静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将65例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例和对照组30例，两组均按常规给予相应治疗，治疗组在对照组的基础上加用静注丙种球蛋白治疗。结果：治疗组患儿喘憋、紫绀、肺部体征好转情况、住院日明显优于对照组（P〈0．01）。结论：静注丙种球蛋白治疗毛细支气管炎可缩短病程，疗效确切，值得临床推广。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎（毛支）是较常见的婴幼儿呼吸系统疾病，病情严重者可引起多种并发症，甚至造成死亡。近年我院使用静脉用丙种球蛋白（IVIG）治疗住院毛支患儿36例，取得较好疗效。报告如下。     

丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎(毛支炎)是婴幼儿较常见的一种下呼吸道感染性疾病,尤其是6个月以内小婴儿,好发于冬春季节,临床上以喘憋为特征,易并发心、脑、胃肠道损害,目前尚无特效治疗方法.我们静脉应用丙种球蛋白(IVIG)治疗毛支炎28例,获得满意疗效,现报告如下:     

干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 :探讨干扰素治疗毛细支气管炎的效果。方法 :将 4 8例毛细支气管炎患儿随机分为观察组 (2 8例 )和对照组 (2 0例 ) ,以临床疗效和胸片为判断标准。结果 :观察组喘憋消失时间为2 30± 0 36d ,肺部阳性体征消失时间为 5 4 2± 0 85d ,胸片阳性结果消失时间为 10 32± 1 73d ;对照组喘憋消失时间为 3 5 5± 0 4 5d ,肺部阳性体征消失时间为 7 15± 1 2 5d ,胸片阳性结果消失时间为 14 10± 2 6 5d。两组比较差异有非常显著意义 (P <0 0 1)或有显著意义 (P <0 0 5 )。结论 :干扰素能抑制病毒的复制 ,减轻炎症反应 ,缩短病程 ,减少并发症的发生。     

甲基泼尼松龙和静脉丙种球蛋白治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

毛细支气管炎常见于2岁以内的婴幼儿,多数是1～6个月的小婴儿,是一种婴幼儿常见的下呼吸道感染,发病与该年龄患儿支气管的解剖特点有关,呼吸道合胞病毒（RSV）是常见病原。咳嗽与喘憋同时发生为本病特点,并有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见急症,目前尚无特效治疗。本文采用甲基泼尼松龙和静脉丙种球蛋白（IVIG）佐治54例毛细支气管炎患儿,现报告如下。     

静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的 评价静滴丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效.方法 78例毛细支气管炎患儿随机分为3组:对照组27例,观察组I27例,观察组Ⅱ24例,观察组Ⅰ、Ⅱ在对照组治疗的基础上分别静滴IVIG400 mg/kg.d,qd1 d;400 mg/kg.d,qd×3 d,观察各组患儿喘憋缓解、肺部罗音消失及住院病程情况.结果 观察组Ⅰ、Ⅱ与对照组相比,喘憋缓解、肺部罗音消失及住院时间明显缩短(P＜0.01),观察组Ⅰ与观察组Ⅱ相比喘憋缓解差异不显著(P＜0.05),但肺部罗音消失及住院时间缩短(P＜0.05).结论 IVIG是治疗婴儿毛细支气管炎安全有效的药物.     

静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎的疗效。方法将29例毛细支气管炎患儿分为两组。两组均采用相同的一般性基础治疗,治疗组加用血丙种球蛋白400 mg.kg-1.d-1静滴,疗程3～5 d,对治疗前后的症状、体征持续时间,进行对照评价。结果治疗组临床症状、体征消失或好转的时间与对照组相比明显缩短,总有效率85.7%,对照组总有效率46.7%。结论静脉滴注人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎效果明显。     

不同剂量人血丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效分析

小儿毛细支气管炎是婴幼儿常见的下呼吸道感染性疾病,多由呼吸道合胞病毒（RSV）感染所致,是儿科常见病。目前对毛细支气管炎无特效疗法。有大量文献报道人血丙种球蛋白（IVIG）对毛细支气管炎有显著的疗效。本文对我院住院期间用IVIG辅助治疗54例毛细支气管炎患儿进行分析,探讨剂量对咳喘消失时间、心率恢复正常时间、肺部湿啰音消失时间及治愈率的影响。     

静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的：观察静滴丙种球蛋白（IVIG）治疗重症毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法：将重症毛细支气管炎患儿64例随机分为治疗组33例和对照组31例。两组均给予抗感染、抗病毒、止咳、化痰、平喘、吸氧,应用肾上腺糖皮质激素等综合治疗。治疗组在此基础上静滴IVIG 400mg／（kg·d）,1次,d,连用3d,观察两组疗效及不良反应,并测定治疗前后免疫球蛋白水平。结果：两组在咳嗽、喘憋、呼吸困难和肺部喘鸣音消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义．P值均〈0．01。两组总有效率比较,差异有统计学意义,P〈0．01。应用IVIG后,IgG水平升高,P〈0．01,不良反应两组间比较。差异无统计学意义,P〉0．05。结论：IVIG治疗婴幼儿重症毛细支气管炎可缩短病程,疗效确切,安全性高,未见不良反应,可在临床推广应用。     

人呼吸道合胞病毒及其疫苗研究进展

人呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）是引起婴幼儿支气管炎和肺炎的主要病原体。虽然已经过半个多世纪的研究,但至今仍没有安全有效的RSV疫苗上市。科研人员经过几十年的努力,对RSV的分子生物学、流行病学、致病机制等方面的研究已取得重大进展。此文就RSV的病毒学特征、流行病学和疫苗研发策略做一综述。     

呼吸道合胞病毒感染豚鼠动物模型的建立

目的 建立呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV)感染豚鼠致细支气管炎、肺炎的动物模型，观察肺部的病理变化。方法 1个月大小的豚鼠，分为病毒接种组（30只）和对照组（10只），病毒接种组豚鼠鼻腔接种RSV病毒悬液，对照组接种PBS液，分别于接种后6、14天取肺组织进行光镜与电镜检查，并用组织培养法分离病毒，阳性结果通过免疫荧光法鉴定。结果 病毒接种组豚鼠肺组织均出现细支气管炎、肺炎的病理改变，接种后14天有3例为阳性。结论 豚鼠鼻腔接种RSV可以建立细支气管炎，肺炎的动物模型，研究其发病机理及RSV感染在气道高反应性产生中的作用。     

静脉注射丙球佐治毛细支气管炎47例

目的 评估静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的治疗.方法 比较47例IVIG治疗组和47例对照组症状、体征消失时间及住院天数,同时检测治疗前后的血清IgG、IgA、IgM的水平.结果 治疗组喘憋和肺部体征小时时间较对照组明显缩短(P均＜0.01),住院天数无显著差异(P>0.05);治疗组的血清IgG明显高于对照组(P<0.01).结论 IVIG对于治疗毛细支气管炎有良好疗效.     

静注丙球佐治毛细支气管炎47例

目的:评估静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效。方法:比较47例IVIG治疗组和47例对照组症状、体征消失时间及住院天数,同时检测治疗前后的血清IgG、IgA、IgM的水平。结果:IVIG治疗组喘憋和肺部体征消失时间较对照组明显缩短(P均<0.01),住院天数无显著差异(P>0.05);治疗组的血清IgG明显高于对照组(P<0.001)。结论:IVIG对于治疗毛细支气管炎有良好疗效。     

Substituted benzimidazoles with nanomolar activity against respiratory syncytial virus

A cell-based assay was used to discover compounds inhibiting respiratory syncytial virus (RSV)-induced fusion in HeLa/M cells. A lead compound was identified and subsequent synthesis of >300 analogues led to the identification of JNJ 2408068 (R170591), a low molecular weight (MW 395) benzimidazole derivative with an EC₅₀ (0.16 nM) against some lab strains almost 100,000 times better than that of ribavirin (15 μM). Antiviral activity was confirmed for subgroup A and B clinical isolates of human RSV and for a bovine RSV isolate. The compound did not inhibit the growth of representative viruses from other Paramyxovirus genera, i.e. HPIV2 and Mumps Virus (genus Rubulavirus), HPIV3 (genus Respirovirus), Measles virus (genus Morbillivirus) and hMPV. Efficacy in cytopathic effect inhibition assays correlated well with efficacy in virus yield reduction assays. A concentration of 10 nM reduced RSV production 1000-fold in multi-cycle experiments, irrespective of the multiplicity of infection. Time of addition studies pointed to a dual mode of action: inhibition of virus–cell fusion early in the infection cycle and inhibition of cell–cell fusion at the end of the replication cycle. Two resistant mutants were raised and shown to have single point mutations in the F-gene (S398L and D486N). JNJ 2408068 was also shown to inhibit the release of proinflammatory cytokines IL-6, IL-8 and Rantes from RSV-infected A549 cells.     

呼吸道合胞病毒反向遗传系统中辅助质粒的构建

目的  构建可用于表达呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）反向遗传操作中所需的4个功能性结构蛋白的辅助质粒。方法  利用RT-PCR扩增RSV Long株的核蛋白（N）、磷蛋白（P）、大蛋白（L）及转录延长/终止抑制因子M2-1基因。将N、P、M2-1基因PCR产物双酶切后连接表达载体pCI;L基因分两段扩增并分别与pMD 19-T simple载体连接,再先后切下与pCI连接。将构建得到的4个辅助质粒测序并转染Vero细胞,通过间接免疫荧光法检测相应蛋白的表达。结果  扩增得到N、P、M2-1和L 4个结构蛋白基因,相应构建的辅助质粒经序列测定,与GenBank公布的RSV Long株序列完全一致;间接免疫荧光法检测表明, N、P、M2-1能在Vero细胞中表达。结论  在分子水平构建了RSV反向遗传学研究中所需的4个辅助质粒,并成功表达出3个结构蛋白。     

定量ELISA法检测健康人血浆抗呼吸道合胞病毒IgG抗体的可行性研究

目的  确认定量ELISA法检测健康人血浆抗呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus,RSV）IgG抗体的可行性。方法  采用定量ELISA法检测健康人血浆,对初检的抗-RSV阳性血浆（抗-RSV效价>11 U/ml）进行复检和中和试验。结果  检测3041份血浆,初检和复检的血浆抗-RSV阳性率分别为5.4%和4.7%。定量ELISA法的特异性和精密性均良好,抗-RSV阳性血浆的有效检出率为87.8%。结论  定量ELISA法可用于健康人血浆抗RSV IgG抗体的大规模筛检。     

盐酸阿比朵尔抗呼吸道合胞病毒作用的实验研究

目的　研究盐酸阿比朵尔、盐酸金刚烷胺及利巴韦林在细胞Hep - 2培养中抑制呼吸道合胞病毒的作用。方法　采用细胞病变抑制法 ,测定 3种药物对呼吸道合胞病毒所致Hep - 2细胞病变效应的抑制作用。结果　 3种药物抗呼吸道合胞病毒的IC50 依次为盐酸阿比朵尔 (38 2 μg·ml-1)、盐酸金刚烷胺 (6 8 0 μg·ml-1)和利巴韦林 (80 3μg·ml-1) ,TI分别为 5 2、2 7、4 7,其中盐酸阿比朵尔表现出较强的抑制呼吸道合胞病毒的效果。结论　在体外抗呼吸道合胞病毒的 3种实验药物中 ,盐酸阿比朵尔应为首选。     

呼吸道合胞病毒的治疗药物研发进展

呼吸道合胞病毒(RSV)是婴幼儿、老年人和免疫功能低下者诱发下呼吸道感染的主要原因。RSV引起严重的呼吸系统疾病,与长期喘息和后期哮喘风险增加有关。虽然RSV疫苗的开发已经有50多年,仍然没有批准上市的疫苗,对于预防和治疗RSV感染的疫苗和有效治疗药物尚未满足临床需求。帕利珠单抗和利巴韦林目前可用于RSV感染的预防和治疗,但不完全有效。因此需要针对RSV的预防和治疗提出新的疗法,用于满足临床医疗需求。近10年来,新抗病毒药物和单克隆抗体的研发,已经显示出对RSV治疗的临床应用前景,并且可能在未来几年陆续上市。尽管RSV融合蛋白(F蛋白)已成为小分子抑制剂和单克隆抗体最受欢迎的靶点,但靶向病毒其他蛋白质的新方法也得到了发展。同时针对逃逸株,可能会采用联合用药,用于RSV病毒的治疗。对处于不同临床研发阶段的抗RSV病毒药物和单克隆抗体进行了综述。     

抗呼吸道合胞病毒药物专利技术分析

呼吸道合胞病毒（简称RSV）是引起2岁以下儿童急性下呼吸道感染最常见与最重要的病原,属于国内外的研发热点。本文以抗呼吸道合胞病毒的专利申请文献为基础,对其技术发展现状、国内外专利申请态势、技术分布、重点申请人等情况进行梳理分析,表明欧美发达国家在抗呼吸道合胞病毒药物研究中处于绝对领先地位,我国近年来处于快速发展阶段。