海洋来源抗肿瘤活性物质研究进展

海洋生物作为抗肿瘤活性物质的重要来源,提供了许多结构新颖、活性特异的化合物,其中一些抗肿瘤活性化合物已进入临床研究。随着现代分离技术的进步,越来越多的具有抗肿瘤活性的化合物从海洋生物中分离得到,现主要介绍近5年来国内外报道的新化合物的结构特征及其抗肿瘤活性。     

鲤鱼提取物对5-FU诱导的小鼠骨髓和胃肠毒性的预防作用

在亚洲一些国家,鲤鱼是一种常用的健康食品。最近有人认为其提取物有抗肿瘤活性。为阐明其作用,作者研究了鲤鱼提取物对荷肉瘤-180小鼠的抗肿瘤活性、其与5-FU合用的抗肿瘤活性及对5-FU 诱导的骨髓和胃肠毒性的预防作用。将用日本酒制备的鲤鱼提取物悬浮于蒸馏水中供实验用。每只雄性 ICR 小鼠腹腔注射肉瘤-180细胞1×10~6个,12 h 后每天口服     

具有抗肿瘤活性的三萜类化合物研究进展

萜类化合物是广泛分布于植物、微生物和海洋生物体内的一类有机化合物,其中很多具有一定的抗肿瘤活性。近年来,人们发现了很多三萜类化合物具有抗肿瘤活性。因此,作者对具有抗肿瘤活性的三萜类化合物进行了综述。     

香菇多糖抗肿瘤活性的研究概况

香菇多糖是从香菇子实体中提取的一种葡聚糖，作为一种优良的免疫调节剂已用于肿瘤的免疫治疗。作者概述了对香菇多糖抗肿瘤活性及其机理的研究进展。     

苦参碱与氧化苦参碱抗肿瘤作用及其机制的研究进展

苦参碱和氧化苦参碱为传统中药苦参(Sophora flavescens Ait)的主要生物活性成分,具有广泛的药理学活性.近年其抗肿瘤作用受到较大关注.苦参碱和氧化苦参碱能抑制肿瘤细胞增殖、诱导周期阻滞、促进细胞凋亡、诱导肿瘤细胞分化、抗肿瘤新生血管形成以及抑制肿瘤侵袭和转移等.同时,苦参碱和氧化苦参碱也能逆转肿瘤的多药耐药性,并能增强临床上常用抗肿瘤化疗药物的抗肿瘤活性.作者对苦参碱和氧化苦参碱抗肿瘤作用及其机制进行系统的总结和评述.     

半边旗提取物对HepA荷瘤小鼠的抑瘤作用及对免疫功能的影响

目的:观察半边旗提取物5F体外、体内抗肿瘤活性及其毒性。方法:用MTT法观察5F注射液对SPCA-1,K562瘤株的体外抗肿瘤作用;采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测提取物5F对小鼠移植性肿瘤HepA肝癌抑制作用;观察5F对荷艾氏腹水癌小鼠的生命延长率;胸腺指数、肝脏指数、脾脏指数、白细胞数等指标观察5F免疫器官的影响。结果:5F注射液对SPCA-1、K562瘤株有显著的体外抗肿瘤作用;对小鼠HepA肝癌也有抗肿瘤活性;对荷艾氏腹水癌的小鼠生命有延长作用;同时对免疫系统有一定抑制作用。结论:半边旗有效成分5F一定的体内、体外抗肿瘤活性;对荷瘤小鼠功能有抑制作用。     

半边旗提取物5F抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察半边旗提取物5F体外、体内抗肿瘤活性及其毒性。方法:用MTT法观察5F注射液对SPCA-1,K562瘤株的体外抗肿瘤作用;采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测提取物5F对小鼠移植性肿瘤S180抑制作用;观察5F对荷艾氏腹水癌小鼠的生命延长率;胸腺指数、肝脏指数、脾脏指数、白细胞数等指标观察5F对免疫器官的影响。结果:5F注射液对SPCA-1、K562瘤株有显著的体外抗肿瘤作用;对小鼠肉瘤S180也有抗肿瘤活性;对荷艾氏腹水癌的小鼠生命有延长作用;同时对免疫系统有一定抑制作用。结论:半边旗有效成分5F有一定的体内、体外抗肿瘤活性;对荷瘤小鼠功能有抑制作用。     

凤尾蕨属植物化学成分及药理活性研究进展

凤尾蕨属植物中含有多种化学成分,按照化学结构的类型,主要有二萜及其苷、黄酮及其苷、倍半萜、挥发油等类型的化合物。本属部分植物的粗提物具有抗肿瘤、抗菌等药理活性,特别对一些单体成分的体外抗肿瘤、抑制血小板聚集、抗炎等作用研究较为透彻。作者对凤尾蕨属植物的化学成分及药理活性的研究进行了综述,并指出了对凤尾蕨属植物研究存在的主要问题和今后研究的主要方向。     

甘草次酸C3、C11、C30衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究

目的对甘草次酸C3、C11、C30进行结构改造及其体外抗肿瘤活性研究。方法甘草次酸经锌汞齐还原为11-脱氧_甘草次酸,然后C。羧基与卤代烃发生酯化反应,C3-羟基与甲基磺酰氯在0℃冰浴条件下发生甲基磺酰化反应,最后在104℃回流条件下与叠氮钠发生消除反应,从而得到目标产物;通过SRB法对上述合成的甘草次酸衍生物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了7个目标产物5g-5g,利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;抗肿瘤活性筛选结果表明5a对MCF-7的抑制率比母体显著提高,5a、5c、5e对A549的抑制率均比母体有所提高。结论结构改造合理,对进一步开展甘草次酸衍生物的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。     

呫吨酮类化合物及其药理活性

近年来从天然产物中分离得到大量呫吨酮类化合物，多数有异戊烯及其衍生物取代基，具有抗肿瘤、抗氧化、抗疟等多种活性，进行结构修饰后可得到活性显著的化合物。对近5年来分离的呫吨酮类化合物及其药理活性研究作一回顾。     

中草药及其活性成分抗肿瘤的研究进展

查阅国内外相关文献，综述中草药及其活性成分抗肿瘤方面的研究进展。根据中草药及其天然活性成分所诱发的不同生物效应将其抗肿瘤作用分为11类进行了详细介绍，展示了中草药用于防癌、抗癌的巨大潜能和美好前景。     

低分子量海带岩藻多糖的制备及其抗肿瘤活性研究

目的研究低分子量海带岩藻多糖的制备方法及其抗肿瘤活性。方法采用酸水解法和自由基降解法制备低分子量海带岩藻多糖并利用MTT法检测低分子量岩藻多糖的抗肿瘤活性。结果利用酸水解法和自由基降解法制备了低分子量的海带岩藻多糖。MTT法检测降解前后的岩藻多糖的抗肿瘤活性,结果发现酸水解法得到的低分子量岩藻多糖的抗肿瘤活性比降解前升高,而自由基降解法得到的岩藻多糖的抗肿瘤活性有所降低。结论酸水解法制备的低分子量岩藻多糖降解程度低,具有较高的抗肿瘤活性;而自由基降解法制备的岩藻多糖降解程度高,抗肿瘤活性比较低。岩藻多糖的抗肿瘤活性与其降解程度有关,轻度降解可以提高岩藻多糖的抗肿瘤活性,过度降解可能使其抗肿瘤活性降低甚至丧失。     

白花蛇舌草抗肿瘤有效成分及其机制最新研究进展

随着白花蛇舌草抗肿瘤活性的发现,对白花蛇舌草成分及其抗肿瘤机制的研究越来越深入。文章对近五年来白花蛇舌草抗肿瘤成分及其作用机制进行了综述,为进一步研究白花蛇舌草提供理论指导。     

半边旗中二萜类化合物5F葡糖糖苷的分离鉴定及其抗肿瘤作用

目的:进一步研究半边旗的抗肿瘤活性成分。方法:运用反复硅胶柱层析的方法对半边旗中的化学成分进行分离纯化,以LC-MS及各种有机波谱法鉴定化学单体结构;并通过MTT法对分离鉴定的单体化合物及其苷元进行抗肿瘤活性研究。结果:从中分离鉴定1个二萜苷类化合物,为11β-hydroxy-15-oxo-ent-kaur-16-en-19-oic acid 19-β-D-glucoside(Ⅰ);化合物Ⅰ及其苷元5F均可抑制两种肿瘤细胞A549和CNE-2Z的生长,且它们对两种肿瘤细胞的抑制作用呈一定剂量依赖关系和时间依赖关系,化合物5F的活性强于化合物Ⅰ。结论:α,β不饱和环戊酮结构是其活性部位,5F中19位碳上的羧基与糖连接形成酯苷,成为化合物Ⅰ后,其抗肿瘤活性大大降低。     

从Melampodium cinereum细胞毒部分分得四种新的顺式,顺-牻牛儿内酯型化合物

作者在进行系统的生物化学和抗肿瘤成分研究中,曾发现菊科植物M.cinereum DC的萜类提取物无细胞毒活性,但对淋巴性白血病P-388细胞显示抗肿瘤活性。曾报道分离得到melampodinB和cinerenin。     

贝叶多孔菌抗肿瘤作用的研究

多孔菌属真菌贝叶多孔菌为传统可食菌。研究表明其活性成分多糖具有抗肿瘤作用。本文综述了贝叶多孔菌多糖的提取、精制、理化性质、抗肿瘤活性及其机理等方面的研究现状。     

没药、乳香有效成分抗肿瘤活性及机制的研究进展

没药和乳香均为橄榄科植物的树脂,二者常在复方中配伍出现。乳香、没药所含成分结构类型新颖,具有多种生物活性,尤其是抗肿瘤活性。作者对其成分抗肿瘤活性及作用机制进行综述,同时对两味药材的进一步研究做了简要探讨。     

桑叶活性成分及抗肿瘤作用研究进展

桑叶是我国一味传统的中药,含有多种活性物质,如黄酮、多糖、生物碱、植物甾醇等,具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗肿瘤等作用。文章主要从桑叶的活性成分及其抗肿瘤作用作了综述,为合理开发利用桑叶资源及桑叶提取物用于抗肿瘤治疗提供了依据。     

水飞蓟素抗肿瘤作用的研究进展

水飞蓟素为一传统的保肝药物。近年研究发现,其还有广泛、明确的抗肿瘤活性,本文介绍了水飞蓟素抗肿瘤作用及其机制。     

泽漆的化学成分及其抗肿瘤转移活性研究

目的 研究泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分及其抗肿瘤转移活性。方法 泽漆全草采用50%丙酮提取、系统溶剂萃取,综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法分离纯化泽漆石油醚、醋酸乙酯部位的化学成分;采用根据理化性质和波谱分析方法鉴定其结构;通过MTT实验筛选出非细胞毒性的化学成分,进一步通过划痕实验来评价酚酸类化合物抗肿瘤转移的活性。结果 从泽漆石油醚、醋酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为没食子酸（1）、咖啡酸（2）、间苯二酚（3）、连苯三酚（4）、没食子酸甲酯（5）、没食子酸乙酯（6）、杨梅素（7）、槲皮素（8）。抗肿瘤转移活性筛选结果表明,化合物1、5、6均能剂量相关性地提高抗肿瘤转移活性,其IC50分别为0.475、4.568、4.612 μmol/L。结论 化合物1、5、6显示出较好的抗肿瘤细胞转移活性,其中化合物1的作用最为显著。