氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度评定

目的建立氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中砷含量不确定度的分析方法,找出其主要影响因素。方法建立不确定度的数学模型,系统分析计算不确定度的各个分量。结果按GB/T 5750-2006(6.1)氢化物-原子荧光光谱法测定生活饮用水中的砷,当结果为1.10μg/L时,其扩展不确定度为0.08μg/L(k=2)。结论测量中标准曲线拟合和样品重复测量引入的不确定度相对较大,是该方法影响测量结果不确定度的关键。     

原子荧光法测生活饮用水中汞的不确定度评定

目的:探讨原子荧光法测定生活饮用水中汞的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法:根据GB/T5750—2006中汞原子荧光测定方法,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果:当生活饮用水中汞含量为0.902μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±0.015μg/L。结论:测定方法不确定的主要来源为标准溶液的配制过程产生的相对不确定度。     

原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度评定

目的:探讨原子荧光光谱法测定固体样品中汞的测量不确定度方法。方法:应用原子荧光光谱法测定食品中的汞含量,对测量过程等进行全面分析,从不确定度来源和量化不确定度分量等方面进行研究,找出影响因素。结果:当汞含量为0.045 mg/kg时,其扩展不确定度为0.002 mg/kg(k=2),其中回收率对测量不确定度影响最大。结论:方法适用于评定原子荧光光谱法测定固体样品中汞含量的测量不确定度。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定

目的：评定氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的测量不确定度，用于定量说明测定结果的可信程度。方法：应用测量不确定度评定理论，结合实验方法，确定和计算测定过程各不确定度分量，分析氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度。结果：得出该法测定水中砷含量为17.28μg/L时的扩展不确定度为1.50μg/L；不确定度最主要的来源是绘制工作曲线中产生。结论：测量不确定度与被测量的测量结果同时给出，才能说明测定结果的可信程度，更加科学。     

氢化物—原子荧光法测生活饮用水中汞不确定度分析

[目的]研究氢化物发生-原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法不确定度。[方法]以“生活饮用水标准检验方法”中原子荧光法测生活饮用水中汞的方法，根据数学模型从标准溶液配制、标准曲线回归方程、原子荧光仪器3方面进行不确定度计算。[结果]原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法扩展不确定度U=0．2266μg／L。[结论]在检验研究中进行不确定度分析，能了解被测值所处的范围，反应测量结果的质量水平。     

原子荧光法测定饮用水中硒含量的不确定度分析

目的:进行原子荧光法测定饮用水中硒含量的不确定度分析。方法:采用《生活饮用水卫生规范》中原子荧光法测定饮用水硒含量。应用测量不确定度理论,对原子荧光法测定硒的不确定度进行分析。结果:得出测定饮用水中的硒的含量的扩展不确定度U95=0.5599μg/L。结论:在检验方法学研究中进行不确定度分析,能了解被测量真值所处范围及这个范围的大小。该方法不确定度分析在实际工作中有较大的实用价值。     

氢化物一原子荧光法测生活饮用水中汞不确定度分析

[目的]研究氢化物发生一原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法不确定度.[方法]以"生活饮用水标准检验方法"中原子荧光法测生活饮用水中汞的方法,根据数学模型从标准溶液配制、标准曲线回归方程、原子荧光仪器3方面进行不确定度计算.[结果]原子荧光法测定生活饮用水中汞的方法扩展不确定度U=0.2266ug/L.[结论]在检验研究中进行不确定度分析,能了解被测值所处的范围,反应测量结果的质量水平.     

血中汞原子荧光光谱法测定中的不确定度分析

分析原子荧光光谱法测定血中汞含量的不确定度。依据不确定度评定的方法和原子荧光光谱法测定血中汞含量的原理,建立数学模型,分析此方法在分析过程中造成的不确定度来源,对各不确定度分量进行量化,评定合成不确定度和计算扩展不确定度。结果显示计算出测定血汞的相对不确定度为0.037,扩展不确度为0.074。提示,分析的不确定度分量中,取样均匀性引入的不确定度分量的贡献最大。     

流动注射法测定饮用水中挥发酚含量及其不确定度评定

目的建立流动注射仪检测生活饮用水中挥发酚含量的方法,并计算分析方法的不确定度,为提高生活饮用水中挥发酚的检测质量提供保证。方法确定流动注射自动检测挥发酚的实验条件、方法检出限和线性范围;分析影响测定结果的不确定度的因素,并计算影响检测结果的各不确定度分量。结果建立流动注射分析测定生活饮用水方法的线性范围为0.002~0.200 mg/L(r=0.9998),检出限为0.65μg/L;当样品测定结果为27.0μg/L时,其扩展不确定度为1.78μg/L。结论流动注射分析法测定生活饮用水中挥发酚含量具有快速准确的优点,影响结果不确定度的主要因素是标准溶液的配制、标准曲线的拟合、回收率和重复性实验。     

微波消解—双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞

目的:建立微波消解—原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的方法。方法:采用微波消解方法,双道原子荧光光谱法同时测定水产品中砷和汞的含量。结果:砷与汞的线性范围分别为0.04~200μg/L,0.01~100μg/L;相关系数分别为r=0.9998,r=0.9999;砷回收率为95.7%~98.4%,相对标准偏差为1.75%~3.41%,检出限为0.04μg/L;汞回收率为92.5%~97.9%,相对标准偏差为1.77%~2.77%,检出限为0.01μg/L。结论:微波消解—双道原子荧光光谱法测定水产品中砷和汞,方法灵敏度高,操作简便快速,结果准确可靠。     

原子荧光法同时检测生活饮用水中砷、汞的方法探讨

目的为提高检测效率、降低检测成本、提高检测的准确性。方法采用双道原子荧光法在硼氢化钠-盐酸体系中、选择适宜仪器条件,对生活饮用水中的砷和汞的含量同时测定。结果砷、汞检出限分别为0.096、0.008 3μg/L,线性范围分别为0~10.0μg/L和0~2.0μg/L,通过对模拟标准水样的检测,准确度和精密度均可满足对水中砷、汞检测要求。结论该方法检测结果准确可靠,灵敏度高,操作简便,可节省检测时间和检测成本,对生活饮用水中砷、汞可同时测定,易于基层推广使用。     

氢化物发生ICP-AES与原子荧光光谱法测定化妆品砷汞含量比较

目的通过对比氢化物发生ICP-AES和原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量,从而为化妆品中砷汞的测定提供可靠的方法。方法分别采用氢化物发生ICP-AES和氢化物原子荧光光谱法测定化妆品中砷和汞的含量。结果氢化物发生ICP-AES测定As、Hg的检出限为0.25μg/L、0.80μg/L;RSD(n=7)为1.15%、1.26%,加标回收率为100.60%~100.90%、100.30%~99.84%;原子荧光光谱法测定As、Hg的检出限为0.041μg/L、0.041μg/L;RSD(n=7)为1.96%、2.10%,加标回收率为97.90%~101.60%、98.70%~104.80%。结论两者测量的准确度和精密度都能符合要求,若只需测定砷汞,且含量低时,推荐采用原子荧光光谱法;氢化物发生ICP-AES可同时测定多种可生成氢化物的金属元素,适合大批量样品分析。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量的不确定度评定

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷含量不确定度的方法评定,找出其主要影响因素。方法依据《生活饮用水标准检验方法金属指标》(GB/T 5750.6-2006)建立数学模型,从样品重复性测量、工作曲线校准、标准溶液稀释、配制以及样品量取等过程讨论不确定度分量。结果当水样中砷浓度为6.12μg/L时,其扩展不确定度为0.42μg/L(k=2)。结论标准溶液的稀释和配制过程引入的不确定度相对较大,是影响不确定度的主要因素。     

双道原子荧光光度计同时测定化妆品中砷和汞

[目的]建立双道原子荧光光谱法同时测定化妆品中汞、砷的方法。[方法]采用微波消解样品预处理技术原子荧光光谱法同时测定化妆品汞、砷的含量。[结果]汞、砷的含量分别在0.0～2.0μg/L、0.0～20.0μg/L的范围内,相关系数分别为0.9992、0.9998,检出限分别为0.0022、0.018μg/L,相对标准偏差分别为6.67%、3.24%,回收率分别在97.3%、101%之间。[结论]微波消解-双道原子荧光光光谱法同时测定化妆品中的汞和砷是可行的。     

气相色谱单点校正法测生活饮用水中三氯甲烷的不确定度评定

目的:探讨气相色谱单点校正法测定生活饮用水中三氯甲烷的不确定度评定方法,确定引入测量不确定度的主要来源,获得不确定度评定结果。方法:根据GB/T5750.10-2006中毛细管柱气相色谱法采用单点校正法对试样进行测定,分析测定过程中引起测量结果的不确定度的来源,并计算各分量引入的不确定度和合成标准不确定度、扩展不确定度。结果:当生活饮用水中三氯甲烷含量为41.09μg/L时,方法引入的扩展不确定度为±2.24μg/L。结论:测定方法不确定的主要来源为试样测定时产生的相对不确定度。     

氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度分析

目的建立氢化物原子荧光法测定生活饮用水中砷的不确定度评定方法,给出不确定度,为提高检测质量提供依据。方法应用测量不确定度理论,建立检测方法的数学模型,找出影响不确定度的因素并对各个不确定度分量进行评估。结果水中砷的合成不确定度为0.023 0μg/L,扩展不确定度为0.049 7μg/L。结论运用该不确定度评定分析方法对测量过程中的关键环节进行重点质量控制,可有效降低引入的不确定度,保证测定结果准确。     

原子荧光法测定生活饮用水中的汞

[目的]应用AFS-2202E型双道原子荧光光度计测定生活饮用水中的汞。[方法]以1 9硝酸为载流,0.5g/L硼氢化钾为还原剂,将汞还原为原子态,以氩气为载气将汞引入原子化器,经汞空心阴极灯光源激发,产生共振荧光,荧光强度与汞浓度遵守朗伯—比耳定律,求出汞含量。[结果]汞在0.50~10.00μg/L范围内,荧光强度值与汞浓度相关系数r>0.999,汞的最低检出限DL=0.0411μg/L,RSD=1.957%,回收率88%~106%。[结论]应用原子荧光法测定生活饮用水中汞,操作简便,检出限低,重现性好,线性关系好,回收率高,适用于生活饮用水中微量汞的测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷

目的：建立原子荧光光谱法同时测定尿中汞、砷的方法。方法：采用微波消解样品预处理技术和原子荧光光谱法同时测定尿中的汞、砷的含量。结果：汞和砷的含量分别在0.0-6.0μg/L和0.0-30.0μg/L的范围内线性良好，相关系数分别为0.9992和0.9998，检出限分别为0.048和0.21μg/L，相对标准偏差分别为1.58%-2.03%、0.51%-0.92%，回收率分别在103.5%-105.0%之间和97.9%-98.5%之间。结论：微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定尿中的汞和砷是可行的。     

原子荧光光谱法测定尿中砷的不确定度评定

目的研究氢化物原子荧光光谱法测定人尿中砷含量的测量不确定度评定方法。方法采用《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1-2012及《尿中砷的测定氢化物发生原子荧光法》WS/T 474-2015对尿中砷进行测定,建立相应的数学模型,查找不确定度来源,并对各种分量进行量化处理。结果影响样品合成不确定度的主要来源于标准物质引入的不确定度,其次是取样及样品前处理引入的不确定度及加标回收率所引入的不确定度,当测定结果为10.1μg/L时,该方法评定尿中砷的含量为(10.1±0.49)μg/L,k=2。结论本实验过程可以通过提高配置过程中量具及仪器的准确度、精密度,改变标准溶液的配置过程等办法来降低测定结果的不确定度分量,该评定方法适用于氢化物原子荧光光谱法测定尿中砷含量的不确定度分析。     

原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和汞含量

目的建立同时测定生活饮用水中砷和汞元素含量的原子荧光光谱法。方法优化原子荧光光谱法的灯电流、负高压、载气、屏蔽气、试剂浓度条件,对方法的测量线性范围、检出限、精密度和准确度进行验证。结果在负高压270 V、灯电流(As 60 mA、Hg 30 mA)、载气500 mL/min、屏蔽气900 mL/min、载流盐酸2%(V∶V)和还原剂硼氢化钠10 g/L条件下,方法检出限:As 0.19μg/L、Hg 0.018μg/L;测量范围:As 0～20μg/L、Hg 0～2.0μg/L;相关系数r:As为0.9999、Hg为0.9997;样品回收率:As为96.8%～104.8%、Hg为97.4%～104.8%,符合检测方法要求。结论经过优化的原子荧光光谱法,能够同时检测饮用水中砷、汞2种元素,操作方法简便,提高实验效率,有推广应用价值。