左氧氟沙星泡腾片的制备及临床应用

目的:制备左氧氟沙星泡腾片并观察临床疗效.方法:以左氧氟沙星为主要原料制成泡腾片,经临床治疗观察100例阴道炎患者,并与以普通片治疗的100例患者作对照,进行统计分析.结果:左氧氟沙星泡腾片对阴道炎的治愈率为90.0%,对照组为66.7%(P＜0.05),两组间差异有显著性.结论:左氧氟沙星泡腾片对细菌性阴道炎的疗效明显高于左氧氟沙星片.     

复方替硝唑阴道泡腾片的研制及质量控制

目的：研制以氧氟沙星和替硝唑为主的复方阴道泡腾片并探索其质量控制方法。方法：将氧氟沙星、替硝唑和酸、碱组分分别制成干燥品，整粒、混合后压片。采用双波长法测定泡腾片中氧氟沙星和替硝唑的含量。结果：本品在5min内可完全崩解。体外释药试验表明，10min内可释放65％以上的药物。结论：本品发泡迅速，药物释放快，无刺激性，稳定性良好，适用于治疗阴道炎及宫颈炎。     

复方益康唑泡腾片的制备及临床应用

目的:制备复方益康唑泡腾片并观察临床疗效。方法:以益康唑和左氧氟沙星为主药制成复方泡腾片,采用紫外分光光度法测定主药含量,并临床观察治疗145例混合性感染阴道炎患者,同时以单方左氧氟沙星泡腾片治疗混合性感染阴道炎145例患者作对照,进行统计分析。结果:复方泡腾片主药回收率的RSD,硝酸益康唑为0.98%,左氧氟沙星为0.48%;临床治愈率治疗组为91.7%,对照组为70.3%,两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:复方益康唑泡腾片对混合性感染阴道炎的疗效明显高于左氧氟沙星泡腾片。     

甲硝唑阴道泡腾片配合替硝唑治疗滴虫性阴道炎42例

近年来在已婚妇女中，滴虫性阴道炎的发病率呈逐年上升趋势。本文旨在通过观察局部上药配合全身治疗，探索彻底治愈滴虫性阴道炎的有效方法。     

替硝唑阴道泡腾片的制备

替硝唑（ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ）为硝基咪唑类衍生物,用于治疗厌氧菌及原虫感染。对滴虫性阴道炎及厌氧菌性阴道炎的治疗,口服用药存在剂量大、毒副作用大、病发部位血药浓度低、疗效差等缺点,阴道外用栓剂,易导致药物流失及污染衣裤。我们研制了替硝唑阴道泡腾片,能克服上述缺点而充分发挥其作用［１．２］,现报道如下。１　制剂制备１．１　处方　替硝唑３０ｇ,枸橼酸１５ｇ,富马酸１０ｇ,碳酸氢钠２０ｇ,聚维酮２ｇ,低取代羟丙基纤维素０．８ｇ,硬脂酸镁０．３ｇ。制成１００片。１．２　制备　原料药替硝唑过三号筛,辅料枸…     

口捷爽复方泡腾片稳定性考察

目的考察口捷爽复方泡腾片的稳定性,并初步确定其有效期。方法观察并测定复方泡腾片在强光、高温及高湿度等环境下的性状、崩解时限、重量差异、发泡量、酸度、含量等指标的变化。结果加速试验与长期试验中各项考察指标均无明显变化,符合药品质量标准的相关规定。结论口捷爽复方泡腾片在加速试验和长期试验条件下稳定,可初步预测该制剂的有效期1年。     

复方替硝唑栓的制备及临床应用

目的：研究复方替硝唑栓的制备及质量控制方法,并进行了临床疗效观察。方法：采用ＵＶ法测定替硝唑和克霉唑的含量,并对９７例阴道炎病人进行临床观察。结果：替硝唑的平均回收率９８．６７％（ＲＳＤ＝０．６０％）;克霉唑的平均回收率９９．１２％（ＲＳＤ＝０．４８％）。对各型阴道炎的总治愈率为９１．８％,有效率为１００．０％。结论：处方设计合理,质控方法可靠,临床疗效确切。     

复方左氧氟沙星栓剂的研制及临床应用

目的:研制复方氧氟沙星栓剂并观察临床疗效。方法:以左氧氟沙星与替硝唑制成栓剂治疗阴道炎150例,并与口服氧氟沙星及替硝唑150例对比。结果:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎有良好疗效。结论:复方左氧氟沙星栓剂治疗阴道炎的疗效与口服左氧氟沙星及替硝唑的疗效一致。     

替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床研究

目的：观察替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法：替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎105例,并应用肖唑阴道泡腾片对照治疗滴虫性阴道炎60例,给药方法均为每晚1次,每次1粒,置于阴道后穹隆深处,连用7天,为1个疗程,结果：替硝唑阴道泡腾片治疗滴虫性阴道炎的总疗效为98．1％,疗效略高于甲硝唑阴道泡腾片,试验组与对照组比较,经统计学处理来达到显著水平。     

替硝唑阴道泡腾片制备新工艺及质量控制

目的：增加替硝唑的临床应用剂型,满足妇科抗滴虫及治疗厌氧菌的需要;并改进生产工艺,提高产品质量。方法：采用酸源、气源分别制粒、再混和法制备。结果：所制得制剂质量稳定、操作方便。结论：替硝唑阴道泡腾片新工艺值得采用,其制剂值得推广。     

替硝唑阴道泡腾片生产工艺研究

目的:简化、改进替硝唑阴道泡腾片生产工艺,提高产品质量。方法:采用非水制粒法,酸碱分别制粒、再混和法制备,并按照(中国药典)2000年版稳定性实验指导原则进行稳定性考察。结果:制备工艺稳定,重现性好,质量可控,通过稳定性加速实验后符合《中国药典》2000年版的质量要求。结论:替硝唑阴道泡腾片制备工艺方便、可行。     

替硝唑涂膜剂的研制与临床应用

目的：研究替硝唑涂膜剂的制备和临床应用。方法：选用卡波姆为成膜材料,按药剂学原理制备替硝唑涂膜剂,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察。结果：制备工艺简便,质量控制方法可行,临床疗效可靠。结论：符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用。     

高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定替硝唑片的溶出度。方法高效液相色谱法外标法,以C18化学键和硅胶为固定相,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3.5）-甲醇（80∶20）为流动相,检测波长310nm,柱温30℃,流速1.0ml/min。结果替硝唑在线性范围60～180μg /ml内与峰面积有良好的线性关系（r＝0.9986）平均回收率99.28%。结论实验证明此方法简便并能准确测定替硝唑片的溶出度。     

硼砂泡腾片的制备与临床应用

目的：将传统的硼砂漱口液改为泡腾片,提高制剂的稳定性。方法：设计制剂处方及其制备工艺,建立质量控制方法。结果：泡腾片在1 min内崩解生成澄明溶液。经加热试验和光加速试验表明稳定性良好。临床应用表明该制剂对慢性咽炎、牙龈炎、扁桃体炎、龋齿有效率均为100.0%,对口腔溃疡有效率75.0%。结论：硼砂泡腾片质量可靠,可以代替硼砂漱口液。     

左氧唑滴耳液的制备与质量控制

目的 采用复方协同效应制备以左氧氟沙星和替硝唑为主药的左氧唑滴耳液，并建立左氧唑滴耳液质量控制方法。方法采用双波长分光光度法直接测定左氧唑滴耳液中主药的含量，以留样观察法考察其稳定性。 结果该制剂中两主药平均回收率分别为98.52%和98.14%。结论该滴耳液制备工艺简单，性质稳定，含量测定方法快速准确，适于医院制剂室配制和应用。     

妇乐宁缓释药膜的制备与临床应用

目的:研制开发一种新型妇科外用缓释药膜——妇乐宁缓释药膜,观察其对阴道炎的临床疗效.方法:以替硝唑及少量乙酚、B族维生素(维生素B1、维生素B2、维生素B6)、羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇等为材料制成膜剂,对滴虫性阴道炎、霉菌性阴道炎、老年性阴道炎、细菌性阴道炎患者共355例应用观察,外用,qd或qod,用药5～7次.结果:对妇乐宁缓释药膜进行了质量控制,妇乐宁缓释药膜对阴道炎总有效率99.15%,其中细菌性阴道炎、霉菌性阴道炎有效率100.0%,未见不良反应.结论:妇乐宁缓释药膜治疗阴道炎疗效好,使用方便,毒副作用小,有良好的推广价值.     

替硝唑颊含片的研究

选择合适的填充剂制备替硝唑颊含片,并考察人唾液中药物浓度.结果表明,含高黏度羟丙甲纤维素的片剂在口腔能维持治疗浓度4h.     

复方替硝唑洗液的制备及质量控制

目的制备复方替硝唑洗液并建立其质量控制方法。方法以替硝唑、氯霉素为主药制备洗液,采用双波长分光光度法测定主药含量。结果替硝唑、氯霉素的检测浓度线性范围分别为6.4～12.8mg/L、8.0～16.0mg/L,平均回收率分别为100.09%、100.00%,相对标准差分别为0.17%、0.22%。结论本制剂制备方法简便,含量测定准确,质量稳定可控。     

替硝唑棒剂的制备及临床疗效

目的 :研究替硝唑棒剂的制备及质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法测定替硝唑的含量 ,并对45例牙周病患者进行临床疗效观察。结果 :替硝唑的平均回收率为99 06 % ,RSD=1 03 % ;对牙周病显效率为93 33 %。结论 :替硝唑棒剂的制备工艺合理 ,性质稳定 ,质控方法可行 ;疗效可靠 ,有推广应用价值