絮凝剂在中药制剂中的应用

目的对近年来壳聚糖、101果汁澄清剂、ZTC1 1天然澄清剂、明胶-丹宁、聚凝净、蛋清等絮凝剂在中药制剂中的应用进行综述。方法检索文献。结果絮凝剂能有效地纯化中药制剂,具有简便、有效、成本低、增强制剂稳定性的优点,在中药制剂中有较大的应用前景。结论目前该技术大多还停留在实验室阶段,应进一步深入系统研究,总结不同絮凝剂对中药提取液中不同有效成分的影响,并确定使用时的絮凝条件;制定絮凝剂的药用质量标准;解决实验室到大生产中遇到的问题,为絮凝剂在中药制剂中的推广应用奠定坚实的基础。     

高分子材料在现代中药中的应用

将高分子科学的发展成果引入中药以提高中药现代化水平和科技含量，发展高分子科学在中药中的应用。方法：总结分析近几年国内相关文章，介绍目前中药中高子科学的应用状况。结果：高分子材料如高分子超滤膜、凝絮剂被越来越广泛地应用于中药分离提纯；高分子材料辅料已广泛应用于中药制剂成型中；由于中药剂型比较单一及中药成分的复杂性，高分子材料作为药物载体应用于中药中还不是很广泛。结论：高分子材料作为一种高分子量的机材料具有特殊的性能，其中较好生物相容性和可降解能力的高分了材料正被日益应用到中药制剂中，并且取得很好效果，不仅从中药制剂的质量上，而且推动着稳定、可控的现代中药进程，其应用发展前途非常广阔。     

中药制剂分离与纯化新技术应用进展

论述了深入研究中药制剂分离与纯化新技术应用进展的意义,概述了分离与纯化技术在中药制剂中的重要作用,首次全面总结了14种中药制剂分离与纯化高新技术原理特性、应用实例和应用效果,首次研究阐明了现代中药制剂分离与纯化技术主要呈现的新老技术复合化、高技术超常化和新技术多样化三大发展趋势。     

溶出度在中药制剂中的应用进展

目的 了解溶出度在中药制剂中的应用进展。方法 通过查阅文献，对有代表性的文章进行综述。结果 阐述了溶出度在中药片剂、胶囊剂、各类丸剂、栓剂、凝胶剂、固体分散体和粉剂中的应用，探讨了中药制剂中溶出速率差异的原因和应对方法。结论 中药制剂进行溶出度试验是很有必要的。     

吸附澄清剂在纯化中药制剂中的应用

中药水提液中常含有淀粉、多糖、蛋白质、粘液质、鞣质、色素、树脂、果胶等杂质 ,使制得的固体制剂服用剂量大 ,液体制剂 (如口服液、注射剂 )的澄明度不好。为克服这一弊端 ,制药时采用了纯化技术。传统的纯化方法为水醇法 ,但醇沉时中药总固体物及有效成分损失严重 ,难以保证制剂的有效性 ,药液经醇沉后 ,一些对免疫功能有重要作用的多糖类也全部被除去 ,其总固体损失至少在5 0 %以上 ,甚至高达 80 %。且生产周期长、劳动强度大、设备要求高、产品稳定性差 ,因而人们力求寻找能代替醇沉的纯化方法。近年来出现了大孔树脂吸附法、吸附澄清…     

超滤法在中药制剂纯化工艺中的应用研究进展

本文综述了超滤法在中药制剂工艺中的应用研究进展，列举了超滤法应用于提取中药有效成分、制备中药注射液、口服液以及其它剂型的实例。评述了该方法的优点，指出存在的问题，并提出解决的方法和建议。     

澄清技术在中药口服制剂中的应用进展

水提醇沉法已广泛应用于中药口服制剂中药液的澄清,但该法存在诸多缺点,为了寻找更好的澄清工艺,在除去药液中杂质的同时最大程度地保留有效成分,并使药液澄清、成品稳定、缩短生产周期、节约能源等,广大药学工作者做了大量的研究工作,现将近十年来研究状况综述如下。1　水提醇沉法水提醇沉法为传统澄清技术,五十年代末期广泛用于中药制剂生产。醇沉的目的是为了除去水煎液中淀粉、树胶、果胶、粘液质、蛋白质、鞣质、色素、无机盐等水溶性杂质,醇含量在80%时几乎可以除去全部蛋白质、多糖、无机盐。近年来的研究表明,各生药均含有人体所必…     

浅谈酶在中药制剂中的应用

浅谈酶在中药制剂中的应用上海中药制药一厂（２００３３３）杨庆隆，许顺荣酶化学是１８１４年Ｋｉｒｃｈｈｏｆｆ从发现能使小麦淀粉变成糖的物质即今天所称的淀粉酶以后开始的。１９２６年，Ｓｕｍｎｅｒ首次得到尿酶结晶以及Ｎｏｒｔｈｒｏｐ对蛋白水解酶的研究工作开...     

常用妇科中药制剂临床应用进展

本文对常用妇科中药制剂的临床应用进展进行简要综述,旨在为妇科中药制剂的研究、开发提供参考。查阅近几年国内相关文献,对其进行分析与总结。目前临床使用较广泛的妇科中药制剂有片剂、胶囊剂、栓剂、洗剂等。此外,凝胶剂、喷雾剂、膜剂近年来发展迅速,值得进一步研究与推广。加强妇科中药制剂的研究,对减轻患者痛苦、推动临床合理用药具有深远的意义。     

脉冲释药系统及其在中药制剂中的应用探讨

简要介绍了脉冲释药系统的特点、制备技术及脉冲释药的现有剂型,并对在中药研究中的应用前景作了探讨。     

三维打印成形技术制备药物梯度控释给药系统研究

 目的研究利用三维打印成形技术制备具有药物梯度特征的控释给药系统。方法以双氯芬酸钠为模型药物,利用三维打印技术制备其浓度梯度控释给药系统,通过常规分析、结构分析、体外释药试验检验所制备给药系统的基本性能、结构特征和释药特征。结果所制备给药系统的各项指标符合相关片剂标准,轴向能够阻止药物释放,径向药物呈梯度分布,98.14%的药物能按零级释放。结论应用三维打印成形技术可以制备具有特殊的结构组成和表面特性的给药系统,从而获得所需释药特征。     

新型给药系统及其在中药制剂中的研究进展

对2000年以来的新型给药系统——缓控释给药系统、靶向给药系统、透皮给药系统、黏附给药系统、无针粉末喷射给药系统、自乳化药物传递系统等在中药制剂中的研究应用进行了综述,并介绍了国际上应用前景良好的最新给药系统——药物涂层支架、基因治疗载体系统、生物芯片、分子马达、纳米陷阱等。希望能对中药剂型改革与中药现代化提供参考。近年来,国内学者对新型给药系统在中药制剂中的应用研究作了大量卓有成效的工作,为改变中药粗放生产的现状及中药现代化进程起了巨大的推动作用。但我们的研究应用水平与国际先进水平还存在很大差距,有待取得突破性的进展。在中医药现代化的进程中,将新型给药系统用于中药剂型改革不失为一条有效途径,值得我们深入研究。     

中药靶向给药系统的研究进展

中药靶向给药系统是指将中药或天然药物经提取分离得到有效部位或单体采用不同的载体制成的制剂,能直接定向浓集于靶器官、靶组织、靶细胞或细胞内。按载体分类综述了近年来的脂质体、微球、纳米粒、乳剂等几类中药靶向给药系统的研究进展。此外,由于中药对肠道疾病的特殊作用,口服结肠靶向给药系统也是中药靶向给药的一个重要部分。中药靶向给药系统的研究在我国还处于试探阶段,目前的研究大多数以天然有效成分为原料药物,而用中药有效部位及中药复方研制的靶向制剂屈指可数,这与制定中药有效部位及复方的质量标准及制剂工艺难度大有关,靶向给药系统是中药制剂今后发展的一个重要方向。     

关于中医医院制剂室节能工作的思考

通过多年的生产工作经验,就新形势下中医医院制剂室节能的几点方法进行总结,以期给中医医院制剂的发展提供思路。     

3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱研究

 目的 建立3种市售中药复方制剂消炎利胆片的HPLC指纹图谱,并对多批次产品的质量进行初步评价。方法 采用C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,以乙腈-水（分别含体积分数0.1%的甲酸）为流动相进行梯度洗脱,流速1.00 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温25 ℃;建立消炎利胆片的HPLC指纹图谱,通过比对各组方中药提取物的HPLC图谱,确定消炎利胆片HPLC指纹图谱中主要色谱峰的组方中药来源;通过比对化学分离制得的对照品的保留时间,对部分主要色谱峰进行明确化学指认;利用中药指纹图谱相似度评价系统对3个厂家的24批市售产品进行相似度评价。结果 所建立的消炎利胆片指纹图谱具有较好的精密度、重现性和稳定性,在可检出的40个色谱峰中,31个色谱峰的组方中药来源得到明确,7个色谱峰得到化学指认。相同厂家不同批次市售消炎利胆片指纹图谱的相似度不低于0.954;3个厂家的24批市售消炎利胆片指纹图谱的相似度为0.845~0.987,然而,剪切图谱（脱水穿心莲内酯出峰前的指纹图谱,即0~69 min）的相似度仅为0.478~0.896。结论 所建立的HPLC指纹图谱表达了上述3种市售消炎利胆片中多组分的整体特征,为评价市售消炎利胆片的质量提供了可靠的实验数据。     

中药经皮给药治疗仪的临床疗效观察及对策

中药经皮给药治疗仪是一种可发出周期性脉冲电流的医疗仪器与专用的中药贴片相结合,利用中医经络理论,三者相结合而成的集药疗、电疗、灸疗、磁疗、热疗为一体的新型医疗仪器。可使中药通过局部皮肤吸收入血,达到治疗目的。通过1999年～2009年对约10000例的病例观察统计：可明显减轻呼吸系统、消化系统疾病的症状及体症。疗效显著,无痛苦及毒副作用,患儿易接受。现已作为我院及周边医院小儿肺炎、肠炎疾病的常规辅助治疗。     

西医院校中医方剂教学模式探讨

简述西医院校大力开展中医教学的重要性,目前西医院校中医教学现状,方剂教学的必要性,以及教学具体模式探讨,并举例说明。     

大黄素soluplus聚合物胶束的制备及质量评价

目的:制备大黄素的soluplus聚合物胶束并对其进行质量评价。方法:采用薄膜分散法制备大黄素聚合物胶束(Emo-PMs)。利用粒径测定仪、透射电镜、X-射线衍射对其进行表征;采用HPLC测定Emo-PMs的包封率和载药量,流动相甲醇-0.1%磷酸(75∶25),检测波长437 nm;采用动态膜透析法考察载药胶束的体外释药特性。结果:Emo-PMs呈球形或类球形,平均粒径(65±3.8)nm,多分散系数0.099±0.022,Zeta电位-(12.7±0.19)mV,平均包封率(88.25±3.51)%,平均载药量(4.51±0.72)%;大黄素以无定形状态或分子状态包载在聚合物胶束中;Emo-PMs具有缓释作用,释放机制符合Higuchi方程。结论:制备的Emo-PMs粒径、包封率、载药量可控,具有缓释作用。     

中药新药有效性研究的新进展与新方法

本文阐述了中药新药有效性研究的必要性，分析了中药新药在心血管、脑血管以及干细胞研究领域中的新进展，介绍了近年来中药新药有效性机理探讨的新思路、新方法，指出目前国内中药新药有效性研究中的问题。作者认为，要使中药新药有效性研究取得突破性进展，应尽快建立中医药试验方法体系。