口服甲磺酸培氟沙星致再生障碍性贫血1例

1　病　例　　患者 ,王某 ,男 ,5 1岁 ,2 0 0 3年 3月因发热入院后诊断为伤寒而口服甲磺酸培氟沙星片 ,3d后发热症状缓解 ,体温维持 37.6℃～ 38.4℃之间 ,第 5d时 ,忽然出现畏寒、发热、牙龈及粘膜出血。血常规 :血红蛋白 73.g·/L ,红细胞 2 .2× 10 12 /L ,白细胞 2 .9×10 9/L ,血小板 6 0× 10 9/L。骨髓涂片 :骨髓增生极度减低 ,脂肪颗粒增多。诊断为继发性再生障碍性贫血 ,经给予止血、补液、抗感染等对症治疗。2　讨　论　　甲磺酸培氟沙星属于喹诺酮类药物 ,主要通过抑制细菌的DNA回旋酶而抑制DNA的合成 ,是近年来临床常用治疗…     

乙型肝炎相关性再生障碍性贫血1例

病人,女,16岁,因乏力、食欲减退、尿黄11 d,加重5 d入院.查体:意识清楚,无贫血外观,面色稍晦暗,皮肤、巩膜重度黄染,心肺无异常;腹部平坦,未见腹壁静脉曲张,肝浊音界无缩小,肝,脾肋下可触及,腹水征可疑.     

脐血与再生障碍性贫血

脐血中含有造血干细胞和造血调控因子,具有重建造血和刺激造血的作用。再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是一种骨髓衰竭性疾病,它的发生涉及骨髓造血干细胞、造血微环境、免疫异常等。笔者将对脐血造血干细胞、间充质干细胞、细胞因子与再生障碍性贫血关系进行综述。     

慢性活动性乙型肝炎合并再生障碍性贫血1例

1病例资料患者女性,38岁。因反复纳差、乏力、腹胀、牙龈出血10月,加重1周,咯血1小时于2009年8月2日急诊入院。进一步追问病史,患者近半年来经期明显延长,经量明显增多。该患者1991年曾患乙型肝炎,经护肝、降酶对症治疗2月,症状消失,肝功能恢复正常出院。但乙肝病毒表面抗原(HBSAg)多次复查仍持续阳性。同时排除引起再生障碍性贫血的其它因素如药物、化学毒物、接触放射性物质等。入院后体格检查:面     

高龄再生障碍性贫血合并Mirizzi综合征1例护理

再生障碍性贫血系由多种病因引起的造血障碍，导致红骨髓总容量减少，代以脂肪髓造血衰竭，以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。Mirizzi综合征（Mirizzi syndrome，MS）是指胆囊颈或胆总管狭窄而产生的胆管炎和梗阻性黄胆的综合征候群，是胆囊结石的一种少见并发症属高危患者，手术危险性及术后并发症发生率高，通常为手术禁忌。2007—02—05我科对1例高龄再生障碍性贫血合并Mirizzi综合征患者成功施行了手术治疗，术后辅以精细的护理，患者顺利康复出院。     

EB病毒性肝炎并急性再生障碍性贫血1例

患儿,男,6岁.入院前4 d无明显诱因出现乏力、纳差、恶心、厌油腻,干呕,发热,体温最高38.6 ℃,尿黄似浓茶色,大便末端颜色发白.无皮肤瘙痒、鼻衄及牙龈出血,发病第3天发现身目黄染,化验肝功异常,以急性黄疸型肝炎收住院.     

肾综合征出血热合并慢性再生障碍性贫血1例

病人，男，40岁，农民。因发热、头痛5d，尿少、视物模糊2d于1998年11月30日入院。入院后追问病史，患者居住处老鼠较多，已发生多起肾综合征出血热病人。既往身体健康。查体：体温37．8℃，血压120／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）。意识清，精神不振。颜面潮红，胸部及腋下可见散在的出血点，压之不褪色。双眼球结膜充血、水肿，颈胸部皮肤潮红，心肺听诊正常，双肾区叩击痛。双下肢无浮肿，     

中西医结合治疗再生障碍性贫血72例

再生障碍性贫血(再障)是一种难治性疾病,严重威胁着患者的生命与健康。我院自1984～1996年收治再障72例,采用中西医结合治疗,取得较好疗效。1　临床资料1.1　一般情况　本组男49例,女23例;年龄17～59岁,平均34岁。急性16例,慢性56例。致病因素:接受氯霉素、合霉素治疗28例,接触农药16例,接触油漆11例,接受磺胺类药物治疗7例,解热镇痛药物治疗6例,原因不明4例。1.2　临床表现　根据症状、体征分为3组。第1组:贫血(头晕、乏力、面色苍白、耳鸣等)29例;第2组:贫血 出血(牙龈出血、鼻衄、皮肤粘膜出血、瘀斑点、月经过多等)26例;第3组:贫血 出血…     

病毒性肝炎相关性再生障碍性贫血2例

病毒性肝炎相关性再生障碍性贫血２例武警河北总队医院门诊部杨军,刘振波（石家庄０５００８１）关键词病毒性肝炎,再生障碍性贫血１临床资料例１,男,１４岁。因乏力纳差厌油１月,尿黄半月,于１９９０年８月１３日收入院。入院后体检：发育正常,精神萎糜,皮肤巩膜...     

慢性再生障碍性贫血伴外阴巨大尖锐湿疣1例

1 病例报告 患者女,31岁.因慢性再生障碍性贫血入院治疗.入院前2个月发现左侧小阴唇数个米粒大小的丘疹,曾在当地医院做冷冻治疗后复发,丘疹逐渐增大,并迅速融合成巨大菜花状肿物,有异味,排便时疼痛出血,影响行走等活动.患者及配偶均否认非婚性生活史.查体:重度贫血貌.双侧大小阴唇、阴蒂周围至肛周可见多个大小不等带蒂疣体,并融合成巨大菜花状肿块、明显水肿,疣体约24 cm×26 cm×10 cm 大小.     

抗麻风治疗出现肝损伤再生障碍性贫血1例

病例男，40岁，农民，于2003年1月11日，因出现全身斑片状红斑伴瘙痒、眉毛脱落、皮损等症状，在当地防疫站确诊为“麻风病”，给予“氨苯砜、利福平，氯苯吩秦”联合抗麻风治疗。使用抗麻风药10d后病人出现恶心、纳差、乏力、右上腹不适，皮肤和巩膜黄染，小便黄如浓茶水样，症状进行性加重，同时出现持续发热，体温最高达40℃，2003年1月21日就诊于我院门诊，检查肝功示：“TB556μmol／L，DB410μmol／L，ALT275U／L，AST185U／L，GGT735U／L，     

甲型病毒性肝炎继发再生障碍性贫血1例报告

病例　男性 ,汉族 ,2 1岁 ,因“持续性腹痛伴发热两天”入我院消化血液科。诊断为“急性胰腺炎” ,经对症处理后患者症状明显改善。但于入院后 4d再次出现发热及黄疸 ,查肝功 :ALT 5 6 0u/L ,Tbil5 7 7μmol/L ,Dbil 31 5 μmol/L。HAV -IgM阳性。继以急性黄疸型甲型病毒性肝炎转入我科 ,入我科查体 :体温 38 9℃ ,脉搏 98次 /min ,血压13 5 /8 5kPa。皮肤巩膜轻度黄染 ,肝脾未扪及肿大 ,肝区叩痛明显。在保肝、对症处理后症状体征有所改善 ,但效果不明显。一月后其病情有所发展 ,出现明显头昏 ,乏力 ,查体可见贫血貌 ,查血常规示 :Hb…     

再生障碍性贫血免疫学发病机制研究进展

造血干细胞数量减少和功能异常是再生障碍性贫血(Ａｐｌａｓｔｉｃａｎｅｍｉａ ,ＡＡ)的发病基础 ,其发病机制至今尚未阐明。除继发性ＡＡ有明显的药品及化学品等诱因外 ,大多数ＡＡ患者无明显诱因 ,其中约 70 %患者的机体免疫调节机制紊乱在发病中起重要作用[1] 。应用免疫抑制剂如抗胸腺细胞或淋巴细胞球蛋白 (ＡＴＧ或ＡＬＧ)以及环胞菌素Ａ(ＣｙＡ)治疗ＡＡ ,其疗效为 5 0 %～ 80 %[2～ 4 ] 。因此 ,对ＡＡ免疫发病机制的探讨有助于临床的治疗。本文就此作一综述。1　Ｔ淋巴细胞亚群分布及功能异常大量实验研究结果表明 ,ＡＡ与Ｔ淋巴…     

结核性脑膜炎合并纯红细胞再生障碍性贫血1例

患者,女,32岁,因头痛、发热15 d,抽搐伴意识障碍4 d于2005-02-12急诊入院。查体:T 38.5℃,P 120/m in,R22/m in,Bp 90/60 mmHg。急性痛苦病容,贫血貌,营养差,精神恍惚,谵语。皮肤、巩膜无黄染,无出血点及皮疹,浅表淋巴结未触及。双瞳孔等大等圆,光反射灵敏。颈有抵抗,布克氏征阴性。心率120/m in,律齐,无杂音。余项检查无异常。四肢肌张力正常,生理反射存在。Bab insk i氏等位征(-)。化验:WBC 4.4×109/L,N 0.54,L 0.37,M 0.08,RBC2.15×1012/L,Hb 66 g/L,P lt 74×109/L,网织红细胞0.1%。血总蛋白55 g/L,A 34 g/L,G 21 g/L,肝肾…     

小儿再生障碍性贫血32例临床诊断分析

小儿再生障碍性贫血３２例临床诊断分析北京武警总医院儿科方安安，秦保贵，刘秋玲，王京丽，孟杰，王贵生（北京１０００３９）小儿再生障碍性贫血（Ａｐｌａｓｔｉｃａｎｅｍｉａ，ＡＡ）是由多种病因引起造血功能衰竭，从而导致全血细胞生成减少的一组综合病症。本文对...