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目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效.方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量, 测定波长为293 nm.考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效.结果:平均回收率为101.7%,RSD=0.5%.该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%.结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便. 相似文献
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盐酸克林霉素凝胶的制备与临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准 ,观察其临床疗效。方法以卡波姆 94 0为辅料 ,制备盐酸克林霉素凝胶剂 ;以高效液相色谱法测定其含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效。结果含量测定平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .98% (n =5 )。该制剂对 6 0例寻常痤疮的有效率为 93.3%。结论此制剂制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,疗效确切 ,使用方便。 相似文献
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目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。 相似文献
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目的制备治疗老年性阴道炎凝胶剂,并考察其临床疗效。方法拟定雌氯凝胶剂的处方和制备工艺;建立紫外分光光度法测定氯霉素含量的控制方法;并进行临床疗效观察。结果制剂工艺简单,质量控制可靠,氯霉素在5~30μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52%,RSD为0.64%;临床总有效率为88%。结论雌氯凝胶剂易于制备,质量稳定,临床疗效确切。 相似文献
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目的:制备消旋山莨菪碱凝胶剂,建立其质量控制方法,并观察其治疗静脉炎的临床疗效.方法:以卡波姆-940为凝胶基质,月桂氮(桌)酮为透皮促进剂,甘油为保湿剂制备消旋山莨菪碱凝胶,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其主药的含量,并对100例肿瘤病人进行临床疗效观察.结果:消旋山莨菪碱检测浓度线性范围为20~80 μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率为100.2%,RsD为0.62%,日内RSD为0.74%,日间RSD为1.21%.本品临床疗效确切,不良反应少.结论:本制剂工艺简单,质量可控,无刺激性,临床疗效可靠. 相似文献
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目的制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂,并观察其临床疗效。方法用卡波普作凝胶基质,将左氧氟沙星制成盐酸盐,制成的凝胶剂,用紫外分光光度法进行含量测定,用家兔进行刺激性实验,并进行临床疗效观察。结果该凝胶剂质量稳定,无刺激性,疗效高,透明度好。结论是一种很有临床应用价值的眼科制剂。 相似文献
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目的:制备复方秋水仙碱凝胶并观察其临床疗效。方法:以秋水仙碱、吲哚美辛为主药,采用卡波姆940为基质,配成凝胶剂,用于临床急性痛风性关节炎的治疗。并以口服秋水仙碱、吲哚美辛为对照。结果:凝胶剂性质稳定,外搽时清凉舒适,止痛快、效果好、无过敏和刺激性反应。以显效时间及不良反应与对照组比较差异有显著性(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:制剂工艺可行、质量稳定、疗效确切、不良反应少、携带方便。 相似文献
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奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定. 相似文献
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目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料.治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94.12%。结论 本制剂处方合理.治疗瘙痒症疗效显著。 相似文献