支气管动脉灌注化疗联合放疗治疗中晚期NSCLC 34例

近年来,我们采用支气管动脉灌注化疗联合放疗治疗34例中晚非小细胞肺癌（NSCLC）患者,效果满意。现报告如下。     

吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果

目的关于将吉西他滨联合卡铂用于一线治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行研究探讨。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌患者82例,按照治疗方法的不同将其分为两组即实验组与对照组。选取41例患者组成实验组采用吉西他滨联合卡铂治疗,另41例患者组成对照组选用多西他赛联合卡铂治疗。对比观察两组的患者治疗后的生存率、脱发发生率、肌肉疼痛率等毒副反应。结果两组患者经治疗后发现,实验组的生存率(85.37%)明显高于对照组患者(51.22%),对照组治疗后的脱发发生率(58.54%)明显高于实验组患者(29.27%),对照组治疗后的肌肉疼痛发生率(65.85%)明显高于实验组患者(39.02%),统计学上均有意义(P<0.05)。结论应用吉西他滨联合卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌比选用多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果明显,脱发、恶心呕吐、肌肉疼痛现象减少,安全可靠,临床上值得拓展应用。     

支气管动脉灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的观察选择性支气管动脉灌注吉西他滨、奥沙利铂（GEMOX方案）并联合吉西他滨静脉滴注化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应。方法对38例晚期NSCLC患者第1 d经支气管动脉注入吉西他滨、奥沙利铂,第8 d予吉西他滨静脉滴注化疗,21~28 d为一个周期,完成2~3周期后评价其疗效及不良反应。结果 38例中完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）23例,总有效率60.5%。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应等,不良反应多为Ⅰ~Ⅱ度。结论基于GE-MOX方案的支气管动脉灌注联合全身化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效好、不良反应可耐受。     

支气管动脉灌注治疗18例晚期非小细胞肺癌

我们于 1998年 10月至 2 0 0 1年 12月采用支气管动脉灌注顺铂、丝裂霉素、阿霉素 ,长春新碱治疗晚期非小细胞肺癌 18例 ,疗效满意 ,现报告如下 :1　对象与方法1.1　对象　 18例晚期非小细胞肺癌 ,男 12例 ,女 6例 ,年龄 5 3～ 79岁 ,平均 6 3.7± 7.3岁 ,均经纤维支气管镜及经皮肺活检或痰细胞学检查确诊为肺癌 ,其中鳞癌 10例 ,腺癌 8例 ,右肺11例 ,左肺 7例 ,中央型 13例 ,周围型 5例。按 1997年肺癌国际分期标准 B14例 , 期 4例 [1 ] 。本组病人均为不能手术治疗 ,本人及家属同意行支气管动脉灌注化疗 .1.2　治疗方法　应用 seldinger…     

吉西他滨联合卡铂治疗老年非小细胞肺癌59例

非小细胞肺癌(NSCLC)具有转移及扩散时间晚、起病隐匿的特点[1],因此较难在患病的早期发现,大多数患者确诊时已处于晚期,也是NSCLC病死率的原因之一[2,3].吉西他滨作为晚期NSCLC的一线抗癌药,与卡铂联合治疗老年NSCLC的临床疗效确切.本文就近两年来采用吉西他滨联合卡铂治疗老年NSCLC的治疗效果进行分析.     

吉西他滨联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

老年非小细胞肺癌（NSCLC）患者由于生理机能减退，对化疗耐受性下降。寻找适合老年患者，疗效确切，毒副反应能耐受的联合化疗方案十分迫切。吉西他滨（gemcitabine）是治疗晚期NSCLC的新型化疗药物，不良反应小，与铂类药物联合应用治疗晚期NSCLC目前受到推崇。本文采用吉西他滨联合卡铂治疗43例老年晚期NSCLC患者，旨在于观察其疗效和不良反应。     

局限性进展不能手术的非小细胞肺癌应用吉西他滨-卡铂-紫杉醇三联诱导化疗的Ⅱ期研究

目的 我们目的是根据有效率，手术切除率和吉西他滨—顺铂—紫杉醇新三联方案的耐受性来确定其对不能手术的ⅢA～ⅢB期非小细胞肿瘤病人的效能。     

泽菲联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效临床观察

老年肺癌患者因年龄偏大、基础病多,常因化疗的毒副反应而限制了应用.但美国ASCO（2003）肺癌化疗指南指出：对于一般状况较好的老年患者仍可从化疗中获益,年龄不是化疗的反指征,故有必要寻找一种适合老年晚期肺癌患者的化疗方案,以提高他们的生活质量和延长生存期.国内外有关研究表明吉西他滨与卡铂联合治疗非小细胞肺癌可收到较好的疗效和较少的不良反应.但国产吉西他滨与卡铂联合治疗老年非小细胞肺癌的有效性及耐受性未见报道.我们采用国产吉西他滨与卡铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者收到较好疗效。     

吉西他滨联合铂类治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的评价吉西他滨联合不同铂类化疗药物治疗ⅢB～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCL）的临床疗效和毒副反应。方法45例经细胞学或病理学证实ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者（初治35例,复治10例）,患者的预计生存时间均超过2个月。按三种方案联合化疗：（1）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP）,每3周重复1次;（2）吉西他滨＋卡铂（GEM／CBP）,每3周重复1次;（3）吉西他滨＋顺铂（GEM／DDP）,每4周重复1次。按美国癌症研究所（NCI）实体瘤疗效评价标准（Recist标准）对目标病灶评价,毒性反应按2007中国肺癌临床指南（NCI—CTCV2．0）标准进行评价。随访患者中位生存时间并计算1年生存率。结果共完成158个周期全身化疗,平均每个病人接受3．5个周期化疗。吉西他滨联合顺铂3周及4周方案、吉西他滨联合卡铂三种方案的有效率分别为45．8％（11／24）、45．5％（5／11）和50％（5／10）,总有效率为46．7％（21／45）,35例初治患者中有效18例,有效率51．4％,10例复治患者中有效3例,有效率30％。毒副反应主要为白细胞减少、血小板减少、消化道反应、皮疹和搔痒。中位生存时间（MST）为8．9个月,1年生存率为38．7％。结论吉西他滨联合铂类化疗药物治疗晚期NSCL疗效较好,且毒性反应少,耐受性好。     

吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌(Nscle)的近期疗效及毒副作用。方法对33例不能手术的老年性晚期Nscle患者采用GP方案,完成两周期后进行疗效评价。结果33例CR6.6%,PR36.6%,SD39.3%,PD18.8%,总有效率(CR PR)42.4%。结论吉西他滨联合顺铂治疗老年性晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒性作用可以耐受。     

支气管动脉灌注化疗加手术治疗Ⅲ期非小细胞肺癌

目的　探讨支气管动脉灌注 (BAI)化疗加手术治疗 期非小细胞肺癌 (NSCL C)的临床应用价值。方法74例 A B期 NSCL C患者随机分为两组 ;BAI化疗组 36例 ,先接受 1～ 3个疗程的 BAI化疗后再手术。对照组 38例 ,确诊后直接手术。观察两组患者的手术切除率。结果　 BAI化疗的有效率 (CR+PR)为 5 5 .6 %。 BAI化疗组患者的手术切除率 (94 .4 % )和根治性切除率 (6 1.8% ) ,明显高于对照组 (分别为 6 0 .4 %和 34.6 % ,p<0 .0 5 )。结论　 期 NSCL C患者术前进行 BAI化疗可明显提高切除率 ,这将为进一步的多学科综合治疗创造条件     

支气管动脉灌注治疗非小细胞肺癌132例疗效观察

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺部常见的恶性肿瘤，占原发性肺癌的75％～80％，患者就诊时70％～80％已失去手术机会，5年生存率低于5％。近年来，我们采用经支气管动脉灌注化疗(BAI)治疗NSCLC患者132例，效果显著，现报告如下。     

紫杉特尔与卡铂联合治疗非小细胞肺癌29例临床观察

1999年6月～2002年2月，我院联用紫杉特尔和卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)29例，效果满意。现报告如下。     

紫杉醇联合奥沙利铂治疗NSCLC肺癌30例近期疗效观察

2005年1月~2006年11月,我们采用奥沙利铂（OXA）联合紫杉醇（PTX）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者30例,近期疗效满意。现报告如下。     

低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年晚期NSCLC临床观察

目的观察低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法老年晚期NSCLC患者60例,随机分为两组,各30例;低剂量组给低剂量顺铂联合吉西他滨治疗,常规剂量组上述药物给常规剂量;对比观察两组的疗效及不良反应。结果两组有效率相比,P〉0．05。低剂量组Ⅲ-Ⅳ度自细胞减少、血小板减少及恶心呕吐发生率均低于常规剂量组,两组相比,P〈0．05。结论低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年晚期NSCLC疗效与常规剂量相近,但不良反应减轻。     

多西他赛联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛（docetaxel）联合卡铂（carboplatin）治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法老年晚期非小细胞肺癌患者共40例,多西他赛用量75mg/m^2,每天静脉滴注,同时配伍卡铂AUC=5mg·ml^-1·min^-1,每天静脉滴注。21～28d为1个疗程,每例患者至少接受2个疗程的治疗。结果40例患者均可评价疗效,无完全缓解病例（CR）,15例获部分缓解（PR）,20例稳定（SD）,5例疾病进展（PD）,总有效率为37．5％（15／40）,其中位疾病进展时间为4．5个月,中位生存时间10．2个月（3～20个月）,1年生存率为45．1％。毒性反应主要有骨髓抑制、恶心、呕吐和腹泻以及白细胞下降导致的发热等。但患者多为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好。结论多西他赛联合卡铂是一种对老年晚期非小细胞癌有效的治疗方法,毒性反应轻,临床使用安全。     

动脉灌注吉西他滨治疗晚期胰腺癌临床研究

目的：评价吉西他滨（健择）动脉灌注治疗晚期胰腺癌的疗效和安全性。方法：对20例胰腺癌病人采用吉西他滨动脉灌注支结合静脉化疗，并与9例采用5－氟尿嘧啶（1000mg)、阿霉素（40－50mg)、卡铂（200mg)经胰十二指肠动脉灌注治疗的胰腺癌病人为对照，对病人的疾病相关症状改善、疗效和毒副反应进行评价。结果：吉西他滨组治疗后疼痛改善率为75％，对照组疼痛改善率为44．4％，两比较无显性差异。治疗后Karnofsky评分吉西他滨组好转率为60％，对照组为44．4％。吉西他滨组部分缓解率（PR）为30％，半年及1年生存率分别为85％及25％，中位生存时间为9．2个月；对照组PR为22．2％，半年生存率为66．7％，无1年生存，中位生存时间为7．9个月（P＞0．05）。两组均有不同程度的胃肠道和骨髓抑制等不良反应（P＞0．05），3、4级不良反应较少见。结论：吉西他滨动脉灌注治疗晚期胰腺癌能够改善病人的生存质量，延长病人的生存期，无严重毒副反应。