广西黑斑蛙的染色体组型及Ag-NORs的研究

目的：对广西黑斑蛙的染色体组型及Ag－NORs进行研究。方法：采用骨髓细胞直接法制备染色体标本片及用核仁形成区的一步染色法进行银染。结果：本实验蛙的二倍体染色体2n=26。可配成13对同源染色体，其中大型5对，小型8对。在第8号染色体长臂中央具有明显次缢痕。Ag－NORs亦是在No．8，数目为2个。结论：广西黑斑蛙与国内其它地区同种蛙的染色体结构有差异。     

广西沼蛙核型的研究

目的 探讨广西沼蛙的核型。方法 沼蛙经秋水仙素处理后,取其骨髓细胞直接制作染色体标本片,并进行核型分析,结果 本实验蛙的二倍体染色体２ｎ＝２６,由５对大型染色体和８对小型染色体组成;染色体简式为８ｍ＋５ｓｍ;在Ｎｏ．５、６、８、１０可见次缢痕,其中Ｎｏ．６具有明显次缢痕。结论 广西沼蛙的核形与广东、四川两地沼蛙核型有差别。     

黑斑蛙减数分裂前期Ⅰ的扫描电镜观察

自从Golomb首先用扫描电镜研究人体染色体的立体构型以来,这方面的工作已经开展起来。赵寿元等曾报导过染色体的扫描电镜观察,但在国内至今尚未见到减数分裂的三维图象。减数分裂是行有性生殖的真核生物所特有的分裂类型。为了深入了解精子发生过程中染色体的行动规律及其表面微细结构立体的特征,特做此试验。黑斑蛙染色体核型2n=26,染色体大,较好辨别,在光镜和扫描电镜下不难看到。黑斑蛙来源丰富,是研究减数分裂的好材料。     

盘锦地区黑斑蛙体内两种吸虫

1978年在锦州东部盘锦地区水稻区捕获大量黑斑蛙,在其体内发现多种吸虫。寄生于其肺、膀胱及肠道内。现将黑斑蛙肺囊内寄生的西伯利亚舐血吸虫及膀胱内寄生的罕见发状吸虫两种成虫的详细形态及其虫卵作一描述。     

黑斑蛙活体注射PHA的细胞学效应

本文用PHA液一次性注入黑斑蛙腹腔的方法,研究不同剂量PHA对黑斑蛙的细胞学效应。当PHA剂量为0.3mg/g体重时,骨髓和血淋巴细胞转化率分别为77.47％和79.17％;分裂指数为9.40％和10.80％;染色体形态良好比率为4.93％和3.17％。PHA处理24小时与48、72小时的骨髓淋巴细胞转化率和血淋巴细胞染色体形态良好比率相比均有显著性差异(P<0.05)。     

温州地区曼氏迭宫绦虫第二中间宿主感染情况调查(摘要)

该文针对温州市区陆续发现裂头蚴病病例报告,对瑞安、乐清、永嘉、瓯海等县收集曼氏迷宫涤虫余二中间宿主不同蛙种(泽蛙、虎信蛙、黑斑蛙、沼蛙、金钱蛙、刺腹蛙)共842只,结果检出裂头蚴阳性数为312只占37％,以虎信蛙阳性数为最高占54.7％(94/172)。蛙体内的裂头蚴分布以后腿为最多占87.6％(92/105)。人的感染方式及发病情况从眼裂头蚴     

贵州省花溪地区野生蛙类感染曼氏裂头蚴的调查

目的了解贵州省花溪地区野生蛙科动物自然感染裂头蚴的情况。方法从贵州省花溪地区4个乡镇捕捉和收集野生蛙科动物,进行裂头蚴感染的剖解检查,并感染幼犬进行裂头蚴的虫种鉴定。结果花溪地区野生蛙主要是黑斑蛙,其裂头蚴自然感染率为16.01%(131/818),感染强度为1～113条,平均3.44条/蛙;经口服感染幼犬后,对虫卵和成虫的显微镜观察确定为曼氏迭宫绦虫。结论花溪地区野生蛙曼氏迭宫绦虫裂头蚴的感染率较高,应当引起注意。     

黑斑——息肉病的外科治疗

黑斑-息肉病(Peutz-Jegherssyndrome，PJS)是以消化道错构瘤性息肉和特征性黏膜、肢端皮肤色素沉着为特点的常染色体显性遗传病。病人多因息肉引起的并发症而需手术治疗。以前认为错构瘤恶变机率很小，但近期报道：黑斑-息肉病患者为典型的恶性肿瘤高发人群。现对我院2004年发现并治疗的3例黑斑-息肉病及文献报告进行回顾，讨论有效的治疗方法。     

中国不同地域嗜人按蚊的杂交及多腺染色体观察

目的 了解我国不同省、区的嗜人按蚊是否存在生殖隔离和种间差异。方法 采用遗传学杂交技术及多腺染色体制片技术，对我国四川、江苏、广西的嗜人按蚊进行杂交，对杂交子1代的唾液腺染色体进行制片观察。结果 四川、江苏、广西的嗜人按蚊可以在蚊笼内自然交配，并可连续传代，不存在生殖隔离。唾液腺染色体制片观察，各种杂交组合产生的子1代，其唾液腺染色体均呈完全联会状态。结论 此次实验表明，我国四川、江苏、广西的嗜人按蚊不存在生殖隔离，也无种间差异。     

黑斑-息肉病的外科治疗

黑斑-息肉病(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是以消化道错构瘤性息肉和特征性黏膜、肢端皮肤色素沉着为特点的常染色体显性遗传病.病人多因息肉引起的并发症而需手术治疗.以前认为错构瘤恶变机率很小,但近期报道:黑斑-息肉病患者为典型的恶性肿瘤高发人群[1].现对我院2004年发现并治疗的3例黑斑-息肉病及文献报告进行回顾,讨论有效的治疗方法.     

秦岭雨蛙(Hyla tsinlingensis)染色体核型的初步研究

以骨髓为材料,利用空气干燥制片法分析研究了秦岭雨蛙的染色体核型。其染色体数为24,根据相对长度可分为三组:A组包括第1—5对大型染色体,相对长度大于9％;B组为第6对中型染色体,相对长度7—9％;C组包括第7—12对小型染色体,相对长度小于7％。将秦岭雨蛙的核型与其相近种华西雨蛙的核型进行了比较。     

黑斑蛙不同器官超微结构扫描电镜观察( I)

目的探讨黑斑蛙（Ｒａｎａｎｉｇｒｏｍａｃｕｌａｔａ）肺、胃及肝的超微结构特点,为两栖类的进化地位提供部分超微水平上的依据。方法将蛙麻醉后,于０．９％Ｎａｃｌ中取蛙肺、胃及肝组织。组织块大小约１ｍｍ×１ｍｍ×５ｍｍ,即刻投入１％锇酸内,４℃固定。而后依照ＤＭＳＯ冷冻割断法进行洗涤、割断、软化、导电、脱水、干燥等处理,金属镀膜,ＳＥＭ观察。结果蛙肺、胃及肝的超微结构类似于陆生脊椎动物,结构特点增强了机体陆地生活能力。结论两栖类超微结构特点是与其进化地位相适应的     

黑斑胃肠道多发性息肉病的研究

目的:通过对黑斑胃肠道多发性息肉病家系调查和染色体研究,明确该病遗传性和家族聚集性及息肉癌变风险。方法:实地家系调查,外周血采集培养,双诱导制备染色体、分析患者组、家系成员组、正常人组染色体结莱,并进行统计学处理,肠息肉治疗及相应护理。结果:PJS有很强的家族遗传和聚集性,染色体不稳定。结论:该病是常染色体显性遗传性疾病,结肠息肉癌变风险很大,在研究中,要有科学的相应护理技术和措施。     

泽蛙的染色体组型

本文以骨髓细胞为材料分析了我国泽蛙(Rana limnocharis Boie)的染色体组型.结果表明其二倍体染色体数目为26(2n=26),其中10个是大型染色体,16个是小型染色体,可配成13对.根据染色体的大小、形态和着丝粒的位置可将我国泽蛙的染色体分为四个组:即Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组.第13染色体的短臂上发现有较大的随体.雌雄个体之间未发现异型染色体.     

黑斑蛙的染色体组型

<正> 染色体是遗传物质DNA的载体,是生物的遗传,变异和进化的物质基础。动物染色体组型的分析,不仅对探讨动物分类及其演化具有十分重要的意义,而且也是细胞生物学、细胞遗传学的基础理论的研究工作之一。众所周知,两栖类的染色体较大,数目较少。标本易得,所以是进行上述研究的良好实验材料。六十年代末以来,随着染色体制作方法和技术的日益改进,染色体组型的分析在动物中进展很快。关于无尾两栖类染色体组型的研究,国外已有不少报道,国内对中华大蟾蜍,金线蛙、北方狭口蛙、北京     

棘胸蛙的染色体组型

以棘胸蛙骨髓作材料。棘胸蛙的二倍体染色体组型为2n=26。10条大的和16条小的染色体,可配成13对。所有的染色体都是中央着丝点(第1、4、5、6、7、8、10、11、12和13对)和亚中着丝点(第2、3和9对),其核型为10m 3sm。在第7对短臂上常见有明显的次缢痕,在第3及第5对染色体长臂上偶见有微小的次溢痕。雌雄个体间未见异型染色体。作者认为次缢痕的位置可作为蛙属物种间标志之一。     

Peutz-Jeghers综合征家系发病报告

Peutz-Jeghers Syndrome(PJS)称黑斑息肉综合征，是一种少见的染色体显性遗传家族病。以皮肤粘膜色素斑及胃肠道多发性息肉为临床特征。现对海南省人民医院发现的一家族Peutz-Jeghers综合征进行家族分析。     

黑斑蛙SOX基因PCR扩增产物研究

目的：研究SOX基因在性别决定中的作用。方法：利用PCR技术，对黑斑蛙基因组中的SOX基因进行扩增。结果：扩增的片段大小为450bp和900bp。结论：SOX基因中存在有内含子，雌雄个体中均存在SOX基因，无性别特异性。     

黑斑-息肉病的外科治疗

黑斑 -息肉病 (Peutz Jegherssyndrome,PJS)是以消化道错构瘤性息肉和特征性黏膜、肢端皮肤色素沉着为特点的常染色体显性遗传病。病人多因息肉引起的并发症而需手术治疗。以前认为错构瘤恶变机率很小 ,但近期报道 :黑斑 -息肉病患者为典型的恶性肿瘤高发人群[1] 。现对我院 2 0 0 4年发现并治疗的 3例黑斑 -息肉病及文献报告进行回顾 ,讨论有效的治疗方法。1　临床资料我院 2 0 0 4年上半年连续收治黑斑 -息肉病 3例 :男性 2例、女性 1例 ,年龄在 2 0岁～ 2 5岁 ,1例因结肠脾曲肠套叠急诊手术治疗 ;1例为肠套叠术后 2a ,肠镜示结肠多发息…     

Peutz-Jeghers综合征的个案报道

Peutz-Jeghers综合征又称黑斑息肉病,是一种比较少见的常染色体显性遗传性疾病,发病率约为1/20万。患者的主要症状是口唇、口腔颊部粘膜及四肢末端皮肤出现黑色素斑,并伴有胃肠