硫磺克林霉素凝胶剂的研制及临床应用

目的:制备硫磺克林霉素凝胶剂并观察其临床应用效果。方法:以卡波姆为凝胶材料制备硫磺克林霉素凝胶剂,以碘量法、HPLC法分别测定硫磺和克林霉素含量,并以克林霉素磷酸酯凝胶作对照,观察临床疗效。结果:使用该制剂治疗300例寻常性痤疮患者,总有效率90.6%,明显高于克林霉素磷酸酯凝胶对照组。结论:该制剂配制简便,质量可控,疗效可靠。     

盐酸林可霉素凝胶的制备与临床观察

目的: 研制盐酸林可霉素凝胶剂,用于治疗痤疮.方法: 以卡波姆-940为凝胶基质制备盐酸林可霉素凝胶剂.用旋光法进行含量测定并观察临床疗效.结果: 该制剂质量稳定,平均回收率为100.81%(RSD=0.73%),临床总有效率达75.0%.结论: 盐酸林可霉素凝胶剂制备工艺简单,临床疗效确切.     

复方替硝唑凝胶剂的制备及临床应用

目的 建立制备复方替硝唑凝胶剂及含量测定方法，并对制剂进行临床疗效观察。方法 以替硝唑和司帕沙星为主药、羧甲基纤维素钠为基质制备复方替硝唑凝胶剂，采用双波长紫外分光光度法不经分离直接测定两主药含量，将制剂用于阴道感染的治疗。结果 制剂疗效确切，无刺激性，处方配伍合理，质量可控。结论 该凝胶制备工艺简单、质量稳定、临床疗效好，含量测定方法准确。     

替硝唑-β-环糊精包合物凝胶的制备及临床应用

目的:研制替硝雁-β-环糊精包合物凝胶。方法:研究制剂的制备工艺,采用一阶导数光谱法测定凝胶中替硝唑的含量,进行稳定性和临床疗效观察。结果:制剂中替硝唑的回收率为(98.6±1.7)％,制剂质量稳定。结论:该制剂配制简单,质量稳定,适合医院制剂生产。     

瑞利敏凝胶喷鼻剂的制备和临床应用

目的：制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并观察其临床疗效。方法：以聚羧乙烯为辅料，制备瑞利敏凝胶喷鼻剂并建立质量控制方法．观察临床疗效。结果：制备工艺简单，临床疗效可靠。结论：该制剂可用于临床。     

奥沙普秦壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:研究奥沙普秦壳聚糖凝胶剂的制备及临床疗效.方法:拟定处方组成及制备工艺,建立紫外分光光度法测定含量,奥沙普秦在(287±1) nm波长处有最大吸收,并用吲哚美辛对照观察对类风湿性关节炎的临床疗效.结果:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂平均回收率100.6%,RSD＝0.47%,重现性好,临床总有效率93.5%,疗效可靠.结论:奥沙普秦壳聚糖凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法简便,是治疗类风湿性关节炎的较好制剂.     

复方苦参壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备复方苦参壳聚糖凝胶剂并应用于临床。方法:采用醇回流提取法工艺,以壳聚糖、羧甲基纤维素钠为凝胶材料制备复方苦参壳聚糖凝胶剂,采用薄层色谱法作定性鉴别,高效液相色谱法测定制剂中苦参碱含量。结果:苦参碱的线性范围为19．2-96．0μg·ml-1,平均回收率100．2％,RSD为1．5％。结论:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,临床疗效可靠。     

醋酸地塞米松凝胶剂的制备及含量测定

目的:制备0.1％醋酸地塞米松外用凝胶剂,并建立该制剂的含量测定方法。方法:以1％卡波普为凝胶基质,制备醋酸地塞米松外用凝胶剂。采用氯仿萃取、显色后比色法测定醋酸地塞米松含量。结果:本制剂易制备,含量测定方法可靠,平均回收率为100.4％(RSD=1.18％)。结论:该制剂适合临床使用,含量测定方法简单可行,适合凝胶剂中含羰基甾休类药物的提取分离及含量测定。     

甲磺酸培氟沙星凝胶剂的研制

目的:研究甲磷酸培氟沙星凝胶剂的处方、制备工艺、质量控制及稳定性。方法:采用CMC-Na为基质制成凝胶剂,用双波长紫外分光光度法测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果:平均回收率为100.0％,RSD为0.2％,稳定性好,临床疗效较好。结论:该制剂适合于临床应用。     

左氧氟沙星凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并建立其含量测定方法,观察其疗效.方法:以卡波姆940为辅料,制备左氧氟沙星凝胶剂;以紫外分光光度法测定其含量, 测定波长为293 nm.考察该制剂对脓疱病或毛囊炎的疗效.结果:平均回收率为101.7%,RSD＝0.5%.该制剂对50例脓疱病或毛囊炎的治愈率为94.0%.结论:本制剂工艺简单,质量稳定、可控,疗效确切,使用方便.     

盐酸克林霉素凝胶的制备与临床观察

目的探讨盐酸克林霉素凝胶的制备及质控标准 ,观察其临床疗效。方法以卡波姆 94 0为辅料 ,制备盐酸克林霉素凝胶剂 ;以高效液相色谱法测定其含量 ,考察该制剂对寻常性痤疮的疗效。结果含量测定平均回收率为 10 0 .2 % ,RSD为 0 .98% (n =5 )。该制剂对 6 0例寻常痤疮的有效率为 93.3%。结论此制剂制备工艺简单 ,质量稳定、可控 ,疗效确切 ,使用方便。     

复方氟康唑凝胶剂的制备与临床应用

目的制备复方氟康唑凝胶剂,观察临床疗效。方法采用分光光度法建立了该制剂的质量控制标准。结果治疗表皮真菌感染总有效率97.30%。结论该制剂性质稳定,质量可控,疗效确切。     

复方痤疮凝胶剂的研制和临床应用

目的:介绍复方痤疮凝胶剂的制备,质量控制和临床应用。方法:以盐酸氯洁霉素和替硝唑为主药,以卡波姆940为凝胶基质制备痤疮凝胶,采用紫外分光光度法测定盐酸氯洁霉素和替硝唑两主药的含量。结果:盐酸氯洁霉素的平均回收率100.09%,RSD1.81%。替硝唑平均回收率100.15%,RSD2.21%。结论:本制剂质量稳定,疗效良好。     

雌氯凝胶剂的制备及临床应用

目的制备治疗老年性阴道炎凝胶剂,并考察其临床疗效。方法拟定雌氯凝胶剂的处方和制备工艺;建立紫外分光光度法测定氯霉素含量的控制方法;并进行临床疗效观察。结果制剂工艺简单,质量控制可靠,氯霉素在5~30μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.52%,RSD为0.64%;临床总有效率为88%。结论雌氯凝胶剂易于制备,质量稳定,临床疗效确切。     

酮洛芬凝胶的制备及体外透皮试验

目的 :为避免酮洛芬口服制剂对胃肠道的刺激作用 ,制备酮洛芬凝胶替代其口服制剂。方法 :以乙醇为溶媒 ,用三乙醇胺中和成中性 ,分散于凝胶基质 ,制成凝胶剂。并对该制剂进行含量测定、动物刺激性试验和体外透皮试验。结果 :表明酮洛芬凝胶处方设计合理 ,无刺激性 ,体外透皮效果良好。结论 :初步认为本制剂可替代口服制剂 ,临床效果有待进一步考察。     

消旋山莨菪碱凝胶的研制及治疗静脉炎临床疗效观察

目的:制备消旋山莨菪碱凝胶剂,建立其质量控制方法,并观察其治疗静脉炎的临床疗效.方法:以卡波姆-940为凝胶基质,月桂氮(桌)酮为透皮促进剂,甘油为保湿剂制备消旋山莨菪碱凝胶,并采用高效液相色谱法(HPLC)测定其主药的含量,并对100例肿瘤病人进行临床疗效观察.结果:消旋山莨菪碱检测浓度线性范围为20～80 μg·mL-1(r=0.999 4),平均回收率为100.2%,RsD为0.62%,日内RSD为0.74%,日间RSD为1.21%.本品临床疗效确切,不良反应少.结论:本制剂工艺简单,质量可控,无刺激性,临床疗效可靠.     

盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂的制备及临床应用

目的制备盐酸左氧氟沙星眼用凝胶剂,并观察其临床疗效。方法用卡波普作凝胶基质,将左氧氟沙星制成盐酸盐,制成的凝胶剂,用紫外分光光度法进行含量测定,用家兔进行刺激性实验,并进行临床疗效观察。结果该凝胶剂质量稳定,无刺激性,疗效高,透明度好。结论是一种很有临床应用价值的眼科制剂。     

复方秋水仙碱凝胶的制备及临床观察

目的:制备复方秋水仙碱凝胶并观察其临床疗效。方法:以秋水仙碱、吲哚美辛为主药,采用卡波姆940为基质,配成凝胶剂,用于临床急性痛风性关节炎的治疗。并以口服秋水仙碱、吲哚美辛为对照。结果:凝胶剂性质稳定,外搽时清凉舒适,止痛快、效果好、无过敏和刺激性反应。以显效时间及不良反应与对照组比较差异有显著性(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:制剂工艺可行、质量稳定、疗效确切、不良反应少、携带方便。     

奥硝唑壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的:制备奥硝唑壳聚糖凝胶剂并应用于临床.方法:选用壳聚糖作为凝胶基质制备奥硝唑凝胶,建立质量控制方法,并进行临床疗效观察.结果:本品制备工艺简单,质量控制方法可行,疗效确切.结论:本品符合中国药典凝胶剂项下的有关规定.     

复方止痒凝胶剂的制备与临床应用

目的 研制以苦参、黄柏等多味中药为原料．治疗瘙痒症的复方止痒凝胶剂的制备与临床应用。方法 制备复方止痒凝胶剂并进行136例临床疗效观察。结果 总有效率达94．12％。结论 本制剂处方合理．治疗瘙痒症疗效显著。