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相似文献
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1.
患儿,男,7岁.因反复水肿伴腹痛、呕吐8 d,水肿加重2 d入院.患儿8 d前无明显诱因出现双眼睑水肿,伴咽痛、腹痛,非喷射性呕吐,近2 d水肿加重,逐渐蔓延至四肢及腹部,无发热、寒战,无尿频、尿急、尿痛,精神、食纳可,小便为浓茶样,偶为洗肉水样,大便正常.既往有腹股沟斜疝手术史,对鸡蛋过敏.  相似文献   

2.
嗜酸性粒细胞性胃肠炎并腹膜炎1例报告   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
患儿 ,男 ,1 3岁 ,因腹泻黄稀水样便 1 0d,发现腹水 4d入院。患儿于入院前 1 0d无明显诱因出现腹泻 ,为黄稀水样便 ,其内有少许粘液 ,但无脓血。每日 5~ 6次 ,量较多。伴间断腹痛 ,排便后可缓解。无发热及其他伴随症状。起病第 6天自觉腹胀且发现其腹部逐渐膨隆增大 ,同时腹泻加重至每日 1 0余次 ,并出现非喷射状呕吐 ,为胃内容物 ,影响进食、进水 ,尿量减少。病后以“急性胃肠炎”在外院给予抗感染、对症及灌肠治疗 ,病情未愈且日渐加重 ,故以“腹水待查 ,急性腹泻病”收入我院。既往无过敏性鼻炎、支气管哮喘等病史 ,半年前曾患“乙型…  相似文献   

3.
Huang YL  Chen WX 《中华儿科杂志》2003,41(6):438-438,F004
患儿女 ,4岁。因发热、头痛、呕吐 1 6d入院。患儿 1 6d前受凉后出现发热 ,体温持续在 37 5℃~ 38 5℃之间 ,伴进食后呕吐 ,呈非喷射性 ,呕吐物为胃内容物 ,量中等 ,每天1~ 2次 ,呕吐时伴头痛 ,呕吐后头痛缓解。曾在外院行脑脊液检查 :压力 >30 0mmH2 O ,白细胞 80 /mm3,未分类 ,疑为“病脑” ,予以抗感染 (青霉素、头孢曲松钠、更昔洛韦 )、脱水(甘露醇 )治疗后 ,头痛、呕吐症状消失 ,但体温仍持续在37 5℃~ 40℃之间 ,转入本院。自发病以来患儿精神、食欲可 ,睡眠一般、大小便正常。患儿曾随父母居住过山西、四川农村、上海市区、广东…  相似文献   

4.
1 病例简介 患儿,女,13岁,因咳嗽6d,呕吐4d,腹痛2d加剧伴呕血1d住院。患儿于6d前开始咳嗽,无发热和气喘。未服药。4d前出现呕吐,为非喷射状,食欲减低,当时无腹泻和腹痛,在当地以感冒治疗。2d前病情明显加重,并有腹痛,并且进行性加重而入院。起病以来,患儿精神状态较差,无发热、尿少、惊厥等。既往体健,无传染病史,无药物过敏史,家族史无特殊。  相似文献   

5.
17岁男童,因腹痛、腹泻伴嗜酸性粒细胞增多3年,加重3 d入院。3年前患儿因进食“老酸奶”后出现腹痛、腹泻,彩超示大量腹腔积液,血常规、骨髓细胞形态学检查、腹水组织学检查可见大量嗜酸性粒细胞;3 d前因腹痛、腹泻再次入院,胃肠镜检查胃角见嗜酸性粒细胞浸润,确诊为嗜酸细胞性胃肠疾病(嗜酸细胞性胃肠炎),给予糖皮质激素及饮食规避治疗后好转,随访1年未反复。对于因腹痛、腹泻等消化道症状就诊的患儿,如伴外周血嗜酸性粒细胞增多,需考虑嗜酸细胞性胃肠疾病的可能,内镜活检胃肠道组织中见嗜酸性粒细胞浸润且计数异常为诊断的关键。 [引用格式:中国当代儿科杂志,2021,23(11):1169-1173]  相似文献   

6.
患儿,男,8岁,因双手指尖脱屑5个月,反复水肿4个月,加重7d入院.5个月前,患儿无明显诱因出现双手指端黑斑,继而出现脱屑,无其他特殊不适.4个月前,患儿无明显诱因出现双足背麻木、水肿,面部日光照射后出现红痒,当地医院予以甲基强的松龙抗炎后症状缓解.3个月前,患儿出现双眼睑水肿,不伴尿少及双下肢水肿,仍有面部日照后红痒,予"速尿"利尿消肿,效果不明显.入院前7d,患儿出现双眼红肿,外院考虑诊断眼睑肿胀、过敏性结膜炎,予泼尼松抗炎、抗过敏治疗.2d前,患儿出现全身水肿,伴腹痛、腹胀、呕吐.其疾病过程中未出现少尿、尿频、尿急、尿痛.  相似文献   

7.
<正>1病例资料患儿女,4岁7个月,2015-03-31入住西安市儿童医院肾内科,主诉:反复水肿5 d,加重1 d。5d前患儿无明显诱因出现双眼睑水肿,晨起明显,无肉眼血尿,无头晕、头痛,有恶心,呕吐2次,为胃内容物,在当地查尿常规正常。1 d前水肿加重,伴  相似文献   

8.
以肠套叠为首发症状的过敏性紫癜合并急性胰腺炎一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
Sun HD  Wang YY  Yu GL 《中华儿科杂志》2006,44(4):310-311
患儿男,11岁。以“腹痛8天,血便、皮疹12小时”于2004年1月29日入院。患儿于入院前8天无明显诱因出现腹痛,呈阵发性脐周痛,伴黄色稀便,2~3次/d,无脓血及黏液。在当地医院多次就诊疑诊为胃肠炎、阑尾炎等。先后给予林可霉素、克林霉素及替硝唑及对症等治疗6d,病情无好转且加重。入院前2天发热(T38.5℃),恶心、呕吐4次,呕吐物均为胃内容物,无血液、腹痛加重,大便呈血性,5~6次/d,来我院儿科就诊。查体发现患儿右侧腹部有一肿块,  相似文献   

9.
患儿,女,11岁,因间歇性腹痛9年,剧烈腹痛伴呕吐8天入院。腹痛为阵发性绞痛,伴呕吐及肠鸣,时有大便带血。患儿1岁时口周及皮肤发生黑色素斑点。5岁时手指、足趾发生黑色素斑点,逐年增多。近2年腹痛加重,发作频繁,在当地用  相似文献   

10.
嗜酸细胞性肺炎2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
例1,男,9岁,因反复发热、咳嗽1年,加重3d入院。1年前无明显诱因出现咳嗽、发热,以午后夜间重。腰部伴斑丘疹。在当地治疗10d,症状减轻。3d来喘憋加重来诊。体检:体温38.80C,脉搏125次/min,呼吸30次/min,血压14/8kPa,体质量31kg。神志清,呼吸促,喘憋,口周发绀。双肺可闻及大量哮鸣音。心音有力、律齐,无杂音。腹胀,肝右肋下4cm,剑下2cm,质软,脾不大。  相似文献   

11.
12.
Turner syndrome and Noonan's syndrome   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

13.
14.
15.
16.
We present a female with both Prader-Willi syndrome and Turner's syndrome, a combination not previously reported. We review her clinical presentation and discuss her growth pattern, mental development, and puberty, in relation to her mosaic Turner and Prader-Willi syndromes.  相似文献   

17.

Background  

We aim to review the clinical features of two renal tubular disorders characterized by sodium and potassium wasting: Bartter syndrome and Gitelman syndrome.  相似文献   

18.
To date, there have been a very limited number of case reports on combined Alport syndrome (AS) and Klinefelter syndrome (KS). We herein describe the case of a 9‐month‐old boy diagnosed with concomitant AS and KS. KS was detected on chromosomal analysis of the amniotic fluid, and hematuria/proteinuria was identified in urinary screening at 6 months of age. Renal biopsy indicated AS, with complete deficit of the α5 chain of type IV collagen in the glomerular basement membranes. On genetic analysis for AS, de novo homozygote mutation (c.3605‐2a > c) was seen in the gene encoding α5 chain of type IV collagen (COL4A5) on the X chromosomes of maternal origin. This is the first case report of combined AS and KS diagnosed during infancy, and it indicates the need to consider the concurrent existence of these two disorders in infants with urine abnormalities, even in the absence of a family history.  相似文献   

19.
DiGeorge's syndrome and fetal alcohol syndrome   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

20.
We describe an infant with Langer-Giedion syndrome combined with scimitar syndrome. Received: 3 April 1998 Accepted: 24 September 1998  相似文献   

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