β-内酰胺类和碳青霉烯类抗菌药物的DDDs有所上升。日均费用(DDC)以注射用美罗培南和注射用亚胺培南西司他丁钠最高。药物利用指数(DUI)远大于1.0的有注射用头孢地嗪钠,远小于1.0的有注射用哌拉西林钠舒巴坦钠。注射用头孢地嗪钠的排序比(B/A)在3年中都介于1~2之间,注射用哌拉西林钠舒巴坦钠、注射用亚胺培南西司他丁钠、注射用美罗培南的B/A都小于1.0。结论:我院AECOPD患者的抗感染治疗适应证掌握较为严格,抗菌药物使用率在逐年下降,抗菌药物的品种选择较为合理,药物利用基本合理的抗菌药物数量在逐年增加,但注射用头孢地嗪钠、注射用哌拉西林钠舒巴坦钠的药物利用合理性还有待提高。     

顶空毛细管气相色谱法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中残留溶剂

目的建立顶空毛细管气相色谱法,用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中14种残留溶剂的测定。方法采用毛细管柱顶空进样气相色谱程序升温法测定。色谱柱为DB-624弹性石英毛细管柱（30．0m×0．250mm×1．4umurn）;进样口温度：230℃;氢火焰离子化检测器（FID）温度：250℃;柱温：程序升温。初始温度35℃．保持5min。再以1℃·minll的升温速率升至40℃。维持2min,再以10℃·minll的升温速率升至60℃,维持5rain,再以60℃·rainll的升温速率升至180℃,维持4min;载气：高纯度氮气;流速：1．5mL·min-1。顶空进样,平衡温度：70℃,平衡时间：30min．进样体积：1．0min。以水为溶解介质。结果被测各溶剂均能良好分离．各溶剂峰面积与浓度均呈良好的线性关系;方法的精密度良好;回收率较为理想。绪论该法适用于注射用头抱哌酮钠舒巴坦钠的残留溶剂的检测。     

注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性考察

目的:考察注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂的配伍稳定性。方法:将注射用奥美拉唑钠分别与5%葡萄糖注射液(GS)、10%GS、葡萄糖氯化钠注射液(GNS)及0.9%氯化钠注射液(NS)配伍后于不同时间观察配伍液的外观颜色及澄明度,测定溶液的p H值,并采用高效液相色谱法测定奥美拉唑钠的含量。结果:注射用奥美拉唑钠与4种常用溶剂配伍后含量均无显著下降。与5%GS、10%GS、GNS配伍4 h后,配伍液转为澄明微黄色;与NS配伍后,药液均显澄明无色。p H值对其稳定性有很大的影响,p H值越低,药物的稳定性越差,药物分解的速度也越快。结论:临床应用注射用奥美拉唑钠时应考虑溶剂的p H值,尽量避免与偏酸性或酸性溶剂配伍;其最佳溶剂应为NS。若与5%GS、10%GS、GNS配伍,宜在3 h内用完。