普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床观察

目的 观察普米克令舒、万托林联合雾化吸入治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效.方法 我科对于2006年1月～2009年3月住院的110例小儿轻度持续哮喘患儿随机分成两组,对照组50例,单用糖皮质激素(普米克令舒)吸入疗法.治疗组6()例,在对照组基础上,加用万托林联合雾化吸入,治疗后比较两组疗效.结果 治疗组显效47例,有效10例,总有效率95.0%;对照组显效9例,有效20例,总有效率68.0%;两组疗效比较差异极有显著性(P<0.01).治疗组PEF(L/min)预计值增加,与对照组差异有显著性(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林联合雾化吸人治疗小儿轻度持续哮喘的临床疗效明显,且未见药物不良反应.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作140例疗效观察

目的探讨普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将140例支气管哮喘急性发作患者（观察组）的临床资料进行回顾性分析,采用普米克令舒联合万托林雾化吸入法进行治疗。并选择同期收治的140例支气管哮喘急性发作患者作为对照组,采用单纯万托林雾化吸入治疗,治疗7d后比较二组患者治疗的临床疗效。结果两组患者治疗效果存在统计学差异（P〈0.05）,且观察组疗效优于对照组。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,疗效尤佳,值得在临床治疗支气管哮喘急性发作中加以推广并应用。     

雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果比较

目的：比较普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘与常规治疗的效果。方法：将92例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组46例与对照组46例,对照组只有常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒联合万托林雾化治疗。治疗一段时间后,比较疗效。结果：治疗组和对照组均能达到一定的治疗效果,但缓解率不同,治疗组缓解率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗的基础上,使用普米克令舒联合万托林雾化治疗可以缩短急性发作时间,使用方便,疗效确切,有临床应用价值。     

普米克令舒联合万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的82例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组综合治疗的基础上应用氨茶碱;观察组加用普米克令舒、万托林吸入治疗。结果观察组患儿显效率50.00%,总有效率93.18%;对照组患儿显效率34.21%,总有效率71.05%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林吸入治疗毛细支气管炎能够迅速改善症状、缩短病程。     

普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒与万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组（58例）和对照组（48例）,2组均予以综合治疗,治疗组在此基础上加用普米克令舒1～2ml和万托林0．03ml／kg联合雾化吸入,每天2次,观察2组的临床治愈率、总有效率、临床症状消失时间及平均住院天数。结果治疗组临床治愈率和总有效率明显优于对照组（P〈0．05或0．叭）;临床症状消失时间、肺部啰音消失时间明显优于对照组（P〈0．05或0．01）。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、万托林、爱全乐压缩雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将确诊的116例毛细支气管炎患儿随机分为2组,2组患儿均采用抗感染、吸氧、止咳、吸痰等综合治疗。在此基础上,对照组加用地塞米松、万托林压缩雾化吸入治疗;观察组加用普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗。结果观察组患儿显效率65.00%,总有效率91.67%;对照组患儿显效率35.7%,总有效率67.86%,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、万托林、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎效果好,副作用小。     

普米克令舒、万托林联合沐舒坦雾化吸入治疗急性毛细支气筐炎的临床观察

目的 探讨普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选择急性毛细支气管炎的住院患儿80例，随机分为治疗组和对照组。两组均给予抗病毒、止咳平喘、吸氧、镇静及对症等治疗。同时，治疗组给予普米克令舒、万托林、沐舒坦氧气驱动雾化吸入，3次，d；对照组给予仅糜蛋白酶氧气驱动雾化吸入。观察两组临床疗效。结果喘憋缓解、咳嗽、肺部哮鸣音、湿罗音消失、血气分析恢复时间，治疗组均比对照组明显缩短（P〈0．01），显效率、总有效率治疗组亦均明显优于对照组．经统计学处理差异有显著性（P〈0．01）。结论普米克令舒、万托林联合沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗婴幼急性毛细支气管炎疗效满意。值得临床推广。     

普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘

目的：探讨普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法：采用普米克令舒联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者33例,地塞米松＋糜蛋白酶雾化吸入治疗32例作为对照组,观察组比较两组患者疗效间差异。结果：总有效率治疗组为96．97％,对照组为96．87％,两组问比较,差异无统计学意义（X^2=0．02,P〉0．05）;但在显效率方面,治疗组（60．61％）与对照组（46．87％）间比较,差异有统计学意义（X^2=6135,P〈0．05）。结论：普米克令舒联合沙丁胺醇联合雾化吸入可以有效的治疗支气管哮喘。     

普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果评价

目的探讨普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2008年4月至2009年5月在沈阳市苏家屯区中心医院治疗的80例支气管哮喘患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗,对照组静滴地塞米松,比较两组疗效。结果治疗组显效率为55%,有效率为30%,治疗总有效率为85%;对照组显效率为35%,有效率为22.5%,治疗总有效率为57.5%,两组比较差异显著(P<0.05),无论是显效率、有效率还是治疗总有效率,治疗组都要高于对照组。结论普米克令舒与万托林联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘效果显著,值得在临床更多应用。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将65例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组应用综合疗法;治疗组在综合疗法基础上予普米克令舒联合万托林雾化吸入。治疗12h后密切观察患者症状、体征和动脉血气改善情况。结果治疗组的显效率为72.2%,总有效率为97.0%;对照组的显效率为34.4%,总有效率为62.5%。两组的显效率及总有效率比较有显著性差异(P均<0.01)。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入能明显提高支气管哮喘的疗效。     

普米克令舒、万托林联合雾化吸入辅治支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的探讨短期氧气雾化吸入普米克令舒、万托林对支气管哮喘急性发作期的辅治效果。方法将70例支气管哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例加用普米克令舒及万托林平静呼吸时氧气雾化吸入,每天2～3次。对照组34例每天静脉滴注地塞米松0.2mg/kg。结果治疗组总有效率为97.22%高于对照组的76.47%,差异有统计学意义（P〈0.01）。2组治疗后肺功能均有明显改善（P〈0.05）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林联合雾化疗效好,不良反应少。     

硫酸沙丁胺醇、布地奈德混悬液、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎46例

目的探讨硫酸沙丁胺醇（万托林）、布地奈德混悬液（普米克令舒）、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将94例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均根据病情进行常规及对症治疗。观察组46例给予万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化吸入,对照组48例静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱治疗。结果两组患儿治疗1h后哮鸣音消失或减少的例数和呼吸困难、哮鸣音、痰呜音消失时间比较差异有显著性（P〈0．05）。结论万托林、普米克令舒、α-细辛脑联合氧驱动雾化治疗毛细支气管炎的疗效确切,值得临床推广。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病临床观察

目的观察普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效。方法 94例以喘息为特征的患儿随机分为治疗组（48例）和对照组（46例）,两组在综合治疗的基础上,治疗组给予普米克令舒联合万托林及爱全乐雾化吸入,对照组给予万托林雾化吸入,对治疗后症状和体征持续时间和总有效率进行比较。结果治疗组在总有效率和缩短咳嗽、喘息及干性啰音持续时间方面均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐治疗婴幼儿喘息性疾病疗效可靠,可明显改善症状,缩短病程。     

药物联合应用雾化吸入治疗哮喘的护理干预及效果观察

目的观察吸入用布地奈德混悬液（普米可令舒）联合硫醉妥布他林（博利康尼）或复方异丙托溴铵（可比特雾）化吸入治疗哮喘的效果。方法将61例哮喘患者随机分成两组,对照组在常规治疗的基础上用普米克令舒加博利康尼雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用普米克令舒和可比特或博利康尼联合雾化吸入;并在雾化前、中、后给予相应的护理,观察显效、有效、无效。结果两组在治疗后有统计学意义（P〈0．05）,观察组1—3d疗效显著,对照组第5天疗效显著。结论普米克令舒联合博利康尼可比特雾化吸入治疗哮喘疗效显著。     

普米克令舒联合万托林及爱全乐在小儿毛细支气管炎治疗中的作用

目的探讨小儿L毛细支气管炎运用普米克令舒联合万托林、爱全乐治疗的临床作用。方法随机选取本院2010年2月至2013年2月收治的60例毛细支气管炎患儿为研究对象,并将其随机分为两组,对照组采用常规治疗方法;实验组采用普米克令舒联合万托林、爱全乐雾化吸入疗法。两组在治疗7d后,对比患儿的主要临床症状恢复到正常状态下的时间及治愈率。结果经治疗后实验组患儿治愈率为90．0％,对照组为63．3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;实验组患儿恢复到正常状态下的时间明显少于对照组（P〈0．05）。结论普米克令舒联合万托林及爱全乐经氧气驱动雾化治疗小儿毛细支气管炎取得较好的临床疗效。     

普米克令舒、木舒坦、万托林雾化吸入佐治婴儿毛细支气管炎效果观察

目的探讨普米克令舒联合沐舒坦、万托林以雾化吸入的方式治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法64例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各32例,两组患儿均采用相同的综合治疗,治疗组在上述综合治疗的基础上加用沐舒坦15mg＋普米克令舒1ml＋万托林0．03ml／kg、生理盐水20ml。对照组采用生理盐水20ml＋糜蛋白酶2000u＋普米克令舒1ml以空气压缩泵雾化吸人,2次／d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状、体征持续时间。结果治疗组在咳嗽、喘憋、哕音消失时间明显短于对照组,经统计学处理,差异有显著性。两组患儿均未发现与用药明显相关的不良反应,治疗组的总有效率明显高于对照组,两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论普米克令舒联合沐舒坦、万托林雾化吸入治疗毛细支气管炎有协同作用,可以减轻喘憋症状,缩短病程,提高治愈率,值得临床推广和应用。     

不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的比较不同剂量普米克令舒联合异丙托溴铵（爱全乐）雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法148例患者分为对照组（A组）、小剂量普米克令舒雾化吸入组（B组）和大剂量普米克令舒雾化吸入组（C组）,分别为50例、48例、50例,A、B、C3组均给予爱全乐雾化吸入。结果B组、C组总有效率分别与A组比较。差异均有统计学意义（P〈0．05）;C组与B组比较,差异有高度统计学意义（P〈0．01）;A、B、C组副作用比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论大剂量普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效优于小剂量治疗。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。     

普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎临床疗效。方法将98例毛细支气管炎患儿随机分成观察组及对照组,每组49例,两组均给予常规对症治疗,观察组加用普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗,疗程均为1周。结果观察组总有效率93．88％,明显优于对照组的73．47％,两组比较具有统计学意义（P〈0．01）,观察组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间及住院天数均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒联合复方异丙托溴胺雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,安全性高,适合临床推广使用。     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的:了解万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病急性发作(acute exacerbation chronic obstructive pumonary disease,AECOPD)的临床疗效.方法:将50例患者随机分为两组,治疗组25例,对照组25例,均采用综合治疗(吸氧、抗感染、解痉等),治疗组加用万托林联合普米克令舒雾化吸入,万托林每次0.5 mL,普米克令舒每次2 mL,2次/天,早晚吸入.比较两组疗效和症状改善.结果:治疗组显效率为92.0%,对照组显效率为60.0%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).观察期内无不良反应,各项生化指标均正常.结论:万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗AECOPD,临床症状缓解迅速,降低气道高反应性疗效肯定,能明显改善肺功能,可缩短病程,且方便、安全,值得临床推广应用.