新生儿先天性舌根囊肿2例

例1,男,24h.以出生后吞咽困难为主诉入院.系G2P1足月顺产分娩,无早破水,生后Apgar评分1 min 8分,5min后10分,羊水Ⅲ度粪染,脐带、胎盘正常.     

先天性白血病2例分析

我院自 1989～ 2 0 0 0年间 ,收住先天性白血病 2例 ,现报道如下。1　病例介绍患者 1,男 ,70天 ,第 2胎 ,以“发热半月”为主诉于1989年 4月 10日入院。半月前 ,患儿出现发热 ,体温 38°C左右 ,在当地医院就诊 ,拟诊为“上呼吸道感染”给予抗感染药物治疗 10 + 天 ,患儿体温不稳定 ,为进一步求治 ,故转我院 ,以“败血症”收住病房。入院后查神志清楚 ,反应正常 ,面色稍苍白 ,唇苍白 ,皮肤正常 ,心肺正常 ,腹软 ,肝肋下 5cm、脾肋下 6cm可能及 ,质中硬。血常规 :白细胞总数 4 4× 10 9/L ,中性粒细胞 0 4 2 ,单核细胞 0 2 0 ,淋巴细胞0 3…     

先天性白血病2例

1临床资料 例1,患儿男,17小时,因"出生后全身紫癜,哭闹、呼吸困难2小时"入院.     

先天性双下肢大面积皮肤化生不良1例报告

孕产26岁，停经10月余，有不规律宫缩，于1996年3月14日住院，孕期顺利。查体：体温26.3℃,脉膊90次/分，血压14/9KPa，心律齐，各瓣膜无杂音，两肺呼吸音清晰，肝腺不大。宫高34cm，腹围94cm，胎头浮，左枕前位，胎心140次/分，宫口未开。实验室检查：     

先天性鱼鳞报道1例

曾毛毛,男,1天,因"生后全身皮肤红"就诊我院.患儿为G1P1,足月顺产,否认产伤窒息史,生后反应好,无发热,无抽搐,吃奶好,大小便正常.家族中无遗传疾病史,父母非近亲婚配,母孕期健康,未接触农药.查体:体温36.7℃,脉搏128次/分,呼吸40次/分,体重3.2 kg,反应好,哭声响亮,全身皮肤淡红,表面有一层羊皮纸样覆盖,皮肤皱褶处见裂隙,裂隙处边缘翘起.     

先天性梅毒伴肺部感染2例

1 临床资料 例1:患者,男,51d,因咳嗽、皮疹1d住院.患儿系第1胎足月顺产,产时体重2.0kg,产后无窒息.查体:T36.2℃,R39次/min,HR108次/min,体重3.5kg.全身皮肤有散在暗红色丘疹样皮疹,个别皮疹轻度破溃,有脓性分泌物流出.听诊双肺可闻及干鸣音,心音减弱,无病理性杂音,心律齐.腹壁皮下脂肪厚度0.2cm,肝、脾未触及肿大,移浊阴性.脊柱四肢未发现异常.X线胸片提示:双肺纹理增粗.     

先天性肺囊肿误诊1例

患儿，女，3月，因阵发性咳嗽、喘憋1.5月入院。于1．5月前患儿无明显诱因出现咳嗽，伴有痰鸣。加重后出现气促、阵发性憋气及颜面发绀，以夜间及哭闹时为重。无发热、呛咳史。于院外诊断为“支气管肺炎、心力衰竭”，给予抗感染等正规治疗1月余，症状好转出院。出院第二天又反复，而来我院。入院查体：T36.4℃，P174次／分，R47次／分，急性病容，面色苍白。可见鼻煽及三凹征，口唇发绀。前囟平坦。双肺呼吸音粗，可闻及痰鸣音及中小水泡音。心率174次／分，律规整，心音有力。腹平坦，软，肝于肋下3cm，剑突下4．5cm，质软，脾未触及。     

小儿先天性肺囊肿16例临床X线分析

先天性肺囊肿为少见疾病，现搜集我院1995年2月至2005年6月经手术、病理证实的16例，报告如下。 1 临床资料 1．1 一般资料：男性7例，女性9例，年龄2月至14岁。临床：症状：15例有不同程度的发热、咳嗽，病程5天～3年。气促5例，咳脓痰3例，咯血1例，抽搐1例。体检：呼吸音低7例，呼吸音消失1例，叩浊4例，过清音2例，语颤减弱3例，胸壁及呼吸动度减弱1例。     

先天性食管闭锁1例

患儿,男,36h,口吐白沫36h转入我院,在院外拟新生儿肺炎治疗无效,患儿系G2P2,足月顺产,出生时体重2 600g,其母孕期做2次B超均提示:羊水过多.分娩时亦见羊水过多,生后即口吐白沫,渐出现咳嗽,吃奶后随即吐出,无发热、抽搐、紫绀、无呕血.查体:T36.8℃,HR142次/min,R42次/min,神清,哭声低弱,唇微绀,上牙槽见乳牙8枚不规则排列,咽充血,咽后壁脓性分泌物粘附,胸郭略呈桶状,双肺呼吸音粗,左肺闻及少许湿罗音,心脏无异常征,腹稍膨隆,肝肋下1.5cm,质软,觅食、吮吸反射正常,拥抱、握持反射减弱.立即吸氧、吸痰后唇转红润,哭声响亮,咽后壁脓性分泌物消失,予5%葡萄糖2ml试喂,吮吸、觅食反射均强,吞咽后约5s患儿呕吐、呛咳,立即吸痰,停止喂养.     

以急性肾功能衰竭为首发症状的川崎病1例

病例女,5岁,因高热伴腹泻、呕吐、无尿1天入院。伴寒颤,腹泻黄色水样便,次频量少,无粘液脓血,呕吐频繁,呕吐物为胃内容物,不含胆汁及咖啡样物;全天尿量<30m l。查体:T 39℃,P 120次/m in,R 28次/m in,烦躁不安,反应差,面色苍白,中度失水貌,全身皮肤红色斑丘疹,浅表淋巴结未扪及,眼结膜充血,唇红,杨梅舌,咽充血,扁桃体肿大,颈软,双肺呼吸音粗,心音有力,律齐,未闻及杂音,腹胀,全腹轻压痛,无肌紧张,肝脾未扪及,肠鸣音活跃,手指脚趾发红、肿胀,N S(-)。血常规:W BC 20.14×109/L、N 0.65、L 0.35,HB 89g/L,血小板102×1-0 9/L。尿蛋白,大…     

急性非淋已细胞白血病M2长期生存1例

患者女，49岁，主因头昏、乏力、分内差，月经增多2个月伴发热3天，予1997年6月11日首次入院。查体：体温38℃，脉搏120次／min，一般情况差，重度盆血致双下肢瘀斑，浅表淋已结（-），咽部充血，扁桃体（-），胸骨中下臀压痛（＋），双肺呼吸音粗糙，心率120次／min，肝肋下侧触痛，脾未触及。HGB58g／C、WBC4．8×10^9／L、PCT60×10^9／C，分类：动椎细胞0．40、N0．38、L0．16、M0．06。骨髓：增生活跃，粒系0．29原始幼稚粒细胞68％，淋巴3％，未见巨核细胞，血小板散在。POX：粒系强阳性，单核细胞弱阳性。     

同胞新生儿患先天性慢性粒细胞白血病2例

例 1,男 ,生后第 4天 ,家长发现病儿发热 ,以败血症收入院。体检 :发育、营养一般 ,面色黄 ,前囟平 ,颈软 ,躯干及两下肢皮肤有瘀斑及小结节 ,呼吸不整 ,心率快 ,腹部饱满 ,肝肋下 2cm ,剑突下 3cm ,脾平脐 ,质地硬而光滑。血常规检查 :Hb 80 g/L ,RBC 1.94× 10 1 2 /L ,WBC 13 6× 10 9/L ,PC 44 0× 10 9/L ,原始粒细胞 0 .0 8,早幼粒细胞0 .11,中幼粒细胞 0 .3 1,晚幼粒细胞 0 .2 9,杆状核粒细胞 0 .0 7,嗜中性分叶核粒细胞 0 .0 4,嗜酸性分叶核粒细胞 0 .0 6,嗜碱性粒细胞0 .0 4。骨髓有核细胞增生明显活跃 ,各期均见 ,以中、晚…     

婴幼儿先天性巨大膈疝1例

患，女，8个月，以咳喘，气急，腹泻15d来诊。患15d前无明显诱日出现气喘，反复腹泻，临床凝诊肺炎。体检：精神萎靡，发育营养较差，T38．5℃．P110次／min，R35次／min，左肺呼吸音低，右肺呼吸粗，心腹四肢无异常。X线；胸部正位片(片号620300)示左胸腔多个透明区域的充气肠曲象,向上达第一前肋水平，充气肠曲与腹腔相连贯，     

新生儿先天性梅毒一例

患儿,男,生后3 h因"生时窒息,生后3 h"来我院就诊.其母孕期于孕6月时有连续3个月咳嗽史,于当地卫生院治疗3月,病愈.入院查体:生命征平稳,神志清楚,老人貌,皮肤粗糙,弹性差.右上肢,右侧腋下,右侧背部皮肤可见密集性出血点.呼吸45次/分,双肺呼吸音粗,双侧对称,可及湿啰音.     

小儿增生底下性急淋白血病引起骨髓坏死1例

1病例 患儿男，11月。因进行性面色苍黄半个月伴发热半天，于1995年10月21日入院。患儿人院前半个月无明显诱因出现进行性皮肤苍黄，精神日渐萎糜，食欲不振，哭声弱。外院诊断为：病毒性肝炎。给予保肝治疗无效而转入我院。查体：T38.7℃，意识清楚，精神萎糜。重度贫血貌。周身浅淋巴结黄豆至蚕豆大小。全身皮肤未见出血点。两肺呼吸音清。心音低钝。     

先天性左肺缺如伴心绞痛1例报告

患者女,53岁,因阵发性胸骨后压榨样痛1个月,加重40min,于2008年4月10日入院.既往无高血压、糖尿病史.无吸烟及饮酒史.查体左肺无呼吸音,右肺呼吸音正常,心率78次/分,心律齐,心脏各瓣膜区未闻及杂音.     

先天性胃壁肌层缺乏症1例报告

患儿,男,7天。主因“纳差、腹胀2日”入院,足月顺产,母乳喂养。入院前2日患儿无明显诱因纳差,伴腹胀,无呕吐,无便血。查体：精神、反应差,呼吸稍促,呻吟。皮肤、黏膜无黄染,无皮肤出血点,口周及唇轻度发绀,双肺呼吸音清。心音有力,心率140次／min,律齐。腹部膨隆显著,肝脾触诊不满意,移动性浊音阳性。腹部B超提示：腹腔大量积液。腹部平片：胃肠大量积液,未见气液平面。抗感染、     

自体外周血造血干细胞移植治疗急性淋巴细胞白血病一例

患者,女性,15岁,主因发热、乏力1周于2004年8月24日入院。患者入院前1周无明显诱因出现发热,体温最高达38．5℃,活动后心悸、气短,予病毒唑、青霉素等药物治疗后无效,救治于我院门诊,查血常规：WBC87．6×10^9／L,Hb65g/L,PLT46×10^9／L。以“三系减低待查”收入院。查体：T37．5℃,BP15／10kPa,体重55kg。皮肤黏膜苍白,巩膜无黄染,颈部及颌下可触及数个蚕豆大小淋巴结。两肺呼吸音清晰,未闻及干湿啰音,心率：70次／min,律齐。腹平坦,[第一段]     

先天性贲门失弛缓症误诊一例

患儿,男,8岁,系第二胎第二产,出生后进食即吐,呈间歇性,平常反复咳嗽,在院拟“支气管炎”治疗8年,体重进行性下降,致体重不增,吞咽困难日渐加重。其兄生长发育良好,无其他不适。查体：体温36℃,呼吸20次／min,心率90次／min,体重11kg。神清,消瘦貌,发育极差,皮下脂肪消失,双肺呼吸音清晰,心脏听诊无异常,右足内翻,其他正常。