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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
伴有7号染色体单体的先天性白血病[英]/ShitaraT…//AnnHematol.-1992,65(6).-274~277新生儿白血病染色体组型异常以4;11易位最为多见,但累及7号染色体十分罕见,作者报告1例累及7号染色体的先天性白血病。男性婴儿...  相似文献   

2.
IL—11 cDNA—逆转录病毒载体的构建及亲本细胞系的转染   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用Lipofectin介导法,将构建的带有白细胞介素11(IL-11)cDNA的逆转录病毒载体导入制备人B细胞杂交瘤的亲本细胞系HF2、Ag8.653和Sp2/0中,G418筛选稳定表达的抗性细胞,经克隆化后获得稳定分泌IL-11的新型亲本细胞系。  相似文献   

3.
脑膜瘤是中枢神经系统常见肿瘤,细胞遗传学研究已证实22号染色体丢失为脑膜瘤克隆演化过程中最恒定的染色体异常,其它染色体丢失或重排的核型演化,可能与临床浸润过程有关。分子遗传学研究主要集中于22号染色体长臂,推测22q11-q12和q12.3-qter区域存在肿瘤抑制基因,其丢失或突变可能与脑膜瘤病因学相关。同时,癌基因c-sis、c-myc的过度表达可能参与诱发脑膜瘤。  相似文献   

4.
脑膜瘤是中枢神经系统常见肿瘤,细胞遗传学研究已证实22号染色体丢失为脑膜瘤克隆演化过程中最恒定的染色体异常,其它染色体丢失或重排的核型演化,可能与临床浸润过程有关。分子遗传学研究主要集中于22号染色体长臂,推测22q11-q12和q12.3-qter区域存在肿瘤抑制基因,其丢失或突变可能与脑膜瘤病因学相关。同时,癌基因c-sis、c-myc的过度表达可能参与诱发脑膜瘤。  相似文献   

5.
泌尿科医用激光市场[英]/BiomedTechinformat Service.-1995,22(2).-11美国现有5000多万人患有泌尿系统疾病,每年要治疗100万例肾结石和胆结石。此外还有1000多万人诊断患有前列腺肥大,每年还有40万患者需要...  相似文献   

6.
本文采用Lipofectin介导法,将构建的带有白细胞介-素11(IL—11)cDNA的逆转录病毒载体导入制备人B细胞杂交瘤的亲本细胞系HF2、AP8.653和SP2/0中,G418筛选稳定表达的抗性细胞,经克隆化后获得稳定分泌IL-11的新型亲本细胞系。  相似文献   

7.
两例神经母细胞瘤的染色体分析[英]/Petkovlcl…//CancerGenctCytogenet.-1993,65。-167~169神经母细胞瘤是一种儿童最常见的实体瘤。在70%的病例中,发现有1号染色体短臂结构异常。其中,末端缺失或未知的易位最...  相似文献   

8.
肝癌的遗传学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
肝癌是常见的肿瘤之一,流行病学研究表明肝癌的发生具有家族性,与HLA抗拓Bw60和A型血有一定的相关性。肝癌患者的染色体畸变显著高于正常人,与其他肿瘤患者基本一致,未见特殊异常的染色体畸变,肿瘤细胞系和实体瘤中具有物染色体异常,其结构畸变主要集中于1号、11号染色体上。肝癌的发生发展与一些癌基因,如N-ras、c-myc、IGF-Ⅱ、c-fms、P53等有十分密切的关系。  相似文献   

9.
M-CSFcDNA:转移性黑色素瘤基因治疗的侯选因子[英]/Patrickwalsh//JNatlCancerInst.-1995.87(11).-809~816转移性黑色素瘤恶性程度较高,目前虽然还没有彻底的治疗手段,但一些方法在动物实验中已获得较...  相似文献   

10.
原癌基因HER-2/neu/erbB-2编码的185-kDa跨膜磷酸糖蛋白为受体酪氨酸激酶家族中的成员。已报道c-erbB-2在多种腺癌中过表达,其中包括15%~40%的早期及转移性乳腺癌和卵巢癌[1]。亦有人报道,约73%的转移性乳腺癌和卵巢癌过表达 HER-2/neu[2],表明其为乳腺癌靶向性免疫治疗的理想靶分子。我们采用基因工程技术,构建了c-erbB-2 ScFv基因,并获得了其在COS7细胞中的表达。l 材料和方法1.l材料COS7细胞为本室保存。载体pcDNA3.l购自In-vitr…  相似文献   

11.
人类原发性卵巢癌中CDKN2基因的杂合性缺失和突变分析Campel-IG.Int-J-Cancer.1995Oct9;63(2):222~225CDKN2基因编码是一种细胞周期调节蛋白,它位于染色体9P21区,此区域在多种肿瘤中出现缺失现象。肿瘤细胞...  相似文献   

12.
Fanconi氏贫血患者骨髓染色体异常(英)BerserR……//CancerGenetCytogenet,-1993,65.-47~50Fanconi氏贫血(FA)是伴有畸形和进行性骨髓增生不良的一种常染色体隐性遗传病。因该病常发展成急性粒细胞性白...  相似文献   

13.
目的研究急性早幼粒白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL,M3)中复合型染色体易位与临床治疗、预后的关系。方法应用常规核型分析、荧光原位杂交和逆转录酶/聚合酶链反应,检测了3例APL,M3。结果发现3例均有早幼粒白血病基因-维甲酸受体α基因(promyelocyticleukemiagene-retinoicacidreceptorαgene,PML-RARα)融合基因转录本;核型呈复合型易位,除有15和17号染色体易位外还累及了5、11、16、22号多条染色体,并与临床预后有一定相关性。结论对APL复合型易位的检测和深入研究,对临床治疗监测和预后判断有一定指导意义  相似文献   

14.
肝癌是常见的肿瘤之一,流行病学研究表明肝癌的发生具有家族性,与HLA抗原BW60和A型血有一定的相关性。肝癌患者的染色体畸变显著高于正常人,与其他肿瘤患者基本一致,未见特殊异常的染色体畸变,肿瘤细胞系和实体瘤中具有广泛的染色体异常,其结构畸变主要集中于1号、11号染色体上。肝癌的发生发展与一些癌基因,如N-ras、c-myc、IGF-Ⅱ、c-fms、p53等有十分密切的关系。  相似文献   

15.
11例小儿急性粒细胞白血病中bcr区域重组的检测金晓明,林坤治,李奇志,吕联煌,郭瑞官,邓国仁断裂点簇区域(breakpointclusterregion,bcr)长5.8kb,位于BCR基因中部,定位于人染色体22q11.21。研究表明,bcr区域...  相似文献   

16.
以葡聚糖(Dex)为中间载体,通过碘酸氧化法制备阿霉素(ADM)与肝癌单抗JH11的交联物ADM-Dex-JH11,交联物中ADM与JH11的克分子比为71:1.经IFA测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示,ADM-Dex-JH11对BEL-7402细胞的杀伤作用比游离的ADM强.其IC50分别为0.96μg/ml和1.52μg/ml,对非靶细胞MGc-803和L342的毒性很弱,它们的IC50>10μg/ml.集落形成抑制试验表明,ADM-Dex-JH11在低浓度时即对BEL-7402集落形成有显著抑制作用,IC50为0.063μg/ml,结果提示,ADM-Dex-JH11具有选择性细胞杀伤作用.  相似文献   

17.
登革热病人2/4型登革热病毒的双重感染   总被引:4,自引:0,他引:4  
1993年9 ̄10月间,广东省佛山市、广州市发现疑似登革热病例。采集49例病人急性期血清,分别接种C6/36白纹伊蚊细胞系进行病毒分离,其中有23例出现细胞病变(46.9%)。选取11例病毒人的急性期血清及组织培养物应用登革热单克隆抗体间接免疫荧光(McAb-IFA)、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测,结果显示:7/11例与2型、4型登革热单克隆抗体呈特异性荧光反应,4/11例为阴性。面直  相似文献   

18.
文摘     
文摘038卵巢癌中基因组不稳定性与p53移码突变的关系[英]/AnilKS…∥CancerRes.-1997,57(6).-1047~1049本文研究证明卵巢癌中p53移码突变是由普遍的基因组不稳定性造成的,而非其原因,提示新的DNA错配修复基因在此...  相似文献   

19.
IL-2受体异常所致的免疫缺陷症[英]/内山卓//MolecularMedicine.—1993,30(11).—1473~1474最近研究证实,IL-2受体由α,β,γ,三个链组成。其中高亲和性受体由αβγ组成,中亲和性受体和低亲和性受体分别是由β...  相似文献   

20.
从PCR扩增产物中制备单链cDNA[英]/MichaelN…//TIG.-1993,9(11).-376~377单一CDNA主要由靶DNA和与过量的相同序列mRNA杂交的DNA上常见可移动序列构成。现已设计出许多消减克隆的方案,然而,这些方法的应用前...  相似文献   

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