瑞舒伐他汀联合通心络治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效

目的:观察瑞舒伐他汀片联合通心络治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病的疗效。方法:选取198例冠状动脉粥样硬化性心脏病患者,采用随机数字表法将其分成研究组和对照组,每组99例。对照组给予口服瑞舒伐他汀片治疗,研究组给予瑞舒伐他汀片联合通心络治疗。比较两组患者的治疗有效率,以及治疗前后两组患者的TG、TC、LDC-L、HDC-L等各项血脂指标。结果:研究组患者治疗的总有效率为89.90%,高于对照组的75.76%(P<0.05);治疗前两组患者的各项血脂指标无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者的TC、TG以及LDL-C水平明显降低,HDL-C水平则明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且组间对比也存在统计学差异(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀片联合通心络治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的疗效优于单纯瑞舒伐他汀片治疗疗效。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床分析

目的探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择我院2014年8月至2016年12月间确诊并收治的106例冠心病心绞痛患者作为研究对象,按照数字随机分组的方法将患者分为观察组与对照组,每组各53例,对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者给予通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗,比较两组患者的临床疗效及治疗后的血脂水平。结果观察组患者治疗后的TC、TG及LDL-C水平均低于对照组患者,而HDL-C水平高于对照组患者,组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者的治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组患者的79.2%,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效较好,能有效改善患者的心绞痛症状、心功能及血脂水平,值得临床推广应用。     

降脂通络软胶囊联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者效果观察?

目的：观察降脂通络软胶囊联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效,并探讨其可能的机制。方法80例2型糖尿病合并高脂血症患者分为联合组与对照组(n=40)。在常规治疗基础上,联合组给予口服瑞舒伐他汀10 mg,1次/天,降脂通络软胶囊100 mg,3次/天口服,对照组予瑞舒伐他汀10 mg,1次/天,口服,连续用药12周。治疗前后分别检测肝功能、肾功能、肌酸激酶,各项血脂指标。结果治疗12周后,联合组在降低血清胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及超敏 C-反应蛋白(hs-CRP)方面和升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论瑞舒伐他汀能有效治疗2型糖尿病高脂血症,联合降脂通络软胶囊应用疗效更佳,并且安全性良好。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗冠心病的效果分析

目的：探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片治疗冠心病的效果。方法选取2010年3月-2012年12月收治的120例冠心病患者,分成对照组与观察组,各60例。对照组患者给予10 mg瑞舒伐他汀片口服治疗,1次/d,12周为1个疗程。观察组在对照组的基础上4粒通心络胶囊给予口服,3次/d,12周为1个疗程,对比两组患者的治疗后血脂变化情况、心功能治疗效果的差别。结果对照组心功能效果为83.3%,观察组患者为95.0%,观察组患者心功能治疗效果明显优于对照组患者;观察组患者血脂指标变化情况与对照组对比差异有统计学意义。结论冠心病患者采用通心络胶囊联合瑞舒伐他汀片进行治疗,能够获得较为明显的治疗效果,对患者高血脂起到明显改善的作用。     

通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者的临床研究

目的:探讨通心络胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年冠心病患者的临床疗效。方法:选择我院2017年7月—2018年7月间收治的84例老年冠心病患者,采用随机数字法分为对照组和观察组,各42例。所有患者均控制饮食、适量运动并给予相应症状等对症治疗,对照组给予瑞舒伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上给予通心络胶囊治疗。比较两组治疗前、治疗后HDL-C、LDL-C、TC、TG等血脂指标变化情况及临床疗效。结果:治疗前,两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组HDL-C均升高,LDL-C、TC、TG等均降低(P<0.05);治疗后,观察组HDL-C高于对照组,LDL-C、TC、TG均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:通心络胶囊联合瑞舒伐他汀可显著改善老年冠心病患者血脂水平及心绞痛症状,临床疗效确切,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病调脂效果的对比观察研究

目的:比较瑞舒伐他汀与辛伐他汀对冠心病血脂的调节作用。方法:将150例冠心病合并高血脂症患者随机分成瑞舒伐他汀组和辛伐他汀组各75例,瑞舒伐他汀组临睡前口服瑞舒伐他汀10 mg/次,辛伐他汀组临睡前口服辛伐他汀10 mg/次,连续治疗8周。比较治疗8周后两组间血脂达标率差异及治疗前后血脂差异。结果:治疗8周后瑞舒伐他汀组TC、TG和LDL-C达标率均显著高于辛伐他汀组(P<0.05)。治疗4、8周后,瑞舒伐他汀组TC、TG、LDL-C水平显著低于辛伐他汀组(P<0.05),两组间HDL-C水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:瑞舒伐他汀与辛伐他汀均能降低冠心病患者的血脂,但瑞舒伐他汀的降脂效果更优。     

强化调脂治疗在糖尿病高脂血症中应用临床评价

目的 评价瑞舒伐他汀与依折麦布联合强化调脂治疗糖尿病高脂血症的临床疗效.方法 选取74例糖尿病高脂血症患者,随机分为两组.对照组给予瑞舒伐他汀10mg/d,治疗组给予依折麦布10mg/d与瑞舒伐他汀5mg/d.3个月后以总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）为参数,比较血脂水平.结果 两组的TC、TG、LDL-C均较治疗前有显著下降（P〈0.05）,且治疗组较对照组明显（P〈0.01）,HDL-C较治疗前显著升高（P〈0.05）.两组各项指标变化差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 瑞舒伐他汀联合依折麦布较单用瑞舒伐他汀能更有效地改善糖尿病患者的血脂谱,是一种理想的降脂方案.     

通心络联合瑞舒伐他汀对颈动脉粥样斑块及细胞炎性因子的影响

目的观察通心络联合瑞舒伐他汀治疗对颈动脉粥样斑块及细胞炎性因子的影响。方法将100例冠心病心绞痛患者分为观察组和对照组,对照组口服瑞舒伐他汀钙片治疗,观察组在此基础上加服通心络胶囊。记录2组患者治疗前及治疗后6个月的血脂、颈动脉斑块类型、颈总动脉内膜中层厚度(IMT)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)的变化及发生不良心脑血管事件情况。结果与治疗前比较,2组治疗后硬斑数量增加,软斑数量减少,IMT明显缩小,TC、TG、LDL-C、IL-6、TNF-α及hs-CRP均显著下降,HDL-C显著升高,差异均有统计学意义(P<0.01),且观察组明显优于对照组(P<0.05,P<0.01)。观察组发生心脑血管事件4例(10.0%),对照组发生心脑血管事件7例(17.5%),2组差异有统计学意义(P<0.01)。结论通心络联合瑞舒伐他汀对冠心病患者调节血脂、稳定斑块、减轻免疫炎性反应等方面有很好的疗效。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高血脂症的疗效对比

目的:对老年冠心病合并高血脂症治疗中不同剂量瑞舒伐他汀钙疗效进行探讨。方法:选择2016年1月至2016年12月我院收治老年冠心病合并高血脂症患者188例进行研究,随机划分为对照组和观察组,每组包括94例。对照组每日服用10毫克瑞舒伐他汀钙治疗,观察组每日服用20毫克瑞舒伐他汀钙治疗,进行两组血脂水平、有效率、不良反应的对比。结果:治疗后相对于对照组,观察组TC(血清总胆固醇)、TG(三酰甘油)、HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平更好(P0.05);观察组治疗有效率比对照组高(P0.05);两组不良反应发生率对比差异不显著(P0.05)。结论:在老年冠心病合并高血脂症患者中适当提升瑞舒伐他汀钙剂量能够收获更好疗效,促进患者血脂水平降低,值得广泛推广。     

瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性探讨

目的探讨瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症的最佳剂量及安全性。方法将2011年7月至2014年7月陕西中医学院附属医院收治的150例冠心病合并高脂血症患者,按照随机数字表法分为瑞舒伐他汀1组(50例)、瑞舒伐他汀2组(50例)和对照组(50例)。瑞舒伐他汀1组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片10 mg,瑞舒伐他汀2组每日晚餐后顿服瑞舒伐他汀片20 mg,对照组每日晚餐后顿服阿托伐他汀片10 mg,连续服用16周。分别于用药前和治疗后检测各组患者血脂、血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酐水平,并记录各组不良反应发生率。结果三组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),其中瑞舒伐他汀2组总有效率为92.0%(46/50),显著高于瑞舒伐他汀1组76.0%(38/50)和对照组74.0%(37/50)(P<0.05),瑞舒伐他汀1组和对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均显著降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著上升(P<0.05);其中治疗后瑞舒伐他汀2组TC、TG、LDL-C水平[(4.48±0.54)mmol/L、(1.01±0.14)mmol/L、(2.15±0.49)mmol/L]显著低于瑞舒伐他汀1组[(5.23±0.43)mmol/L、(2.04±0.18)mmol/L、(3.04±0.54)mmol/L]和对照组[(4.76±0.31)mmol/L、(1.71±0.09)mmol/L、(2.44±0.37)mmol/L],HDL-C[(1.91±0.14)mmol/L]显著高于瑞舒伐他汀1组[(0.89±0.11)mmol/L]和对照组[(1.03±0.16)mmol/L](P<0.05);瑞舒伐他汀1组和对照组各血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。三组治疗中主要不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀能够提高冠心病合并高脂血症患者的临床疗效,且安全性较高,对血脂改善作用明显,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效并其作用机制分析

目的 分析瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效并其作用机制.方法 将50例冠心病患者随机分两组,每组25例.对照组采用常规方法治疗,瑞舒伐他汀组在对照组基础上增加瑞舒伐他汀治疗.比较两组冠心病治疗总有效率;心电图监测正常时间、症状消失时间;干预前后患者高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇水平、心功能;治疗过程不良反应发生率.结果 瑞舒伐他汀组冠心病治疗总有效率高于对照组(P<0.05);瑞舒伐他汀组心电图监测正常时间、症状消失时间短于对照组(P<0.05);干预前两组高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇水平、心功能相近,差异无统计学意义;8周后瑞舒伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇水平、心功能优于对照组(P<0.05).两组治疗过程无严重不良反应,差异无统计学意义.结论 瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效确切,且大剂量用药可有效改善患者血脂水平和心功能,缩短疗程,安全性高,值得推广.     

瑞舒伐他汀对冠状动脉瘤样扩张患者血脂超敏C-反应蛋白的影响

目的探讨瑞舒伐他汀对冠状动脉瘤样扩张患者血脂、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法选取20例冠状动脉瘤样扩张患者,随机分为对照组和他汀组,两组均给予常规治疗,他汀组在对照组基础上每晚加用瑞舒伐他汀10mg口服,检测两组患者治疗前及治疗1个月后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及hs-CRP水平的变化。结果两组治疗前各项指标均无统计学意义（P〉0.05）,治疗后对照组TC、TG、LDL-C、HDL-C及hs-CRP均无明显差异（P〉0.05）;他汀组TC、TG、LDL-C、HDL-C及hs-CRP均显著降低,HDL-C显著升高（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀可改善冠状动脉瘤样扩张患者的血脂及hs-CRP水平,抑制斑块内炎性反应,从而改善冠状动脉瘤样扩张患者的预后。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片对冠心病患者血脂及炎症因子影响药理分析

目的:研究通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片对冠心病患者血脂及炎症因子影响的药理分析。方法:选取在我院2014年6月—2015年6月接受治疗的冠心病患者114例。按照随机分组原则将患者分为治疗组58例和对照组56例。对照组在冠心病基础治疗上给予口服阿托伐他汀钙片,而治疗组为阿托伐他汀钙片联合通心络胶囊治疗,治疗疗程为2个月。观察分析两组治疗前后血脂水平及炎症因子的变化。结果:两组患者接受不同治疗前,发现两组在总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及超敏C-反应蛋白(hs-CRP)各指标上,差异无统计学意义(P0.05),而在接受治疗后,发现两组的TC、TG、LDL-C较治疗前都有明显下降,HDL-C则都明显提高,差异均有统计学意义(P0.05)。而对比两组间治疗后的各项指标,发现治疗组TC、TG、LDL-C水平又明显低于对照组,HDL-C水平也明显高于对照组,且差异均有统计学意义(P0.05)。同时发现在接受治疗后,两组的TNF-α、IL-6、hs-CRP较治疗前都有明显下降,差异均有统计学意义(P0.05)。而对比两组间治疗后的各项指标,发现治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平又明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用通心络胶囊联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病患者,可明显降低血脂和炎症因子水平,降低发病危险,提高治疗质量,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床效果及患者不良反应率观察

目的探讨冠心病患者行瑞舒伐他汀治疗的临床价值及用药安全性。方法以2012年12月至2017年1月为选取区间,纳入88例我院确诊冠心病患者。以区组随机化分组形式均分研究组(n=44,实施瑞舒伐他汀)和对照组(n=44,实施阿托伐他汀),记录两组治疗前后血脂指标以及不良反应发生情况。结果治疗后,HDL-C对比两组无差异性(P0.05);TG(甘油三酯)、TC(血清总胆固醇)和LDL-C(低密度脂蛋白-胆固醇)有所下降,和治疗前对比存在差异性(P0.05),两组治疗后无统计学意义(P0.05),研究组的LDL-C降低程度优于对照组,组间对比存在差异性(P0.05);入组患者不良反应共出现11例。对照组6例(13.63%),研究组5例(11.36%),两组对比无差异性(P0.05);结论在用药14日阶段,瑞舒伐他汀和阿托伐他汀均起到较为显著的治疗效果,瑞舒伐他汀降血脂效果优于阿托伐他汀,临床推广价值可行。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比与安全性分析

目的 研究分析冠心病患者分别采用瑞舒伐他汀以及阿托伐他汀治疗的临床效果及其安全性.方法 选取88例冠心病的患者,随机数字表法随机分为两组:观察组44例,口服瑞舒伐他汀10 mg/次,每晚1次,对照组口服阿托伐他汀20 mg/次,每晚1次,疗程均为1个月.分析两组患者治疗后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、左室射血分数(LVEF)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标变化情况,并观察两组患者治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗后两组患者TG、TC、LDL-C、hs-CRP等指标均明显低于治疗前(P<0.05),而两组患者治疗后HDL-C、LVEF水平均显著高于治疗前(P<0.05),但观察组患者治疗后上述各项指标改善情况更优于对照组(P<0.05).临床疗效对比中,观察组患者治疗效果优于对照组(P<0.05).两组患者治疗过程中均未出现严重的不良反应.结论 瑞舒伐他汀能有效改善冠心病患者临床症状及血脂指标,效果明显优于阿托伐他汀,不良反应较少,是一种安全、有效的治疗方法.     

瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂及炎症因子水平的影响

目的观察瑞舒伐他汀对冠心病患者血脂指标及炎症因子水平的影响。方法选取2015年3月至2016年11月柘城县人民医院收治的冠心病患者50例,根据随机数表法分为观察组和对照组,各25例。给予对照组常规治疗+阿托伐他汀治疗,给予观察组常规治疗+瑞舒伐他汀治疗,治疗周期为2个月,对比两组血脂指标[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平。结果观察组TG、TC、LDL-C水平低于对照组,HDL-C高于对照组,hs-CRP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病效果优于阿托伐他汀,可改善患者血脂水平,减轻炎症反应,值得推广应用。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症的效果观察

目的:分析研究不同剂量的瑞舒伐他汀钙对老年高胆固醇血症患者的临床治疗效果以及药物的安全性等。方法:将入选的78例老年高胆固醇血症患者随机分成对照组、试验组两组,每组各39例,试验组39例患者每天口服10mg瑞舒伐他汀钙进行治疗,对照组39例患者则每天口服20mg瑞舒伐他汀钙进行临床治疗,疗程均为4周,分析比较两组患者临床症状的改善情况以及不良反应的发生率等。结果:两组患者经过治疗,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)均明显降低,组间差异不明显(P>0.05)。结论:不同剂量的瑞舒伐他汀钙所取得的高胆固醇血症治疗效果没有明显差异,但小剂量的更加安全经济,具有更高的临床应用价值。     

瑞舒伐他汀联合银杏叶片对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血脂异常的影响

目的观察瑞舒伐他汀联合银杏叶片对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及血脂异常的影响。方法选取脑梗死伴颈动脉粥样硬化斑块和血脂异常患者56例,采用随机数字表法将患者分为2组,每组28例。对照组患者睡前顿服瑞舒伐他汀10 mg;观察组患者睡前顿服瑞舒伐他汀10 mg,同时服用银杏叶片,每次2片,每日3次;2组患者均治疗6个月。采用颈动脉多普勒超声分别于治疗前后检测颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)及颈动脉粥样硬化斑块,计算斑块面积和斑块总积分;采用全自动生物化学分析仪检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果治疗前,2组患者颈动脉IMT、斑块面积、斑块总积分及TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗后2组患者颈动脉IMT、斑块面积、斑块总积分及TC、TG、LDL-C水平均降低(P<0.05),HDL-C水平升高(P<0.05);与对照组治疗后比较,观察组患者治疗后颈动脉IMT、斑块面积、斑块总积分及TC、TG、LDL-C水平降低,HDL-C水平升高(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀联合银杏叶片能更好地逆转脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块的形成,缩小颈动脉IMT值、斑块总积分及斑块面积,降低血脂。     

阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病的疗效及安全性评价

目的 探讨阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗冠心病(coronary heart disease,CHD)的临床疗效及安全性.方法 分析我院自2011年4月～2013年1月收治的冠心病患者113例,按照随机数字表法分成观察组58例和对照组55例.观察组给予阿托伐他汀和通心络联合治疗,对照组单独给予阿托伐他汀.两组均以3个月为一个疗程,比较治疗后两组临床疗效、血清总胆固醇(TC),血清甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)及不良反应情况.结果 ①对照组与观察组临床总有效率分别为63.6％(35/55)、81.0％(47/58) (x2=-4.29,P＜0.05).②对照组与观察组治疗后比较,在TC、TG、LDL-C水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05),HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).③对照组与观察组胃肠道不良反应发生率5.4％(3/55)及8.6％ (5/58)(x2=0.43,P＞0.05).结论 阿托伐他汀与通心络胶囊联合治疗CHD疗效确切,有效降低血脂水平,且安全性较好.     

通心络胶囊联合阿托伐他汀治疗缺血性卒中脑动脉狭窄效果分析

目的:分析阿托伐他汀联合通心络胶囊治疗缺血性卒中脑动脉狭窄的临床效果。方法:选取2013年5月-2015年8月于中山大学附属第八医院就诊治疗的缺血性卒中患者80例作为研究对象,按随机数表法将研究对象分为对照组及研究组,各40例,对照组接受阿托伐他汀、阿司匹林肠溶片双联治疗,研究组接受阿托伐他汀、阿司匹林肠溶片联合通心络胶囊三联治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率,观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)水平以及C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血管狭窄率变化情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异具有显著性(95%vs 80%,P=0.048);研究组与对照组不良反应发生率比较无显著差异(P=0.556)。治疗后,研究组TC、TG、HDL-C、LDL-C、CRP、IL-6均低于对照组,差异有显著性(P=0.000)。研究组治疗后血管狭窄率为(61.14±8.32)%,显著低于治疗前(74.66±11.25)%和对照组治疗后(68.57±7.50)%,差异有显著性(P=0.000)。结论:阿托伐他汀等西药联合通心络胶囊治疗缺血性卒中脑动脉狭窄的临床效果显著,可作为治疗的优选方案并在临床中积极推广使用。