先天性巨输尿管症一例报告

<正> 病例报告:女,36岁。半年前出现腰困,但不随体位发生变化。一月前无诱因出现无痛性肉眼血尿,呈洗肉水样。体格检查:心肺(-),双肾区无叩击痛,耻骨上区空虚。实验室检查:尿潜血(+++)。肾图:左肾曲线呈水平样图形。B超提示:左肾盂积水。膀胱镜检查:左输尿管开口位于左侧壁,入口处形态正常,下段输尿管内壁完整。插管引流三天,每日约引流血性液750ml,复查B超积水无明显好转。 大剂量静脉肾盂造影及逆行造影见:左侧输尿管全程自上而下逐渐增宽,直径约2.0～4.0 cm,下段部     

先天性巨输尿管症一例报告

患者男,5岁,第一胎,足月产。因发现腹胀,左腹隆起二年余入院。其父代诉:病儿2岁前发育正常。2岁半后发现左中腹饱满,不痛,能正常生活。以后左腹部隆起越来越明显。腹胀,食欲下降,消瘦,尿黄,轻度尿痛。无外伤史。查体:T36.4℃、R26次/分、p100次/分、Bp110/80mmHg。体重13kg。神清,发育正常,Ⅱ°营养不良。无黄疸。心肺检查无异常。腹隆起,不对称,未见肠型。腹软,肝脾未触及。左中腹部可扪     

先天性巨输尿管症1例报告

<正> 患者男,40岁。因下腹部包块2月余入院。患者于2月前发现下腹部有一拳头大小包块,渐增大,无症状。体检:心肺未见异常,肝脾未触及,左下腹可触及巨大囊性包块3个。IVP示左肾形态、功能正常,右肾未显影。B超示腹腔巨大囊性包块、肝包虫病不除外。CT扫描及经皮穿刺肾盂造     

成人先天性巨输尿管症4例报告

先天性巨输尿管症系输尿管发育畸形 ,为少见疾病。无典型临床症状和体征 ,以输尿管末段功能性狭窄 ,其上部显著扩张为特征。为了提高对本症的认识和诊断 ,笔者对 4例患者的尿路造影表现 ,结合有关文献进行回顾性分析。1　一般资料搜集 1990～ 1999年我院收治有完整临床资料和经静脉尿路造影检查的先天性巨输尿管症 4例。男 3例 ,女 1例。发病年龄 31～ 45岁 ,平均 38岁。患者主要症状为腰部隐痛、胀痛、不适感 4例 ,伴有血尿 1例。病程 11天～ 12年。单侧输尿管罹患者 2例 ,均为左侧。双侧输尿管罹患者 2例。患者输尿管相应侧肾盂肾盏均有不…     

先天性巨输尿管症

先天性巨输尿管症又称原发性巨输尿管症或输尿管末端功能性梗阻。本文报告5例,均经膀胱镜、静脉排泄造影和膀胱造影而确诊。2.例手术切除功能性梗阻段,扩张段剪裁缝合后与膀胱再植。2例保守观察,1例行输尿管扩张治疗,经4个月至67个月随访观察,效果良好。我们认为本病治疗可首选扩张疗法,严密观察经过。如扩张治疗失败,再考虑手术治疗。     

儿童先天性巨输尿管症畸形2例报告

手术治疗儿童先天性巨输尿管畸形2例,并对巨输尿管畸形的发病原因、诊断及治疗进行讨论,认为应根据不同病情,采取不同治疗方式。     

先天性巨输尿管症1例

患者,男,２７岁,因体检发现腹腔囊肿于１９９６年１０月４日入院。患者１周前体检Ｂ超发现腹腔囊肿,彩色多普勒超声示腹腔巨大分隔状囊肿,左肾未找到。患者无任何自觉症状。查体：腹膨隆,无压痛,有波动感,左侧腹部及右下腹叩浊,无移动性浊音。手术所见：腹膜后从...     

先天性巨输尿管7例报告

先天性巨输尿管又被称为原发性巨输尿管和先天性输尿管末端功能性梗阻，在临床上并不多见。我科１９８９～１９９７年共收治７例，现报告如下。１临床资料１．１一般资料本组７例，男性３例，女性４例。年龄８～４５岁，平均３３．５岁。７例共９侧巨输尿管，其中左侧３例...     

先天性肾发育不全并巨输尿管症1例报告

患者,女,17岁.因半月前发现下腹部肿物来我院就诊.查体:BP:134/90mmHg,一般状态良好,双肾区无叩击痛,双输尿管投影区无压痛.     

先天性巨输尿管症(附7例报告)

先天性巨输尿管症也称原发性巨输尿管和先天性输尿管末端功能性梗阻。现将两院经手术证实的7例报告如下。临床资料本组收集两院1987～1992年间经手术证实先在性巨输尿管症7例。男2例、女5例。年龄16～35岁。其中4例因反复尿路感染而做静脉肾盂造影及膀胱镜检查证实。另外3例无尿路症状，因其它疾病或外伤，做B超声检查发现肾及输尿管积水扩张，后经肾逆行及静脉肾盂排泄造影及膀胱镜检查确诊为本病。6例为单侧性（其中4例为左侧，2例为右侧），仅1例先天性聋哑男性为双侧巨输管症。X线表现静脉肾盂排泄造影，发现1例双侧肾盂肾盏积水扩张，…     

成人先天性巨输尿管症4例

成人先天性巨输尿管症临床少见 ,我院自 1996年至 2 0 0 2年共收治 4例 ,现报告如下 :1　资料与方法本组 4例 ,均为女性 ,年龄 2 6～ 4 3岁 ,平均 33.75岁 ,4例共 5侧 ,其中左侧 3例 ,双侧 1例 ,4例均有腰部胀疼不适 ,3例有明显尿路刺激征 ,2例有尿液混浊 ,均无明显发热 ,病程 1～ 10个月 ,平均 6个月。 4例尿RT查均有脓细胞 ,无氮质血症 ,B超均示中、重度肾积水并输尿管扩张。所有病例均经IVU及RP造影 ,均显示肾积水 ,输尿管不同程度扩张 ,扩张长度为 5cm至全程扩张 ,扩张直径 2 .0～ 3.2cm不等 ,5侧F5号输尿管导管均能够顺利通过 ,输…     

婴儿先天性巨输尿管症1例

患儿,男,3个月。因出身后腹部逐渐增大,于1989年8月4日入院。查体:T36.6℃、R22次/分、P88次/分。发育,营养尚可,浅表淋巴结不大。心、肺(—)、腹部明显膨隆,无腹壁静脉曲张、腹软、肝脾未触及,左侧腹部可触及巨大、不规则的囊性包块,上界至肋缘下,下界达盆腔,向对侧超越锁骨中线,肿块表面光滑、活动、压痛不明显,左侧阴囊空虚,     

成人先天性巨输尿管一例

<正> 患者男姓,32岁,已婚,农民。1986年8月中旬突发右睾丸持续性胀痛2天,2月后又发作一次,发作期右睾丸痛,无放射感,无腰痛,发热及排尿异常。体检:一般情况良好。腹平软,两侧腰曲线对称,左肾下极侧卧位可扪及,无触痛,肾区无叩击痛。血尿常规检查正常,尿pH5。膀胱镜检无异常发现。 IVP造影:右肾功能良好。左肾显影迟缓,肾盏杯口消失呈球形,未见缺损及负     

巨输尿管症1例报告

患者,男,35岁。于1977年夏无任何诱因出现肉眼血尿半天。以后每年夏季发作一次,时间由半天到4～5天不等,不伴尿频尿急,偶有排尿后尿道不适及下腰部酸胀、疼痛,以左侧为著,曾多次检查未确诊。服用呋喃坦丁后血尿好转。近3个月来下腰部不适,1986年7月作“B超”检查发现右肾外形增大,右输尿管全程扩张,左肾失去常态。后来我院就诊。既往1976     

先天性巨输尿管畸形─例报告

先天性巨输尿管畸形─例报告王国正（南昌第二附属医院放射科３３０００６）周荣金（江西广丰县人民医院放射科广丰３３４６００）男，２６岁，农民，已婚，南昌市人。因左侧腰部疼痛伴畏寒，发热三个月，无明显尿频，尿急，尿痛入院，经抗炎治疗，热退，腰痛缓解。入院化...     

彩超诊断先天性巨输尿管症1例

1 临床资料 患者,男性,19岁.患者因左侧腰痛来本院就诊.采用东芝SSA-350A彩色多普勒超声诊断仪行超声检查,探头频率3.5MHz.超声检查所见:左肾增大14.0 cm×6.0 cm,失去正常形态,肾盂、肾盏扩张积水,左侧输尿管明显扩张至膀胱壁段,上段内径3.11 cm,中段内径2.45 cm.超声诊断:左侧先天性巨输尿管,左肾积水.经X线尿路造影及手术均证实为先天性左侧巨输尿管症.     

成人先天性巨输尿管症诊治66 例

目的探讨成人先天性巨输尿管症的病因、病理及诊断治疗。方法回顾性分析66例成人先天性巨输尿管症的临床资料,分析其术后病理及各种治疗方法的治疗效果。结果 44例输尿管裁剪、输尿管膀胱吻合术中,39例术侧输尿管扩张及肾积水明显减轻;14例肾、输尿管切除者,对侧肾功能均正常;球囊扩张2例,1例术后临床症状明显改善;7例保守治疗者,5例肾积水无明显变化。结论先天性巨输尿管症主要病因是输尿管壁胶原组织增生伴结构不良,肌束与胶原纤维间比例失调和输尿管末端缺乏神经丛分布或神经结构异常。输尿管裁剪整形加抗逆流的输尿管膀胱吻合术是治疗成人先天性巨输尿管症的有效手术方式。     

小儿先天性巨输尿管巨膀胱综合征一例

<正>患者男,5岁。患儿自幼排尿次数少、尿流无力,3 d前出现发热、尿痛、腹痛症状。体格检查:腹部触诊可触及肿大的输尿管、膀胱。外生殖器无异常,身体及智力发育正常。实验室检查:血常规及电解质正常,尿常规白细胞10~12个/HP,尿比重1.015,血尿素氮6 mmol/L,肌酐81μmol/L。超声检查     

先天性输尿管瓣膜症——附一例报告

输尿管瓣膜是输尿管壁先天性畸形,极为罕见,瓣膜可造成尿路梗阻影响肾功能,临床上无特征性,易被误诊,术前诊断困难,我院收治一例报告如下:患者,男,34岁,反复左腰区疼痛14年,在外院长期按腰肌劳损治疗,最后 B 超体检发现左肾积水,转我院进一步诊治,病人无尿频、尿急、尿痛及血尿,否认外伤、结核及尿排石史。入院体检无明显阳性体征,血常规、尿常规均正常,腹平片未见阳性结石,排泄性尿路造影:左肾轮廓明显扩大,肾盂、肾盏扩张呈云团状,皮质变薄,示左肾重度积水,左输尿管未显影,右上尿路显影正常。