苦参治疗慢性乙型肝炎降酶退黄及HBeAg转阴的临床观察

对苦参注射液治疗慢性乙型肝炎 30例的临床疗效观察。结果 :降低血清谷丙转氨酶和总胆红素有效率分别为 76.7%和 78.6% ,高于对照组 (P <0 .0 5) ;HBeAg转阴率为 33.3% ,高于对照组 ;并且治疗前后血、尿常规、生化、肾功能、心电图均正常 ,无不良反应。说明苦参注射液对治疗慢性乙型肝炎有效     

甘利欣治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察甘利欣治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 治疗组采用甘利欣注射液静脉滴注，l日1次，连续60d；对照组采用复方丹参注射液，门冬氨酸钾镁注射液分别静脉滴注，连续60d，并判断疗效。结果 治疗组有58例病人，87．9％ALT恢复正常，对照组有30例病人，约69．8％ALT恢复正常。结论 甘利欣注射液用于治疗慢性乙型肝炎是一种较可取的方法。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效。方法选择确诊慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害73例，随机分为两组。治疗组38例在常规保肝治疗的基础上，加用还原型谷胱甘肽（1．2g）溶于10％葡萄糖注射液中静脉滴注，1次／d；对照组35例常规保肝治疗；两组均2周为1个疗程。结果两种药物临床总有效率分别为94．7％、71．4％，血清胆红素下降治疗组较对照组明显（P〈0．01）。结论还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎合并脂肪肝损害的临床疗效确切，安全有效。     

慢性乙型肝炎中医证型与苦参素的疗效关系

目的；研究苦参素治疗中医不同证型慢性乙型肝炎的疗效。方法：选择慢性乙型肝炎34例，按中医辨证分型，用苦参素注射液治疗3个月。观察各型病人对苦参素注射液的应答情况。结果：34例病人以肝胆湿热型及肝郁脾虚型占大多数，该两型病人对苦参素注射液的应答率相对显得较高，分别为90．9％和93．3％。结论：苦参素注射液比较适合用于慢性乙型肝炎湿热内蕴型和肝郁脾虚型病人。     

苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎38例

目的：观察苦参素注射液联合复方丹参注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将72例慢性乙型肝炎患者随机分成两组，治疗组（38例）在对照组治疗方法的基础上加用苦参素注射液600mg＋5％葡萄糖注射液（GS）250mL，静脉滴注，1次／d，疗程4个月；对照组（34例）用复方丹参注射液等常规治疗。结果：治疗组在缓解症状、消除肝脾肿大、改善肝功能、血清乙型肝炎病毒标志物（HBVM）变化方面，疗效均较对照组明显，差异有显著性（P〈0．05）。结论：该法具有良好的疗效，且无不良反应。     

异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效.方法 将160例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各80例,治疗组给予异甘草酸镁注射液150 mg静脉滴注,对照组给予甘草酸二胺150 mg静脉滴注,治疗4周后进行疗效评估.结果 治疗组临床总有效率为91.2％,显效率为63.8％,均显著高于对照组的66.2％、46.2％(均P＜0.05).结论 异甘草酸镁注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意.     

益乐治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的 探讨门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液(益乐)治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将60例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组应用益乐250mi。静脉滴注，同时联合应用甘利欣注射液30mL 10％葡萄糖注射液250m静脉滴注，每日一次。对照组给予甘利欣治疗，两组疗程均为一个月。治疗前后各检测肝功能，HBsAg，HBeAg及HBV-DNA。结果 治疗组疗效显著高于对照组。结论 益乐治疗慢性乙型肝炎退黄疗效显著.     

犀角地黄汤合氧化苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎78例

目的：探讨犀角地黄汤合氧化苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：78例慢性乙型肝炎患者用犀角地黄汤合氧化苦参素注射液治疗，65例慢性乙型肝炎患者用氧化苦参素注射液治疗，观察治疗组．对照组肝功能(SB、ALT．AST、A．G），症状和体征等的变化。结果：犀角地黄汤合氧化苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎，能显著改善患者的临床症状，降低血清ALT，AST，与对照组比较差异有显著性。结论：犀角地黄汤合氧化苦参素注射液治疗慢性乙型肝炎能进一步提高疗效。     

复方苦参注射液预防化疗所致肝损害临床观察

目的：研究复方苦参注射液预防化疗所致肝损害的效果。方法：采用随机对照的方法观察2组治疗后肝功能变化情况。其中实验组93例，对照组75例。实验组病例使用化疗加复方苦参注射液治疗，对照组仅使用化疗方案，未加复方苦参注射液。结果：实验组胆红素升高者1例，占1．1％，为Ⅰ度；对照组胆红素升高者3例，占4．2％，均为Ⅰ度。2组差异无显著性（P〉0．05）。实验组转氨酶升高者2例，占2．2％，均为Ⅰ度；对照组升高者8例，占10．7％，其中Ⅰ度7例，Ⅱ度1例。2组间差异有显著性（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液不仅具有抗肿瘤作用，而且能有效保护肝细胞免受化疗药物的损伤，值得在临床推广应用。     

拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎132例

目的：观察拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：治疗组132例应用拉米夫啶0．1g每日1次，服用1年以上，同时应用氧化苦参硷600mg／100ml静滴每日1次，2个月后改200mg口服6个月。对照组64例，单用拉米夫啶观察病人HBV—DNA、HBV标志物、肝功能变化。结果：治疗组HBV—DNA、HBeAg阴转、肝功复常率明显高于对照组。YMDD变异发生率低于对照组。结论：拉米夫啶联合氧化苦参硷治疗慢性乙型肝炎可显著提高抗病毒的疗效，对肝功能复常疗效明显优于单用拉米夫啶。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床效果，以探索一种较理想的高效、低毒的治疗方案。方法：按入院顺序将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％及66．7％，两组有显著性差异（P〈0．05）；治疗组自细胞数下降程度轻，两组有湿著性差异（P〈0．05）；血小板数、血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。站论：复方苦参注射液联合化疗方案为一种有效、安全治疗非霍奇金淋巴瘤的治疗方案。     

苦参素联合丹参注射液抗肝纤维化疗效观察

目的 研究苦参素与丹参注射液联合治疗对慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化指标的影响。方法 60例血清肝纤化指标明显异常的慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组及对照组，治疗组给予丹参注射液静脉滴注，并同时给以苦参素口服；对照组给以护肝对症治疗。采用放射免疫法（R1A）测定治疗前后透明质酸（HA）、层粘蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）和Ⅳ型胶原（ⅣC）等血清肝纤维化指标的变化。结果 治疗组肝纤维化4项指标较对照组均有明显下降（P〈0．01）。结论 苦参素联合丹参注射液对慢性乙型肝炎所致肝纤维化有明显改善作用。     

舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的观察舒肝宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法慢性乙型肝炎患者120例采用前瞻性研究、双盲随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组以10％葡萄糖250ml＋舒肝宁注射液20ml，1；L／d静脉滴注，疗程30d；对照组以10％葡萄糖250ml＋VC5．0g＋门冬氨酸钾镁20ml＋肌苷0．4g，1；K／d静脉滴注．疗程30d：2组均不使用其他抗病毒药及免疫调节制剂。结果治疗组乏力、恶心、呕吐、纳差、肝区疼痛等症状缓解率为93．33％，对照组为51．67％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组总有效率为85．00％．对照组为78．33％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组HBV-DNA阴转7例，对照组HBV．DNA阴转2例，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论舒肝宁能改善和消除肝炎临床症状，降低转氨酶，尤其降低黄疸效果明显，部分患者HBV-DNA定量转阴，临床应用药物不良反应小。     

苦参素甘利欣注射液治疗乙型肝炎

目的：探讨苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎的疗效，寻找治疗乙型肝炎的有效方法。方法：将103例乙型肝炎患者分为治疗组55例和对照组48例，治疗组应用苦参素注射液及甘利欣注射液，对照组应用甘利欣注射液，观察ALT及HBV—M的变化。结果：治疗结束时，治疗组HBeAg阴转率及ALT复常串均较对照组高，两组HBeAg阴转率分别为32．7％、10．4％(P＜0.01)，ALT复常率分别为94．5％、75．0％(P＜0．01)。结论：苦参素注射液联合甘利欣注射液治疗乙型肝炎有较好的HBeAg阴转率及ALT复常率。     

复方苦参注射液对晚期消化道肿瘤化疗过程中减毒增效作用的临床探讨

目的：探讨复方苦参注射剂对晚期恶性肿瘤化疗的增效减毒作用。方法：对６８例恶性肿瘤化疗患才复方苦参注射液进行对照观察,其中治疗组３８例,对照组３０例,６８例中５１例为病理证实,治疗组病人用化疗加复方苦参注射液治疗,对照组仅用相同化疗方案,未加复方苦参注射液。结果：治疗组有效率７０％,对照组有效率３５．７％,两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０５）。结论：复方苦参注射液配合化疗在治疗消化道肿瘤病人中,能减毒     

拉米夫定联合还原性谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的 观察拉米夫定联合还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 将93例慢性乙型肝炎患者随机分为对照组（48例）和治疗组（45例）。对照组单纯口服拉米夫定片100mg，1次／d，持续用药12个月；治疗组在对照组用药基础上加用还原型谷胱甘肽注射液（阿拓莫兰）静脉滴注600mg，（前1个月1次／d，后11个月2次／周），疗程结束后检测两组患者的各项生化指标。结果 联合用药组（治疗组）患者肝功能改善明显优于单用拉米夫定组（对照组）（P〈0．05）；ALT复转率、HBeAg转阴率、完全应答率治疗组均高于对照组（P〈0．05）；HBV-DNA转阴率两组无统计学差异（P〉0．05）。结论 拉米夫定与还原型谷胱甘肽联合应用，可以提高慢性乙型肝炎的治疗效果。     

复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎45例

目的 观察复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法 慢性乙型肝炎患者90例．随机分为治疗组和对照组各45例。治疗组给予复方甘草酸苷注射液60mL，加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,qd，共治疗4周，随后改用复方甘草酸苷口服片，每次50mg，tid，连续进行8周。对照组给予门冬氨酸钾镁30mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，qd，共治疗4周，后予门冬氨酸钾铗片，po，每次2片，tid，治疗8周。两组均同时给予基础磷脂10mL加入5％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，qd，共治疗4周。结果治疗组总有效率为91．11％，对照组为75．56％。两组治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）和血清总胆红素（T-BiL）下降，治疗组优于对照组。两组患者HBeAg、HBV-DNA一直未转阴，差异无显著性。两组治疗前后电解质比较差异无显著性。结论复方甘草酸苷联合基础磷脂治疗慢性乙型肝炎疗效较好，值得临床推广应用。     

干扰素α-2b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨干扰素α-2b和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎疗效。方法将60例慢性乙型肝炎随机分为两组，Ⅰ组30例，干扰素α-2b联合苦参治疗；Ⅱ组30例，单用苦参素治疗，疗程3～6个月。治疗前后定期检测肝功能、HBeAg、抗-HBe、HBV DNA。结果Ⅰ组治疗6个月HBeAg／抗-HBe转换率63．3％、HBV DNA阴转率70％，Ⅱ组治疗6个月HBeAg／抗-HBe转换率13．3％、HBV DNA阴转率13．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论干扰素α-2b和苦参素联合治疗慢性乙型肝炎在HBeAg、HBV DNA阴转方面有较好疗效，并对使用干扰素所致WBC降低有一定保护作用。     

天晴甘平治疗慢性乙型肝炎69例疗效观察

目的：探讨天晴甘平治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法：将69例慢性乙型肝炎患者随机分成治疗组和对照组，治疗组36例，对照组33例。治疗组给予天晴甘平150mg，日3次口服．对照组给予甘利欣胶囊150mg，日3次口服。结果：治疗组显效率83．33％，总有效率94．44％；对照组显效率21．21％，总有效率66．67％，两组显效率加有效率比较差异均有显著性（P〈0．05）。结论：天晴甘平治疗慢性乙型肝炎有显著疗效．疗效优于甘利欣胶囊。     

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法将60例中重度癌痛患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗,对照组仅予羟考酮缓释片治疗。观察2组镇痛效果、生活质量评分及不良反应情况。结果治疗组疼痛缓解率为90．0％高于对照组的66．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,2组生活质量评分均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用羟考酮缓释片明显减少,值得临床推广应用。