~(32)磷后标记方法及其在DNA加合物检测方面的应用

本文介绍了一种分析致癌物-DNA加合物的新方法——“磷后标记方法及其改良过程,并阐述了该法在检测分析致癌物-DNA加合物的形成及结构、持续时间等方面的应用以及人类DNA加合物的研究现状。该方法的不断改进及应用无疑为人类接触致癌物的早期生物学监测及危险性评价提供了一个强有力的工具。     

32P后标记法检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷含量

介绍一种32 P后标记薄记层层析法测定DNA中 8-羟基脱氧鸟苷的含量 ,主要包括DNA的消化 ,标记 ,层析分离 ,放射自显影。并用此方法测定了正常小鼠各组织中 8-羟基脱氧鸟苷的含量。     

DNA加合物检测技术研究进展

DNA加合物是化学毒物经生物系统代谢并活化后的亲电活性产物与DNA分子特异位点结合形成的共价结合物,是DNA化学损伤的最重要和最普遍形式。目前认为外源化合物与DNA发生共价结合,形成的结合物一旦逃避自身的修复,就可能导致某些特异位点的基因突变。因此,DNA加合物的形成被认为是致肿瘤过程的一个重要阶段。它可以作为接触生物标志物,反映毒物到达靶位的内接触剂量;又可以作为一种效应标志物,反映DNA受到有毒化学物质损伤的效应剂量^〔1,2〕。     

DNA加合物检测方法研究进展

每年,人类都将新合成数以千计的化学物质用于生产、生活,并最终排放到环境当中,其中,许多化学物质可能具有遗传毒性。如何对这些物质进行监测和评价是一项十分艰难而重要的工作。随着研究的深入,人们提出应用大分子(蛋白质、RNA、DNA)加合物来研究其遗传毒性,其中DNA加合物由于意义重大而成为多学科的研究热点。DNA加合物就是亲电性的化学物质或其代谢产物与生物体内的DNA共价相连形成的复合体,是DNA化学损伤最重要和最普遍的形式。DNA加合物形成后,一旦逃避了自身的修复,就可能成为致突变、致畸、致癌的启动因子。所以,DNA加合物既可以作为接触标志物,反映毒物在靶部位的效应剂量,又可以作为效应标志物,反映DNA的损伤程度。     

DNA加合物检测方法研究进展

DNA加合物的研究已成为现代毒理学领域的热点,其检测方法也不断改进、发展,其中包括32p后标记法、免疫学方法、荧光测定法、气谱-质谱法以及一些其他方法.每种方法都存在着一些优势和不足,该文就对其中几种常用的检测方法进行介绍和评述.     

DNA加合物

ＤＮＡ加合物（ＤＮＡ－ａｄｄｕｃｔ）　亦称ＤＮＡ加成物。进入机体的许多致癌物,由于其自身理化性状,而无法与ＤＮＡ直接结合,需经生物体内氧化酶的作用,转变为有活性的代谢产物,再与ＤＮＡ发生化学加成反应,该反应形成的产物,即称ＤＮＡ加合物。如苯－ＤＮＡ加合物等（文钊　供稿　参考文献：方福德编著．医学分子生物学词典．北京医科大学．中国协和医科大学联合出版社,１９９６∶１１）DNA加合物     

DNA加合物检测方法的研究进展

ＤＮＡ加合物的广泛研究主要是益于近年来研究方法的迅速发展，其中＾３２Ｐ后标记方法，免疫测试法，荧光测定法，气－质谱法，高效液相色谱法以及电化学垢引入起了重要的作用，本文对其中几种常用的检测法及其进展进行综述。     

小鼠二苯基吖啶的DNA加合物^32P-后标记分析：初步测定最初的遗传毒理代谢物及其对生物标志物浓度的作用

含氮的有机化物在高温分解期间形成氮一杂环芳香族(NHA）化合物，为广泛的环境污染物。在烟草冷凝物、合成燃料、汽油发动机的废气和用煤加热的排放物中，均可发现大量的NHA。二苯基吖啶(DBA)是NHA中的一种化合物。许多致癌物的潜在作用，至少部分地与它们生物活化的效率有关。     

DNA加合物研究进展

据统计,人类每年合成数以千计的新化合物并排放到环境之中,这些化合物许多具有遗传毒性。如何对这些化学物质进行监测和评价是一项十分艰难而重要的工作。     

DNA加合物检测在职业医学中的应用

ＤＮＡ加合物检测在职业医学中的应用上海市劳动卫生职业病防治研究所（北京西路，２００００３）顾祖维ＤＮＡ和ＲＮＡ是遗传的物质基础。基因的本质是ＤＮＡ，ＤＮＡ的遗传信息通过ＲＮＡ传递到蛋白质，表达出各种生命现象。由于分子生物学技术的迅猛发展，目前已有可能...     

多环芳烃DNA加合物检测技术研究进展

多环芳烃是一类典型的环境污染物,其代谢产物能够与DNA特异性结合形成DNA加合物。由于DNA加合物具有特异性的优点,作为多环芳烃暴露的生物标志被广泛应用于健康风险的评价,成为近年来研究和应用最多的一种分子水平的标志物。该文就目前多环芳烃DNA加合物的检测方法进行了综述。     

DNA加合物测试最新进展

1加速器质谱法（Accelerator mass spectrometry,AMS）在加合物的鉴定和量化方面的应用DNA加合物是外来活性化合物在体内的中间代谢产物对DNA碱基共价修饰所形成的化合物，目前已有多种方法用于检测实验动物和一些接触人群体内的加合物含量。加合物检测剂量-反应关系存在的问题是：动物模型怎样外推到人体，加合物水平是否能反映低剂量水平致癌物暴露情况？目前，多数研究方法在反映人体实际接触情况下DNA加合物定量方面存在明显不足。AMS是测试同位素比的一种高灵敏度方法，而同位素比常用于检测DNA加合物。AMS法测量放射性标记的化学物可精确到痕量分子水平，精确度达几个加合物／10^12核苷酸水平。     

用32P后标法检测三氯乙烯所致DNA损伤的研究

目的探讨三氯乙烯（TCE）4周静式吸入下对雄性大鼠所致DNA损伤.方法将TCE分为4个浓度组,对雄性大鼠静式吸入染毒,用32后标法检测肝脏组织和外周血白细胞（WBC）DNA损伤.结果与对照组比较,剂量组放射自显影指纹图多2～3个斑点;1～4周各剂量组肝脏组织和外周血WBC TCE-DNA加合物含量增加,与对照组比较,差异均有统计学意义（P＜0.05）;各浓度组TCE-DNA加合物含量均随TCE染毒剂量量的增加而增加,呈一定的线性趋势和剂量-效应关系;经4周染毒后再饲养1周的大鼠肝脏组织和外周血WBC TCE-DNA加合物各浓度组间差异无统计学意义（P＞0.05）;同一剂量组1～4周肝脏组织TCE-DNA加合物含量均先升高后降低再升高,而外周血WBCTCE-DNA加合物含量同一剂量组各时间点差异无统计学意义（P＞0.05）;各剂量组肝脏组织和外周血WBC TCE-DNA加合物相关性良好.结论4周静式吸入TCE对受试动物有一定的DNA损伤.     

检测人体致癌物—DNA加合物的物理方法

检测人体致癌物—ＤＮＡ加合物的物理方法郭颖颖译庄志雄校ＤＮＡ加合物和致癌物修饰的ＤＮＡ引发的抗血清现已广泛用来定量和定位外源性化合物引起的ＤＮＡ损伤，也用于监测人类的暴露。目前在人体样品中进行的外源性暴露检测有黄曲霉毒素、４－氨基联苯、Ｎ－亚硝基胺、...     

DNA加合物及其生物学意义

化学致癌机制的研究是当前分子生物学和分子毒理学最为活跃的研究领域之一。肿瘤分子遗传学研究结果认为，肿瘤的发生是从单个细胞的ＤＮＡ损伤开始的。化学致癌物经生物体代谢活化后，将会导致ＤＮＡ分子的各种损伤，包括ＤＮＡ链的断裂、交联、ＤＮＡ加合物的形成。其中...     

BPDE—DNA加合物研究进展

本文主要综述了BPDE－DNA加合物形成机制、引起突变类型、BPDE－DNA加合物与毒物代谢相关酶系的关系及∧32P后标记法、免疫学方法和LM－PCR等检测方法,并对各种方法的原理及其在卫生学的应用作了简要介绍。     

人体样本DNA加合物研究概述

本文对人体样本ＤＮＡ加合物研究中有关测定方法、样本、背景值、动力学、个体差异、剂量反应关系等问题进行了简要评述，并介绍了几个以ＤＮＡ加从事 物为生物标志物的分子流行病学研究。