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《中国肿瘤临床与康复》2019,(1)
<正>2015年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)发布第四版肺、胸膜、胸腺及心脏肿瘤分类,提出肺神经内分泌肿瘤(pulmonary neuroendocrine tumors,pN ETs)这一新的分类方法。该分类将小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)、肺大细胞神经内分泌癌(large cell neuroendocrine carcinoma,LCNEC)、肺类癌(pulmonary carcinoid,PC)和特发性弥漫性肺神经内分泌细胞增生(diffuse idiopathic pulmonary neuroendocrine cell hyperplasia,DIPNECH)统一归为 相似文献
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食管神经内分泌肿瘤(ENEN)是发生在食管部位的神经内分泌肿瘤,是一种比较少见的食管肿瘤类型,发病率低。但目前随着胃镜、病理技术的不断发展,其在临床工作中病例数明显增加。为了进一步认识该肿瘤,本文对ENEN的流行病学、临床特点、诊断、治疗及预后作一综述。 相似文献
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胰腺神经内分泌肿瘤(Pancreatic neuroendocrine neoplasms,PNENs)是少见且异质性大的肿瘤,近几十年来发病率不断上升,肿瘤的分期和分级是影响预后的重要因素。手术是局限期PNENs的主要治疗方法,生长抑素类似物(Somatostatin analogues,SSAs)能够缓解激素分泌过多的症状并对控制肿瘤发展有一定作用。对于进展期、转移病灶的治疗,肽类受体放射性核素及联合化疗是可以选择的治疗手段。近期对于信号通路的研究发现靶向治疗也具有一定的抗肿瘤活性,更有效的治疗方法值得我们探索。 相似文献
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肺神经内分泌肿瘤是起源于肺的神经内分泌细胞的一类上皮性肿瘤.肺神经内分泌肿瘤的发病率低,生物学行为特殊,目前针对此类肿瘤尚无标准的诊疗管理.本文结合国内外的相关研究进展,对肺神经内分泌肿瘤的临床诊断及治疗的新观点作一综述. 相似文献
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肺神经内分泌肿瘤是常见的神经内分泌肿瘤,起源于前肠,肺神经内分泌肿瘤发病率为1.35/10万。肺神经内分泌肿瘤是一个独特的肺肿瘤亚群,占所有神经内分泌肿瘤的25%,近年来发病率的快速增加,主要原因是随着病理诊断方法的改进,对该疾病的认识不断提高。 相似文献
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胃肠神经内分泌肿瘤诊治现状 总被引:6,自引:3,他引:6
胃肠神经内分泌肿瘤起源于胃肠神经内分泌细胞,能分泌多种激素,可引发相应的临床症状。多数神经内分泌肿瘤以瘤细胞分泌的活性物质命名,是一组异质群。这类肿瘤在其激素合成机制、超微结构等方面有着密切关系,但在形态学、内分泌活性和生物学行为等方面存在明显差异。胃肠神经内分泌肿瘤可为正分泌性(激素分泌量高于正常)或异位分泌性(分泌的激素并非源于肿瘤细胞),也可为非功能性的,或是形态学上虽然证实为肿瘤性神经内分泌细胞,但并不呈现相应的临床表现。正分泌性肿瘤的恶性度低于异位分泌性肿瘤。手术切除是可治愈神经内分泌… 相似文献
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随着超声内镜及其器械设备的不断发展,内镜超声技术已从起初单纯的疾病诊断步入到介入性治疗的时代,目前已经成为消化道肿瘤诊治过程中不可或缺的技术.全文对内镜超声在消化道肿瘤介入诊治中的新进展进行综述. 相似文献
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胃肠道间质瘤(GIST)是起源于间叶组织的消化道肿瘤,确诊依靠病理学诊断,基因诊断提供了新的思路。GIST对放化疗不敏感,手术仍是主要的治疗方法,(甲磺酸)伊马替尼的问世给GIST的治疗带来了突破性的进展。 相似文献
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胰腺实性假乳头状瘤诊治研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
胰腺实性假乳头状瘤(SPTP)是一种较少见的胰腺肿瘤,分子生物学目前尚不清楚。全文就该肿瘤的临床诊断、治疗方法、预后等方面的研究进展作一综述。 相似文献
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摘 要:阑尾黏液性肿瘤(appendiceal mucinous neoplasm,AMN)临床罕见,对于局限于阑尾管腔的AMN临床表现倾向良性,手术完整切除后预后良好。如处理不当发生破裂或肿瘤进展发生腹膜假黏液瘤(pesudomyxomaperitonei,PMP),临床重视不够未及时处理将会导致预后不良的结局且严重影响生活质量。术前彩超及CT检查对诊断AMN有一定的临床价值,但总体术前诊断较为局限,多数病例为术中意外发现,约40%的病例手术后才能确诊。对于AMN,外科手术完整切除肿瘤避免囊壁破裂是基本处理原则,可以最大限度的降低未来复发风险,延长患者远期生存。术后应密切随访警惕PMP发生及合并异时的结直肠肿瘤可能。如术中一旦发现肿瘤破裂必须充分探查腹腔评价并记录腹腔内肿瘤负荷情况,对于发生PMP的患者应及时转往腹膜肿瘤治疗经验丰富的中心进行治疗,以免错过最佳的根治手术治疗时机。 相似文献
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