参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

血管介入与全身化疗治疗中晚期肺癌疗效分析

目的通过支气管动脉热灌注化疗与全身静脉化疗对比,分析二者在中晚期肺癌治疗中的临床近期疗效及不良反应。方法共入组198例中、晚期非小细胞肺癌患者,采用seldinger技术,对其中102例进行选择或超选择性灌注丝裂霉素、顺铂加环磷酰胺,对其余96例进行吉西他滨加顺铂全身化疗。结果经2个周期治疗后,可以看出支气管动脉灌注化疗较全身化疗的的疗效佳（P〈0.05）,而经4个周期治疗后2组的疗效无明显差别（P〉0.05）,支气管动脉灌注化疗较全身静脉化疗的毒副反应小（P〈0.05）。结论支气管动脉灌注治疗中晚期肺癌较全身静脉化疗近期疗效佳,不良反应小,远期疗效有待进一步研究。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

参麦注射液联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌生活质量分析

目的观察参麦注射液联合吉西他滨化疗对晚期非小细胞肺癌生活质量的影响。方法将52例患者随机分成治疗组27例与对照组25例;对照组采用吉西他滨化疗,治疗组在吉西他滨化疗同时加用参麦注射液静脉滴注;观察临床疗效、生活质量指标、毒副反应等变化情况。结果治疗组近期疗效有效率为37．0％,临床获益率为81．5％,与对照组相比（36．0％,80．0％）差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组生活质量改善明显,KPS评分改善率44．4％,有效率为81．5％,分别显著高于对照组的16．0％和52．0％（P〈0．05,P〈0．05）;与对照组相比,治疗组可明显改善骨髓抑制的发生率。结论参麦注射液联合吉西他滨化疗治疗晚期非小细胞肺癌可减轻化疗的毒副反应,改善患者生活质量。     

康艾注射液联合培美曲塞二线治疗非鳞状非小细胞肺癌54例疗效观察

目的 观察康艾注射液联合培美曲塞二线治疗中晚期非鳞状非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 选取本院胸部肿瘤科54例经病理学确诊,且经一线治疗失败的中晚期肺癌患者,随机分为2组.实验组用康艾注射液联合培美曲塞进行治疗,对照组单纯用培美曲塞进行治疗,以WHO疗效评价指标及毒副反应分度标准为依据,对比评价2组患者的近期疗效和毒副反应.结果 实验组与对照组比较,在近期疗效方面实验组好于对照组（P＜0.05）,在毒副反应方面,实验组白细胞计数、血红蛋白计数减少、（KPS）评分改善率优于对照组（P＜0.05）.结论 中晚期非鳞状非小细胞肺癌患者二线运用康艾注射液联合培美曲塞方案治疗,其临床近期疗效显著,减毒效果明显.     

三维适形放疗联合双侧子宫动脉介入化疗对中晚期宫颈癌疗效分析

目的探讨三维适形放疗联合双侧子宫动脉介入化疗治疗中晚期宫颈癌的临床效果。方法将95例中晚期宫颈癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组48例行三维适形放疗＋子宫动脉介入化疗,对照组47例给予三维适形放疗＋静脉化疗。观察两组患者的近期疗效、生存率、局部复发率及毒副反应。结果两组患者的一般资料具有可比性。治疗组和对照组的完全缓解率和有效率分别为81.3%Vs 61.7%,93.8%Vs 78.7%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组患者的1、2年生存率分别为93.5%Vs 78.3%和84.8%Vs 65.2%,1、2年复发率分别4.3%Vs 17.4%和10.9%Vs 28.3%,均具有明显的统计学差异（P〈0.05）。两组的毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、放射性膀胱炎和放射性直肠炎,两组毒副反应的发生率之间无明显统计学差异（P〉0.05）。结论三维适形放疗联合双侧子宫动脉介入化疗可提高中晚期子宫颈癌的近期疗效和远期生存率,降低复发率。     

艾迪注射液联合TACE技术治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的：评价经动脉导管栓塞化疗（TACE）联合艾迪注射液治疗原发陛肝癌的近期疗效、生存率、生活质量及毒副反应。方法：采用TACE联合艾迪注射液治疗33例中晚期原发性肝癌患者（观察组）,采用单纯TACE治疗30例中晚期原发性肝癌患者（对照组）,进行近期疗效、生存率、及毒副反应的随机对照研究。结果：观察组治疗后与对照组治疗后半年生存率差异无统计学意义,1年生存率差异有统计学意义。生活质量有显著性提高,近期疗效差异显著。结论：艾迪注射液联合TACE技术治疗原发性肝癌疗效满意。     

支气管动脉灌注化疗联合全身化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的对比分析中晚期肺癌支气管动脉灌注化疗(BAI)与全身静脉化疗的疗效。方法中晚期肺癌患者40例,均经病理证实,分为支气管动脉灌注化疗组(治疗组)与全身静脉化疗组(对照组)。结果治疗组和对照组近期疗效有效率分别为75%和40%,半年、1年、2年生存率分别为95%、85%、45%和80%、45%、10%,组间差异有统计学意义(P0.05),而且在毒副反应方面治疗组明显低于对照组。结论支气管动脉灌注化疗是治疗中晚期肺癌的最有效方法之一,比全身静脉化疗能更有效地控制肺内原发病灶,延长患者的生存期,减轻患者的毒副反应。     

参麦注射液联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

[目的]分析参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒性及对免疫功能的影响。[方法]将165例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,分别接受GP方案（吉西他宾,顺铂）加参麦注射液或单纯GP方案化疗。[结果]治疗组有效率47%,对照组有效率37.5%（P〈0.05）,中位缓解期分别为6.2个月和5.8个月。化疗后治疗组T淋巴细胞及T辅助细胞（T4）、T4/T8值水平明显高于对照组（P〈0.05）。治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。[结论]参麦注射液对晚期非小细胞肺癌的治疗通过抑制肿瘤血管生长,调节患者免疫功能,起到增效减毒。     

参麦注射液联合动脉灌注化疗对老年晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的观察参麦注射液联合动脉灌注化疗对老年非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法 2010年11月至2011年10月,将80例老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用动脉灌注化疗联合参麦注射液,对照组采用单纯动脉灌注化疗,每4周治疗1次,2次治疗后评价近期疗效、化疗毒副反应发生率及患者生活质量。结果治疗组与对照组总有效率分别为62.5%、40.0%,疾病控制率(DCR)分别为87.5%、67.5%;治疗组KPS评分改善明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);化疗相关毒副反应发生率治疗组明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合动脉灌注化疗治疗老年非小细胞肺癌,可提高化疗疗效、减轻药物的毒副反应、改善患者生活质量。     

参麦注射液辅助治疗支气管肺炎的疗效观察

目的探讨参麦注射液辅助治疗小儿肺炎的临床疗效。方法120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各60例，入院后常规综合治疗，治疗组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液治疗。结果治疗组在改善患儿临床症状，促进肺部哆音或痰鸣音消失等方面，均显著优于对照组（P〈0.01），且未见明显副作用。结论参麦注射液辅助治疗支气管肺炎疗效明显、安全有效、疗程缩短、治愈率高。     

支气管动脉灌注和无水酒精注射联合治疗周围型肺癌初步探讨

目的探讨支气管动脉灌注和无水酒精注射联合治疗周围型肺癌的临床疗效。方法回顾性分析我院2007年6月～2010年4月收治的60例周围型肺癌患者的临床资料,将其随机分为对照组和观察组各30例,对照组给予采用支气管动脉灌注鸦胆子油注射液治疗周围型肺癌,观察组在此基础上采用无水酒精瘤内注射,观察两组的临床疗效及不良反应,并对其随访1年。结果与对照组相比,观察组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．01）,观察组的1年生存率明显高于对照组（P〈0．01）,观察组的不良反应明显低于对照组（P〈0．01）。结论支气管动脉灌注和无水酒精注射联合治疗周围型肺癌临床效果显著,不良反应少,值得在临床广泛推广。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

参麦注射液对含阿霉素方案治疗癌症毒副反应的疗效观察

目的：观察参麦注射液对含阿霉素的联合治疗方案毒副反应的疗效。方法：对73例手术后．中医辨证属气阴两虚型的乳腺癌、胃癌、肺癌病人行合阿霉素的联合方案的辅助化疗，治疗组42例加用参麦注射液，并与对照组31例辅助化疗作比较。结果：治疗组治疗后的心脏毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、白细胞降低等副反应均明显少于对照组;缓解率及生活质量优于对照组。结论：参麦注射液对预防和减轻含阿霉素的联合治疗方案毒副反应疗效满意。     

中晚期宫颈癌放射治疗联合介入治疗近期疗效观察

目的 观察放射治疗联合介入化疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及毒副反应。方法 21例Ⅱb～Ⅳa期宫颈癌患者放疗并用PF方案动脉灌注新辅助化疗，另配对选取同期收治的22例放疗联合PF方案新辅助全身化疗者作为对照组。放疗方法采用规范、全量根治性治疗：体外照射加腔内后装治疗。结果 所有病例均如期完成治疗。治疗结束后3个月介入化疗＋放疗组症状缓解、肿块消退优于全身化疗＋放疗组，两组相比有差异（P〈0.05）。两组的毒副反应中胃肠道反应介入化疗＋放疗组较全身化疗＋放疗组明显，骨髓抑制、放射性直肠炎、放射性膀胱炎无差异。结论 放疗联合介入治疗中晚期子宫颈癌近期疗效优于放疗联合全身化疗。     

葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的疗效观察

目的 评价葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法 将100例病毒性心肌炎患儿,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加用葛根素联合参麦注射液,观察2组的疗效。结果 观察组总有效率为90%;对照组总有效率为70%;观察组有效率高于对照组（P〈0.05）。结论 葛根素联合参麦注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎较常规治疗疗效好。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床研究

目的：观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：选择慢性充血性心力衰竭患者112例,随机分为两组,参麦注射液治疗组和西药对照组,两组均给予一致的心衰标准治疗,治疗组在对照组基础上加参麦注射液。结果：治疗组及对照组临床疗效总有效率分别为86.5%和72%,治疗组与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）;左室舒张早晚期最大血流速比值（E/A）、左室射血分数（EF）,治疗组治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）。结论：参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,辅助治疗慢性充血性心力衰竭安全、有效。     

介入灌注栓塞治疗中晚期肺癌的临床研究

目的 研究经支气管动脉、胸廓内动脉灌注化疗加供血动脉栓塞治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 对22例中晚期肺癌患者行经支气管动脉、胸廓内动脉灌注化疗加供血动脉栓塞.结果 22例患者临床症状明显改善,X线摄片、CT扫描复查示病灶明显缩小.未出现因介入治疗所致并发症.结论 介入灌注栓塞治疗中晚期肺癌是一种微创、安全、疗效明显的治疗方法,其毒副反应轻微,能明显改善患者的生活质量,提高近期疗效,延长生存期.     

参麦注射液和黄芪注射液联用治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的：探讨参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期的疗效。方法：按入选标准将30例肺心病患者随机分为治疗组和对照组各15例。对照组给予抗感染，解除支气管痉挛，通畅呼吸道，强心，利尿等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上辅助参麦注射液和黄芪注射液治疗。结果：疗程15d后，治疗组对改善肺心病急性加重期的疗效有效率明显优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论：参麦注射液和黄芪注射液联用辅助治疗肺心病急性加重期优于西药常规治疗。     

鸦胆子油注射液经支气管动脉灌注治疗晚期肺癌的临床研究

目的探讨支气管动脉灌注鸦胆子油注射液及化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效方法103例晚期非小细胞肺癌随机分为治疗组53例,采用鸦胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注,对照组50例,采用单纯支气管动脉灌注化疗。结果治疗组客观疗效（CR＋PR）达67.9％,对照组46％,二组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组在提高生活质量、保护免疫和骨髓功能方面优于对照组,二组比较有显著性差异（P〈0.01,P〈0.05）。结论鸭胆子油注射液结合化疗药行支气管动脉灌注治疗晚期非小细胞肺癌能提高客观疗效,并能提高生活质量、保护免疫功能及骨髓功能。