薄层扫描法测定黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量

目的：制订黄芪生脉颗粒中黄芪甲甙含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，经乙酰洗涤、正丁醇提取和Ｄ１０１大乳吸附树脂柱层析法制备样品，以氯仿－甲醇－水（１３：７：２）下层液为展开剂，检测波长为５１０ｎｍ，参比波长为７００ｎｍ。结果：加标回收率平均为９８．７％（ＲＳＤ＝２．０％，ｎ＝６），标准曲线ｒ＝０．９９６６，重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝５），精密度ＲＳＤ＝２．０％（ｎ＝６）。结论：方法稳定、可靠     

肿节风片的质量标准研究

目的：制订肿节风片质量标准。方法：紫外分光光度法测定了总黄酮的含量,对肿风药材进行了薄层色谱鉴别。结果：加标回收率平均９８．１％（ＲＳＤ＝２．３％,ｎ＝６）,ｒ＝０．９９９９６,重复性ＲＳＤ＝１．２３％（ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝１．１４％,结论：方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

双波长K系数法测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

本文采用双波长Ｋ系数倍率法测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为２７１ｎｍ和２９６ｎｍ,方法平均回收率分别为９９．４１％,ＥＳＤ＝１．５２％,ｎ＝７和９８．８４％,ＲＳＤ＝２．２３％,ｎ＝７,方法简便快速,结果可靠。     

高效液相色谱法测定复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量

采用高效液相色谱法，以益康唑为内标，在Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱上，甲醇－水（含０．０５％二乙胺）为流动相，分离测定了复方咪康唑霜中咪康唑和培氯米松的含量。方法简便，灵敏且峰形好。硝酸咪康唑的回收率为９８．３％（ＲＳＤ＝１．１％，ｎ＝５）；丙酸培氯米松的回收率为９７．６％（ＲＳＤ＝１．４％，ｎ＝５）。     

分光光度法测定柯柯豆碱的含量

利用分光光度法测定柯柯豆碱的含量，在２７２．５ｎｍ滤长处有最大吸收峰，浓度在２．２￣１５．３μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９３）呈良好线性关系，Ｅ＾１％１ｃｍ＝５４．７．１，ＲＳＤ＝０．９８％（ｎ＝３２）。重现性、精密度、稳定性良好。     

反相HPLC法测定罂粟壳中吗啡,可待因的含量

采用Ｃ１８柱,以０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸钠缓冲液（ｐＨ３．６）－乙腈－乙醇（２２：２：１）为流动相,检测波长为２５４ｎｍ。吗啡、可待因与各杂质成分分离度良好。含量测定的平均回收率分别为９４．７％（ＲＳＤ＝１．４３％,ｎ＝５）;９４．６％（ＲＳＤ＝１．７３％,ｎ＝５）。     

鸡Zong菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡Ｚｏｎｇ菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８＊１０＾－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８－１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

鸡(土从)菌菌丝体中麦角甾醇的含量测定

用双波长薄层扫描,测定鸡土从菌菌丝体中麦角甾醇,含量为７．５８×１０－４ｍｇ／ｍｌ,线性范围０．８～１．８μｇ（ｒ＝０．９９９０）,回收率为９８．８％,ＲＳＤ为２．４７％（ｎ＝５）。     

离子对色谱法测定颠茄及莨菪制剂中的3种有效成分

本文以安宫黄体酮为内标，采用离子对色谱法测定莨菪烷类的３种有效成分（东莨菪碱、山莨菪碱、阿托品）的含量。仪器：ＬＣ－４Ａ，层析柱：ＯＤＳ４．６ｍｍ×１５ｃｍ；柱温：３５℃；流动相：乙腈─甲醇─冰乙酸─二乙胺─水（水含０．００５ｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠，５０：２５：０．０７５：０．１２５：２５）。在２０７ｎｍ波长处检测，样品回收率：东莨菪碱，１００．３％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．３％；山莨菪碱，９８．８％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝１．２％；阿托品，９９．１％，ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．９３％。     

紫外分光光度法测定仙茅中仙茅苷的含量

目的：测定中药仙茅中仙茅苷的含量。方法：采用紫外分光光度法,检测波长为２８２ｎｍ。结果：仙茅苷线性回归方程为Ｙ＝０．００９３Ｘ,ｒ＝０．９９９９;加样回收率为９８．９％,ＲＳＤ为０．５％（ｎ＝３）;该法测得自采仙茅才中仙茅苷的平均含量为１．０３％,ＲＳＤ为５．１％（ｎ＝５）。结论：该方法准确可靠,操作简便易行。     

诺氟沙星葡萄糖注射液的含量测定

用紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量．测定波长２７２．４ｎｍ，吸收系数（Ｅ１％１ｃｍ）为１０９５，平均回收率为９８．１６％，ＲＳＤ＝０．３４％（ｎ＝５）。旋光法测定葡萄糖含量。     

荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠的含量

建立了荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠（ＥＨＤＰ）的含量，激发波长４００ｎｍ，检测波长５００ｎｍ。大本实验条件下线性范围０．３～０．８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝－０．９９９２，回收率９８．７６％～１００．５％，（ｎ＝６），ＲＳＤ小于１．３６％，日内和日间ＲＳＤ分别为０．６４％和２．５７％。     

薄层扫描法测定蒙成药地格达——4汤中栀子甙的含量

用薄层扫描法对蒙成药地格达－４汤中栀子甙的含量进行了测定，λＳ＝２４０ｎｍ，λＲ＝３１０ｎｍ。方法简单，结果准确，精密。平均回收率为９８．６％，ＲＳＤ为１．２０％（ｎ＝６）。     

双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量

采用双波长分光光度法测定复方替硝唑褥疮膜中替硝唑与盐酸小檗碱的含量，替硝唑的测定波长为３２０ｎｍ，参比波长为３５７ｎｍ；盐酸小檗碱的测定波长为３２８．５ｎｍ，参比波长为３０５．５ｎｍ。结果平均回收率分别为９７．８１％（ＲＳＤ＝１．８８％，ｎ＝５）和９８．８７％（ＲＳＤ＝０．３１％，ｎ＝５）。处方中的其它成分对测定未见干扰。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量

本文以盐酸液（０．１ｍｏｌ／Ｌ）为溶剂，采用紫外分光光度法测定氧氟沙星颗粒剂的含量。考察了光照和温对含量测定的影响，并与ＨＰＬＣ法（部标准）作了比较试验。方法平均回收率为９８．７１％，ＲＳＤ＝０．０６％，ｎ＝９；样品含量测定的平均ＲＳＤ为０．９９％，ｎ＝６。与ＨＰＬＣ法相比，无显著性差异。     

高效液相色谱法测定复方苯丙醇胺口服液含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定复方苯丙醇胺口服液含量，盐酸苯丙醇胺的回收率为９９．６％（ｎ＝６）ＲＳＤ＝１．３％；富马酸氯马斯汀的回收率为９９．８％ｎ＝６，ＲＳＤ＝１．２％。     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

高效液相色谱法同时测定氟康唑滴眼液中二组分的含量

用高效液相色谱法，以对氨基苯甲酸为内标，以ＭＩＣＲＯＳＯＲＢ－ＭＶ Ｃ１８为固定相，甲醇－水（６５：３５）为流动相，同时测定（λ＝２６１ｎｍ）氟康唑滴眼液中氟康唑和苯氧乙醇的含量，方法简便、快速、准确。各组分与内标具有良好的线性关系和分离度，平均回收率（ｎ＝５）：氟康唑１００．１％（ＲＳＤ＝０．４３％）；苯氧乙醇９８．３８％（ＲＳＤ＝０．８９％）。     

复方葆春袋泡茶质量标准研究

目的：制订复方葆春袋泡茶质量标准。方法：双波长薄层扫描法测定了五味子乙素的量,对淫羊藿,五味子,女贞子进行了薄层色谱鉴别。结果;加样回收率平均为９７．１５％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,标准曲线ｒ＝０．９９９１,重复性ＲＳＤ＝１．４％（ｎ＝６）精密度ＲＳＤ＝２．３％（ｎ＝６）,结论,方法稳定,可靠,可作为该制剂的质量控制方法之一。     

薄层扫描法测定凤香乐外用海绵条中苦参碱的含量

用薄层扫描法测定凤香乐外用海绵条中苦参碱的含量。线性范围１．５～４．５ｕｇ,ｒ＝０．９９９３（ｎ＝５）,加样回收率１００．３％,ＲＳＤ＝３．３７％（ｎ＝７）。方法准确,可靠。