托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的临床分析

目的 分析托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的疗效.方法 资料选自2010-10~2012-10间在我院治疗的小儿癫痫患儿80例,将患者分为对照组和研究组,每组各40例.对照组患者只行托吡酯治疗,研究组患者行托吡酯联合薄芝糖肽治疗.观察比较两组患者的治疗效果.结果 对研究组和对照组的治疗效果进行比较,发现研究组的总有效率达97.5%,对照组的总有效率为67.5%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 托吡酯联合薄芝糖肽治疗小儿癫痫的效果很好,在临床上得到广泛应用.     

丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:回顾性分析120例小儿癫痫的临床资料,根据所采取治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组(n=62)给予丙戊酸钠治疗,观察组(n=58)在对照组治疗基础上加用托吡酯。比较两组患儿在治疗3个月后的临床疗效、血钙和血磷水平及用药安全性。结果:治疗3个月后,对照组总有效率为80.65%,较观察组的93.10%低,差异有统计学意义(P<0.05),两组血钙、血磷水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率相近(8.62%vs 11.29%)(P>0.05)。结论:丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的临床疗效优于单用丙戊酸钠治疗疗效。     

小剂量托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床疗效及安全性

目的 探讨小剂量托吡酯联合卡马西平治疗小儿癫痫的临床疗效及安全性.方法 选取2018年1月—2020年3月在巨野县人民医院就诊的癫痫患儿96例,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组各48例.对照组采用托吡酯常规剂量治疗,试验组采用卡马西平联合小剂量托吡酯治疗.比较两组血碱性磷酸酶(alkaline phosphat...     

小儿癫痫治疗中丙戊酸钠联合托吡酯的治疗效果观察

目的:观察丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫的效果。方法:将2013年1月—2018年2月在我院进行临床治疗的146例小儿癫痫患儿作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各73例。对照组给予常规丙戊酸钠治疗,观察组给予丙戊酸钠联合托吡酯治疗。对比两组患儿治疗效果以及不良反应发生率、身体质量指数(BMI)、胰岛素抵抗指数以及瘦素/脂联素指标情况。结果:观察组患儿治疗后临床疗效明显高于对照组,不良反应发生概率明显低于对照组。且BMI、胰岛素抵抗指数明显低于对照组,瘦素/脂联素指标改善情况优于对照组,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:采用丙戊酸钠联合托吡酯治疗小儿癫痫,可以有效提高患儿临床疗效,帮助患儿改善临床症状,安全性较高,值得在临床中应用推广。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效观察

目的:观察托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床疗效。方法:选取小儿癫痫患者100例,按照随机原则进行分组,分为观察组和对照组两组,每组各50例。对照组患儿给予单纯丙戊酸钠治疗,观察组患儿给予托吡酯联合丙戊酸钠进行治疗。结果:观察组患儿的临床治疗总有效率为88.00%,显著高于对照组患儿的74.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为8.00%,显著低于对照组患儿的30.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫具有疗效显著、药物不良反应较低的临床优势,值得在临床应用中进行推广。     

托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果观察

目的：观察小儿癫痫患儿采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗的临床效果。方法选取我院60例小儿癫痫患者作为研究对象,将其按照随机分组方式分为2组,对照组30例患儿单用托吡酯治疗,观察组30例患儿联合应用丙戊酸钠治疗。对2组临床治疗情况及并发症发生情况进行观察对比。结果观察组总有效率明显高于对照组（P<0.05）,观察组不良反应发生率（13.3%）与对照组（16.7%）比较并无显著性差异（P>0.05）。结论应用托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫效果显著,其不良反应少,安全性高,具有一定的应用价值。     

拉莫三嗪联合托吡酯治疗小儿癫痫合并抑郁症的疗效及安全性分析

目的:考察拉莫三嗪联合托吡酯治疗小儿癫痫合并抑郁症的疗效。方法:选择65例小儿癫痫合并抑郁症患者随机分为两组,对照组(32例)采用托吡酯治疗,观察组(33例)在对照组基础上给予拉莫三嗪治疗。对比两组患儿癫痫控制情况、抑郁评分及不良反应情况。结果:经3个月治疗观察组癫痫治疗总有效率(93.94%)高于对照组(83.38%),差异有统计学意义(P0.05);观察组抑郁评分(12.8±2.0)分,低于对照组(15.7±1.3)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论:拉莫三嗪联合托吡酯治疗小儿癫痫合并抑郁症的临床疗效较单独用药治疗更好,且能有效改善患儿抑郁情况,不良反应低。     

托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫39例疗效观察

目的研究和探讨托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫的临床疗效性和安全性。方法选取2010年1月-2014年1月于我院就诊的脑梗死后继发癫痫的患者78例作为研究观察对象,根据治疗方案将其分为观察组和对照组,各39例,均给予脑梗死常规治疗,其中观察组在此基础上加用托吡酯治疗,对照组在此基础上加用卡马西平治疗,疗程均为24周,观察两组患者临床疗效性和安全性。结果根据临床疗效评价标准对两组患者临床疗效性及不良反应进行分析和对比结果显示,观察组总有效率89.74%,明显高于对照组76.92%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未发生严重不良反应,均发生头晕、恶心、嗜睡、腹胀等轻微不良反应,观察组不良反应发生率10.26%,明显低于对照组25.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论托吡酯治疗脑梗死后继发癫痫疗效显著,安全性较稳定,值得临床推广应用。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛疗效观察

目的 探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性.方法 65例原发性三叉神经痛患者,随机分为观察组34例,单用托吡酯治疗,观察2个月;对照组31例,单用卡马西平治疗,观察2个月.观察并记录患者的疼痛程度、发作频度、用药剂量及不良反应等.结果 托吡酯治疗原发性三叉神经痛总有效率为85.3%,未见严重不良反应,对照组总有效率为71.0%.两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效,值得临床应用.     

托吡酯与卡马西平治疗部分性癫痫发作的临床疗效评价

目的 观察托吡酯与卡马西平对部分性癫痫发作的临床疗效及用药安全性.方法 将我院2012年8月至2013年10月收治的85例部分性癫痫发作患者按照就诊顺序分为两组,对照组40例采用卡马西平治疗,观察组45例给予托吡酯治疗,比较两组临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为93.33％,显著高于对照组的75.00％（x2=7.229,P＜0.05）;观察组不良反应发生率为28.89％,显著低于对照组的47.50％ （x2=6.308,P＜0.05）.结论 托吡酯治疗部分性癫痫发作效果优于卡马西平,且不良反应少,具有较好的临床应用价值.     

托吡酯与苯巴比妥对小儿癫痫患儿发作次数及痫样放电的影响

目的:探讨托吡酯与苯巴比妥对小儿癫痫患儿发作次数及痫样放电的影响。方法:选取收治的120例小儿癫痫患者作为实验研究对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组各60例,给予对照组苯巴比妥治疗,给予观察组托吡酯治疗,比较分析两组患者治疗后癫痫发作次数、痫样放电情况及临床疗效。结果:观察组患者癫痫发作减少次数显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者存在明显发作间期痫样放电的有36例,占比60.0%,治疗后8例痫样放电症状消失,13例此症状减少50%以上,14例改变不显著,还有1例增加;对照组明显发作间期痫样放电35例(58.33%),治疗后4例痫样放电症状消失,6例减少50%以上,20例改变不明显,5例增加,观察组痫样放电改善情况明显好于对照组,有统计学意义。观察组患者治疗总有效率为81.67%,显著高于对照组(65.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:托吡酯在治疗小儿癫痫方面效果更好,有效减少了患儿癫痫发作次数、改善痫样放电情况,值得使用与推广。     

左乙拉西坦和托吡酯治疗癫痫疗效和安全性的系统评价

目的:对比观察左乙拉西坦与托吡酯治疗癫痫的有效性与安全性,同时做出客观评价。方法:对2012年3月至2014年3月我院儿科门诊诊治的癫痫患儿共68例纳入观察对象的范围,根据各自用药的不同,分成对照组与观察组进行比较;其中观察组患儿所用药物为左乙拉西坦,对照组使用托吡酯,维持治疗6个月后,对两组治疗有效率进行统计比较,同时观察患儿治疗中出现的不良反应症状,同样进行比较评价。结果:持续治疗半年后,两组患者临床症状表现均得到好转,病情逐渐稳定与恢复,但从所记录的数据上来看,观察组有效率显著高于对照组,且差异P<0.05,具备统计学意义;两组患儿在治疗中有少数出现了不良反应,但症状较轻,恢复较快,可见该两种药物的安全性较高。结论:左乙拉西坦与托吡酯对于小儿癫痫均具有不错的疗效,且安全性比较高,临床用要是要注意合理选择。     

Clinical Observation on the Role of Topiramate in the Treatment of Child Tourette's Syndrome

目的 观察分析托吡酯治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性.方法 选择符合多发性抽动症67例,随机分为托吡酯组35例,氟哌啶醇组32例.以耶鲁抽动症整体严重度量表分值做为疗效评定依据,于治疗第4、8、12及24周,对两组患者进行疗效评定,并记录不良反应.结果 24周末,托吡酯组有效率为85.71%,总不良反应发生率为28.57%;对照组有效率为62.5%,总不良反应发生率为40.63%,两组疗效及不良反应发生率差异有统计学意义.结论 托吡酯治疗儿童多发性抽动症,疗效肯定,且起效快,不良反应轻微,优于氟哌啶醇.     

小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床疗效

目的探讨小剂量托吡酯联合奥卡西平治疗小儿癫痫的临床疗效。方法研究对象为我院于2014年06月至2017年05月收治的50例小儿癫痫患儿,并通过电脑随机分组的方式,将研究对象划分为常规组(n=25)与研究组(n=25),入院后两组患儿均接受奥卡西平治疗,常规组在此基础之上予以常规剂量托吡酯,研究组则予以小剂量托吡酯。结果研究组治疗时间、住院时间短于常规组,癫痫发作频率低于常规组(P0.05);统计两组不良反应率,研究组低于常规组,有统计学意义(P0.05)。结论临床治疗小儿癫痫,用小剂量托吡酯与奥卡西平联合治疗,可帮助患儿缩短住院治疗时间,减低疾病发生频率和不良反应率,此种用药方案不仅有效且安全可靠,值得临床进一步应用。     

奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫患者67例临床疗效观察

目的 观察奥卡西平联合托吡酯治疗癫痫患者的临床疗效.方法 将诊断明确的癫痫患者134例按照就诊顺序随机分成治疗组和对照组,每组67例.对照组采用奥卡西平口服治疗,治疗组在对照组的基础上加服托吡酯.服药后每月定期随访1次,随访5个月～1年进行临床疗效评价.结果 治疗组总有效率为89.55%,对照组总有效率为76.12%,...     

托吡酯治疗奥氮平所致体重增加的对照研究

目的观察托吡酯治疗抗精神病药奥氮平所致体重增加的疗效与安全性。方法选取我院住院治疗的精神分裂症患者60例,分为观察组和对照组各30例。对照组在奥氮平治疗基础上使用安慰片治疗,观察组在奥氮平治疗基础上采用托吡酯治疗,比较两组疗效。结果观察组患者治疗8周后身体各项指标体重、BMI、腰围、臀围及WHR均明显低于对照组（P均〈0．05）;其余指标组间均无显著性差异,两组患者治疗后BPRS评分均有明显下降。观察组下降明显高于对照组。结论常规奥氮平治疗联合托吡酯对精神分裂症患者进行治疗,能够减轻体重增加的副反应,为治疗抗精神病药所致体重增加提供新的临床手段。     

托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效观察

目的 探讨托吡酯治疗原发性三叉神经痛的疗效及安全性。方法65例原发性三叉神经痛患者,随机分为观察组34例,单用托吡酯治疗,观察2个月;对照组31例,单用卡马西平治疗,观察2个月。观察并记录患者的疼痛程度、发作频度、用药剂量及不良反应等。结果 托吡酯治疗原发性三叉神经痛总有效率为85. 3%,剂量为 50～400mg/d ,未见严重毒副反应。对照组总有效率为71.9%,剂量0.2～1.2g/d。两组疗效比较,差异有统计学意义( P <0 .05)。结论 托吡酯治疗原发性三叉神经痛安全有效,值得临床应用。     

托吡酯联合丙戊酸钠对难治性癫痫的疗效和安全性研究

目的：评价托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效及安全性。方法选取2010年5月~2013年4月我院收治的难治性癫痫患者110例,随机分为观察组和对照组,其中观察组55例,采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,对照组55例,采用单用托吡酯治疗,比较两组患者的临床疗效、脑电图变化及不良反应发生率。结果观察组总有效49例,总有效率为89.09%,对照组总有效41例,总有效率为74.55%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）,此外观察组显效率及无效率与对照组比较差异均有统计学意义（χ2=3.9111,P〈0.05）;两组患者治疗过程中7例患者发生不良反应,发生率为6.36%,包括头晕、头痛、疲倦、食欲减退及恶心呕吐等,随着治疗的延长,不良反应逐渐缓解,未见皮疹及肝肾等重要脏器损害等严重不良反应发生,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论托吡酯联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫疗效好,值得在临床上予以推广。     

托吡酯联合丙戊酸钠在小儿癫痫中的应用

目的 探讨托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果及对血清神经元特异性烯醇化酶（neuron-specificenolase,NSE）、中枢神经特异蛋白（protein S100β,S100β蛋白）的影响。方法 回顾性分析2020年5月至2022年5月浙江大学医学院附属第二医院临平院区儿科诊治的80例癫痫患儿,采用单盲法分为对照组和试验组各40例;对照组患儿采用托吡酯治疗,试验组采用托吡酯联合丙戊酸钠治疗,均连续用药12周;比较两组患儿的临床疗效、治疗前后癫痫样放电次数与癫痫发作频率、NSE、S100β蛋白水平及不良反应发生率。结果 治疗后,试验组患儿的临床总有效率高于对照组（Z=2.109,P=0.035）;试验组患儿的癫痫样放电次数与癫痫发作频率低于对照组（P<0.001）;试验组患儿的血清NSE、S100β蛋白水平低于对照组（P<0.001）;两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P=0.499）。结论 托吡酯联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫可改善患儿的临床症状与神经损伤状态,安全性好。     

托吡酯治疗儿童多发性抽动症的临床观察

目的观察分析托吡酯治疗儿童抽动症的临床疗效及安全性。方法选择符合多发性抽动症67例,随机分为托吡酯组35例,氟哌啶醇组32例。以耶鲁抽动症整体严重度量表分值做为疗效评定依据,于治疗第4、8、12及24周,对两组患者进行疗效评定,并记录不良反应。结果 24周末,托吡酯组有效率为85.71%,总不良反应发生率为28.57%;对照组有效率为62.5%,总不良反应发生率为40.63%,两组疗效及不良反应发生率差异有统计学意义。结论托吡酯治疗儿童多发性抽动症,疗效肯定,且起效快,不良反应轻微,优于氟哌啶醇。