咳嗽变异性哮喘62例临床分析

目的：探讨咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床特点,减少误诊,及早正规治疗。方法：对62例咳嗽变异性哮喘患者进行分析,根据病情行个体化治疗,以抗炎、平喘为主,观察疗效。结果：全部病例用药2～4d后,咳嗽明显好转或减轻,6－12d症状几乎全部缓解。结论刈盏床医生应对咳嗽变异性哮喘提高认识,掌握其诊断标准,及早明确诊断。早期诊断、正确治疗,咳嗽变异性哮喘是可以良好控制的。     

观察柴胡止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效

目的:观察分析柴胡止咳汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:应用随机对照方法对我院2016年2月~2017年2月呼吸科接诊的80例CVA患者临床资料进行分析,随机分为两组,每组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在孟鲁司特钠的治疗基础上,加用柴胡止咳汤,观察临床疗效。结果:观察组有效率明显高于对照组(P0.05),且观察组治疗后症状积分明显低于对照组,组间数据比较,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:柴胡止咳汤是治疗咳嗽变异性哮喘的理想药物,能快速缓解咳嗽症状,疗效可靠,具有临床推广价值。     

清热化痰法治疗咳嗽变异性哮喘30例

目的：探讨清热化痰法治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将60例CVA患者随机分为两组：对照组和治疗组,均给予抗炎药物,治疗组加用清热化痰药物,观察时间为1月;比较两组临床疗效、肺功能、巨噬细胞炎性蛋白-1a（MIP-1a）、IgE、IL-4水平的影响。结果：治疗组用药后与对照组用药后比较,临床疗效、FEV1、FEV1/FVC明显升高,PEF变异率、MIP-1a、IgE、IL-4明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：清热化痰法治疗咳嗽变异性哮喘能够有效的改善患者症状,提高患者肺功能,抑制MIP-1a、IgE、IL-4过度表达。     

滋阴清热补肺益肾法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的：观察滋阴清热、补肺益肾疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘的的临床效果。方法：选择2012年2月-2014年2月在我院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机分成对照组（50例）和观察组（50例）。对照组采用传统西医方法治疗,观察组采用中医辨证论治滋阴清热、补肺益肾疗法治疗,对比两组患者观察指标。结果：两组患者治疗2周后,对照组总有效率74．0％,观察组总有效率88．0％,两者相比差异有统计学意义（P〈O．05）,观察组优势明显。结论：与常规西医方法相比,滋阴清热、补肺益肾中医疗法疗法治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,不良反应少,用药安全方便,值得临床推广应用。     

小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘的临床体会

目的：探讨小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘（CVA）的临床疗效。方法：76例CVA患者随机分为治疗组和对照组各38例,两组均予给予布地奈德气雾剂和阿斯美治疗,治疗组加用小青龙汤加减治,2疗程后观察两组疗效。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0.05）,治疗组复发率显著低于对照组（P〈0.05）。结论：小青龙汤加减治疗咳嗽变异型哮喘效果显著,能明显改善临床症状,减少复发率,值得临床推广。     

小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例总结

目的：观察以小青龙汤为主治疗小儿咳嗽变并性哮喘的临床疗效。方法：将72例咳嗽变异性哮喘（CVA）惠儿随机分为两组,治疗组以小青龙汤为主治疗,对照组予西药治疗,主要观察两组临床症状的改善情况。结果：治疗组对CVA患儿的临床症状改善情况明显优于对照组。结论：小青龙汤对小儿CVA具有良好的治疗作用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘80例

目的 探讨苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2011年1月至2012年12月本院诊断为咳嗽变异性哮喘（CVA）的患者80例,随机分为试验组和对照组两组,每组各40个患者.对照组采取沙丁胺醇气雾剂进行治疗,试验组采取苏黄止咳胶囊治疗.观察比较两种方法的临床疗效.结果 试验组在治疗1周后咳嗽消失率为91%,对照组为82%,复发率试验组为20%,对照组为34%.两组治疗方法通过咳嗽症状消失率及复发率情况对比,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 苏黄止咳胶囊在治疗CVA患者中有其独特优点,值得临床广泛推广.     

润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（肺热阴虚证）临床研究

目的观察润肺止咳法治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）肺热阴虚证的临床疗效。方法选择符合CVA的西医诊断标准且中医辨证为肺热阴伤证患者60例,随机分为观察组和对照组各30例。观察组应用润肺咳喘胶囊,对照组应用盐酸丙卡特罗,疗程14d,测定并比较治疗前后症状、舌苔、脉象和气道反应性疗效。结果观察组在改善CVA患者咳嗽频度的疗效优于对照组。两组患者在改善咳嗽程度、气急、咯痰、咽痒、咽干等症状,降低气道反应性方面均有改善,疗效相当。两组CVA患者治疗前后及两组间舌苔、脉象无明显变化。结论润肺止咳法在改善CVA（肺热阴虚证）患者临床症状方面与西药盐酸丙卡特罗疗效相当。     

万托林联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法：将本院2008年2月-2010年3月58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成2组,治疗组30例,对照组28例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论：对于咳嗽变异性哮喘的患儿,采用支气管扩张剂万托林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能够明显改善临床症状,值得不良反应少临床推广使用。     

固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,初步探讨其作用机理。方法将140例eVA患者随机分为治疗组和对照组,每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服,对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入,2组实施相同的护理干预。疗程8周,停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数（EOS）、血清免疫球蛋白E（IgE）含量的变化。结果治疗组完成67例,对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低（P〈0．01,P〈0．05）,治疗组咳嗽症状积分降低更明显（P〈0．01）。治疗组总有效率91．04％,复发率9．48％;对照组总有效率83．33％,复发率30．91％。治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）,复发率低于对照组（P〈0．01）。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低,良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。     

滋阴清热补肺益肾法治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的：观察滋阴清热、补肺益肾法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效,并探讨其作用机制。方法：将70例符合研究标准的咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,治疗组、对照组各34例（两组各脱落1例）。治疗组给予滋阴清热补肺益肾法组方的汤剂,对照组给予茶碱缓释胶囊治疗,100mg,口服,每12小时1次。两组均以4周为一个疗程。分别在治疗前后观察患者咳嗽、咽瘁、咯痰、气急等症状变化,同时检测两组患者治疗前后外周血中IFN-γ、IL-4的含量,比较治疗前后的变化。结果：治疗4周后疗效比较：治疗组与对照组有效率分别为85．3％和70．6％,两组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后外周血IFN-γ水平升高（P〈0．05）,IL-4水平降低（P〈0．05）,与对照组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用滋阴清热、补肺益肾法治疗CVA可明显减轻患者临床症状,其机制可能与提高患者IFN-γ水平,降低IL-4水平有关。     

宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响临床研究

目的:评价宣肺平喘方治疗咳嗽变异性哮喘的有效性和对FeNO影响。方法采用开放的、前瞻性临床研究。病例选自2011年09月—2012年10月在我院呼吸科就诊,并被诊断为咳嗽变异性哮喘的患者,入选时咳嗽症状积分至少≥2分。治疗用药为宣肺平喘方饭后口服,总疗程4周。主要疗效评价指标:咳嗽严重程度评价和FeNO的变化。结果:共入组82例,其中男性32例女性50例。年龄18⁷0岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月70岁平均年龄52.6岁。入选患者咳嗽时间2月¹0年。纳入疗效分析的共82例,治疗后痊愈48例,占58.54%,显效29例,占35.36%,进步4例,占4.88%,无效1例,占1.22%,总有效率占93.90%。治疗后日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以、咳嗽总评分值及FeNO与治疗前相比差异均有统计学意义P<0.001。纳入安全性分析共82例2例发生不良事件,发生率为2.44%,不良反应均为轻度反应,本研究中无严重不良事件发生。结论宣肺平喘方咳嗽变异型哮喘的临床疗效显著,不良反应轻,该药可以在临床上推广应用。     

泻白温胆汤治疗儿室咳嗽变异性哮喘31例临床观察

目的：观察泻白温胆汤治疗儿童咳嗽变异性哮喘（EVA）的临床疗效。,方法：将62例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组3J例。,治疗组给予泻白温胆汤内服合布地奈德雾化治疗,对照组单纯给予布地奈德雾化治疗两组均以28tl为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效,并随访3个月,观察两组患儿治疗前后症状改善情况及治疗后治愈患儿主症咳嗽、咳痰的复发率。结果：总有效率治疗组为93．33％,对照组为73．33％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治愈患儿中医主症咳嗽、咳痰复发率治疗组分别为15．38％、7．69％,对照组分别为50．00％、75．00％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：泻白温胆汤治疗儿童CVA疗效显著,可供临床借鉴。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果.方法：选择2010年1月-2011年1月全部经过确诊的咳嗽变异性哮喘病人132例随机分为中西医结合组和西药组各66例,西药组采用沙丁胺醇治疗,中西医结合组在西药组的基础上加用宣肺止咳、缓急利咽治疗,观察治疗14天、28天的肺功能FEV1变化情况.结果：中西医结合组治疗14天、28天后肺功能FEV1的改变与西药组比较,差异有显著意义（P〈0.05）.结论：中西医结合治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广.     

穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者气道反应性的影响

目的：观察穴位埋线对咳嗽变异型哮喘患者气道反应的影响。方法：采用随机单盲法将观察病例分为穴位埋线治疗纽40倒,沙美特罗替卡松粉吸入剂对照组40例;疗程2个月,于2个月后判断疗效观察两组治疗后的临床疗效、气道反应性测定。结果：治疗2个月后治疗组总有效率为97．5％,对照组总有效率为87．5％,两组总有效率比有显著性意义（P〈0.05）,治疗组临床疗效优于对照组。气道反应性测定结果：穴位埋线治疗咳嗽变异型哮喘在改善患者气道反应及敏感性方面优于沙美特罗替卡松粉吸入组（P〈0．05）。结论：穴位埋线对改善咳嗽变异型哮喘的临床症状及气道高反应方面具有较好的作用。     

养阴疏风止咳方对咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。     

润燥祛风法治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照研究

目的观察润燥祛风法治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将122例患者随机分为治疗组（59例）和对照组（63例）。治疗组给予润燥祛风方治疗,对照组予布地奈德气雾剂,共4周。观察治疗前、治疗1周、治疗后临床症状、体征的改善情况以及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）计数的变化,并评价临床疗效。结果治疗组第1周、第4周总有效率分别为79.7%、84.8%,对照组第1周、第4周总有效率分别为77.8%、87.3%;两组第1周疗效差异有统计学意义（P〈0.01）,第4周疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组EOS治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.01）,两组差值差异有统计学意义（P〈0.01）。结论润燥祛风法治疗咳嗽变异性哮喘疗效良好,能降低血嗜酸性粒细胞（EOS）计数。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床研究

目的：观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异型哮喘（CVA）的疗效。方法：110例CVA患儿随机分为治疗组58例和对照组52例。对照组采用雾化吸入布地奈德气雾剂,治疗组采用小柴胡汤配合孟鲁司特钠片治疗,疗程为2周。结果：治疗组有效率为89.66%,对照组有效率为65.38%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：小柴胡汤联合孟鲁司特钠片治疗小儿CVA,效果显著,无明显不良反应。     

天贝汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘及对总IgE的影响

目的：观察自拟中药汤剂天贝汤加减加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及血清总IgE的影响。方法：依据纳入标准筛选符合咳嗽变异性哮喘诊断的3～14岁患儿,共80例,随机分成试验组40倒和对照组40例。试验组服用天贝汤加减,并随证加减,对照组口服酮替芬和氨茶碱片,疗程均为28d。观察两组治疗前后患儿的临床综合改善率和血清总IgE水平的改变。结果：试验组天贝汤加减对咳嗽变异性哮喘的显效率为77．5％,对照组显效率为45．0％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）。在对血清总IgE水平的影响方面,两组治疗后血清总IgE水平与同组治疗前比较,P〈0．05;试验组治疗后与对照组治疗后相比,P〈0．05,存在统计学差异。结论：天贝汤加减对小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床疗效,可降低咳嗽变异哮喘患儿血清总IgE水平。