孟鲁司特治疗毛细支气管炎68例临床观察

目的:探讨孟鲁司特对毛细支气管炎患儿发生哮喘倾向的预防作用.方法:136例轻中度毛细支气管炎患儿平分为两组,治疗组应用孟鲁司特治疗,对照组采用布地奈得治疗.结果:治疗组患儿发生喘息的比例明显少于对照组(P＜0.05).两组治疗前气道阻力相比差异无显著性,治疗后,都有所下降,但是治疗组下降幅度更大(P＜0.05).结论:在预防毛细支气管炎后小儿反复喘息治疗中,孟鲁司特能降低患儿发生喘息的比例和气道阻力.     

孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎44例临床分析

目的:观察孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的疗效.方法:将入选患者在原治疗基础上加用孟鲁司特咀嚼片口服治疗,观察患者临床喘息症状及肺部痰液的吸收及呼吸困难,烦躁不安症状的改善情况.结果:患者治疗后治疗组有效率与对照组比较差异有显著性.结论:孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎疗效满意.     

孟鲁司特钠佐治毛细支气管炎的临床观察

目的 探讨孟鲁司特钠(顺尔宁)对毛细支气管炎患儿临床症状及预后的影响.方法 76例3～14个月的毛细支气管炎患儿随机分为两组,常规治疗组(40例)仅给予综合治疗,孟鲁司特钠治疗组(36例)在综合治疗的基础上加用孟鲁司特钠4mg,每晚1次口服.观察两组喘息缓解所需对间.对所有病例随访6个月(观察组孟鲁司特钠持续应用3个月),观察两组患儿在此期间再次出现喘息的情况.结果 孟鲁司特钠治疗组喘息缓解所需时间明显短于常规治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);随访6个月,前3个月,治疗组有3例出现再次喘息.而对照组有8例出现再次喘息.后3个月,治疗组有4例出现再次喘息,而对照组有10例出现再次喘息.结论 孟鲁司特钠可缩短病程,降低毛细支气管炎患儿反复喘息.     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的急性期病情改善的效果与预防感染后反复喘息的效果. 方法 将254例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上口服盂鲁司特钠4周.治疗结束后随访所有患儿1年.比较两组患儿急性期病情改善的情况及1年内反复喘息发作的情况. 结果 治疗组患儿急性期病情改善时间及住院时间明显短于对照组,且治疗组1年内反复喘息发作的发生率比对照组明显低. 结论 孟鲁司特钠对毛细支气管炎对急性期病情改善和预防感染后反复喘息均有显著疗效,且安全性好.     

孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果

目的观察口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎的效果。方法68例毛细支气管炎病儿随机分为两组,治疗组38例在采用常规综合治疗的基础上加用孟鲁司特,对照组仅采用常规综合治疗,比较两组病儿疗效及症状、体征改善时间。结果治疗组疗效优于对照组(uc=2.250,P<0.05),治疗组病儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(t=2.244～5.622,P<0.05、0.01)。结论口服孟鲁司特辅佐治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全,应用方便。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎25例疗效观察

目的:观察口服孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:49例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组25例,采用常规治疗加用孟鲁司特;对照组24例,仅采用常规治疗,比较两组患儿疗效及症状、体征改善时间。结果:治疗组疗效优于对照组(P<0.05),治疗组患儿的症状、体征缓解时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:口服孟鲁司特辅助治疗毛细支气管炎疗效确切,且安全方便。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床治疗效果。方法选取该院接收的60例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,并将其随机分为两组,每组各30例,两组均给予常规治疗。观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠,服用8周后停药,比较两组患者气喘缓解所需时间、住院时间;对两组治疗后患者进行随访,对比随访患者喘息发生情况;比较两组的临床症状消失时间。结果两组患者在喘息症状缓解天数、住院天数对比差异有统计学意义（P〈0.05）,对治疗后患者进行随访1年（每月访问1次）,两组患者在发病例数、平均发病次数与呼吸道再次感染例数对比,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿的喘息、咳嗽、啰音消失时间、平均住院时间等对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效显著,在临床治疗中值得应用。     

孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎43例临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选择我院2007年3月～2009年3月喘息性支气管炎患儿83例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。两组均给予常规治疗。其中观察组应用孟鲁司特钠4mg,睡前口服或下午与食物同服至临床治愈后停用常规治疗,继续服用孟鲁司特,总疗程达8周后停药。记录两组患者气喘缓解所需天数;观察两组患者治疗8周后无症状天数;对本组患者进行随访6～12个月,在随访中确诊为哮喘例数。结果两组患者在气喘缓解所需天数、治疗8周后无症状天数差异有统计学意义,P〈0.05。在随访中确诊为哮喘发生率比较,差异无统计学意义,P〉0.05。结论孟鲁司特治疗儿童喘息性支气管临床效果显著,对此类患者的气道高反应性有一定的预防作用,值得临床借鉴。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效与安全性。方法对铜陵市第四人民医院儿科收住的90例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规治疗。治疗组给予孟鲁司特钠口服,6个月以下2.5 mg/d,6个月以上4 mg/d,每晚1次,观察患儿咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数。结果治疗组治愈31例(68.9%),好转11例(24.4%),无效3例(6.7%),总有效率93.3%;对照组治愈23例(51.1%),好转13例(28.9%),无效9例(20%),总有效率80%。治疗组有效率(93.3%)明显高于对照组(80%),差异有统计学意义(χ2=3.462,P<0.05)。治疗组咳嗽、气促、喘息、肺部体征改善时间及住院天数较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广使用。     

孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎临床观察

目的研究孟鲁司特钠治疗儿童毛细支气管炎的临床效果。方法选择2013年9月～2014年3月在房山区良乡医院住院的毛细支气管炎患儿94例,按照给药方法不同分为观察组（n=49）和对照组（n=45）两组。对照组给予常规治疗方法,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片口服。观察比较两组患儿临床疗效、症状消失时间以及不良反应。结果治疗后两组患儿的临床疗效均有明显改善,观察组的总有效率（93．88％）显著高于对照组（82．22％）（P〈0．05）。治疗后,观察组嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ECP）水平[（9．02±2．37）μg/L]明显高于对照组[（5．17±1．09）μg/L],差异有统计学意义（P〈0．05）;与治疗前相比,治疗后观察组和对照组患儿白介素8（IL-8）水平[（44．68±11．23）μg/L比（31．19±9．28）μg/L,（50．27±13．30）μg/L比（28．54±7．37）μg/L]均明显下降（P〈0．05）,但组间比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。治疗后观察组患儿咳嗽、喘憋、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间以及住院天数[（5．14±1．16）、（4．28±1．31）、（3．66±1．09）、（4．31±1．47）、（7．85±2．03）d1均显著少于对照组[（7．25±1．83）、（6．09±1．501、（5．03±1．33）、（6．67±1．72）、（11．67±2．53）d],差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组患儿在治疗期间没有发生明显的不良反应。结论孟鲁司特钠口服治疗小儿毛细支气管炎效果显著,且未见不良反应,值得临床推广和使用。     

孟鲁司特钠用于小儿毛细支气管炎的可行性分析

目的:分析孟鲁司特钠用于治疗小儿毛细支气管炎的临床可行性与效果。方法:选取2010年4月~2012年6月间入我院进行治疗的小儿毛细支气管炎患者100例,随机分为对照组和研究组,对照组实施常规治疗,研究组在常规治疗上加服孟鲁司特钠,对比两组患者治疗总有效率和症状缓解时间。结果:研究组和对照组治疗总有效率分别为98%和74%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者肺部罗音消失时间、喘憋缓解时间与咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组治疗效果较好。结论:孟鲁司特钠临床应用治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,应用价值高。     

孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎54例疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗患儿毛细支气管炎的临床效果。方法将100例毛细支气管炎患儿随机分为观察组54例,在综合治疗的基础上采用口服孟鲁司特钠进行干预;对照组46例患儿进行常规综合治疗,比较治疗后两组患儿的症状、体征、病情进展等情况。结果观察组治疗总效率为96.3%(52/54例),对照组的总有效率为80.43%(37/46例),两组比较差异有显著性(P<0.05);观察组咳嗽消失时间(4.92±1.86)d、喘憋消失时间(3.03±1.02)d、哮鸣音消失时间(3.58±1.21)d、湿啰音消失时间(4.06±1.16)d等明显低于对照组(P<0.05)。结论口服孟鲁司特钠对毛细支气管炎进行干预治疗,可缩短患儿病程,减轻喘憋程度,缩短住院时间及治愈过程,可作为临床治疗患儿毛细支气管炎的一种有效方法。     

孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

[目的]观察孟鲁司特钠对毛细支气管炎患儿的临床疗效。[方法]选择80例毛细支气管炎患儿,随机分为治疗组40例和对照组40例,两组均采用常规平喘、祛痰、抗感染、普米克加特布他林雾化吸入等综合性治疗,治疗组加用孟鲁司特钠4mg,每晚顿服,疗程3个月;观察并比较两组患儿主要症状和体征消失时间,并随访12个月,观其喘息再发作的情况。[结果]治疗组的主要临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P0.05),总有效率高于对照组,差异有显著性(x2=6.05,P0.05)。在随访12个月期间,治疗组有2例出现再次喘息,而对照组有8例,其中2例出现喘息后加用孟鲁司特钠口服后未再复发。[结论]毛细支气管炎加用孟鲁司特钠治疗后能明显改善症状和体征,缩短住院时间,降低感染引起的气道高反应性,降低喘息的发生率。     

孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:48例婴幼儿毛细支气管炎患儿在常规治疗同时口服孟鲁司特,1～2岁每次4mg,每晚顿服,<1岁每次4mg隔日晚顿服,共用4周。随机选择45例作为对照组予常规治疗,观察患儿喘息好转时间及药物雾化吸入次数、激素应用及随访6个月喘息反复发作情况。结果:口服孟鲁司特组,喘息好转时间短于对照组,P<0.01;药物雾化吸入次数及激素应用少于对照组,P<0.01,且可减少喘息反复发作。结论:口服孟鲁司特治疗婴幼儿毛细支气管炎有较好疗效。     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床分析

目的 分析在小儿喘息性支气管炎的临床治疗中,孟鲁司特钠的临床应用效果.方法 选取64例小儿喘息性支气管炎患者为研究对象,将其随机分为对照组与观察组,对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在对照组患儿治疗基础上接受孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的治疗效果及主要症状改善时间.结果 观察组患儿的临床治疗效果显著优于对照组患儿,主要临床症状改善时间较快,两组患儿数据经对比后差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠在小儿喘息性支气管炎临床治疗中效果较好,可以加快患儿临床症状好转,值得推广应用.     

喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的了解喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的效果。方法将毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）。对照组给予抗感染、平喘、止咳化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用喜炎平雾化联合孟鲁司特钠121服,观察两组患儿喘憋消失时间、咳嗽消失时间及住院天数。结果治疗组总有效率（95．0％）明显高于对照组总有效率（77．5％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组喘憋消失时IN[（4．22±1．34）d]与对照组喘憋消失时间[（5．75±1．31）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组咳嗽消失时间[（5．85±1．71）d]与对照组咳嗽消失时间[（7．37±2．20）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组住院天数[（7．20±1．59）d]与对照组住院天数[（9．12±2．18）d]比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论喜炎平雾化联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎疗效肯定,值得临床推广。     

孟鲁司特联合转移因子治疗婴幼儿毛细支气管炎67例疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合转移因子治疗呼吸道合胞病毒（RSV ）感染后毛细支气管炎的疗效。方法选择毛细支气管炎患儿201例,用酶联免疫法（ELISA ）测定血清特异性呼吸道合胞病毒RSV-IgM阳性,采用随机数字表分为治疗组67例、对照组A 67例和对照组B 67例,三组患儿均给予解痉、平喘、雾化吸入等治疗,病情严重者加用激素静脉滴注,合并细菌感染者加用抗生素。在此基础上治疗组给予孟鲁司特联合转移因子口服,对照组A给予利巴韦林静脉滴注抗病毒,对照组B给予转移因子口服。观察三组患儿治疗后的临床疗效及不良反应,治疗后治疗组继续孟鲁司特联合转移因子口服共2个月,三组均随访观察6个月,观察喘息反复发作率。结果治疗一周后评定疗效,治疗组的临床有效率明显高于对照组A、对照组B （均 P＜0.01）。治疗后治疗组继续孟鲁司特联合转移因子口服共2个月,三组均随访观察6个月,治疗组与对照组A、对照组B喘息反复发作分别为4例、14例和13例,治疗组的喘息反复发作率明显低于对照组A、对照组B ,差异有统计学意义（均 P＜0.05）,且治疗组无任何不良反应。结论孟鲁司特联合转移因子治疗呼吸道合胞病毒感染后毛细支气管炎疗效确切,安全性高,能预防患儿病程6个月内喘息的反复发作。     

孟鲁司特治疗毛细支气管炎患儿近期和远期疗效

目的 探讨口服孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的近期与远期疗效.方法 将238例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,观察组则在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并追踪所有患儿至3岁,然后比较两组患儿急性期病情改善的时间及之后出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率.结果 观察组患儿急性病情改善时间明显短于对照组,且观察组患儿出生第2年和第3年反复喘息发作的发生率也比对照组明显低.结论 口服孟鲁司特对毛细支气管炎的近期和远期病情均有显著疗效,而且安全,顺应性好.     

孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎40例临床观察

目的观察孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法以2011年10月—2012年6月期间在我院接受治疗的80例小儿喘息性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予静脉抗感染,止咳化痰,地塞米松、糜蛋白酶空压泵雾化;治疗组在对照组基础上睡前加服孟鲁司特钠咀嚼片,对比观察2组疗效。结果治疗组喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间、住院时间明显短于对照组;治疗组总有效率(95%)明显高于对照组(67.5%);治疗组在出院后3个月以及6个月的复发率显著低于对照组。结论孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗 毛细支气管炎的临床效果

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎患儿的临床效果。方法将2016年7月至2017年12月郏县人民医院收治的128例毛细支气管炎患儿纳入研究,每组64例。A组患儿在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,B组患儿在A组治疗的基础上服用孟鲁司特钠,两组均连续用药7 d。观察统计两组患儿各临床症状(发热、咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音)消失时间;检测两组患儿呼吸频率(RR)、潮气量(TV)、达峰时间比(TPTEF/TE)和达峰容积比(VPTEF/VE)等肺功能指标;统计两组患儿治疗总有效率。结果 B组患儿各临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后RR均减慢,TV、TPTEF/TE、VPTEF/VE指标均变大,B组患儿RR慢于A组,TV、TPTEF/TE、VPTEF/VE指标均高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组患儿治疗总有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿毛细支气管炎临床效果较好,可有效促快患儿临床症状改善速度。