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IL—2联合LAK细胞治疗癌性胸腹水临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
白细胞介素联合淋巴因子活化的杀伤细胞胸腹腔内注入治疗癌性胸腹水14例,总有效率71.42%。其中经顺铂胸腹倥内化疗无效后再改用IL-2/LAK治疗的7例中,5例有效。癌怀胸水疗效优于腹水。腔内每次注入IL-2 40-60万U的疗效比剂量低者好。 相似文献
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同种LAK细胞治疗肺癌癌性胸水的疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
采用同种LAK细胞治疗癌癌性胸不43例。其中腺癌25例,鳞癌7例,小细胞癌7例,未定型4例;大量胸水26例,中等量胸水17例。LAK细胞胸腔注射治疗1-2个疗程后,15例胸水消失,23例胸水显著减少,抽不出胸水,有效率为88.4%;化疗组有效率39.5%,两组差别显著,提示LAK细胞胸腔注射治疗肺癌癌性胸不的疗效优于腹腔注射化疗药物。 相似文献
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应用四甲基盐偶氮唑盐(MTT)法体外检测23例癌胸腹水对小鼠淋巴细胞转化及白细胞介素-2(IL-2)产生的影响,结果表明癌性胸腺水可明显抑制淋巴细胞转化及IL-2产生,提示癌性胸腹水中存在免疫抑制性物质。 相似文献
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CD3 AK细胞与IL-2联用治疗癌性胸腹腔积液的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨 CD3AK细胞与 IL- 2联用对癌性胸腹腔积液的治疗效果。方法 :将 2 4例癌性胸腹腔积液患者分为两组 ,研究组 12例 ,应用 CD3AK细胞与 IL- 2直接胸腹腔灌注 ,每周 3次 ,连续 2~ 3周 ;对照组 12例 ,单用 IL- 2灌注治疗 ,疗程同研究组。结果 :研究组与对照组的有效率分别为 6 6 .7%和 2 5 % ,两者比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;研究组的细胞免疫功能较对照组明显提高 (P <0 .0 5 )。结论 :CD3AK细胞与 IL- 2联用能有效地促进癌性胸腹腔积液的吸收 ,提高机体免疫功能 ,是治疗癌性胸腹腔积液的有效手段 相似文献
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目的 :评价重组白介素 -2 (r IL-2 )治疗恶性胸腔积液疗效。方法 :对 41例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组 ,分别采用 r IL-2和顺铂 (PDD)胸腔内注射治疗。结果 :治疗组取得 81 .8的疗效 ,与对照组相比有显著差异 (P<0 .0 5 )。不良反应均较轻。结论 :重组白介素 -2具有疗效好、不良反应低的特点。 相似文献
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中西医结合治疗恶性胸腔积液32例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郝迎旭 《中日友好医院学报》1994,8(2):92-94
32例肺癌、乳腺癌、恶性胸膜间皮瘤、食道癌合并胸腔积液患者,采用中医辨证治疗、全身化疗或放疗及腔内注射药物等中西医结合治疗方法。,这有效率8l.2%,自查出胸水后的中位生存期8月余,0.5a和1a生存率占66.7%、36.7%。疗后较疗前活动状况稳定好转率75%。表明此疗法较单纯西医或中医治疗有效率高,生存期长,生存质量好。 相似文献
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目的:恶性胸腔科液是晚期肺癌患者常见并发症之一,但目前尚无标准的治疗方案。本研究拟观察HY7000射频热疗机联合胸腔灌注局部化疗治疗恶性胸腔积液的疗效、生存质量和毒副反应。方法:晚期非小细胞肺癌TNMⅢB~Ⅳ期合并胸水者共67例,卡氏评分50~60分。按治疗方法随机分为二组.A组34例:射频热疗加胸腔激注羟基喜树碱+白介素-Ⅱ组;B组33例:单纯胸腔灌注羟基喜树碱+白介素-Ⅱ组。热疗2~3次/周.每次60~90分钟.胸腔灌注1次/周,1个疗程3周,观察近期疗效、生存质量及不良反应。结果:A组在控制肺瘤及胸水、改善肺不张、缓解临床症状、生存质量Karnofsky积分的升高及中位生存期延长方面均优于B组.有显著性差异(P〈0.05)。结论:射频热疗联合胸腔灌注局部化疗的方法对晚期肺癌合并胸水的治疗效果优于单纯胸腔灌注,近期疗效较理想。 相似文献
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7例晚期瘤性胸水的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)经体外诱导培养3~12d,扩增1~9倍.其CD8及IL-2R阳性细胞百分率增加2.43和2.76倍;NK活力增加3.29倍,与培养前后比较有显著差异。TIL/rIL-2(重组人白细胞介素2)胸腔内回输后,4例胸水及胸水中肿瘤细胞消失,癌胚抗原(CEA)回至正常水平,2例胸水减少,1例因多房性胸水停止治疗,CEA水平上升。经1~8个月随访患者心、肝、肾功能正常。 相似文献
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中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液的效果 总被引:3,自引:1,他引:3
①目的 了解中药艾迪治疗癌性胸腔积液的效果。②方法 肺癌并发胸腔积液病人50例,随机分为两组,各25例。艾迪治疗组(艾迪组)在B超定位下进行胸腔穿刺,抽净胸腔积液,胸腔内注入艾迪注射液50mL;顺铂治疗组(对照组)胸腔内注入顺铂40mg。每周治疗2次。1个月后评价疗效及生存质量、毒性反应情况。③结果 治疗组的有效率为88%,对照组为92%,两组比较无显著差异(P〉0.05);但艾迪组毒性反应明显减少,生存质量明显改善。④结论 艾迪胸腔内注射治疗恶性胸腔积液是一种安全性高,毒性反应小,耐受性好的有效方法。 相似文献
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目的对比观察中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂及单用顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法 96例恶性胸腔积液患者随机分为二组:观察组50例,对照组46例,行中心静脉导管胸腔闭式引流术,待胸腔积液排尽后,观察组胸腔灌注甘露聚糖肽和顺铂,对照组胸腔灌注顺铂,二组均每周1次,连续治疗2~4周。结果观察组有效率76.0%,对照组有效率52.2%,观察组优于对照组(P<0.05);观察组生活质量改善率78.0%,对照组改善率54.35%,观察组优于对照组(P<0.05);二组毒副反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经中心静脉导管胸腔闭式引流并胸腔灌注甘露聚糖肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,能够提高患者生活质量。 相似文献
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本文报告经病理证实的肺癌伴恶性胸水172例,其中腺癌占66.3%,未分化细胞癌占16.9%,鳞癌占10.5%,鳞腺混合癌占1.2%,浆细胞肉瘤占0.6%,未定型癌占4.7%。胸水癌细胞检出率为69.2%,其中血性胸水检出率为82.5%,黄色胸水检出率为57.6%。胸膜活检占50.0%,纤维支气管镜检查占47.1%,均经病理学证实。文内对肺癌X线征象及胸水的特点进行了分析。 相似文献
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目的:检测FHIT基因mRNA在良、恶性胸腔积液中的表达水平。方法:采用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法对40例良、恶性胸腔积液进行FHIT基因mRNA表达的检测。随机抽取3例FHIT基因的RT-PCR扩增产物的目的片段进行DNA序列测定。结果:22例恶性胸腔积液标本中FHIT基因缺失或异常转录的表达率为68.2%(15/22)。18例良性胸腔积液中FHIT基因均正常表达。FHIT基因mRNA在良、恶性胸腔积液中的表达差异显著(P<0.01)。测序结果表明RT-PCR产物确为FHIT基因。结论:胸腔积液中FHIT基因mRNA的检测有望成为鉴别诊断良、恶性胸腔积液的重要方法。 相似文献