十济汤联合化疗治疗结直肠癌临床研究

目的探讨中药十济汤联合化疗治疗结直肠癌的临床疗效。方法将63例大肠癌患者随机分为研究组和对照组,两组均予以相同标准化疗方案进行治疗,研究组加用中药十济汤口服;治疗2个疗程后比较两组肿瘤治疗的有效率、患者生存质量、癌胚抗原(CEA)、细胞免疫状态等指标。结果研究组31例,CR2例,PR17例,有效率61.29%;对照组32例,CR1例,PR14例,有效率46.88%,两组有效率差异有显著性;疾病控制率均达90%以上;研究组CEA降低更为显著,且较对照组细胞免疫状态和一般状态有显著改善。结论十济汤联合化疗治疗大肠癌能显著提高疗效,明显改善患者一般状况和细胞免疫状态。     

益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:观察益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌的临床疗效。方法:60例随机分为研究组与对照组各30例。两组均采用化疗方案治疗,研究组加用益气健脾活血汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P0.05)。结论:益气健脾活血汤联合化疗治疗中晚期胃癌能有效缓解症状,减少不良反应。     

益气养阴剂MVP化疗并用治疗ⅢⅣ期非小细胞肺癌48例

目的 :观察中药益气养阴剂与MVP化疗合用治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法 :将4 8例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组与对照组 ,治疗组用益气养阴剂加MVP化疗治疗 ,对照组单纯用MVP化疗治疗。结果 :治疗组与对照组比较 ,近期疗效有效率为 4 6 .15 %对 31.82 % ;治疗组对肺癌气阴两虚证患者的主要症状改善明显 ,而对照组治疗改善不明显 ,两者比较P <0 .0 5 ;在细胞免疫方面治疗后治疗组细胞免疫增强明显。结论 :益气养阴剂与化疗药合用有改善临床症状及增强患者免疫功能的作用。     

中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌54例

目的:观察中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及对生存质量、细胞免疫功能的影响。方法:将105例晚期NSCLC患者随机分为治疗组54例和对照组51例。对照组采用奥沙利铂(L-OHP)联合培美曲塞(PEM)四周期化疗方案,治疗组在对照组的基础上口服益气活血汤,化疗结束后1个月,比较两组临床疗效、KPS评分、药物毒性反应及T细胞亚群变化。结果:治疗组化疗后KPS评分为(76.3±4.9)分显著高于对照组的(73.2±4.5)分(P0.05);治疗组有效率为44.4%,对照组有效率为29.4%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组化疗后CD4+(41.3±6.2)%、CD4+/CD8+(1.55±0.35)数值显著高于对照组[(34.8±5.8)%、(1.36±0.31)(P0.05)。结论:中西医结合治疗晚期NSCLC一定程度上增强T细胞介导的细胞免疫,提高抗肿瘤效果,改善患者生存质量。     

扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果研究

目的:探究扶正消瘤汤联合化疗治疗消化道恶性肿瘤临床效果。方法:随机抽取25例收治于2015年6月-2016年7月的消化道恶性肿瘤患者作为对照组,给予化疗药物治疗;随机抽取25例收治于2016年8月-2017年9月的消化道恶性肿瘤患者作为研究组,给予扶正消瘤汤联合化疗治疗。结果:研究组患者总有效率96.00%明显高于对照组患者总有效率60.00%(P 0.05);对照组患者提高率明显低于研究组,降低率明显高于研究组(P 0.05);治疗前两组患者CD4+/CD8+水平无明显差异(P 0.05);治疗后,研究组CD4+/CD8+水平明显优于对照组(P 0.05)。结论:为消化道恶性肿瘤患者进行扶正消瘤汤联合化疗治疗效果显著,可有效改善CD4+/CD8+水平,值得临床推广。     

益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价益气养阴汤联合化疗一线药物治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和不良反应。方法:80例初治的晚期NSCLC患者随机分为观察组40例,对照组40例。观察组予以化疗联合益气养阴汤,对照组予以单纯化疗。化疗结束后随访2个月,观察两组患者的近期临床疗效和不良反应。结果:观察组和对照组的疾病控制率分别为82.5%和62.5%,临床症状控制的总有效率分别为87.5%和67.5%,治疗后KPS评分分别为(82.50±8.09)分和(76.25±9.52),差异均有统计学意义(P0.05);观察组和对照组任何级别骨髓抑制发生率分别为32.5%和60.0%,任何级别胃肠道反应发生率分别为22.5%和52.5%,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴汤联合化疗一线治疗晚期NSCLC可能会提高化疗的近期疗效,缓解患者的临床症状,减轻化疗药物的不良反应。     

益气扶正汤治疗晚期非小细胞肺癌化疗后迟发性呕吐疗效观察

目的:观察益气扶正汤减轻晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后迟发性呕吐的疗效。方法:112例分为实验组和对照组各56例,两组均给予格拉司琼于化疗期间静脉滴注,治疗组加用益气扶正汤。结果:总有效率实验组高于对照组(P0.05)。结论:益气扶正汤可明显减轻晚期NSCLC化疗后迟发性呕吐的发生,提高患者生活质量。     

二苓苡仁汤联合常规西医治疗结肠癌术后的临床疗效及对细胞免疫功能状态、血清学指标的影响

目的:探究结肠癌术后患者行二苓苡仁汤联合常规西医治疗的临床疗效。方法:选取结肠癌术后患者96例,随机分两组各48例。对照组行Xelox方案化疗;研究组行二苓苡仁汤联合Xelox化疗治疗,均治疗3个疗程。观察两组中医症状积分、细胞免疫功能、血清学指标及不良反应。结果:治疗后,研究组中医症状积分与血清癌胚抗原、糖类抗原125、糖类抗原199水平均低于治疗前及对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前及对照组(P0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:二苓苡仁汤联合常规西医化疗治疗结肠癌术后患者可显著改善中医症状及血清肿瘤标志物水平,调节细胞免疫功能,减少不良反应。     

中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期NSCLC的临床效果分析

目的:分析中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2015年10月—2017年01月期间本院收治的晚期NSCLC患者78例,根据随机数表法分为两组,每组39例。两组患者选用相同的化疗方案,观察组在化疗前2d服用中药清肺散结汤,对比两组患者的治疗效果、健康状况以及不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率(92.31%)明显较对照组(74.36%)高,不良反应发生率明显较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者KPS评分均明显提高,且高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中药清肺散结汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者可有效提高治疗效果,改善患者的健康状况,且安全性更高。     

维生素B_(12)联合酸枣仁汤治疗不寐临床研究

目的:观察维生素B_(12)联合酸枣仁汤治疗不寐的效果。方法:60例分为两组各30例,对照组用右佐匹克隆治疗,研究组用酸枣仁汤口服及维生素B12、穴位注射治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),治疗后PSQI指数研究组低于对照组(P0.05),不良反应发生率研究组低于对照组(P0.05)。结论:维生素B_(12)穴位注射联合酸枣仁汤口服治疗不寐可显著提高临床疗效。     

中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :评价中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的治疗价值。方法 :晚期非小细胞肺癌 6 8例随机分为治疗组 38例和对照组 30例。对照组单用MVP方案 ,治疗组在此基础上加用中药扶正 ,疗程 4～ 8周。结果 :治疗组总有效率为 5 2 6 % ,对照组 30 % ,两组比较差异有显著性意义 (P <0 0 5 )。提示中药扶正联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效     

参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的观察参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对生活质量的影响。方法将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予化疗治疗,采用紫杉醇＋顺铂（TP方案）：紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3h,第1d;顺铂75mg/m2,静脉滴注,第2d。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。治疗组30例在化疗前3d加用参麦注射液治疗,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程;对照组单纯应用化疗治疗。观察2组中医症状积分、生活质量积分、卡氏（Karnofsky）评分和毒副反应。结果治疗组治疗后中医症状积分、生活质量积分、Karnofsky评分均较本组治疗前、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）;对照组治疗后中医症状积分改善不明显,生活质量积分、Karnofsky评分较本组治疗前改善（P〈0.05）。经Ridit分析,2组毒副反应比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组毒副反应低于对照组。结论参麦注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、改善临床症状、毒副反应少、提高生活质量及增效减毒作用。     

葶苈大枣泻肺汤合导痰汤联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌20例的疗效观察

目的：观察葶苈大枣泻肺汤合导痰汤（以下简称“中药肺癌方”）联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌临床效果.方法：选择我院40例痰瘀阻肺型肺癌患者作为观察对象,随机分为治疗组（20例）和对照组（20例）,两组患者均进行化疗治疗,在此基础上给予治疗组患者中药肺癌方,3个月后比较疗效.结果：治疗组、对照组近期总有效率分别为90.0%和65.0%,P〈0.05;治疗组患者生活质量提高率为85.0%,明显高于对照组（45.0%）,P〈0.05.结论：中药肺癌方联合化疗治疗痰瘀阻肺型肺癌具有安全性和有效性,能够迅速改善患者临床症状,提升机体免疫力和生活质量.     

三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：探讨三维适形放疗同步化疗联合扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将62例非小细胞肺癌患者按随机分为观察组和对照组,每组各31例。对照组采用三维适形放疗联合化疗,观察组在对照组治疗的基础上加服扶正解毒汤治疗。结果：对照组有效率为83．9％,观察组有效率为87．1％,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组血液学毒性反应、消化系统毒副反应、急性放射性咽、食道损伤发生率比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：三维适形放疗同步化疗联合中药扶正解毒汤治疗非小细胞肺癌有较好的疗效,能显著降低同步放化疗的不良反应,提高患者生活质量。     

复方苦参注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将80例晚期老年非小细胞肺癌患者随机分成治疗组40例与对照组40例。治疗组采用复方苦参注射液联合三维适形放疗治疗方案,对照组单用三维适形放疗。三维适形放疗单次荆量2Gy,每日1次,总剂量60～80Gy;结果：治疗组1、2、3年总生存率分别为65％（26／40）、45％（18／40）、23％（9／40）;对照组1、2、3年总生存率分别为53％（21／40）、35％（14／40）、15％（6／40）。两组总生存率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组不良反应减少（P〈0．05）,生活质量提高（P〈0．05）,两组比较差异有统计学意义。结论：复方苦参注射液联合放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌为一种有效、安全的治疗方案。     

扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察扶正固本Ⅰ号方结合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法将107例NSCLC患者随机分为对照组（53例,单纯化疗治疗）和治疗组（54例,化疗结合扶正固本Ⅰ号方治疗）。4个周期后,观察两组临床疗效、血液学毒性反应发生情况和远期疗效。结果治疗组的近期有效率为16.7%、稳定率为88.9%,均高于对照组的7.5%和54.7%（P〈0.05）;治疗组的血液学毒性发生率为63.0%,对照组为81.1%（P〈0.05）;治疗组的无进展时间和中位生存期均长于对照组（P〈0.05）。结论扶正固本Ⅰ号方治疗NSCLC疗效确切,能明显减轻毒副反应,延长生存期。     

清热解毒化痰法辅助介入化疗治疗晚期老年肺癌的临床研究

目的通过观察、评价中药痰热清注射液在老年肺癌（非小细胞肺癌）介入化疗辅助治疗中的疗效,尝试从炎症反应角度探讨清热解毒化痰法在该类疾病治疗中的价值、特点及可能的作用机制。方法将60例老年肺癌患者随机分为对照组、治疗组各30例,分别采用常规介入化疗、常规介入化疗加痰热清注射液治疗,并应用免疫比浊法检测患者治疗前和治疗后（第1、3、7天）超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平,并同步进行中医症状、体征评分。结果治疗组与对照组hs—CRP水平及中医症状、体征评分在用药前无显著差异（P〉0．05）,治疗后均升高（P〈0．05）;两组治疗7d后hs—CRP水平及中医症状、体征评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论痰热清注射液可加快介入化疗后hs—CRP水平的下降,且可有效改善患者肺癌相关的临床症状,提示运用清热解毒化痰法改善肺癌患者炎症反应可能是晚期老年肺癌介入化疗有效的辅助治疗手段之一。     

乌体林斯结合复元抗癌汤治疗癌症40例观察

目的：观察乌体林斯结合复元抗癌汤治疗病症的疗效。方法：８０例惠者分两组比较疗效。乌体林斯结合复元抗癌汤组（治疗组）４０例,单纯中药复元抗癌汤组（对照组）１０例。临床按卡氏生存质量评分及患者主要症状和体征评价标准观察疗效,同时观察自然杀伤（ＮＫ）细胞、Ｔ细胞亚群（ＣＩ）３,ＣＤ４,ＣＤ８）治疗前后变化。结果：治疗组根据卡氏生存质量评分评定好转８２．５％,稳定７．５％．恶化１０％;根据临床主要症状和体征变化评定好转８５％．稳定５％,恶化１０％。对照组卡氏评分好转６０％,稳定２５％,恶化１５％;根据主要症状和体征变化评定好转６５％,穗定２０％,恶化１５％。两组比较治疗组好转率高于对照组（Ｐ<０．０５）。治疗组ＮＫ细胞、ＣＤ３与治疗前比较明显提高（Ｐ＜０．０１）．对照组ＮＫ细胞与治疗前比较有所提高（Ｐ<０．０５）。结论：乌体林斯结合复元抗癌汤治疗去症有较好疗效,其治疗癌症作用与增强细胞免疫功能、大补元气、解毒活血机理有关。     

扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗增效减毒作用及TSGF的影响

目的观察扶正抑瘤方对晚期非小细胞肺癌化疗毒副反应的减毒作用及其对肿瘤特异性生长因子(TSGF)水平的影响。方法将42例患者随机分为对照组(20例,采用单纯化疗治疗)和综合组(22例,化疗结合扶正抑瘤方治疗),21d为1个周期,两组均连续治疗2个周期。比较两组患者化疗通过率,毒副反应,生活质量,血清TSGF水平。结果综合组化疗通过率略高于化疗组,生活质量明显高于化疗组,化疗毒副反应小于化疗组,TSGF下降水平大于化疗组。结论自拟扶正抑瘤方能够改善晚期肺癌患者生活质量,能在一定程度上降低化疗的毒副反应,并协同化疗起到抑瘤的作用。