HPLC法测定泻痢停片中磺胺甲噁唑和甲氧苄氨嘧啶的含量

用ＨＰＬＣ法测定泻痢停片中磺胺甲恶唑和甲氧苄氨嘧啶的含量。色谱柱为Ｃ１８柱,流动相为０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ２ＰＯ４－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａ２ＨＰＯ４－甲醇（２２：２：１５）,流速为１．２ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２４０ｎｍ。磺胺甲恶唑在２０～６０ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好。平均回顾率为１００．４％（ＲＳＤ＝０．４１％）;甲氧苄氨嘧啶在４～１２ｕｇ／ｍｌ范围内线性良好,平均回收率为９９．４％（ＲＳＤ＝０     

反相高效液相色谱法测定阿霉素的血药浓度

本文采用反相ＨＰＬＣ法测定阿霉素的血药浓度，血浆样品用甲醇－氯仿（１：４）在ｐＨ９．０的条件下提取后进样，５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸－异丙醇－甲醇－乙腈（４５：３５：１０：１０，ｐＨ２．９）为流动相，荧光检测器λｅｘ＝４５０ｎｍ，λｅｍ＝５３０ｎｍ。最低检测浓度１０ｎｇ／ｍｌ，线性范围在３０－１５００ｎｇ／ｍｌ内ｒ＝０。９９８７，日内ＲＳＤ为１．５％－２．４％，日间ＲＳＤ为１．８％－３．７％。并对７例肺癌     

反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量

报道了采用反相高效液相色谱法测定利凡诺的含量．色谱柱：Ｎｏｖａ－ＰａｈＣ１８柱；流动相：甲醇－乙腈－水（６０：３７：３），流动相中含有０．００５ｍｏｌ／Ｌ的ＰＩＣＢ－７（庚烷磺酸钠）试剂；检测波长：２７０ｎｍ。在０．３ｕｇ／ｍｌ～１．２５ｕｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，０．５ｕｇ／ｍｌ和１ｕｇ／ｍｌ的利凡诺样品平均回收率分别为：１００．１３％（ＲＳＤ＝０．５３％）和９９．９９％（ＲＳＤ＝０．２９％）。本法最低检测限为１ｎｇ／ｍｌ，并且简便、快速、灵敏度高、专一性强，不受光解产物的影响。测定结果与中和法进行了比较。     

离子对高效液相色谱法测定人本血浆中阿昔洛韦的浓度

本介绍离子对高效液相色谱法测定人体血浆中阿昔洛韦浓度的方法，使用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（Ｉ．Ｄ４．６×１５０ｍｍ）色谱柱，流动相组成为１ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基磺酸钠溶液（含５ｍｍｏｌ／Ｌ三氯乙酸）－乙腈（２０：１）检测波长为２５４ｎｍ，线性范围为０～１０００ｎｇ／ｍｌ，γ＝０．９９９８（ｎ＝８）平均回收率为１０１．２％ＲＳＤ为５．５１９％，本法具有简便，灵敏，准确等特点。     

用HPLC法同时测定皮肤渗透液中18-甲墓炔诺酮和雌二醇的含量

用ＨＰＬＣ法同时测定皮肤渗透液中１８－甲基炔诺酮和雌二醇的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ＰａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ，检测波长：２８０ｎｍ（０—７．２０ｍｉｎ），２４２ｎｍ（７．２１—８．９０ｍｉｎ），流动相：甲醇－水（７５：２５）．线性范围均为０．２～４．０μｇ／ｍｌ（ｒＬＮＧ＝０．９９９９，ｒＥ２＝０．９９９８）；最低检测量ＬＮＧ为１ｎｇ，Ｅ２为５ｎｇ，ＬＮＧ与Ｅ２在等浓度条件下平均回收率分别为ＬＮＧ１００．６４±０．７５％，Ｅ２　９９．９９±０．８４％，日内ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．４４％，Ｅ２１．０６％，日间ＲＳＤ分别为ＬＮＧ０．７８％，Ｅ２　１．３０％。该方法简便、快速，结果准确。     

RP－HPLC法同时测定血浆中阿普唑仑和多虑平

本文首次采用反相ＨＰＬＣ法同时测定人血浆中阿普唑仑和多虑平。血浆样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取，有机相在氮气下吹干，残渣用５０μｌ甲醇溶解，ＨＰＬＣ流动相为甲醇－０．０５ｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（内含１．０％三乙胺，ｐＨ５．０）（６０：４０），在２５４ｎｍ进行检测。阿普唑仑的线性范围为０～１００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９８５，平均回收率为７７．３％，ＲＳＤ为３．２％～６．２％；多虑平的线性范围为０～５００μｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９５７，平均回收率为９７．２％，ＲＳＤ为３．１％～６．２％。阿普唑仑和多虑平的最低检出限分别为１．２ｎｇ和４ｎｇ。本法简便、快速、灵敏、准确，适用于阿普唑仑和多虑平血药浓度的同时监测及临床药理学研究。     

高效液相色谱法测定静注吡洛地尔兔血药浓度及药物动力学参数

本文应用反相高效液相色谱法测定兔静注吡洛地尔（１５ｍｇ／ｋｇ）血药浓度，样品用正庚烷提取。流动相以１０％三乙胺：甲醇液（甲醇：水＝９：１）＝５：９５。紫外检测波长为２５４ｎｍ，回收率８１．４％，日内和日间的ＲＳＤ值为２．４％、３．５％。最低检测血浓为２０ｎｇ／ｍｌ。用３Ｐ８７程序拟合为二室模型。α＝３．０８ｈ－１，β＝０．１８ｈ－１，Ｔ１／２＝４．０７ｈ，Ｋ１０＝０．９１ｈ－１，Ｋ１０＝０．６１ｈ－１，Ｖｃ＝１１．４５ＡＬ／ｋｇ，ＣＬ＝６．７３Ｌ／（ｋｇ·ｈ），ＡＵＣ＝２．２１（μｇ·ｈ）／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定苯巴比妥血药浓度

目的：建立一种快速测定苯巴比妥血药浓度的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,以卡巴西平为内标,测定苯巴比妥血药浓度,钯谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为甲醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２５４ｎｍ。结果：在５～４０ｕｇ／ｍｌ逍度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９９）,最低检测限为１１．５７ｎｇ／ｍｌ高、中、低三种浓度的平均回收率分别为１００．２４％,１００．２８％,９９．４１％,ＲＳＤ分别为０．７％,２．７％,５．８％（ｎ＝９）。日内和日间平均ＲＳＤ分别为３．３％,５．２％,８．７％和７．３％。７．３％,９．２％（ｎ＝９）。结论：该方法准确、快速、简便,灵敏度高,重现性好,可作为苯巴比妥血药浓度监测的常规方法。     

兰索拉唑血药浓度的HPLC测定

采用反相ＨＰＬＣ法测定了６例健康志愿者口服兰索拉唑３０ｍｇ后的血药浓度。实验标本用乙醚－二氯甲烷（７：３）萃取，以对＝羟基苯甲酸乙酯为内标物，使用Ｃ１８柱分离，流动相为水－惭腈－＝正辛胺，流速１．０ｍｌ／ｍｉｎ，外皮长２８５ｎｍ，线性范围０．１－２．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为５０ｎｇ／ｍｌ，日内ＲＳＤ平均为１．１％，日间ＲＳＤ平均为４．７％。     

HPLC法测定盐酸吡格列酮片的含量

采用反相 ＨＰＬＣ法,以Ｃ１８为固定相,乙腈－１０ｍｍｏｌ／Ｌ醋酸铵缓冲液（ｐＨ ６．０）（６０： ４０）为流动相,检测波长为２２９ｎｍ,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,测定了盐酸吡格列酮片的含量。线性范围为１０～２００μｇ／ｍｌ,平均回收率为９９．７３％（ＲＳＤ＝１．２２％）。     

高效液相色谱法测定人血浆中比索洛尔浓度

本文采用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）内标法测定血浆中比索洛尔浓度。色谱柱为ＴＭＳ（７μｍ，０．４６ｃｍ×１５ｃｍ）；流动相为乙腈－磷酸二氢胺（１ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４）－水（１８：５：７７），荧光检测波长２７５／３０５ｎｍ（Ｅｘ／Ｅｍ）。血浆样品经碱化二氯甲烷提取，催醒胺作内标。方法线性范围为２～５０ｎｇ／ｍｌ；检测下限２ｎｇ／ｍｌ；在５、１５和５０ｎｇ／ｍｌ３种浓度平均回收率为（８８．１±６．２）％；日内日间ＲＳＤ均小于８．０％。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

流动注射化学发光法同时测定Mn2+和Co2+

利用 Ｎａ Ｉ Ｏ４鲁米诺流动注射化学发光法,以 ８羟基喹啉掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 以外的其它金属离子,柠檬酸钠掩蔽 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 以外的金属离子,达到同时测定 Ｍ ｎ２＋ 和 Ｃｏ２＋ 的目的。 Ｍ ｎ２＋ 离子的检测限达０１９４ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９８４,线性范围（１０－ ９～１０－ ７）ｇ／ｍ ｌ,回收率 ８８．０％ ～１０７．６％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．４２％ 。 Ｃｏ２＋ 离子的检测限达 １．７１７ ｎｇ／ｍ ｌ,ｒ＝ ０．９９９３,线性范围（１０－ ８ ～１０－ ６）ｇ／ｍ ｌ,加标回收率 ８７．８％ ～１１５５％ ,测定 Ｒ Ｓ Ｄ 为 １．９６％ 。     

HPLC法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

ＨＰＬＣ法测定耆鹿逐痹胶囊中补骨脂素、异补骨脂素的含量。补骨脂素１．０～６．０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率为１００．９％（ＲＳＤ＝２．０％）；异补骨脂素１．８～１０．８μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，回收率９９．１％（ＲＳＤ＝１．９％）。     

反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥和卡马西平血药浓度

目的：建立同时测定微量血浆中苯巴比妥和卡马西平浓度的方法。方法：采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法,以艾司唑仑为内标,同时测定微量血浆中苯芭巴比妥和卡马西平浓度。色谱柱ｓｈｉｍａｄｚｕ ｓｈｉｒｍｐａｃｋ ＣＬＣ－Ｃ１８不锈钢柱,流动相为醇－水（６０：４０）,流速０．８ｍｌ．ｍｉｎ＾－１,检测波长２５４ｎｍ。结果：苯巴比妥在４～６０μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９８）,卡马西平在２～１６μｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内线性良好（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限分别为１１．５７ｎｇ．ｍｌ＾－１和４．９２ｎｍ．ｍｌ＾－１,两者高、中、低３种浓度的平均回收率分别为９９．９２％,１０１．３０％,９７．９２％和９９．４１％,１０１．５２％,９８．２２％（ｎ＝９）,日内ＲＳＤ分别为３．１％,２．６％,３．８％和１．９％,１．６     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液的含量

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氢霉素和氢化可的松的含量。方法：采用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇－水（６０：４０ｖ／ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ。结果：氯霉素在２５０～７５０ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９９．０％,ＲＳＤ＝０．５％;氢化可的松在４９．９６～１４９．８８ｕｇ．ｍｌ＾－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９９,回收率９７．７％,ＲＳＤ＝０．８％。结论：该方法可     

高效液相色谱法梯度法脱测定三七中三七皂苷R1含量

目的：以ＨＰＬＣ梯度法脱测定三七中三七皂苷Ｒ１含量。采用Ｓｐｈｅｒｉｃｏｒｂ ＮＨ２柱,流动相为ＣＨ３ＣＮ－ＣＨ３ＯＨ－Ｈ２Ｏ,梯度洗脱浓度５５：３０：１５→７０：２０：１０,波长２１０ｎｍ,外标一点法测定。结果：以峰面积计算,三七皂苷Ｒ１在５～４０μｇ．ｍｌ＾－１呈线性相关,γ＝０．９９４,最低检测限为０．６μｇ．ｍｌ＾－１（Ｓ／Ｎ）＝３。平均回收率１０２．６％,ＲＳＤ为１．４３％,日内误差ＲＳＤ＝１．７％（ｎ＝５）,日间误差ＲＳ＝３．０％（ｎ＝４）。结论：本法专属性强,结果准确,操作简便。     

复合氨基酸注射液(17S)中N-乙酰-L-半胱氨酸的含量测定

对复合氨基酸注射液（１７Ｓ）中含量较低的氨基酸Ｎ－乙酰－Ｌ－半胱氨酸用ＨＰＬＣ法进行了定量研究。结果表明，浓度在１０～１００μｇ／ｍｌ呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，ＲＳＤ＝０．９８％，平均回收率为９９．４７％。     

RP—HPLC法测定雌二醇控制贴片中雌二醇含量

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定雌二醇控释贴片的含量。流动相为甲醇－水（７５：２５），检测波长为２８０ｎｍ，在１０￣６０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均加样回收率为１００．６２％（ＲＳＤ＝１．４３％）。     

毛细管气相色谱法测定血清非洛地平浓度

采用毛细管气相色谱电子捕获检测器，以尼群地平为内标物质，对人血清中非洛地平的测定方法进行了初步的研究。实验结果，样品与内标的峰高比（Ｈｓ／Ｈｉ）同样品浓度间线性良好，线性范围０．５～４０ｎｇ·ｍｌ－１，回归方程Ｃ＝７．５７６Ｈｓ／Ｈｉ－０．０４３２，ｒ＝０．９９８９。最低检测限０．４ｎｇ·ｍｌ－１（信噪比３∶１）；精密度试验，日内误差ＲＳＤ＜６．３％，日间误差ＲＳＤ＜７．５％；方法平均回收率为８０．４％。结果显示，本法适于血清中非洛地平原形药物的测定。