两种玻璃离子水门汀氟释放的比较研究

[目的] 研究两种玻璃离子水门汀在去离子水中氟释放情况。[材料和方法]各制作10个Fu ji Ⅱ LC和KetacMolar玻璃离子水门汀标本，浸泡于去离子水中，分别于第1-7、14、22、28、50、80天用氟离子选择性电极去离子水中的氟含量进行测定。结果两种材料均有缓慢持续的氟作用，且释氟量随时间延长而降低，第一天释氟量最大，两种材料间的差别有统计学意义。[结论] 两种材料均释氟，具有一定的防龋作用。     

顶空气相色谱法测定玉米中的氟

贵州省是地方性氟中毒较严重和流行广泛的地区之一 ,氟病的防治工作尤为重要 ,不同病区玉米中氟含量的测定是获得总摄氟量的重要内容之一。玉米氟的测定 ,目前国内外普遍采用的是氟离子选择电极法 ,但该法易受ＯＨ- 及溶液中的氟化物阳离子的干扰 ,电极清洗繁琐 ,测定微量氟往往不成对数响应 ,误差较大[1 ] 。近年来国内外报道用顶空气相色谱法测定尿氟和血清氟等 ,方法简便 ,效果良好[1～ 3] 。 2 0 0 1 1 0～ 2 0 0 2 3通过探讨用顶空气相色谱法测定玉米中氟 ,建立用顶空气相色谱法测定玉米氟含量的方法 ,其最低检出限为0 0 5ｍｇ/ｍｌ…     

氟电极法测定骨灰中氟含量

氟离子选择电极标准曲线法是目前国内测定氟含量的常用方法,由于该法在测定骨灰中氟含量时有许多不便之处。我们研究使用Orion离子计和氟离子选择电极,用等电位变化法测定骨灰中氟合量,比标准曲线法的精密度高,操作简单,可随时测定骨灰中氟含量,取得较满意的结果。     

尿氟测定方法的改进

对用氟离子选择电极测定尿氟的方法作了改进，克服了其它方法中受尿液组成影响的电极斜率引起的尿氟分析误差。尿氟分析的相对标准偏差和回收率分别为3．64％（n＝5）和100．9％±7．6％（x=s，n＝5）。可用于氟营养及氟中毒指标的检测。     

超声清洗对钛种植体表面阳极氧化TiO2纳米阵列涂层不同深度氟元素含量的影响

目的探讨超声清洗对钛种植体表面阳极氧化TiO₂纳米阵列涂层不同深度氟元素含量的影响。方法配制NH₄F、乙二醇溶液作为阳极氧化电解液,以纯钛为阳极,以铂为阴极,在40 V的直流电下形成100 nm管径的TiO₂纳米阵列涂层。分为清洗组(NT-W组,制备好的TiO₂纳米阵列涂层经过丙酮、乙醇、去离子水顺次清洗10 min)和未清洗组(NT-UW组,不做清洗处理,制备好的TiO₂纳米阵列涂层室温下自然干燥)。应用X射线光电子能谱(XPS)检测2组不同深度氟元素的含量分布。沿纳米管长轴方向每500 nm深度刻蚀分析得到NT-W组和NT-UW组的不同深度XPS能谱。截选氟元素重叠峰值数据片段,比较2组氟含量及各组不同深度氟含量。结果 XPS结果显示清洗组与未清洗组纳米管管口至管底都有氟元素分布。NT-UW组氟含量显著高于NT-W组(P <0.001)。NT-W组内管口位置氟含量显著低于其他深度(F=25.231,P <0.01)。NT-UW组内不同深度氟含量无统计学差异(F=...     

顶空气相色谱法测定牙膏中的游离氟

近年来加氟牙膏大量出现,牙膏中氟的测定有报道采用离子选择性电极法[1],此法易受溶液中其它离子和酸碱度等干扰因素的影响,且电极清洗繁琐。1997年以来我们探讨了用顶空气相色谱法测定牙膏中游离氟的方法,此法操作简便、灵敏度高,且具有良好的精密度和准确度。1　材料及方法11　原理:通过一定的提取液提取牙膏中的氟,在酸性条件下与硅烷化试剂反应,生成挥发性的三甲基氟硅烷(ＴＭＦＳ),在气液两相中达到热力学平衡,抽取定量的液上气体进行气相色谱分析,以峰高定量,调整保留时间定性。12　仪器及试剂:103气相色谱仪(上海分析仪器厂,ＦＩＤ检…     

茶叶防龋研究──茶水的氟离子含量及其影响因素

收集了３８种茶叶，以不同方法制成１％茶水，采用Ｆ－选择性电极法测定其中的Ｆ－，等离子发射光谱法测定其它离子成分，观察和分析影响茶水中游离氟含量的各种因素。结果发现，不同地区的自来水、同一地区自来水煮沸前后和去离子水中的主要离子成分有很大差异，其中以煮沸的去离子水泡茶对茶水中Ｆ－含量干扰最小，可能是保持茶水中Ｆ－最佳方法。     

正畸粘接用树脂改良型玻璃离子粘固剂的氟离子释放

目的:明确正畸粘接用树脂改良型玻璃离子粘固剂(resin-modified glass ionomers)释放氟离子情况并检测其吸收外界氟离子和再释氟性能.方法:实验分3组,分别用Advance和GC Fuji Ortho树脂改良型玻璃离子粘固剂以及DM复合树脂粘接剂(composite resin)作为研究对象.每组中包括5个由同一材料制作的标准圆柱体型样本.实验第1～12天将样本放置在去离子水中.第13～15天,每天用含氟牙膏处理10 min后放置于去离子水中.利用氟离子选择性电极检测不同材料每天释放出的氟离子浓度.结果:玻璃离子粘固剂在整个实验期间都能释放一定量的氟离子.第1天的氟释放量最大,以后明显减少,在第13天(含氟牙膏处理的第1天)玻璃离子粘固剂的氟释放量出现回升,约是处理前(第12天)释放量的1.6倍.GC Fuji Ortho粘固剂的氟释放量高于Advance粘固剂,差异有显著性(P＜0.01).复合树脂粘接剂基本没有氟离子释放,即使经过含氟牙膏处理后,也没有明显的氟离子再释放现象.结论:体外研究中,树脂改良型玻璃离子粘固剂具有释放氟离子、吸收外界较高浓度氟离子并再释放的特点.提示其可能会起到抑制托槽周围釉质脱矿和促进釉质再矿化的作用.     

茶叶防龋研究：茶水的氟离子含量及其影响因素

收集了３８种茶叶，以不同方法制成１％茶水，采用Ｆ＾－选择性电极法测定其中的Ｆ＾－，等离子发射光谱法测定其它离子成分，观察和分析影响茶水中游离氟含量的各种因素。结果发现，不同地区的自来水、同一地区自来水煮沸前后和去离子水中的主要离子成分有很大差异，其中以煮沸的去离子水泡茶对茶水中Ｆ＾－含量干扰最小，可能是保持茶水中Ｆ＾－最佳方法。     

氯化钠注射液中氟含量的测定

用氟离子选择电极测定4厂家氯化钠注射液中氟含量,结果表明氯化钠注射液中氟含量为0.312～0.326 mgF~-/L。     

国产电解质分析仪PANSTARE—555定标液的节约及电极寿命的延长使用

ＰＡＮＳＴＡＲＥ— 555是南京分析仪器厂生产具有Ｋ 、Ｎａ 、Ｃｌ- 、Ｃａ2 、ｐＨ值多项检测功能的分析仪。该仪器自动化程度高 ,自动检测、自动冲洗、自动一点 (每小时进行一次 ) ,二点 (每 6小时进行一次 )定标 ,并定时进行清洗循环 ,保持电极的湿润。冲洗及一点定标用Ａ液 ,二点定标用Ｂ液 ,仪器通常 2 4小时开机候检 ,因此对Ａ、Ｂ液的消耗较大。为此 ,我们采用一点定标Ａ液吸至测量室 ,再切断电源的方法 ,节约了定标液 ,又不影响测定结果 ,同时还减缓电极老化。1　材料与方法1 1　操作　　开机 ,冲洗电极测量通道 ,吸Ａ液至电极测…     

用氟电极测定中成药中氟的含量

以标准加入法用氟离子选择性电极测定镇江市生产三种中成药复方益肝灵、70 7胃药、玉屏风中氟的含量 ,并对实验条件进行了研究 ,结果表明 :该法简便、准确     

固定灰化——电位法测定发氟

目前,一般认为头发中氟的含量可以衡量个体接触氟的程度,并作为判断氟对机体健康危害的一种指标。考虑到氟进入机体血液后大部分与白蛋白结合,为此我们采用醋酸镁固定,灰化—氟离子选择电极测定,此时结合状态氟化物经烧灼破坏,在镁盐作用下,以无机氟被固定下来。国内有关测定发氟方法介绍不多,本法是在吉林、上海测定发氟方法基础上进行改进,使     

微分电位溶出法测定尿锌

微分电位溶出法 (ＤＰＳＡ)是近十年发展起来的灵敏度高、重现性好、液体样品不需消化、操作简便、仪器价格适中 ,便于基层单位推广 ,是测定痕量元素较为理想的方法。我们用此方法对尿锌的测定进行了一些实验探讨 ,为预防和临床检验提供参考。1　实验部分1 1　仪器与试剂 :ＭＰ— 1溶出分析仪 (山东电讯七场 )。三电极系统 ,工作电极为玻镀汞膜电极 ,参比电极为饱和甘汞电极 ,对电极为铂电极。石英亚沸蒸馏器。标准浓度 10 0ｍｇ/Ｌ ,盐酸、硝酸均为优级纯 ,乙二胺 (ＡＲ)重蒸 ,实验用水为二次去离子水。1 2　实验方法 :样品采集和储存 ,用…     

氟化物的种类及含量对复合树脂氟离子释放特性的影响

目的　研究不同的氟化物、氟化物加入量及浸泡液对复合树脂氟离子释放量的影响。方法　将NaF和K2 TiF6 加入到复合树脂中 ,制成双糊剂型复合树脂 ,使最终每种复合树脂含有一种氟化物 ,氟化物含量分别为 5 %、10 %、15 %、2 0 %,制备 6mm× 3mm的圆片试样 ,每种材料制备 6个试样。将试样分别浸泡于 3 7℃去离子水和人工唾液中 ,每天更换浸泡液。用氟离子选择电极测定浸泡第 8、15、2 2、2 9、62天浸泡液中的氟离子浓度。结果　所有含氟化物的复合树脂释放氟离子的量均显著大于不含氟化物的复合树脂 ;含有NaF的复合树脂释放的氟离子量明显大于相应含量的K2 TiF6复合树脂 (P <0 .0 5 ) ;所有材料在去离子水中氟离子释放量均明显大于在人工唾液中的量 (P <0 .0 1) ,而且氟离子的释放量随浸泡时间的增加而逐渐减少 ,但仍在持续释放。结论　含氟复合树脂的释放特性受到氟化物的种类、加入量、释放介质的影响 ,作为复合树脂中的氟源 ,NaF的释放特性优于K2 TiF6 。     

开放式灰化·酸溶·氟电极法测定蔬菜中微量氟

目的:建立开放式灰化·酸溶·氟电极测定蔬菜中微量氟的方法。方法:称取适量洗净、烘干、粉碎的蔬菜样品置于瓷坩埚中,加Mg(NO3)2、MgCl2、NaOH溶液作氟保护剂。于开放式灰化炉上炭化、灰化。灰分用0.5mol/L HCl浸泡,加入总离子强度调节缓冲剂(TISAB)后用氟电极测定氟。结果:线性回归方程为E=-101.34-58.58 lgc,r=O.999 9,RSD为1.12％～2.72％,回收率为94.47％～97.76%。结论:该方法精密度好,准确度高,为测定蔬菜中微量氟的良好方法。     

离子选择性电极测定水中氟含量──实验教学的几点体会

离子选择性电极测定水中氟含量──实验教学的几点体会李嘉勇用离子选择电极测定氟含量具有设备简单，手续简便、快速等优点。目前已广泛用于水质分析，生理生化及药物分析等领域。我们基于滴定分析内容偏多，仪器分析偏少的情况，１９９０年起继荧光分析、电位滴定后，又...     

酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙对酸蚀牙釉质显微硬度的影响

目的 用显微硬度测量法研究酪蛋白磷酸肽-无定形磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)对碳酸饮料酸蚀后的牙釉质的再矿化作用.方法 收集临床拔除的第三磨牙共15颗,制成牙釉质样本30个,完全随机分为:去离子水组(阴性对照组)、CPP-ACP组(实验组)、氟保护漆组(阳性对照组),每组10个样本.各组样本分别用可口可乐酸蚀,7次/d,每次2 min,8h内完成,共7d,然后分别进行再矿化处理.去离子水组置于去离子水中,不做其他处理;CPP-ACP组和氟保护漆组分别用CPP-ACP和氟保护漆处理.分别在酸蚀前、酸蚀后和再矿化后用维氏显微硬度计测定釉质表面硬度并进行扫描电镜观察.结果 经可口可乐酸蚀后的牙釉质表面硬度值较酸蚀前有明显下降(P＜0.05);经再矿化处理后,CPP-ACP组和氟保护漆组牙釉质表面硬度值与去离子水组相比均有统计学差异(P＜0.05);CPP-ACP组和氟保护漆组之间的差异有统计学意义(P＜0.05).扫描电镜观察结果显示:CPP-ACP组和氟保护漆组经过再矿化处理后,脱矿釉质表面有矿物质沉积.结论 CPP-ACP能促进钙盐沉积于脱矿釉质表面而提高酸蚀牙釉质的显微硬度,显著促进酸蚀釉质再矿化.     

使用含氟漱口液和APF溶液后菌斑和唾液氟离子水平的动态观察

目的 :测定正常人使用含氟漱口液和 APF溶液后 ,唾液及菌斑中氟离子浓度 ,并探讨其对龋病预防的意义。方法 :选择 40例自愿者 ,用离子选择性氟电极测定单独使用含氟漱口液 ( A组 )及联合使用含氟漱口液和 APF溶液后 ( B组 )不同时间点氟浓度 ,并与基线水平相比较。结果 :B组在用氟后 60 min内唾液和菌斑氟浓度都较基线水平有显著性提高( P<0 .0 5 ) ,A组只在 2～ 5 min时高于基线水平。 A组与 B组相比 ,各个时间点唾液和菌斑氟浓度差异无显著性。结论 :联合使用含氟漱口液和 APF溶液后可以使菌斑和唾液的氟浓度升高 60 min左右 ,多种剂型和途径联合用氟是较为有效的氟防龋方法。     

应用电极法直接、快速测定水氟

近年来,电极被认为是分析化学领域中发展较快的一门新技术,氟电极的研制成功,则又被称之为理化分析中的“激光”。用不同的电极可以测定水中的各种阴离子的含量,有造价低、手续简便、测