肺硬化性血管瘤1例诊治并文献复习

目的：探讨肺硬化性血管瘤的临床特点、诊治方法和预后。方法：回顾性分析我院收治的1例肺硬化性血管瘤患者的临床资料,行胸腔镜下肺硬化性血管瘤切除术,并行文献复习。结果：患者为体检发现左肺上叶结节入院。胸部增强 CT 发现左肺上叶舌段可见一结节灶,边界清楚,约11×9mm。患者在全麻下接受胸腔镜手术切除肺结节。术后病理结果报告肺硬化性血管瘤。结论：手术切除是治疗肺硬化性血管瘤的主要方法,术后预后良好。     

右上肺硬化性血管瘤一例并文献复习

[目的]提高对硬化性血管瘤的认识。[方法]通过对1例肺硬化性血管瘤患者临床资料和文献复习,详述该病的临床特点、影像学表现、病理学特点、诊断和鉴别诊断及治疗和预后等。[结果]该病发病率低,临床罕见,临床症状少且轻微,影像学无特征性改变,术前易误诊,手术是唯一的治疗手段且能获得病理学依据,预后好。[结论]肺硬化性血管瘤是一种良性肿瘤,发病率低,易误诊,应引起重视。     

肺硬化性血管瘤1例报道并文献复习

肺硬化性血管瘤（pulmonary sclerosis hemangioma,PSH）是一种少见的肺部良性肿瘤。由于其没有特异性症状、体征,临床上很容易误诊为肺癌、肺部炎性假瘤、肺部结核球等。广西中医学院第一附属医院心胸外科于2008年8月收治1例PSH患者,现就该病例进行报道并进行文献复习。     

肺硬化性血管瘤（附1例并文献复习）

目的提高对肺硬化性血管瘤的认识。方法结合1例肺硬化性血管瘤患者的临床资料和文献复习,详细分析该病的病因、临床表现、影像学特点、组织病理学、诊断和鉴别诊断、治疗和预后等。结果该病的病因不清,临床症状较少且轻微,影像学检查主要表现为单发性、周围性结节影;病理表现有4种类型：乳头型、实体型、硬化型和血管瘤样型,镜下主要有2种细胞成分：立方状细胞和多角形细胞：免疫组化标记立方状细胞表达SP-B、LCK、CEA和EMA,多角形细胞表达Vim和CgA。其中部分尚表达NSE和EMA。部分患者有侵袭性生长的倾向,外科手术治疗效果好,患者预后良好。结论肺硬化性血管瘤临床少见,容易发生误诊,应当引起重视。     

肺硬化性血管瘤3例报道及文献复习

目的：探讨肺硬化性血管瘤(Sclerosing hernangioma,SH)的形态学特征。方法：复习3例肺SH，均作细胞角蛋白(CK)、上皮性膜抗原(EMA)、嗜铬索A(CgA)、间皮细胞(MC)、突触素(Syn)等免疫组化(SP法)观察。结果：肺SH的组织学形态主要表现为实性区、乳头区、血管瘤样区和硬化区。肿瘤成分主要为多角形细胞和乳头表面的立方细胞。3例立方细胞CK阳性。3例多角形细胞和立方细胞EMA均为阳性。2例部分表达CgA。结论：肺SH的组织结构、组织成分、细胞形态等均有别于炎性增生，应分类于肺的良性上皮性肿瘤。     

右上肺硬化性血管瘤1例

1　病例介绍患者 ,男 ,4 9岁 ,体检时发现右肺上叶一团块状阴影 ,于 2 0 0 2年 6月 19日入院。查体 :一般情况好 ,全身浅表淋巴结未触及异常肿大 ,双肺呼吸音清晰 ,心腹未见异常。胸片印象 :右上肺肺癌 ?。胸部CT示 :右上肺显示一类圆形软组织密度肿块影。CT值 35～ 4 5Hu ,密度较均匀 ,约4 5cm× 3 9cm大小 ,边界呈轻度分叶状改变 ,周围未见卫星病灶 ,纵隔内未见肿大淋巴结。印象 :右上肺占位性病变 ,肺癌可能性大。纤维支气管镜检查 :隆突锐利 ,右肺上叶前段支气管内可见一肿物向腔内突出 ,表面光滑 ,中度硬 ,较韧 ,右肺中、下叶各段及…     

肺硬化性血管瘤2例报道及文献复习

目的:探讨肺硬化性血管瘤(SHL)的临床病理特征,提高诊断水平。方法:对2例SHL患者的临床病理资料进行回顾性分析,结合组织病理学和免疫组织化学法观察,并复习相关文献。结果:2例均为女性,临床表现为肺内孤立性肿块,镜下主要有4种类型:乳头型、实体型、硬化型和血管瘤样型,瘤细胞为多角形细胞和表面立方细胞,免疫表型表达细胞角蛋白、甲状腺转录因子-1、上皮膜抗原等。结论:SHL少见,可能起源于多潜能原始呼吸道上皮细胞,肿瘤具有特征性的组织学和免疫组化表现。     

右肺多发性硬化性血管瘤1例报道并文献复习

肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangio-ma,PSH)是一种少见的肺部良性肿瘤,青中年女性多见,因临床症状少且缺乏特异性,一般在体检中发现,常呈孤立、单发、境界清楚的肺部结节.本文中1例以肺部多发结节为主要影像学表现且病程中出现间断高热的案例在临床中尤为罕见,现报道如下,以提高对多发...     

肺硬化性血管瘤1例

肺硬化性血管瘤是较少见的肺部原发性良性肿瘤，近期延边大学医院收治了1例肺硬化性血管瘤．     

肺硬化性血管瘤2例

1　临床病例　例 1,女 ,4 6岁。体检发现右下肺阴影 1ｄ入院。既往有高血压病史 ,长期服用降压药 ,血压控制良好。查体未见阳性体征。辅助检查 :胸片示 :右肺下叶可见 5ｃｍ× 4 5ｃｍ× 5 8ｃｍ不规则结节影 ,分叶状 ,密度欠均匀 ,边缘光滑。术前诊断右肺癌可能性大。于 2 0     

肺硬化性血管瘤1例

肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of the lung,SHL)临床少见,我院于2003年7月7日收治1例,现报道如下.     

肺硬化性血管瘤误诊左下肺癌1例及文献复习

<正>肺硬化性血管瘤(pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)是一种少见的肺良性肿瘤,自1956年Liebow等首次描述此瘤并且命名以来,国内外学者对其病理形态、免疫组化等进行了较全面的研究,取得较大的进展,因其临床和影像学表现无特异性,术前确诊较难,易误诊为肺部恶性肿瘤     

肺硬化性血管瘤

肺硬化性血管瘤(sclerosing hemangioma of the lung,SHL)是一种少见的肺肿瘤,因其形态似皮肤软组织的硬化性血管瘤而命名[1],多见于中年女性。病因不清,多数学者认为是孕期10周前的胚胎受未知因素的影响,局部肺组织发育受阻所致。1956年由Liebow等首次描述并命名以来,在此前有     

肺硬化性血管瘤病例报告与文献复习

目的加深对肺硬化性血管瘤（PSH）尤其是双肺多发病变的认识,丰富诊治经验。方法对近期北京同仁医院诊断的3例PSH,特别是1例双肺多发病变患者的临床资料进行分析,并复习国内外相关文献。结果 3例均为女性,1例年龄22岁的患者以＂双肺多发结节影＂为突出表现,同时存在甲状腺多发结节性肿大（伴甲状腺机能减退）、功能性子宫出血（伴贫血）、乳腺结节性增生、前臂动静脉血管畸形等多系统异常。先后经胸腔镜行双侧肺组织病变活检术,病理学结果证实为PSH;综合临床表现,考虑Cowden综合征可能性大。年龄为50岁和53岁的2例患者无临床症状,以偶然发现的肺内单发结节影为主要表现,有关肿瘤、感染以及自身免疫性疾病等辅助检查结果均无特殊发现。经胸腔镜及开胸手术切除病变,行组织病理学检查确诊为PSH。复习文献,经典的PSH好发于中年女性,常无临床症状及体征,因偶然发现的肺内单发结节或肿物就诊,应注意与周围性肺癌、肺错构瘤、肺炎性假瘤、结核球等进行鉴别。多发性PSH罕见,其主要表现为肺内大小不一、边界清晰的多发结节或肿物,临床应注意与肺转移瘤相鉴别。外科手术活检行组织病理学检查是常用的PSH确诊手段,FDP-PET检查和细针针吸活检在PSH诊断中的作用尚存在缺陷。手术切除是有效治疗PSH的方法,对于多发性PSH未能切除的剩余病灶需进行随访。结论肺内单发或多发结节/肿物的鉴别诊断均应包括PSH。外科手术活检是确诊PSH的常用手段,手术切除及随访是有效的处理方法。肺硬化性血管瘤伴多系统疾病应除外Cowden综合征。     

肺硬化性血管瘤2例

1 临床病例例 1,女,46 岁.体检发现右下肺阴影 1 d 入院.既往有高血压病史,长期服用降压药,血压控制良好.查体未见阳性体征.辅助检查:胸片示:右肺下叶可见 5 cm × 4 5 cm × 5 8 cm 不规则结节影,分叶状,密度欠均匀,边缘光滑.术前诊断右肺癌可能性大.于 2001 年 7 月 12 日行右开胸探查术中见右肺下叶内基底段近肺门处可见 5 cm× 5 cm × 6 cm 大小肿瘤,表面不光滑,周围无明显粘连,完整切除.术中冰冻及术后病理均示肺硬化性血管瘤.例 2,女,38 岁.因乏力、消瘦 1 月,体检发现左肺阴影收入院.既往吸烟 20 年,每日 20 支.查体;右锁骨上可触及 2 cm × 1 cm 大小淋巴结,质韧,光滑,无压痛,其余未见阳性体征.辅助检查:胸片:左上肺前段可见 2 cm × 2 cm 大小结节影.胸部CT:左肺上叶近纵隔旁可见 2 2 cm × 2 0 cm 大小球形软组织影,边界清晰,边缘光滑,未见明确分叶征及毛刺,其内密度不均匀,可见小斑片状钙化影.术前诊断:左上肺阴影,肺癌可能性大,不除外右锁骨上淋巴结转移.先行右锁骨上淋巴结活检示坏死性淋巴结炎.于 2001 年 7 月 26 日开胸探查见肿瘤位于左肺上叶前段表面约 3 cm × 2 cm × 2 cm 大小,质地硬,与纵隔有粘连,完整剔除.     

肺硬化性血管瘤1例

<正>肺硬化性血管瘤(PSH)是肺部较少见的良性肿瘤,根据不同病灶内的成分,CT强化方式亦不同,术前诊断存在一定困难,需注意鉴别诊断.1临床资料患者女,31岁,1年前体格检查时显示左肺占位病变,无明显阳性症状.CT检查示左肺下叶类圆形软组织密度影,边界清晰,边缘见浅分叶,周围见间质性改变,内可见斑片状钙化灶,平扫CT值40~55HU,增强扫描后呈轻中度强化(增强后CT值增     

肺内硬化性血管瘤1例

女性，27岁，以咳嗽、痰中带血5个月入院。5个月前无明显诱因出现咳嗽，咳少量白色粘痰，偶带血丝，无低热、盗汗、胸闷、胸痛及呼吸困难等。X线显示右肺中叶有一直径2．4cm近圆形块影，密度均匀，边缘清楚，无明显分叶及毛刺征，内无钙化及空洞，周围无卫星病灶，考虑炎性假瘤。纤维支气管镜检查：右中叶开口处有血性分泌物附着，粘膜充血肿胀，刷检未见癌瘤细胞。开胸探查：见右中叶有一球形病灶，有包膜，约2．scmX2．scm大小。病理报告：肿块中肺泡上皮细胞增生，覆盖子纤维化的肺泡壁上，肿块中有泡沫细胞反应，部分可见透明变性的硬…     

肺硬化性血管瘤—附2例报告

1956年Liebow等首先对该瘤的临床病理进行论述,认为该瘤与皮肤硬化性血管瘤相似,故命名为肺硬化性血管瘤.硬化性血管瘤多见于皮肤,发生在肺实属少见.1987～1989年我院经手术病理证实2例,现报告如下.