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相似文献
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1.
用辣根过氧化物酶(HRP)法研究大白鼠屏状核与视皮质之间往返的纤维联系。结果显示:1.在屏状核中部引入HRP:视皮质内未见标记细胞。逆行标记细胞出现在同侧丘脑腹侧核的腹外侧部,背内侧部以及丘脑腹内侧核。2.在视皮质(17区)各部位引入HRP:屏状核内未见标记细胞。而在双侧视皮质18区和对侧视皮质17区、双侧外侧膝状体背核和丘脑外侧后核可见逆行标记细胞。由此提示:大白鼠视皮质与屏状核之间无往返的纤维朕系。屏状核主要接受丘脑腹侧核团的投射。  相似文献   

2.
应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。  相似文献   

3.
应用辣根过氧化物酶(HRP)的逆行传递技术研究了大鼠尾壳复合体的传入性联系。观察表明,HRP输入尾壳复合体后,标记神经元可在新皮质、丘脑束旁核、中央中核、丘脑后核、黑质密带、网带和外侧区、内侧丘系内、红核腹侧及后外侧、中脑网状结构、被盖腹侧区(包括束间核、红核腹内侧区)、脚间核、中缝线形核、中缝中央上核、中缝背核和被盖背、腹交叉间部位见到。以上标记均为同侧性;偶然可在被盖腹侧区的对侧观察到个别标记神经元。大脑新皮质部位的标记在第Ⅴ层。在丘脑后核、黑质网带、内侧丘系、中脑网状结构,束间核、脚间核、中缝线形核和中缝中央上核部位出现的标记神经元为数较少。  相似文献   

4.
用Sprague-DawIey大鼠35只,分两组。第1组15只,用WGA-HRP轴突逆行追踪法观察尾壳核的传入纤维联系。第2组2o只,用放射自显影法顺行追踪尾壳核的传出纤维联系。结果发现:大鼠尾壳核接受来自大脑皮质广泛区域的投射,包括额叶皮质1~2区、顶叶皮质1~2区和扣带前皮质等。此外,尾壳核也发出纤维至额叶皮质、顶叶皮质、扣带前皮质和粒型岛皮质等。此结果与Voneida等认为尚未证明有无纹体皮质纤维的说法有出入。尾壳核与皮质下中枢的联系与其他学者的报道类似,主要接受同侧黑质和丘脑板内核,其次是接受杏仁内侧核、丘脑腹外侧核、丘脑内侧背核和中缝背核等的纤维。传出纤维除到上述区域外,还投射到丘脑网状核、缰外侧核和下丘脑外侧区等。  相似文献   

5.
HRP注入大白鼠上丘水平导水管周灰质外侧区后,标记细胞出现在下列脑区:前额内侧皮质,额顶运动皮质,额顶体感皮质,扣带前、后皮质,纹状皮质17、18区,颞叶听皮质,下托及海马1、2区:缰核、丘脑室旁核、背内侧核、前背核、束旁下核、未定带,下丘脑前区、背侧区,下丘脑背、腹内侧核,乳头体上核,背、腹侧乳头体前核,下丘脑外侧区:中缝背核、被盖背外侧核、中缝正中核、黑质网状部,外侧丘系腹侧核及二叠体旁核;兰斑、上橄榄核、第四脑室底灰质、脑桥尾侧网状核、三叉神经脊束核、外侧网状核小细胞部、薄束核及楔束核  相似文献   

6.
大鼠尾壳核的神经纤维联系:轴突顺-逆行追踪   总被引:2,自引:0,他引:2  
用Spraguv-Dawlcy大鼠35只,分两组。第1组15只,用WGA-HRP轴突逆行追踪法观察尾壳核的传入纤维联系。第2组20只,用放射自显影法顺行追踪尾壳核的传出纤维联系。结果发现,大鼠尾壳核接受来自大脑皮质广泛区域的投射,包括额叶皮质1~2区,顶叶皮质1~2区和扣带前皮质等。此外,尾壳核也发出纤维至额叶皮质、顶叶皮质,扣带前皮质和粒型岛皮质等。此结果与Voneida等认为尚未证明有无纹体皮质纤维的说法有出入。尾壳核与皮质下中枢的联系与其他学者的报道类似,主要接受同侧黑质和丘脑板内核,其次是接受杏仁内侧核、丘脑腹外侧核,丘脑内侧背核和中缝背核等的纤维。传出纤维除到上述区域外,还投射到丘脑网状核,缰外侧核和下丘脑外侧区等。  相似文献   

7.
本研究将WGA—HRP注入25只大鼠脊髓灰质内,顺行追踪脊髓至外侧网状核的纤维投射。其结果为:颈髓注射例,标记终末投射至两侧外侧网状核尾側背外侧之大细胞部,小细胞部和三叉下部,以同侧大细胞部外侧区和邻近的小细胞部为密集。胸髓注射例也投射至外侧网状核大、小细胞部和三叉下部,但标记终末较少,两侧差异不显,主要标记终末占据外侧网状核的腹内侧区。腰髓注射例,主要投射至对侧外侧网状核的小细胞部及邻近的大细胞部,标记终末占据外侧网状核尾侧的腹内侧部。三叉下部接收从颈、胸、腰髓两侧来的投射纤维,标记终末腰髓稍显。  相似文献   

8.
用辣根过氧化物酶(HRP)逆行示踪法,对大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射进行了研究。将HRP分别导入右侧额前皮质各区,同侧丘脑背内侧核可见密集的标记细胞,并有局部定位关系;杏仁体的标记细胞主要见于同侧基底外侧核和外侧核,其次见于同侧基底内侧核及皮质核,少量见于前杏仁核区和皮质杏仁移行区,间介核和中央核中未见标记细胞。标记细胞在杏仁体的分布随导药部位不同而有差异。  相似文献   

9.
用辣根过氧化物酶逆行示踪法,对大鼠杏仁体及丘脑背内侧核至额前皮质各区的纤维投射进行了研究。将HRP分别导入右侧额前皮质各区,同侧丘脑背内侧核可见密集的标记细胞,并有局部定位关系;杏仁体的标记细胞主要见于同侧基底外侧核的外侧核,其次见于同侧基底内侧核及皮质核,少量见于前杏仁核区和皮质杏仁移行区,间介核和中央核中央未见标记细胞,标记细胞在杏仁体的分布随导药部位不同而有差异。  相似文献   

10.
用35只大鼠以放射自显影法研究了杏仁复合体对前脑基底部和下丘脑的传出联系。杏仁外侧核、杏仁基底外侧核的投射纤维组成终纹的腹侧部,其连合后纤维投射到终纹床核外侧区,其连合前纤维投射到伏隔核、无名质、腹侧壳核、嗅结节和黑质外侧区。杏仁内侧核,杏仁后皮质核的投射纤维组成终纹的背侧部,连合后纤维投射到床核内侧区,连合前纤维投射于下丘脑腹内侧核壳部.乳头体前腹核、伏隔核、无名质,腹侧壳核和外侧隔核。杏仁中央核的投射纤维经过终纹的腹背侧连合后纤维终于终纹床核内侧区和外侧区。连合前纤维投射于下丘脑腹内侧核壳部、乳头体前腹核和下丘脑外侧医。杏仁复合体各亚核都发现有经前连合的纤维,越边终于对侧终纹床核或加入对侧终纹。  相似文献   

11.
应用HRP逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:(1)大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区,后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。(2)基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核,无名质和杏仁内侧核内出现少是量的标记细胞。  相似文献   

12.
应用免疫细胞化学ABC法对降钙素基因相关肽(CGRP)在大鼠纹状体边缘区内的分布以及与杏仁核、终纹床核等边缘系统结构之间的联系进行了研究。结果发现:(1)CGRP免疫阳性纤维在纹状体内存在于纹状体的中部和尾侧,位于尾壳核和苍白球之间,即相当于纹状体边缘区的部位,形成一条明显的背腹方向走行的带状。CGRP免疫阳性纤维分布越靠纹状体尾,则纤维越密集,且阳性带越宽;(2)在纹状体的最尾侧,除边缘区外,尾壳核的外侧缘也出现一条致密的阳性纤维带,与边缘区走向一致。并与边缘区的CGRP阳性纤维带之间存在较多的横向联系纤维;(3)纹状体边缘区的CGRP阳性纤维向背侧通过终纹与吻侧的终纹床核联系,向腹侧与杏仁核的CGRP阳性纤维相连,向尾侧和中脑黑质外侧部及其背外侧区的CGRP阳性胞体相连;(4)边缘区的CGRP阳性纤维主要与杏仁中央核相联系,少量与杏仁内侧核相联系;尾壳核外侧缘的CGRP阳性纤维也主要与杏仁中央核相联系。结果提示:CGRP阳性纤维在纹状体边缘区、杏仁核、终纹床核以及黑质背外侧区之间形成了一个相互联系的神经网络,纹状体边缘区与边缘系统之间存在密切的纤维联系。  相似文献   

13.
后柱核由薄束核、楔束核和外楔核组成。用菜豆白细胞凝集素(PHA-L)倾行追踪技术研究大鼠脊髓向后柱核的纤维投射。结果显示,颈膨大注入例的标记纤维见于后索背侧部的外侧区(腹侧部行径皮质脊髓束),标记末梢分布于楔束核和外楔核;胸髓注入例的标记纤维见于后索背侧部的中间区,标记末梢分布于楔束核内侧部和薄束核外侧部;腰膨大注入例的标记纤维见于后索背侧部的内侧区,标记末梢分布于薄束核大部;骶髓注入例的标记纤维见于后索背侧部的最内区,标记末梢分布于薄束核的最内侧部。实验结果表明,大鼠脊髓向后柱核的投射行径存在明确的定位分布。  相似文献   

14.
用HRP(horseradish peroxidase)逆行追踪标记技术,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(PAG,periaqueductal gray)尾侧半腹外侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半的腹外侧区:①在大脑皮层内岛无颗粒层出现中等数量的标记细胞;②基底前脑内的标记细胞较多,主要分布于终纹床核、斜角带核、无名质、杏仁内侧核和腹侧苍白球,外侧隔核和伏核内也出现少量的标记细胞;③下丘脑中大量的标记细胞出现在视前内侧区、视前外侧区和下丘脑外侧区;④底丘脑和背侧丘脑的标记细胞主要分布在未定带和束分核。  相似文献   

15.
人脑伏核的应用解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探索人脑伏核的位置关系和分部;伏核联系纤维伏核蒂的位置及走向;测定有应用价值的数值。以期对今后伏核的研究,为用立体定向外科手术进行戒毒治疗开阔思路,提供解剖学参考资料。方法:共用11个成人脑。应用朱加也娃提出并详细阐述的,经过特殊预处理后的人脑精细解剖方法。按设计的项目测量、统计、数码摄像。结果:人脑伏核埋伏於尾-壳核、内囊前肢的腹侧和钩束形成的薄板之间。内侧依偎隔区,外侧是外囊。伏核分为内侧与外侧两部分。核的前端缩窄被大脑白质包裹,后端横宽紧靠前连合。伏核强大的联系纤维就存在于后端围绕着前连合。伏核联系纤维也分为内、外侧两部分。伏核联系纤维内侧部主要走向终纹、丘脑、大脑水管周围和中脑腹侧。外侧部趋向嗅结节、前穿质等脑底结构。结论:伏核仅其内侧部依偎于隔区,故称为伏核比叫伏隔核更确切。伏核内侧部和许多具有重要生理功能的脑结构相连是伏核的核心部分。伏核在腹侧纹状体和基底前脑中占有重要位置。  相似文献   

16.
用辣根过氧化物酶、麦芽凝集素结合辣根过氧化物酶及类霍乱原结合辣根过氧化物酶法顺行及逆行追综sm的传入和传出纤維联系。结果表明:sm与隔区的钭角带核垂直支、斜角带核水平支、乳头体上核、下丘脑外侧核、下丘脑后核、被盖腹侧区及扣带皮质前、后部间存在着往返纤维联系;sm接受梨状皮质、内嗅皮质、背海马、腹海马、下丘脑背内侧核背、腹侧部、中缝正中核、中缝背核、室周核、中央灰质腹外侧部、蓝斑及被盖背核周边部位的传入纤维;Sm投射到内侧缰核。  相似文献   

17.
将辣根过氧化物酶微电泳于大鼠的楔状核和脊髓内,观察其逆行标记分布。楔状核主要接受同侧额皮质,下丘脑背内侧核,中央上核,中央灰质的腹外侧部,脑桥的网状核,延髓巨细胞网状核,前庭神经核,迷走神经背侧核和脊髓的RexedⅡ-Ⅴ的传入。又在两侧楔状核内见到阳性标记细胞和终末,表明楔状核与脊髓间存在往返性联系。  相似文献   

18.
用逆行HRP标记法研究大白鼠杏仁复合体基底外侧核群的皮质下传入纤维联系.观察到酶标细胞的部位是:丘脑的室旁核、带旁核、中间前内侧核、菱形核、连接核、中央内侧核、束旁核和内侧膝状体核;下丘脑的腹内侧核和外侧区;中脑的黑质、中缝背核、中缝正中核和背外侧被盖核;脑桥的蓝斑和臂旁背、腹侧核.  相似文献   

19.
本文应用HRP逆行追踪法研究了24只猫丘脑腹后外侧核到大脑皮质颈、躯干、四肢区的定位投射。结果表明,猫丘脑腹后外侧核内侧背部的神经元投射到大脑皮质冠状回后上部及乙状后回外侧后部(颈部及近端躯干代表区);腹后外侧核内侧腹部投射到乙状后回外侧前部(前肢代表区);腹后外侧核的外侧部投射到外侧回前部及乙状后回内侧部(后肢及远端躯干代表区)。丘脑标记细胞均出现于注射部位的同侧,主要为中、小型圆形、椭圆形及多边形。本文还对丘脑腹后外侧核内标记神经元的分布情况进行了讨论。  相似文献   

20.
将HRP注入:(1)2只大白鼠一侧皮质的4、6区和(2)12只大白鼠一侧丘脑VL核,利用神经纤维轴浆运输的原理,研究丘脑腹外侧核的纤维连系和标记神经元的分布。研究的主要结果; 1.对一侧大脑皮质的4、6区注射HRP后,同侧丘脑VL核出现了标记神经元,这结果说明VL核传出纤维主要投射至4、6区。在VL核注射HRP后,标记神经元出现于同侧皮质的4、6区和3、1、2区,位于皮质的深层。丘脑VL核与皮质之间的这种往返纤维联系提示,在它们之间可能存在着一反馈系统。 2.给丘脑VL核注射HRP后,同侧的苍白球内侧部,可发现标记神经元,证明苍白球——丘脑通路存在。同侧的黑质网状带出现一组标记神经元,说明黑质丘脑通路存在,该通路起于黑质的网状带。许多标记神经元存在于对侧小脑齿状核,此可证明,大白鼠的小脑齿状核投射至丘脑VL核的纤维是强大的。在对侧的小脑顶核和间位核可找见标记神经元,提示顶核有纤维投射至丘脑VL核。由此可见,丘脑VL是小脑、黑质、 苍白球和皮质投射纤维的公共靶,在此,它们的纤维之间必然构成具有功能关系的会聚。  相似文献   

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