阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗糖尿病早期肾病的疗效。方法选择我院2008年—2010年住院的糖尿病早期肾病患者48例,随机分为治疗组和对照组,各24例。比较两组患者治疗前及治疗6个月后的血生化指标及药物不良反应。结果治疗后治疗组尿微量清蛋白、血肌酐、超敏C反应蛋白与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀能降低糖尿病早期肾病患者的尿微量清蛋白、超敏C反应蛋白,改善肾功能。     

贝那普利联合前列腺素E1和阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病早期肾病患者40例,随机分成（每组20例）：贝那普利联合前列腺素E1组,贝那普利联合阿托伐他汀组。观察治疗3周。结果两组均能减少UAER（P均〈0．05）,但贝那普利联合前列腺素E1组降低UAER更明显。TG和Tch均有不同程度的降低,但贝那普利联合阿托伐他汀组更明显（P〈0．05）。结论贝那普利联合前列腺素E1治疗早期糖尿病肾病能更有效地降低UAER;贝那普利联合阿托伐他汀则降低Tch、TG更明显,提示临床治疗早期糖尿病肾病时,可将贝那普利、前列腺素E1和阿托伐他汀三药联合应用。     

氟伐他汀联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的慢性并发症,是导致肾衰的常见病因,也成为糖尿病主要死亡因素之一,故DN早发现早治疗十分重要,有效药物治疗往往能延缓、阻滞、甚至逆转病情的发展。本文应用氟伐他汀联合贝那普利治疗早期DN患者,取得一定疗效。     

小剂量辛伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病近期疗效观察

2000年3月-2001年5月,我们应用小剂量辛伐他汀联合培哚普利治疗早期糖尿病肾病（DN）患者19例,近期疗效较好。现报告如下。     

培哚普利治疗老年早期糖尿病肾病的疗效观察

为探讨培哚普利对血压正常的老年早期糖尿病肾病患者 2 4h微量白蛋白尿的影响 ,选择住院老年糖尿病患者中 ,血压为 10 0～ 14 0 6 0～ 90mmHg ,2 4h尿白蛋白排泄率为 2 0～ 2 0 0 μg mim的早期糖尿病肾病患者 5 0例 ,随机分为实验组 30例和对照组 2 0例。两组血糖均控制在空腹≤ 7.0mmol L、餐后 2h≤ 10 .0mmol L后 ,检测血压、微量白蛋白尿、肾功能和血清钾离子水平 ,给予实验组培哚普利 2～ 4mg 天 ,对照组给予安慰剂 ;治疗后第 12周和 2 4周分别复检上述指标。结果发现 ,较治疗前比较 ,治疗后第 12周和 2 4周微量白蛋白尿实验组分别下降 4 9.6 % (P<0 .0 5 )和 4 1.4 % (P <0 .0 5 ) ,对照组分别增加 7.8%和 2 .5 % ,两组间同期比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗后两组患者的血压、肾功能和血清钾离子水平均无显著变化 ;实验组因咳嗽停药者占 6 .7% (2 30 )。结果提示 ,培哚普利对血压正常的老年早期糖尿病肾病患者有显著减少微量白蛋白尿和保护肾脏的作用     

缬沙坦与培哚普利治疗老年早期糖尿病肾病患者疗效的比较

微量白蛋白尿的出现是糖尿病早期肾脏微血管病变的标志 ,若在此阶段即进行干预治疗 ,则可更有效延缓或阻断早期糖尿病肾病 (ＤＮ)向终期肾功能衰竭的方向发展。我们选择肾脏保护疗效较肯定的培哚普利为治疗对照组〔1,2〕,探讨和比较血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦对血压正常的老年早期ＤＮ患者肾脏的保护作用。　　一、对象和方法　　 1.对象 :根据美国糖尿病协会 1997年颁布的糖尿病诊断标准 ,选择我科 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 2年 6月住院老年 2型糖尿病患者 80例 ,年龄 6 0～ 76 ,平均 (6 2 2± 7 2 )岁。入选患者血压为 10 0～ 14 0 / 6 0…     

培哚普利对老年糖尿病肾病的影响

培哚普利对老年糖尿病肾病的影响作者简介：郭永红，女，３４岁，主治医师郭永红何福清屈国云（湖南医科大学附属第二医院老年科，长沙４１００１１）糖尿病肾病（ＤＮ）是糖尿病最主要的慢性微血管并发症之一。近年的研究发现血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）能逆转肾...     

诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察诺和龙与阿托伐他汀联合治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法 100例DN患者随机分为对照组和观察组每组50例。对照组单纯给予诺和龙(1 mg/次,3次/d,三餐前20 min口服),观察组在对照组的基础上每晚8点左右给予口服阿托伐他汀15 mg,两组患者均给予严格的饮食运动治疗,疗程12 w。检测治疗前后两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)。结果与治疗前比较,治疗后两组DN患者的SBP、DBP、FPG、2 h PBG和Hb A1c水平均明显降低(P0.01),观察组较对照组显著降低(P0.05);对照组治疗前后SCr无显著差异,观察组治疗后Scr低于治疗前(P0.05)。结论诺和龙与阿托伐他汀联合治疗能更有效提高DN患者的治疗效果。     

培哚普利对血压正常的早期糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的疗效观察

目的观察培哚普利对血压正常的早期糖尿病肾病患者的白蛋白尿的疗效和对肾功能的保护作用.方法糖尿病患者52例,其尿白蛋白排泄率(AER)均在20～200 μg/min之间,所有患者经控制饮食、口服降糖药物及(或)采用胰岛素治疗使血糖控制在可接受水平(尚可,即空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<10.0 mmol/L),随机分成两组,A组为对照组,25例,在控制血糖基础上加用安慰剂治疗;B组为治疗组,27例,在控制血糖基础上加用培哚普利治疗.培哚普利剂量为4 mg/d.两组患者在治疗前及治疗后3、6、12、18个月复查空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG)、糖化血红蛋白A1C(HbA1C)和AER等.结果 A组在12、18个月时AER分别为(52.3±8.6) μg/min和(60.5±9.0) μg/min,二者与治疗前的(44.2±6.8)μg/min相比有显著升高(P＜0.05).B组用培哚普利治疗后3、6、12、18个月时AER分别为(20.3±5.6) μg/min、(22.1±6.1) μg/min、(21.3±5.9) μg/min和(20.8±5.7) μg/min,均明显低于同期A组水平(P值均<0.05),与治疗前的(45.3±7.6) μg/min相比,差异亦有显著性(P值均<0.05).结论培哚普利对血压正常的伴有微量白蛋白尿的早期糖尿病肾病患者减少尿蛋白和保护肾功能有良好效果.     

培哚普利治疗糖尿病肾病30例临床分析

目的探讨培哚普利对糖尿病并发肾病患者的疗效。方法对30例糖尿病肾病住院患者口服培哚普利治疗,治疗前后观察患者24h尿总蛋白定量、8h尿白蛋白定量、血糖、血尿素氮、肌酐,定期复查血清钾,随时复查血压。结果治疗后尿总蛋白较治疗前明显下降,具有统计学意义（P〈0.01）。结论培哚普利能有效减少糖尿病并发肾病患者尿总蛋白量的排出。     

培哚普利在老年糖尿病肾病患者中的应用

糖尿病肾病(DN)是糖尿病发展过程中出现的一种常见而最为严重的并发症之一,也是导致糖尿病患者致残致死的主要原因.近年来,随着我国老龄化人口的不断增加,DN的发病率也呈现逐年增长趋势,因此,积极预防、控制并延缓DN的发生发展已经成为当前医疗界密切关注的热点问题.微量蛋白尿的出现是DN发生的一个显著的信号,也是DN早期的一个典型特征[1],如在此时对患者进行积极的干预和治疗,将有可能逆转疾病的进一步发展,降低致残率和死亡率.对于DN的治疗,除饮食治疗、控制血糖等措施外,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)也被认为是一类延缓或阻断DN发生发展的有效药物[2].本研究旨在探讨新一代ACEI培哚普利对老年DN的临床效用.     

红景天联合培哚普利治疗糖尿病肾病早期临床观察

糖尿病肾病(diabetic nephropathy)在糖尿病并发症中发病率逐年增高,已成为终末期肾病透析的主要疾病之一,治疗不但花费高,而且预后差。因此,早期诊断、早期治疗甚为重要。本研究旨在观察糖尿病肾病早期患者临床应用大株红景天联合培哚普利后血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂-C(Cys-     

依那普利与阿托伐他汀联合用于糖尿病肾病治疗的临床效果观察

目的:分析依那普利联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:选取到本院接受治疗的糖尿病肾病患者随机分成两组,对比两组的血糖水平和肾功能指标.结果:治疗后两组患者的血糖水平均比治疗前有明显改善肾功能指标低于对照组,组间对比t值分别为4.32、5.25、6.07,p值均为0.00<0.05.结论:依那普利联合阿托伐他汀...     

氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病患者的疗效及作用机制

目的探讨氟伐他汀联合贝那普利治疗老年糖尿病肾病(DN)的临床疗效及作用机制。方法将该院2012年1月至2013年1月收治的82例老年DN患者采用数字表法随机分为研究组和对照组,每组41例,均给予常规治疗+贝那普利,研究组加用氟伐他汀治疗,比较两组临床治疗效果、治疗前后肾功能指标变化及不良反应发生情况。结果研究组总有效率(90.24%)显著高于对照组(73.17%)(P<0.05);研究组治疗后24 h尿蛋白排泄量(UAER)、血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)均显著低于治疗前和对照组〔(研究组:(45.84±3.82)μg/min、(72.19±6.23)μmol/L和(3.77±0.65)mmol/L,治疗前:(108.43±5.18)μg/min,(118.72±8.10)μmol/L和(6.88±0.76)mmol/L,对照组:(82.14±4.02)μg/min,(96.32±6.82)μmol/L和(5.21±0.61)mmol/L,P<0.05)〕;两组不良反应发生率比较无显著性差异(研究组:4.88%,对照组:7.32%,P>0.05)。结论氟伐他汀联合贝那普利治疗老年DN疗效显著,可有效改善患者肾功能,值得临床进一步推广。     

胰激肽原酶联合培哚普利治疗临床糖尿病肾病的观察

糖尿病是一种可累及多个器官的慢性疾病,糖尿病肾病是其常见微血管并发症之一,一旦进展到临床糖尿病肾病阶段常伴有高血压、大量蛋白尿及肾功能的衰退,并加重血液粘稠度。除控制血糖外,严格控制血压并改善血粘度对减少蛋白尿和延缓肾功能的衰退有重要意义。我们观察了胰激肽原酶联合培哚普利治疗临床糖尿病肾病的临床疗效。现将结果报道如下。     

培哚普利对实验性糖尿病大鼠肾脏的保护作用

观察培哚普利（ｐｅｒｉｎｄｏｐｒｉｌ）对链脲霉素诱导的糖尿病（ＤＭ）大鼠肾脏的保护作用。ＤＭ对照组（ＤＣ组）每日注射长效胰岛素，ＤＭ治疗组（ＤＰ组）并每天给予培哚普利１ｍｇ／ｋｇ。于病程１、３、６个月测２４小时尿蛋白。取肾脏作光镜和电镜检查，测定肾小球平均截面积（ＭＧＰＡ）和肾小球平均体积（ＭＧＶ）。结果显示６个月期间ＤＣ、ＤＰ组尿蛋白定量明显高于ＮＣ组（Ｐ＜０．０１），且ＤＣ组高于ＤＰ组（Ｐ＜０．０５）。３、６个月时ＤＣ、ＤＰ组ＭＧＰＡ、ＭＧＶ均大于ＮＣ组，６个月时ＤＰ组小于ＤＣ组。电镜观察表明，ＤＭ大鼠系膜区扩张，足突融合，基底膜增厚等，但ＤＰ改变较轻。提示ＤＭ大鼠存在肾脏结构和功能异常；培哚普利对肾脏有保护作用。     

氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病疗效观察

将85例早期糖尿病肾病（DN）患者随机分成两组,对照组在常规治疗基础上口服厄贝沙坦150 mg/d;治疗组在对照组基础上加服氟伐他汀40 mg/d。结果两组治疗后尿白蛋白排泄率均明显减少（P〈0.05）,治疗组减少程度较对照组更明显（P〈0.05）;治疗组治疗后血脂水平明显下降（P〈0.05）。表明早期DN患者应用氟伐他汀联合厄贝沙坦治疗能有效延缓肾损害进展。     

百令胶囊联合阿托伐他汀用于老年2型糖尿病肾病效果观察

目的 观察百令胶囊联合阿托伐他汀用于治疗老年2型糖尿病肾病的临床效果.方法 将68例老年2型糖尿病肾病患者随机分为观察组及对照组,每组各34例.两组均予糖尿病常规治疗并口服阿托伐他汀20 mg/d;在此基础上观察组加服百令胶囊2.0g/次,3次/d.检测两组患者治疗前及治疗16周后的血脂、24h尿蛋白定量(UTP/24 h)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肌酐(sCr)、尿酸(UA).结果 治疗后两组血脂、URP/24 h、hs-CRP、sCr、UA均较治疗前降低(P均＜0.05);与对照组比较观察组降低更明显(P均＜0.05).结论 阿托伐他汀联合百令胶囊能显著改善老年2型糖尿病肾病的脂代谢紊乱及微炎症状态,减轻蛋白尿,延缓肾功能减退.     

阿托伐他汀对早期糖尿病肾病炎症状态及尿微量白蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀对糖尿病肾病患者血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症指标及TC、TG、LDLC、HDL-C、尿微量白蛋白水平的影响.方法 2010年10月至2012年10月90例T2DM合并糖尿病肾病患者随机分为观察组1:30例、观察组2:30例和对照组30例.观察组l采用阿托伐他汀调脂治疗;观察组2采用辛伐他汀调脂治疗;对照组仅予基础治疗,不予他汀药物治疗.观察三组治疗前后炎症指标、血脂及尿微量白蛋白水平的变化.结果 治疗后观察组的炎症指标、TC、TG、LDLC、尿微量白蛋白较治疗前显著降低(P＜0.05),也较对照组显著降低(P＜0.05),但观察组l的炎症指标及尿微量白蛋白较观察组2降低更明显(P＜0.05).三组的HDL-C水平差异无统计学意义(P＞0.05).结论 阿托伐他汀及辛伐他汀都可有效降低T2DM合并糖尿病肾病患者的炎症水平和血脂,并减少尿微量白蛋白排泄量,但阿托伐他汀的作用较辛伐他汀更显著.