重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果观察

目的观察重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并心力衰竭患者的影响。方法将2015年3月至2016年2月睢县人民医院收治的心肌梗死合并心力衰竭患者68例作为研究对象,随机数表法分为观察组和对照组,两组患者均进行常规治疗,在此基础上,对照组加用多巴胺、硝普钠治疗,观察组加用重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率(94.1%)高于对照组(76.5%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭效果显著,安全性好,值得临床推广。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作50例临床观察

目的:分析重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作的临床治疗效果。方法:回顾性分析100例慢性心力衰竭急性发作的患者,随机分为两组,即对照组50例和观察组50例,对照组采用基础治疗方法,观察组在对照组治疗的基础上加用基因重组人脑利钠肽,将两组的治疗效果进行统计学比较分析,观察两组治疗后的不良反应。结果:对照组的总有效率为72.0%,观察组的总有效率为92.0%,将两组的总有效率经统计学比较,结果显示P<0.05,表明观察组疗效显著强于对照组,同时观察组不良反应发生率低。结论:基因重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭急性发作疗效显著,具有安全、有效、不良反应少的优点,值得临床推广使用。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭疗效观察

目的：研究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床治疗效果。方法选取我院42例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者为研究对象,根据治疗方法不同分成常规治疗组和重组人脑利钠肽治疗组。分析对比2组患者的治疗效果。结果重组人脑利钠肽治疗组的总有效率为90.48%,与常规治疗组的61.90%相比,差别具有统计学意义（P<0.05）;重组人脑利钠肽治疗组的治疗后尿量为（66.50±12.00）mL/h,与常规治疗组的（55.00±11.00）mL/h相比,差别具有统计学意义（P<0.05）;重组人脑利钠肽治疗组的治疗后左心室射血分数为（60.50±4.50）%,与常规治疗组的（36.00±5.00）%相比,差别具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽的临床治疗效果较好,可以被广泛应用于临床急性心肌梗死合并心力衰竭患者的治疗中。     

重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的：探讨分析重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选择2014年1月—2015年1月在我院进行治疗的70例急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予重组人脑利钠肽治疗，对比2组临床疗效和预后。结果观察组治疗总有效率为91.4%，显著高于对照组的62.9%；观察组患者的再住院率、病死率均显著低于对照组，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽能够有效改善急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者的临床治疗效果，改善预后，提高生活质量，值得临床推广。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的疗效观察

目的:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭的疗效探讨。方法:选择74例急性心肌梗死患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组与对照组各37例,观察组在对照组治疗基础上联合重组人脑利钠肽治疗,对照组采用常规治疗措施,评价两组患者疗效。结果:观察组治疗总有效率35例(94.59%),高于对照组的27例(72.97%),差异有统计学意义(χ~2=17.198,P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心衰患者可有效改善患者心功能。     

重组人脑利钠肽治疗急性心梗合并急性左心衰竭临床分析

目的观察重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭的临床效果。方法将64例急性心肌梗死合并急性左心衰竭患者随机分为两组,各32例。对照组进行常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用重组人脑利钠肽治疗,两组均连续治疗3-7 d,观察两组治疗后临床症状及体征改善情况,并对两组临床效果进行比较。结果观察组临床总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%（P〈0.05）;治疗结束后,两组患者心率、血压值均低于治疗前（P〈0.05）;两组治疗后比较,观察组心率、血压均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并急性左心衰竭,临床效果显著。     

静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应的研究

目的:探讨静脉注射重组人脑利钠肽对急性心肌梗死伴心力衰竭患者的急性血流动力学效应。方法:选取2011年6月至2013年5月我院收治的急性心肌梗死伴心力衰竭患者60例进行分析,按照治疗方法分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组采用静脉注射重组人脑利钠肽治疗,对照组采用静脉注射硝酸甘油治疗,观察两组治疗前后血流动力学指标变化。结果:两组治疗后2h、12h心率(HR)、肺小动脉契压(PCWP)和心脏指数(CI)均有显著改善(P0.05),且观察组改善水平明显优于对照组(P0.05);三个指标停药后6h均恢复到治疗前水平。结论:静脉注射重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死伴心力衰竭患者具有较好的急性血流动力学效应,安全可行。     

重组人脑利钠肽治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性

目的：研究重组人脑利钠肽治疗冠心病急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法整群选择2012年8月—2013年11月该院心内科收治的急性心梗后心力衰竭患者136例,随机法分为观察组(n=70)和对照组(n=66),对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者治疗效果及安全性。结果观察组总有效率81.4%与对照组63.6%比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率10.0%与对照组15.2%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人脑利钠肽通过扩张动静脉,降低心脏的前、后负荷,达到减轻患者呼吸困难及全身症状的作用,安全性高。     

重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的可行性与安全性研究

目的研究重组人脑利钠肽治疗慢性心力衰竭的可行性与安全性。方法研究对象为2014年6月至2016年12月因慢性心力衰竭收入医院治疗的108例患者,根据采取治疗方案的不同分为对照组与观察组,每组各54例。对照组给予常规治疗+硝普钠治疗,观察组给予常规治疗+重组人脑利钠肽治疗,比较两组治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组与对照组治疗总有效率分别为96.29%、72.22%;两组不良反应发生率分别为22.22%、48.15%,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上,对慢性心力衰竭患者增加重组人脑利钠肽治疗,效果显著,不良反应发生率低,安全性可靠。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效观察

目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月～2011年1月收治的急性心肌梗死后心力衰竭患者62例,将其随机分为对照组和观察组各31例,两组均给予常规治疗,对照组在常规方法治疗基础上静脉注射硝酸甘油,观察组在常规治疗基础上静脉注射重组人脑利钠肽。两组均以3d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的治疗效果,并比较分析两组患者治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、平均肺动脉血压(mPAP)及心率(HR)的变化。结果 1个疗程结束后,观察组总有效率为87.10%,显著高于对照组的67.74%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前LVEF、mPAP、HR差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死后心力衰竭效果显著,能够有效缓解心力衰竭症状,改善心功能。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的研究重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后老年心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选取116例老年急性心肌梗死并心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各58例。给予观察组患者重组人脑利钠肽治疗,给予对照组患者硝酸甘油治疗,疗程为1周。比较两组患者的疗效及各项参数水平。结果观察组总有效率(86.21%)高于对照组(65.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的HR、SBP、DBP、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗后观察组患者的HR、血Cr、血NT-pro BNP及每日尿量均优于同期对照组(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽治疗老年急性心肌梗死后心力衰竭效果好,并能有效改善患者各项血流动力学指标,值得临床广泛使用。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察

目的研究分析重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭的近期疗效和安全性观察。方法将2014年5月至2015年9月收治的116例急性心肌梗死合并心力衰竭的患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组58例,对照组患者使用重组人脑利钠肽进行治疗,观察组使用重组人脑利钠肽联合参附注射液进行治疗,比较患者术前术后基本情况,心肌标志物,激素水平变化,测量术后患者心脏超声相关指标,记录终末事件等。结果对照组在用药24 h后血压下降程度更显著于观察组(P0.05)。呼吸困难评分方面,从24 h之后,观察组评分明显高于对照组(P0.05)。两组尿量对比,观察组明显多于对照组(P0.05)。两组患者血肌酐在服药24 h均有下降趋势,但是持续到48 h之后,观察组下降程度明显高于对照组(P0.05)。两组患者治疗后NE、R、ET、NT-pro MNP、NT-pro MNP均显著下降,(P0.05),且观察组治疗后各项指标显著低于对照组(P0.05)。观察组用药后6个月LVEDD和LVEF与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论使用重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭,短期内相比单用重组人脑利钠肽效果更佳,更有效改善患者各项生理指标,安全有效,值得医务工作者借鉴和进一步临床研究与推广。     

重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压急症合并急性心力衰竭的效果

目的：探讨重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压急症合并急性心力衰竭的有效性和安全性。方法：选取2020年12月—2022年12月佛山市顺德新容奇医院收治的82例高血压急症合并急性心力衰竭患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦序贯治疗。比较两组心功能指标、临床疗效、不良反应发生情况、再入院率。结果：治疗后,两组N末端B型利钠肽原水平、左心室舒张末期内径低于治疗前,且观察组低于对照组,左室射血分数高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.005)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组再入院率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.007)。结论：重组人脑利钠肽联合沙库巴曲缬沙坦治疗高血压急症合并急性心力衰竭的效果显著,可改善患者心功能,降低再住院率,且未增加不良反应发生率。     

急性前壁心肌梗死早期应用重组人脑利钠肽对住院期间心力衰竭发生的影响

目的探析对急性前壁心肌梗死患者早期使用重组人脑利钠肽对预防其发生心力衰竭的临床价值。方法选取2011—2015年期间河南省鲁山县人民医院收治应用重组人脑利钠肽治疗急性前壁心肌梗死患者15例设为观察组,另设15例入院时立即给予常规急性前壁心肌梗死与硝酸甘油治疗患者设为对照组。记录各组患者住院期间发生心力衰竭事件情况及不良反应事件。结果住院期间观察组患者出现心力衰竭例数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);住院治疗期间记录患者相关不良反应(症状性低血压、室性心律失常、肾功能恶化),各组发生例数对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后患者心率、呼吸频率、血氧饱和度等指标改善均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心力衰竭是急性前壁心肌梗死常见的并发症,会恶化病情并提高原发疾病的治疗难度,于早期使用重组人脑利钠肽能够极大程度降低治疗住院期间出现心力衰竭事件的概率,值得重视。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并泵功能衰竭患者心肌重构的影响

目的:探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并泵功能衰竭患者心肌重构的影响。方法:将我院收治的100例急性心肌梗死合并泵功能衰竭患者随机分为研究组和对照组各50例,对照组行常规治疗,研究组在此基础上采用重组人脑利钠肽治疗。对比两组患者的临床疗效、不良心脏事件发生率和超声心电图各指标。结果:研究组患者的治疗总有效率、不良心脏事件发生率和治疗1年后超声心电图的3项指标均显著优于对照组(P<0.05)。结论:重组人脑利钠肽对急性心肌梗死合并泵功能衰竭患者心肌重构具有良好的抑制效果,可提高临床疗效,改善患者预后,减低心血管不良事件发生情况,具有良好的临床推广价值。     

探讨急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果

目的探讨分析急性失代偿性心力衰竭患者实施重组人脑利钠肽治疗的临床效果。方法选取我院自2015年7月至2018年7月收治的100例急性失代偿性心力衰竭患者为观察对象,随机分为对照组与观察组,每组各50例,对照组患者均行常规治疗,观察组患者则给予重组人脑利钠肽治疗,比较两组患者在治疗后的临床效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对急性失代偿性心力衰竭患者给予重组人脑利钠肽治疗,能提高临床治疗效果,可在临床中普及应用。     

急性心肌梗死合并心力衰竭应用替罗非班及重组人脑利钠肽的临床研究

目的：研究急性心肌梗死合并心力衰竭(AMI-HF)应用替罗非班及重组人脑利钠肽的临床疗效。方法整群选取该院2013年9月—2015年8月确诊并收治的168名AMI-HF患者按照随机数字表法分为研究组和对照组各84人。两组均采用AMI-HF基线治疗。对照组在基线治疗基础上应用尿激酶实施溶栓治疗,研究组在基线治疗基础上应用替罗非班及重组人脑利钠肽治疗。对比两组临床疗效、治疗前后心彩超主要参数变化情况、不良反应。结果研究组总有效率为96.43%,显著优于对照组的83.33%。研究组左室舒张末径、左室收缩末径、左室射血分数治疗后改善幅度显著优于对照组。两组均无明显不良反应发生。结论 AMI-HF应用替罗非班及重组人脑利钠肽疗效确切,可更显著改善患者心功能,安全性好。     

重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并左心功能不全疗效观察

目的研究重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死并左心功能不全的临床效果。方法选取河南能源鹤煤总医院2013年5月至2015年8月收治的80例急性心肌梗死并左心功能不全患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组采用重组人脑利钠肽治疗,对照组采用硝酸甘油治疗。比较两组患者治疗效果与心功能指标变化情况。结果治疗后但观察组患者B型尿钠肽、左心射血分数、左心室内径、收缩压及住院时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率(92.5%)高于对照组(80.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予急性心肌梗死并左心功能不全患者重组人脑利钠肽治疗,可明显缓解临床症状,利于心功能恢复,值得临床推广。     

重组人脑利钠肽对急性心肌梗死后心力衰竭患者的疗效观察

目的 探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者的疗效。方法 以60例AMI后心衰患者为对象,盲选法分为观察组(重组人脑利钠肽组)与对照组(常规治疗组)。比较两组疗效。结果 观察组总有效率为90.00%(27/30),高于对照组66.67%(20/30)(P<0.05)。两组治疗后脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平均降低,观察组BNP、NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗后心排出量(CO)、每博输出量(SV)、心脏指数(CI)、左室射血分数(LVEF)水平升高,观察组CO、SV、CI、LVEF水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.66%(2/30),与对照组比较无差异10.00%(3/30),(P> 0.05)。结论 重组人脑利钠肽治疗AMI后心衰的效果理想,可改善患者的心功能,并且安全性较高。     

重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响

目的:观察重组人脑利钠肽联合左西孟旦对心力衰竭急性发作患者心功能的影响。方法:选择2015年11月-2016年10月于我院治疗的心力衰竭急性发作患者74例作为观察对象,运用随机数表法将其分为观察组(37例)与对照组(37例)。给予对照组左西孟旦治疗,观察组在对照组用药治疗基础上加以重组人脑利钠肽治疗。观察两组治疗前、后心功能变化以及不良反应发生情况。结果:治疗前两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)以及脑钠肽(BNP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEDD、LVEF以及BNP检测结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生与用药有关的过敏反应以及胃肠道反应等。结论:心力衰竭急性发作患者应用重组人脑利钠肽与左西孟旦联合治疗效果显著,利于改善患者临床症状与心功能,安全性良好,临床普及价值高。