正交试验法优选复方蛇床子搽剂的醇提工艺

目的优选复方蛇床子搽剂的醇提工艺,提高复方蛇床子搽剂的质量。方法以复方蛇床子搽剂中的醇浸出物的量和蛇床子素的含量为考察指标。采用正交试验法以乙醇浓度、加乙醇量、浸渍时间及渗漉速度,考察复方蛇床子搽剂的醇提工艺。结果最佳工艺为用11倍量的80%乙醇浸渍72h后,以5mL·min-1·kg-1的速度渗漉。结论该工艺合理可行、结果稳定性好,可保证制剂的质量。     

麝香舒活灵的渗漉提取工艺优选

目的:优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺,为该制剂的工业化生产工艺改进提供参考。方法:在单因素试验基础上,以梓醇转移率及含固量为综合评价指标,乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉速度、药材浸渍时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选麝香舒活灵的渗漉提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为加15倍量50%乙醇浸渍6 h,流速0.25 m L·min-1。羟基红花黄色素A和梓醇的转移率分别为97.50%,102.07%,RSD分别为5.4%,3.5%。结论:该工艺提取率及有效成分转移率高,简单易行,适合麝香舒活灵的工业化大生产。     

阿娜尔妇洁液制备工艺的研究

目的:优选阿娜尔妇洁液的制备工艺。方法:以出膏率、生物碱等为指标,对方中各药的水煎、渗漉等条件进行考察,选择最佳工艺路线。结果:最佳制备工艺为:石榴皮、没食子、珊瑚加8倍量水煎煮3次;苦豆子以0.3%盐酸溶液作溶剂,7mL·kg-1·min-1的速度进行渗漉;蛇床子、花椒以70%乙醇作溶剂,7mL·kg-1·min-1的速度进行渗漉。结论:阿娜尔妇洁液生产工艺路线可行,质量稳定。     

正交试验优选香草固齿酊的提取工艺

目的:优选香草固齿酊的提取工艺.方法:采用乙醇渗漉法,以提取液中α-香附酮、蟛蜞菊内酯的含量及干膏得率为指标,采用HPLC测定含量,烘干法测定浸膏得率,正交试验优选提取工艺条件,对乙醇体积分数、浸渍时间等因素进行考察.结果:最佳提取工艺为60％乙醇浸渍渗漉24 h,流速5 mL· min-1.结论:该优选工艺稳定可行,适用于工业化生产.     

壮骨关节颗粒的渗漉工艺研究

本研究采用正交试验法,以蛇床子素含量为考察指标,建立壮骨关节颗粒中蛇床子素的含量测定方法,采用薄层扫描法测定不同工艺中蛇床子素含量变化情况,对壮骨关节颗粒的提取工艺进行探讨.结果醇浓度、浸泡时间为显著性影响因素,最优工艺为:取处方量的药材粗粉,置渗漉筒中,用6倍量80%乙醇作溶剂,浸渍24小时后,以每分钟3 ml的速度渗漉,收集初漉液72 ml,另器保存,继续渗漉,收集续漉液,续漉液在60℃以下浓缩至稠膏状,加入初漉液,提取率可达90%以上.     

正交试验优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺

目的:优选橘红贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法:以化橘红中柚皮苷提取量为考察指标,采用高效液相色谱法测定其含量,采用L9(34)正交试验进行优选。结果:优选工艺为:15倍量80%乙醇,浸润24 h,渗漉速度5 mL·min-1·kg-1。3批验证试验化橘红中柚皮苷平均转移率为79.0%。结论:优选的提取工艺合理,转移率较高。     

清脑复神液提取工艺再评价

目的:对清脑复神液提取工艺进行再评价研究,为改进该制剂的生产工业提供实验依据。方法:采用HPLC测定黄芩苷含量,流动相甲醇-0.37%磷酸(47∶53),检测波长280 nm。以干膏量和黄芩苷提取量的综合评分为指标,通过正交试验考察溶媒用量、渗漉速度、乙醇体积分数对清脑复神液渗漉工艺的影响,利用紫外全波长扫描、近红外扫描和红外扫描比较不同提取液的理化性质。结果:最佳提取工艺为加8倍量40%乙醇于2.27 m L·min-1·kg-1渗漉;黄芩苷提取量分别为31.23 mg,干膏量21.64 g。渗漉法与浸渍法所得药液的干膏量及紫外全波长扫描、近红外扫描、红外扫描图谱均基本一致。结论:清脑复神液的渗漉工艺与原浸渍工艺提取的有效成分基本一致,可用渗漉工艺替代浸渍工艺。     

正交试验法优选乳康酊渗漉提取工艺研究

目的:优选乳康酊的最佳渗漉提取工艺条件。方法:采用正交设计法以丹皮酚含量为考察指标,对影响乳康酊渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:乳康酊的最佳提取工艺:药材粉碎度为15目,乙醇浓度为80%,浸泡时间为72 h,渗漉速度为2 mL.min-1。结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。     

葛黄颗粒乙醇渗漉工艺研究

目的优选葛黄颗粒乙醇渗漉工艺。方法以乙醇提取物中有效成分鸢尾苷含量为指标,通过单因素试验比较乙醇渗漉法、乙醇超声法和乙醇回流法,确定葛黄颗粒中醇提药材的提取方法;运用高效液相色谱法,使用正交设计法,优选葛黄颗粒乙醇提取工艺。结果采用乙醇渗漉法提取,最佳工艺为:8倍量60%乙醇,浸泡12h,流速为1m L·min-1。结论采用该渗漉工艺提取,葛黄颗粒乙醇提取物中鸢尾苷的收率较高且稳定。     

复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣渗漉工艺的药效学优化研究

目的: 通过药效学指标优选复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺。 方法: 采用小鼠炎症耳廓毛细血管通透性变化模型,比较复方缬草牙痛酊中宽叶缬草药渣的渗漉工艺制成品的药效学指标,通过正交试验考察乙醇体积分数、加醇量、流速、浸泡时间对渗漉工艺的影响。 结果: 各因素对宽叶缬草药渣渗漉工艺的影响顺序依次为乙醇体积分数>浸泡时间>加醇量>流速,优选的渗漉工艺为加15倍量75%乙醇浸泡1 h,以3.0 BV·h^-1的流速进行渗漉。 结论: 通过药效学试验指标优选的渗漉工艺参数稳定可靠,具有实际指导意义。     

银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的提取工艺优选

目的:考察银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的最佳提取工艺。方法:通过正交试验,以岩白菜素的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉液的流速对提取效果的影响。结果:银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的最佳提取工艺为加60%乙醇渗漉,收集10倍量渗漉液,渗漉流速为5 mL.min-1.kg-1。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

正交试验法优选马钱子渗漉提取工艺

目的: 优选腰痛宁贴膏中马钱子的渗漉提取工艺。 方法: 以士的宁转移率为指标,采用正交试验法考察乙醇体积分数、溶媒用量和渗漉速度对马钱子渗漉提取工艺的影响。采用HPLC测得士的宁含量,色谱条件为流动相甲醇-水-冰醋酸(20:96:7,三乙胺调节pH 3.10),流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm。 结果: 最佳提取工艺为加15倍量70%乙醇以2 mL·kg^-1·min^-1的速度渗漉提取,士的宁转移率>90%。 结论: 优选的提取工艺合理、重复性好,对腰痛宁贴膏的工业化生产具有指导意义。     

保心滴丸提取工艺优选

目的:优选保心滴丸的提取工艺.方法:以丹酚酸B为检测指标,采用正交试验优选丹参和山楂的乙醇回流提取工艺;以阿魏酸和二苯乙烯苷为检测指标,采用正交试验优选处方中三七等其余药材的乙醇渗漉提取工艺.结果:保心滴丸最佳提取工艺为丹参、山楂加6倍量70％乙醇提取3次,每次1h;三七、首乌、制首乌、川芎采用渗漉提取,10倍量60％乙醇浸泡18 h,滴速10 mL·min-1 ·kg-1.结果:优选的保心滴丸提取工艺稳定可行,可推广于工业化生产.     

薯莨总鞣质的提取工艺优选

目的： 优选薯莨总鞣质的提取工艺。 方法： 以总鞣质含量与转移率为评价指标,通过单因素试验筛选提取方法、药材粉碎度、润湿时间等因素,采用L₉（3⁴）正交试验考察乙醇体积分数、渗漉液收集量、渗漉流速对薯莨总鞣质提取工艺的影响。 结果： 选用乙醇渗漉法,最佳工艺条件为渗漉前浸泡时间24 h,药材粉碎粒度为粗粉,润湿时间2 h,乙醇体积分数80%,收集8倍量渗漉液,渗漉流速4 mL·kg^-1·min^-1。 结论： 该工艺稳定可行,适用于薯莨片的工业化生产。     

黄花草木犀总皂苷提取纯化工艺优选

目的:优选黄花草木犀总皂苷最佳提取纯化工艺.方法:以黄花草木犀总皂苷含量为考察指标,采用正交试验,研究黄花草木犀最佳提取和纯化工艺.结果:最佳提取工艺为加14倍量70％乙醇提取3次,每次1h;最佳纯化工艺为浓缩浸膏上D101型大孔树脂柱,洗脱剂70％乙醇,吸附流速1 mL·min-1,洗脱流速3 mL·min -,洗脱体积6 BV.结论:黄花草木犀总皂苷优选的提取纯化工艺简便、稳定、可靠.     

正交设计法优选小青龙贴膏提取工艺的研究

目的:优选小青龙贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件。方法:以盐酸麻黄碱和芍药苷提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,采用正交试验设计对提取条件优选。结果:优选工艺为:以55%乙醇浸泡时间12h后渗漉,溶剂用量10倍,渗漉速度30mL.·min^-1.kg^-1。结论:优选工艺所得盐酸麻黄碱和芍药苷含量较高,工艺稳定可行。     

独一味镇痛止血有效部位的富集工艺

目的:对独一味镇痛止血有效部位的富集工艺进行研究。方法:采用二甲氨基苯甲醛法测定总环烯醚萜含量、HPLC测定8-epideoxyloganic acid含量,以正交试验法和单因素试验法筛选提取工艺和大孔吸附树脂分离条件。结果:最佳提取工艺为用10倍量60%乙醇渗漉提取,浸泡36 h,渗漉速度5 mL·min-1.kg-1。纯化工艺为将提取物上聚酰胺柱,水洗脱部分上XDA-7大孔吸附树脂,收集30%醇洗脱部分。结论:XDA-7型树脂对独一味中环烯醚萜苷的富集能力优于其他树脂。洗脱溶剂30%乙醇能较好地洗脱环烯醚萜苷类成分。