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倍率减差法测定Rifater片中三组分的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用倍率减差分光光度法不经分离提取同时测定Rifater片剂中异烟肼、吡嗪酰胺和利福平三组分的含量,平均回收率分别为91.9%,95.8%和101.1%. 相似文献
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采用气相色谱法测定硝酸咪康唑霜剂和注射剂的含量。其平均回收率分别为97.7%和101.4%,RSD分别为2.2%和1.3%。方法快速、准确。 相似文献
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西咪替丁注射液的紫外和一阶导数光谱测定 总被引:5,自引:0,他引:5
陈鸣 《中国医药工业杂志》1996,27(1):22-23
采用紫外分光光度法和一阶导数分光光度法测定西咪替丁注射液的含量。方法简便、快速、准确、可靠。平均回收率分别为101.4%和100.8%,RSD分别为1.1%和1.0%。 相似文献
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咳喘感冒片的卡尔曼滤波分光光度测定 总被引:1,自引:0,他引:1
用卡尔曼滤波分光光度法直接测定咳喘感冒片中对乙酰氨基酚及咖啡因的含量。两组分的平均回收率分别为100.4%和101.2%,RSD分别为0.13%和0.89%。 相似文献
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采用一阶导数分光光度法测定复方赖氨酸中赖氨酸的含量,可消除其它组分干扰,回收率101.2%,RSD为0.45%。 相似文献
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反相高效液相色谱法同时测定人血清中地尔硫卓及卡马西平浓度 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用反相高效液相色谱法,以安定为内标,同时测定血清中卡巴西平(CBZ)和地尔硫卓(CZ)的浓度。用Waters产μ-Bondapak C18色谱柱,甲醇-pH为6.84的磷酸盐缓冲(内含0.04%二乙胺)=70:30(v/v)为流动相,紫外检测波长为237nm。CBZ两种浓度(5、10μg/ml)的平均回收率及其日内精密RSD分别为101.3%、101.8%及0.7%、1.1%。DZ两种浓度( 相似文献
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本文用偏最小二乘-紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸、间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为:100.4±0.6%、101.5±0.8%和99.5±1.0%(置信度95%)。实测3批样品,结果准确、可靠。 相似文献
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红毛五加多糖的提取及含量测定 总被引:25,自引:2,他引:25
本文采用苯酚-硫酸比色法测定了红毛五加皮的多糖含量,结果表明:样品中多糖含量为9.27%,CV1.08%;平均回收率101.2%。 相似文献
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用荧光分光光度法测定氧氟沙星静滴液及片剂含量,样品以0.20mol/LHCl稀释后,在EX=297nm,EM=512nm处测定.回收率分别为101.0%和100.6%,相对标准偏差为0.5%和0.8%(n=5). 相似文献
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HPLC同时测定莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
用HPLC法同时测定了莲子心中莲心碱和甲基莲心碱的含量。色谱系统流动相为二氯甲烷-异丙醇-二乙胺(75∶25∶0.2),紫外检测波长282nm,方法的平均回收率分别为99.6%和101.2%,RSD分别为0.80、1.58%。 相似文献
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差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量 总被引:16,自引:4,他引:12
采用差示紫外分光光度法测定盐酸环丙沙星片剂的含量,能消除辅料的干扰,方法简便准确,回收率为101.3%,RSD为0.6%。 相似文献
15.
本文用偏最小二乘-紫外分光光度法同时测定复方水杨酸搽剂中水杨酸,间苯二酚和苯酚的含量。平均回收率分别为:100.4±0.6%,101.5±0.8%和99.5%±1.0%(置信度95%),实测3批样品,结果准确,可靠。 相似文献
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RP—HPLC法测定发酵液中美伐他汀及其转化产物普伐他汀的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
采用反相高效液相色谱法测定发酵液中美伐他汀和普伐他汀含量。色谱柱为Nova-PakC18,流动相为甲醇-水-乙酸-三乙胺(体积比752511),检测波长为236nm。方法简便、快速。相关物质的回收率为98.48%~101.90%,RSD为0.89%~2.9%。 相似文献
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高效液相色谱法测定吴茱萸药材及其制剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量 总被引:10,自引:1,他引:9
报道了用高效液相色谱法测定吴茱萸汤颗粒剂及吴茱萸药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量。采用ODS柱,以乙腈—水(4357)为流动相,于290nm处检测。吴茱萸汤颗粒剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的回收率分别为101.5%、97.0%;RSD分别为1.24%、2.13%。 相似文献
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双波长系数法测定复方洗必泰含漱液中两组分含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用双波长K系数倍率法测定复方洗必泰含漱液中两组分的含量,甲硝唑和醋酸洗必泰的测定波长分别为318nm和260nm,方法平均回收率分别为99.84%,RSD=0.781%,n=6和101.6%,RSD=1.35%,n=5。方法简便快速,结果可靠。 相似文献
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本文报道以四苯硼酸-利多卡因作电活性物质制成了利多卡因PVC电极。并研究了膜相中活性物质的含量对电极性能的影响,活性物质含量为0.6%时,电极性能良好。电极的线性区为5×10^-2~2.5×10^-5mol/L,平均斜率为59.5,检测下限为1.4×10^-5mol/L,适用的pH范围宽,抗干扰能力强,且有较高的稳定性。电极响应快,适用于利多卡因样品的快速测定。 相似文献