氟哌噻吨美利曲辛片致戒断反应1例

1 病例 患者,男,68岁,2009年9月10日因出现睡眠障碍多日,来我院就诊,医生予以氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新,生产厂家：丹麦灵北制药公司,规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）口服1片.早晨服用,服用7d后,睡眠障碍有所改善,继续服用此药14d,停药.次日出现心境低落、焦虑、躁狂症状,医生建议再服用此药半片,症状无明显改善,后病人自行恢复1片用量,症状消失.后来因为该病人未再来我院就诊,无法继续跟踪其病情.     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃肠功能紊乱

目的：探讨促胃肠动力药莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片合用对胃肠功能紊乱的临床疗效。方法：将胃肠功能紊乱患者70例分为A、B两组,分别给予促胃肠动力药莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片或单纯给予促胃肠动力药莫沙必利口服。结果：莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片与单纯给予莫沙必利治疗胃肠功能紊乱疗效比较,差异有统计学意义。莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片能明显改善症状,而另一组症状改善不如联合用药组。结论：莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合是治疗胃肠功能紊乱的一种较好方案。     

氟哌噻吨美利曲辛片停药综合征2例分析

病例1,女,59岁,体重60kg。因晨起后出现耳、面部潮红,胸闷、手部颤抖,自感血液向头部聚集,并伴有疼痛感,于2006年8月3日来我院就诊。患者于2001年（49岁）出现绝经症状,并伴有心烦、思虑、激动、失眠等症状,自我判断患有更年期综合征,并由其母亲推荐开始服用氟哌噻吨美利曲辛片,服用后情绪改变明显,心烦、失眠等症状2d内消失,     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗冠心病伴焦虑症疗效观察

目的: 探讨氟哌噻吨美利曲辛片(戴力新)对冠心病伴有焦虑症患者的疗效及安全性。方法: 选取我院112例符合汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分的冠心病患者在常规治疗的基础上加用戴力新治疗4周,用汉密尔顿焦虑量表、副反应量表(TESS)评定药物的治疗效果和不良反应。结果: 所有入选对象给予戴力新治疗后较治疗前HAMA评分明显下降(P <0．01),且不良反应少,程度轻。结论: 戴力新是一种安全有效的治疗冠心病伴发焦虑症的药物。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效分析

目的：探讨氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病的临床疗效。方法选取48例功能性胃肠病患者,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组治疗总有效率和不良反应发生率的差异。结果观察组治疗总有效率为91.7%,显著高于对照组的66.7%;两组患者均无严重不良反应发生,不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性胃肠病疗效确切,可有效改善患者的临床症状,无严重不良反应,值得临床推广使用。     

氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良的Meta分析

目的系统评价氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法以“氟哌噻吨美利曲辛片”、“功能性消化不良”为关键词,通过中国知网、万方数据库、维普数据库检索1990-2012年有关氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗功能性消化不良的随机对照试验,根据Jadad评分评价论文质量,用RevMan5．0及Stata软件进行统计分析,对氟哌噻吨美利曲辛片辅助治疗FD的疗效进行分析。结果23篇随机对照试验共纳入1982例患者,治疗组1004例,对照组978例。治疗组有效894例,对照组有效618例。各研究结果之间异质性较低（x2=31．74,P=0．08,12=31％）;应用固定性效应模型进行分析,合并危险比值为1．41,95％置信区间为1．33～1．48,氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗功能性消化不良的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。漏斗图基本以其值为中心呈对称分布,纳入文献发表偏倚较小;Beggtest检验结果表明差异无统计学意义（P〉0．05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合常规药物治疗FD的疗效明显优于单独用药的常规治疗。     

氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病

目的探讨临床中采取氟哌噻吨联合美利曲辛治疗女性冠心病的疗效效果。方法将我院2009年2月至2010年2月之间收录的80例女性冠心病患者随机的分为两组,对照组40例患者给予常规治疗,而观察组40例患者在常规治疗中给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组的患者临床治疗总有效率明显的高于对照组的患者临床治疗总有效率,两组的数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组的患者治疗中不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论临床中对于女性冠心病患者在常规治疗基础上给予氟哌噻吨联合美利曲辛进行治疗具有较好的应用效果,值得临床中应用。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症疗效观察

目的通过观察氟哌噻吨美利曲辛片治疗肛门瘙痒症的疗效,评价该方法的优越性。方法选取本院门诊肛门瘙痒症患者68例随机按单双配为两组,对照组（B组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪治疗,同期治疗组（A组）34例氧化锌软膏外涂＋西替利嗪＋氟哌噻吨美利曲辛片口服,2周后观察治疗效果,按瘙痒程度及皮损程度进行组间比较。结果治疗组（A组）完全缓解20例,占58.8%;有效7例,占20.6%;无效7例,占20.6%;总有效率为79.4%。对照组（B组）完全缓解6例,占17.6%;有效11例,占32.3%;无效17例,占50.0%;总有效率为49.9%。两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片对治疗肛门瘙痒症有显著疗效。     

氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑治疗癔球症的疗效观察

目的观察氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑对癔球症的疗效。方法回顾分析2009年6月至2011年3月门诊癔球症患者79例,设为A组,给予口服埃索美拉唑;2011年4月至2012年5月门诊癔球症患者50例,设为B组,给予氟哌噻吨美利曲辛片、埃索美拉唑联合治疗。疗程均为8周,治疗期间均停用其他药物,分别给予治疗前及治疗的第4、8周末随访,停药12周末进行症状评价及评分。结果 A组临床总有效率为74.68%,B组临床总有效率为84.00%,B组疗效占优,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05);但在缓解睡眠障碍和自主神经功能紊乱方面,B组疗效明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在使用埃索美拉唑的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片治疗癔球症能提高疗效,并显著改善睡眠障碍和自主神经功能紊乱。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效观察

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）治疗老年心肌梗死后抑郁的疗效以及对心肌梗死后患者预后的影响。方法将60例心肌梗死伴抑郁障碍的老年患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组常规给予扩冠、抗凝、抗血小板聚集、他汀类药物治疗。治疗组在对照组治疗基础上加用黛力新。2周为1个疗程。2组均给予解释安慰等心理治疗。结果治疗组心律失常、梗死后心绞痛、心功能不全、心源性死亡的发生率小于对照组,心功能状态优于对照组,抑郁状态的改善明显优于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。结论黛力新对心肌梗死后老年患者的抑郁症状有一定疗效,能明显改善心肌梗死患者的预后。     

马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征疗效观察

目的观察及评价马来酸曲美布丁联合氟哌噻吨美利曲辛治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法选择门诊IBS患者80例,随机分为观察组和对照组两组进行分组治疗。观察组用氟哌噻吨美利曲辛和马来酸曲布丁口服治疗,对照组单独用马来酸曲美布丁口服。疗程均为8周。疗程结束后观察统计治疗前后症状的变化。结果观察组的消化道主要症状和神经症状治疗后总有效率分别为95.5%和93.5%;而对照组的总有效率分别为54.2%和28.5%,组间比较P<0.001。两组IBS患者症状的总有效率的差别,有高度统计学意义。结论用氟哌噻吨美利曲辛联合马来酸曲美布丁治疗1BS的疗效。明显高于单独应用马来酸曲美布丁。提示在IBS的发病机制中,心理精神因素起了重大的作用。     

雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病伴焦虑抑郁的临床观察

目的:观察雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)伴焦虑抑郁的临床疗效和安全性。方法:将109例NERD伴焦虑抑郁患者随机分为对照组(52例)和观察组(57例)。对照组患者给予雷贝拉唑钠肠溶片20 mg,晨服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛片1片,晨服,每日1次。两组患者疗程均为6周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状评分及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者各临床症状评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:雷贝拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛治疗NERD伴焦虑抑郁较单用雷贝拉唑疗效更显著,且安全性相似。     

氟哌噻吨美利曲辛治疗胃溃疡伴抑郁症的临床疗效

目的：观察氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有抑郁症的胃溃疡患者的临床疗效。方法选取2013年3月～2013年10月胃溃疡伴抑郁症患者90例作为研究对象,并将所有患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者使用常规药物治疗,治疗组患者在使用常规治疗药物的基础上联合应用氟哌噻吨美利曲辛治疗。4周后观察两组患者治疗后的胃溃疡情况及Hamiltion抑郁量表（HAMD）评分情况。结果4周后,对照组总有效率为87.78%,治疗组总有效率为96.67%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后的HAMD评分均下降,但治疗组评分下降程度明显大于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组均无明显的不良反应。结论联用氟哌噻吨美利曲辛治疗伴有抑郁症的胃溃疡患者疗效优于常规药物治疗,具有很好的临床使用价值。     

氟哌噻吨美利曲辛片治疗继发性BPPV老年患者残余头晕症状的疗效观察

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片对继发性良性阵发性位置性眩晕（bnign proxysmal psitional vrtigo,BPPV）老年患者残余头晕症状的影响。方法 收集2014年1月—2016年9月嘉兴市第一医院神经内科治疗的84例继发性BPPV老年患者（年龄>65周岁）的临床资料,分为氟哌噻吨美利曲辛片治疗组（n=42）和常规治疗组（n=42）。比较2组残余头晕的持续时间及治疗前,治疗后第3天、第1周、第2周的眩晕障碍量表（Dizziness Handicap Inventory,DHI）分数。结果 和常规治疗组相比,氟哌噻吨美利曲辛片治疗组残余头晕症状持续时间明显较短（P=0.002）。复位成功后,与常规治疗组相比,氟哌噻吨美利曲辛片组治疗后第1周和第2周的DHI分数明显降低（P分别为0.040和0.030）。结论 氟哌噻吨美利曲辛片治疗继发性BPPV,可使残余头晕的持续时间明显缩短,治疗1周和2周后DHI评分降低。     

高效液相色谱法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定氟哌噻吨美利曲辛片有效成分的含量并控制杂质。方法:色谱柱为C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇鄄0郾2%磷酸(含0.1%三乙胺)(65 ∶35);流速1.0 mL/ min,柱温30 ℃,检测波长257 nm,进样量20 μL。结果:美利曲辛测得含量为标示量的98.89%,线性浓度范围20 ~240 μg/ mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为102.8%、99.5%、99.5%;氟哌噻吨测得含量为标示量的96.17%,线性浓度范围10 ~100 μg/ mL,低、中、高浓度供试品的平均回收率分别为100.1%、101.8%、100.2%。杂质总量与美利曲辛含量的百分比<1.0%。结论:该方法灵敏、准确、专属性强,可用于氟哌噻吨美利曲辛片的质量控制。     

氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应文献分析

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应的一般规律与特点。方法检索2000年1月—2013年3月国内医药期刊报道的氟哌噻吨美利曲辛片所致不良反应案例,并进行统计分析。结果氟哌噻吨美利曲辛片致不良反应在老年患者发生率较高,多在用药1周后发生。不良反应累及多个系统–器官,临床表现复杂多样,主要表现为泌尿系统损害和全身性损害,严重者可出现死亡。结论临床上应重视氟哌噻吨美利曲辛片的不良反应,坚持合理用药。     

多潘立酮联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎的效果评价

目的 探讨多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎的疗效.方法 选择96例原发性胆汁反流性胃炎患者,随机分成对照组和观察组.对照组给予多潘立酮分散片治疗,观察组给予多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗.结果 观察组总有效率（83.33％）高于对照组（64.58％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 多潘立酮分散片联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效较好.     

氟哌噻吨美利曲辛治疗良性阵发性位置性眩晕成功复位后残余头晕的疗效观察

目的 观察氟哌噻吨美利曲辛对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)成功耳石复位后残余头晕的疗效.方法 将2018年6月至2019年5月在东部战区海军医院84例BPPV成功复位后残余头晕的病人以随机数字表法分为对照组及治疗组(各42例),对照组给予甲磺酸倍他司汀片治疗,治疗组给予甲磺酸倍他司汀片+氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程14...