薄层色谱法检测果糖二磷酸钠和游离磷酸盐的研究

用薄层色谱法检测果糖二磷酸钠和游离磷酸盐，方法直观可靠，结果满意。采用微晶纤维素板，展开剂：正丁醇－丙酮－冰醋酸－１０％氨水－水，显色剂为钼酸铵混合显色液。进行果糖二磷酸钠和游离磷酸盐检测，两者的Ｒｆ值分别为０．１４及０．３５，最低检出最分别约为１２．μｇ（Ｃ６Ｈ１１Ｎａ３Ｏ１２Ｐ２）、０．８μｇ（ＰＯ４＾３－）。     

果糖二磷酸钠镁对大鼠心肌梗塞组织中ATP、ADP和AMP的影响

目的：探讨果糖二磷酸钠镁是否能改善细胞内能量代谢物质——ＡＴＰ、ＡＤＰ和ＡＭＰ的含量。方法：实验选用６０只心肌缺血模型大鼠,随机分为果糖二磷酸钠镁大、中、小剂量组、硫酸镁组、二磷酸果糖组及生理盐水对照组。各组动物均行静脉给药,于给药后４小时取心肌组织制为匀浆,采用ＨＰＬＣ法测定心肌组织中ＡＴＰ、ＡＤＰ和ＡＭＰ的含量。结果：果糖二磷酸钠镁大、中、小剂量心肌组织中ＡＴＰ、ＡＤＰ和ＡＭＰ的含量分别为（６１２．８±１０３．２）、（５３８．０±１４１．２）、（３２５．２±１１３．２）ｎｍｏｌ／ｇ,（４０７．６±１１３．４）、（３８９．４±９１．５）、（３０６．１±１３４．６）ｎｍｏｌ／ｇ和（ １６３７．６±２３６．８）、（ １３６６．８±２７９．３）、（ １１８６．１±３４１．１）ｎｍｏｌ／ｇ,与生理盐水组（１１９．０±２２．８）、（１４６．５±３６．８）和（４３６．７±２１４．９）ｎｍｏｌ／ｇ间有显著差异（Ｐ＜０．０１或０．０５）。结论：果糖二磷酸钠镁能提高心肌缺血组织中ＡＴＰ、ＡＤＰ和ＡＭＰ。     

生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎疗效观察

目的：探讨生脉注射液联合果糖二磷酸钠治疗小儿病毒性心肌炎的疗效。方法：将76例病毒性心肌炎患儿随机分为三组．对照组给予常规治疗,治疗Ⅰ组常规治疗加果糖二磷酸钠,治疗Ⅱ组常规治疗加生脉注射液和果糖二磷酸钠。结果：对照组有效率68．0％,治疗Ⅰ组有效率76．0％,治疗Ⅱ组有效率96．2％,治疗Ⅱ组与治疗Ⅰ组及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：生脉注射液联用果糖二磷酸钠是小儿病毒性心肌炎较理想的治疗方法。     

谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎

目的：探讨谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗慢性重型肝炎（ＣＳＨ）的疗效。方法：治疗组３０例（男性２８例，女性２例；年龄３７±ｓ８ａ），在基础治疗上加用谷胱甘肽０．６ｇ静脉推注，ｂｉｄ×４ｗｋ，果糖二磷酸钠５ｇ溶于注射用水５０ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ×４ｗｋ。对照组３０例（男性２７例，女性３例，年龄３７±１１ａ），仅用护肝、退黄、支持、抗感染及利尿等基础治疗法。结果：治疗组ＳＢ和ＡＬＴ较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１），显效率４７％、总有效率７０％均优于对照组（１０％，５０％）。结论：谷胱甘肽联合果糖二磷酸钠辅助治疗ＣＳＨ安全、可靠，并具有较好疗效。     

果糖二磷酸钠与胞磷胆碱应用治疗老年人缺血性脑病的疗效对比

目的探讨果糖二磷酸钠与胞磷胆碱应用治疗老年人缺血性脑病的疗效。方法纳入32例老年缺血性脑病患者,随机分为治疗组与对照组,在首先使用常规治疗的基础上,治疗组加用果糖二磷酸钠治疗,对照组加用胞磷胆碱应用治疗。结果治疗1个疗程后,治疗组有效率为93．8％,对照组有效率为87．5％,两组总有效率相比差异无显著性（P〉0．05）治疗组不同时间神经行为评分与对照组相比,第7天差异有显著性（P〈0．05）。结论果糖二磷酸钠应用治疗老年人缺血性脑病疗效好,症状改善快,值得临床推广应用。     

果糖二磷酸钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的 研究细菌内毒素法检查果糖二磷酸钠注射液的热原。方法 应用鲎试剂检查果糖二磷酸钠注射液中的热原。考察果糖二磷酸钠注射液对细菌内毒素检查法的干扰行为。结果 果糖二磷酸钠注射液稀释10倍，对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论 选用鲎试剂，用细菌内毒素检查法代替果糖二磷酸钠注射液热原检查是可行的。     

美洛西林钠与果糖二磷酸钠存在配伍禁忌

笔者用美洛西林钠联合果糖二磷酸钠治疗心力衰竭合并肺部感染时,发现两种药物直接接触后即出现乳白色,有配伍禁忌现象。具体为：笔者遵医嘱用0．9％氯化钠注射液100ml加注射用美洛西林钠4．0g后,更换果糖二磷酸钠时发现茂菲滴管内出现白色浑浊,立即夹闭输液管,更换输液器,0．9％氯化钠注射液50ml静脉滴注,并报告医生。     

果糖二磷酸钠中6—磷酸果糖及果糖检测方法的研究

用纸电泳法分离检测果糖二磷酸钠中有关物质６磷酸果糖及果糖，分离效果好，方法简便快速，检出灵敏度高。以枸橼酸盐缓冲液（ｐＨ３０）为电泳缓冲液，采用中速薄型定量层析滤纸作电泳滤纸，电压梯度１８Ｖ／ｃｍ，电泳８０ｍｉｎ，用盐酸间苯二胺乙醇液显色。以果糖二磷酸钠泳动距离为１００，６磷酸果糖和果糖的相对迁移率（ｎ＝１２）分别为０７４±００６、０１２±００３。最低检出量分别为果糖二磷酸钠２μｇ，６磷酸果糖５μｇ，果糖０２５μｇ。     

果糖二磷酸钠注射液的质量研究

目的为验证新生产的果糖二磷酸钠注射液符合质量标准,达到销售要求。方法参照相关文献,对果糖二磷酸钠注射液的质量进行研究。结果果糖二磷酸钠注射液的各项指标达到要求。结论新生产的果糖二磷酸钠注射液符合质量标准,允许上市销售。     

用ELISA法进行神经生长因子（NGF）在大鼠体内的药代动力学研究

目的：研究神经生长因子（ＮＧＦ）在大鼠体内的药代动力学，方法：双抗体夹心法酶联免疫吸附实验，结果：大鼠ｉｖ３２μｇ．ｋｇ＾－１体内的务药浓度－时间曲线符合二室开放模型，ｔ１／２α为０．３３０ｈ，ｔ１／２α为１．５４ｈ，ｉｍ３２μｇ．ｋｇ＾－１其体内的血药浓度－时间曲线符合一室一级吸收，ＮＧＦ达峰时间３．９９ｈ，ｔ１／２（Ｋｅ）为４．０４ｈ，２４ｈ吸收百分率为６９．７％。     

盐酸纳洛酮舌下含片在犬体内的药代动力学及绝对生物利用度

本文采用高效液相色谱－电化学检测法研究了盐酸纳洛酮舌下含片在犬体内的药代动力学及绝对生物利用度。雄性犬８只，ｉｖ５ｍｇ盐酸纳洛酮后，血浆药物浓度的经时过程符合二室开放模型，分布半衰期（ｔ１／２α）为１２．０ｍｉｎ，消除半衰期（ｔ１／２β）为１４３．４ｍｉｎ，ＡＵＣ为７．９２ｍｇ（ｍｉｎ／Ｌ。犬给予５ｍｇ盐酸纳洛酮舌下含片后，血浆药物浓度的经时过程符合一级吸收二室开放模型，吸收较快，吸收半衰期（ｔ１／２Ｋａ）为１１．０ｍｉｎ，分布半衰期（ｔ１／２α）为１５．４ｍｉｎ，消除半衰期（ｔ１／２β）为１６４．１ｍｉｎ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为２７．７ｍｉｎ，高峰浓度（Ｃｍａｘ）为３４．２ｎｇ／ｍｌ，ＡＵＣ为６．７９ｍｇ．ｍｉｎ／Ｌ，盐酸纳洛酮舌下含片的绝对生物利用度为８６．８（１０．９％。经统计学检验，两种途径给药后的ｔ１／２α、ｔ１／２β、（和（均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。上述结果表明，盐酸纳洛酮舌下含片在犬体内的处置过程与ｉｖ途径是相似的，生物利用度较高，预计在临床能产生较好的疗效     

果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死临床观察

目的探讨果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选择66例急性脑梗死患者，随机分为治疗组与对照组，每组33例，治疗组在使用常规治疗急性脑梗死药物的同时，加用果糖二磷酸钠注射液10g，1次／d，连续用15d。结果治疗15d后，临床神经功能缺损评分治疗组明显低于对照组（P〈0．01）。2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论果糖二磷酸钠治疗急性脑梗死有一定疗效。     

果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：观察果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效，方法：随机分组，2组均给予常规基础治疗，治疗组加用果糖二磷酸钠250mg/kg，静脉滴注，每日2次，结果：治疗组疗效明显优于对照组（P＜0．05），结论：用果糖二磷酸钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病治疗效果显著，不良反应小，具有临床优势。     

果糖二磷酸钠注射液细菌内毒素检查法的研究

目的:研究细菌内毒素法检查果糖二磷酸钠注射液的热原 方法:应用鲎试剂检查果糖二磷酸钠注射液中的热原;考察果 糖二磷酸钠注射液对细菌内毒素检查法的干扰行为。结果:果糖二磷酸钠注射液稀释10倍,对细菌内毒素检查法无干扰作用。结 论:选用鲎试剂,以细菌内毒素检查法代替果糖二磷酸钠注射液热原检查是可行的。     

果糖二磷酸钠辅助治疗冠心病

目的：观察果糖二磷酸钠（ＦＤＰ，１，６－二磷酸果糖）治疗冠心病的疗效。方法：５４例住院确诊冠心病病人（男性３９例，女性１５例；年龄６６±ｓ１０ａ）在常规药物治疗的同时每日加用ＦＤＰ５～１０ｇ，连续用药４ｗｋ，为ＦＤＰ组。另有相似６６例（男性４４例，女性２２例；年龄６７±１１ａ）在常规药物治疗同时加用葡萄糖－胰岛素－氯化钾（ＧＩＫ）注射液５００ｍＬ，静脉滴注，ｑｄ，连续用药４ｗｋ，为ＧＩＫ组，进行比较。结果：ＦＤＰ组临床总有效率８５％优于ＧＩＫ组５９％（Ｐ＜０．０５）。ＦＤＰ组治疗后ＳＶ，ＣＯ，ＬＶＥＦ，ＦＳ有明显升高（Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．０５），而ＧＩＫ组无此效应；ＦＤＰ组无毒副作用。结论：ＦＤＰ为治疗冠心病的安全、有效的辅助药物。     

3－酮－地索高诺酮在家兔体内的药物动力学

以高效液相色谱分析法测定按２ｍｇ·ｋｇ－１剂量给家兔皮下注射３－酮－地索高诺酮后０．２５～２４ｈ的血药浓度，其血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，药物动力学方程为Ｃ＝２５７．０７ｅ－０．７１ｔ＋４２．２３ｅ－０．０５ｔ－２９９．３０ｅ－０．９３ｔ主要药物动力学参数：Ｔｋａ０．７８±０．１７ｈ，Ｔα１．２０±０．３０ｈ，Ｔβ１２．０９±４．１８ｈ，ＡＵＣ１３１２．９０±３８７．４５μｇ·ｈ￣（－１）·Ｌ￣（－１），Ｔ＿（ｍａｘ）１．６９±０．３９ｈ，Ｃ（ｍａｘ）＝１２８．２１±５０·７１μｇ·Ｌ￣（－１），Ｖ／Ｆ９．５０±４．３９Ｌ·ｋｇ（－１）。采用平衡透析法测得３－酮－地索高诺酮与兔血浆蛋白的结合率在８１．０９％～８４．６０％之间。     

果糖二磷酸钠注射液中游离磷酸盐含量的不确定度评定

目的 评定果糖二磷酸钠注射液中游离磷酸盐含量的不确定度.方法HT6K 比色法测定果糖二磷酸钠注射液中游离磷酸盐的含量,评定所得结果的不确定度.结果 本实验方法测量结果的扩展不确定度U=0.06％(k=2),置信概率95％.结论 分析并量化了检测方法的不确定度,为优化实验方法提供科学依据.     

神经外科手术病人静注头孢氨噻肟血液和脑脊液药动学研究

本文采用微生物琼脂扩散法测定体液中头孢氨噻肟的浓度，研究６名神经外科手术病人单次静脉注射２ｇＣＴＸ后血液和脑脊液中的药代动力学特征。结果表明：血液中药代动力学符合二室模型，脑脊液中药代动力学符合一室模型。血液中的ｔ＿（１／２）为１．１６６ｈ；脑脊中的ｔ＿（１／２）（α）为１．８４７ｈ，ｔ＿（１／２）（β）为６．１２２ｈ，平均Ｃｍａｘ为１．９６μｇ／ｍｌ，平均Ｔｍａｘ为４．８４４ｈ。脑脊液ＡＵＣ＿（０～２４）为血液ＡＵＣ＿（０～８）的１８．８９％。同时本文就研究结果进行了分析和讨论。     

反相高效液相色谱法测定花叶的绿原酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了花叶中绿原酸的含量．在ＬｉＣｈｒｏｓｐｈｅｒＲＰ－１８色谱柱（２５０ｍｍ×４ｍｍ）上以０．０１ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４—０．０１ｍｏｌ／ＬＨ３ＰＯ４—ＥｔＯＨ－ＥｔＯＡｃ（４２．５４２．５１０５）为流动相，检测波长２８０ｎｍ，平均加样回收率９５．５％，相对标准偏差１．３４％（ｎ＝５）．１１月采集的花叶中绿原酸含量为２．０５％．     

促肝细胞生长素联合果糖二磷酸钠治疗重型化肝炎46例疗效分析

本文采用促肝细胞生长素联合果糖二磷酸钠治疗重型化肝炎46例,与同期基础治疗的重型化肝炎42例相比较,肝功能复常时间显著低于对照组;最终恶化的发生率(32.6％),明显低于对照组(69.0％)病死率33.3％,也低于对照组。结论:促肝细胞生长素联合果糖二磷酸钠具有改善重型化肝炎进一步恶化的结果。