HPLC法测定去痛片中四种成分的含量

目的:建立一种用HPLC法测定去痛片四种成分含量的方法.方法:采用C18柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH值为7.3±0.1.)-甲醇(60:40)为流动相,检测波长215nm,流速为1.0ml/min.结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为98.9%、99.9%、99.6%和99.8%(n=9).结论:本法操作简单,结果准确,可以有效地控制质量.     

HPLC法测定去痛片中4种成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定去痛片中4种组分的方法。方法色谱柱为Kromasil C18（100×4．6mm,3．5μm）;柱温30℃;以0．05mol?L－1磷酸二氢钾溶液（pH为7．0±0．1）∶甲醇（55∶45）为流动相;流速为0．7mL?min－1;检测波长为220nm。结果4种组分可完全分离,线性关系良好,咖啡因、苯巴比妥、氨基比林、非那西丁的加样回收率分别为：98．68％、98．21％、101．99％、99．80％,RSD均小于1．2％。结论本方法操作简单,结果准确可靠,可以有效地用于控制去痛片的药品质量。     

高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定去痛片中四种成分的含量。方法:采用C8柱,柱温为室温,以0.005mol/L己烷磺酸钠甲醇溶液-磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,含1%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.0)(75:25)为流动相,流速为1.3mL/min,检测波长220nm。结果:样品中四种成分完全分离且线性关系良好,氨基比林、非那西丁、咖啡因和苯巴比妥的加样回收率分别为99.4%、99.4%、99.6%和100.1%,RSD分别为0.70%、0.90%、0.78%和0.83%(n=9)。结论:本法结果准确,操作简便,可以有效地控制产品质量。     

系数倍率分光光度法测定去痛片中三种组分

本文提出以苯巴比妥与辅料的混合溶液为参比,来消除它们的干扰,从而使去痛片成为相当三种组分混合物的测定。然后,利用系数倍率法消除氨基比林、非那西丁、咖啡因间的相互干扰,从而分别测定了去痛片中这三种成分的含量。氨基比林、非那西丁、咖啡因的平均回收率分别为99.3%、99.3%、99.1%,变异系数分别为0.30%、0.34%和0.56%。与药典法对照,两种方法不存在显著性差异(P=0.95)。     

褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量

本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。     

诊断-偏最小二乘法同时测定去痛片中各组分含量

去痛片中４个组分光谱行为间存在较强的相互干扰作用,从而使其光谱线性加和性较差．本文首先采用诊断方法剔除非线性点．然后再用偏最小二乘法处理数据,较之单用偏最小二乘法取得了更加满意的结果．用本法对去痛片进行了８个模拟样品的计算．非那西丁、咖啡因、苯巴比妥、氨基比林的平均回收率分别为１００４％,１００３％,９９５％和１００４％,ＲＳＤ分别为０９０％,１９％,１８％,１６％（ｎ＝６）．并与地方标准法（天津 ７４）结果进行了比较,经ｔ检验（α＝００５）表明,两者结果无显著性差异．     

BP网络光度法用于去痛片中氨基比林和非那西丁的测定

目的：探讨去痛片含量测定的紫外分光光度法。方法：采用BP网络光度法测定去痛片中氨基比林和非那西丁二组分的含量,结果：二组分的平均回收率及RSD分别为99．7％,1．85,99．8％,1．0％,结论：S一法简便、准确。     

毛细管气相色谱法测定撒烈痛片含量

本文采用毛细管气相色谱法测定撒烈痛片的含量。色谱柱：交联ＳＥ－５４弹性石英毛细管柱（０．２５ｍｍｉｄ×２５ｍ），氢火焰离子化检测器（ＦＩＤ），进样量在０．３ｍｇ－１．３ｍｇ内４种成分与峰面积比呈直线相关（非那西丁：ｙ＝２．９５５４ｘ－０．１２８１，ｒ＝０．９９９５；咖啡因：ｙ＝１．５５８４ｘ－０．０２５７，ｒ＝０．９９９４；氨基比林：ｙ＝１．１６５３ｘ－０．０８９３，ｒ＝０．９９９２；苯巴比妥：ｙ＝２．５３５ｘ－０．１７５４，ｒ＝０．９９９８）。平均回收率±标准差分别为１００．２％±１．１７％、９９．８％±１．９４％、１００．５％±１．４６％、９８．４％±１．８２％。     

HPLC法同时测定酚氨咖敏颗粒中三组分的含量

目的:建立 HPLC 法同时测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。方法:采用日本岛津 VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(40:60)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长273 nm,柱温:30℃,进样量:20 μL。结果:对乙酰氨基酚进样浓度在10～100μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.8%～99.4%;咖啡因进样浓度在2.4～24μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=3)为98.2%～101.5%;氨基比林进样浓度在8～80μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率(n=3)为98.3%～100.4%。结论:本方法灵敏度高,操作简便、可靠,适用于测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、氨基比林的含量。     

高效液相色谱法测定复方长效氨茶碱片剂中茶碱和苯巴比妥的含量

采用反相高效液相色谱法,以非那西丁作内标准,直接测定了复方长效氨茶碱片剂中的茶碱和苯巴比妥。在所测试浓度范围内有良好的线性关系和回收率。方法简便、快速、准确。     

抑癌素M的基因克隆及其在大肠杆菌中的表达

应用ＰＣＲ技术制备了抑癌素Ｍ的全基因ＤＮＡ顺序，将其克隆到表达载体ｐＳＰ质粒上，并转化进大肠杆菌宿主细胞ＪＭ１０３构建成工程菌。该工程菌经诱导表达后，经ＳＤＳ电泳和薄层扫描测定，表明表达量可达３５％。经初步提纯后进行细胞活性测定，表明其抑制黑色素瘤细胞的活性为１２ＧＩＡ／ｎｇ蛋白。     

吡拉西坦片的HPLC测定

以非那西丁为内标，采用ＨＰＬＣ法测定吡拉西坦（脑复康）片的含量。平均回收率为９９．５％，ＲＳＤ为０．６％。方法准确，简便。     

去痛片的多次倍率减差紫外分光光度法直接测定

该文用多次倍率减差紫外分光光度法直接测定去痛片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量。通过计算机筛选证明,选取244、245、273、269、259和265nm 六波长测定结果为佳。回收率为:非那西下99.9%,氨基比林101.5%,咖啡因100,4%(n=5);变异系数为:非那西丁1.71%,氨基比林0.21%,咖啡因0.7%(n=5)。方法简便,结果准确。     

扑感敏片的系数倍率分光光度测定法

用系数倍率分光光度法测定扑感敏片各主药的含量,不需分离而能消除各组分间的干扰。对乙酰氨基酚的平均回收率为100.6%,氨基比林为99.6%,咖啡因为100.8%,变异系数分别为0.47、0.54、0.74%。     

替硝唑及其片剂的HPLC测定

采用高效液相色谱法测定替硝唑及其片剂的含量，方法简便，快速。线性范围为２４～９６μｇ／ｍｌ（γ＝０．９９９５，ｎ＝５），平均回收率为９９．９８％，ＲＳＤ为０．９６％。     

复方颠茄片中苯巴比妥的差示分光光度测定

利用苯巴比妥在碱液中由酮式转变为烯醇式的特性，采用差示分光光度法测定复方颠茄片中苯巴比妥的含量，结果准确、快速。     

氨氯地平片剂的HPLC测定

采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８色谱住，以反相ＨＰＬＣ法测定氨氯地平含量。方法简便、快速、准确，重现性好，适用于络活喜片的常规分析。     

倍增差示法测定脑清片中氨基比林和咖啡因的含量

本文利用倍增差示法消除脑清片中氨基比林、咖啡因的相互干扰,配平倍数m=2.188,n=2.086,用UV-260分光光度计在254nm和274nm处,分别测定氨基比林和咖啡因的含量。回收率分别为99.4％和100.0％,变异系数分别为0.37％和0.77％.测定两批脑清片,氨基比林和咖啡因的含量分别为97.6％和99.6％;91.3％和91.5％,与中国药典法比较,结果一致。     

吗氯贝胺及片剂的HPLC测定

以乙酰苯胺为内标物，乙腈－０．０６７ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾溶液（２８∶７２）为流动相，采用反相ＨＰＬＣ法测定吗氯贝胺的含量。方法简单快速，结果准确