小剂量血脂康长期调脂作用的临床观察

血脂紊乱为冠状动脉粥样硬化性心脏病的主要危险因素之一，长期控制血脂水平，可以减缓冠心病的发生与发展［１］。国外已有大规模的临床试验证明３羟基３甲基戊二酰辅酶Ａ（ＨＭＧＣｏＡ）还原酶抑制剂（他汀类药物）对降低胆固醇的良好作用及其显著减少冠心病发作、...     

脑梗死合并血脂异常患者的血脂康调脂疗效观察

目的 观察脑梗死合并血脂异常患者血脂康调脂的疗效.方法 120例轻度脑梗死合并血脂异常患者随机分为两组,每组60例,两组均给予溶栓、抗凝、扩血管、营养脑细胞等治疗3个疗程,康复期治疗组加服血脂康胶囊2粒/次,2次/日,连续服8周.结果 治疗组总有效率为83.3%优于时照组的20.0%(P<0.01).治疗组治疗后胆固醇、三酰甘油明显减低(P<0.01),高密度脂蛋白明显升高(P<0.01).结论 脑梗死合并血脂异常的患者服用血脂康可通过其调脂作用和调脂外作用可降低心脑血管疾病的发生率和死亡率.     

不同剂量辛伐他汀对冠心病患者的调脂疗效观察

目的　观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者的调脂疗效及副作用。方法　将 70例冠心病患者随机分成两组 ,A组给予辛伐他汀 2 0mg/d ,B组给予辛伐他汀 4 0mg/d ,并在治疗前及治疗后 4周、12周检测血清总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL -C) ,高密度脂蛋白脂固醇 (HDL -C)、甘油三酯 (TG)以及血清谷丙转氨酶 (ALT) ,肌酸磷酸激酶 (CK)。结果　两组均有明显的TC、LDL -C降低 (P <0. 0 1) ,辛伐他汀 4 0mg/d组LDL -C降低更加显著 (P <0 . 0 5 ) ,两组均有降低TG趋势及升高HDL -C作用 ,除辛伐他汀 4 0mg/d组在 12周时HDL -C升高达统计学意义外 ,其余未达显著性差别。两组病人对药物均有良好的耐受性 ,无因不良反应退出观察。结论　辛伐他汀 2 0mg/d与辛伐他汀 4 0mg均有良好的调脂作用 ,辛伐他汀 4 0mg/d降低LDL -C及升高HDL -C作用更强 ,辛伐他汀 4 0mg/d的安全性良好。     

不同剂量辛伐他汀调脂治疗冠心病的疗效及安全性研究

目的　观察冠心病 (CHD)患者中 ,辛伐他汀不同剂量调脂的有效性和安全性。方法　选择确诊为CHD的 114例患者 ,随机 (计算机数字表 )、开放分为辛伐他汀 2 0mg组 (n =5 8)和 10mg组 (n =5 6 ) ,年龄 40～ 86岁 ,平均年龄(6 0 .7± 9.7)岁。均为每晚服药 1次。分别于用药前、用药后第 6、12、2 4周空腹采静脉血清 ,以酶法测定总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、甘油三酯 (TG)以及肝、肾功能等。结果　 (1)用药第 6周始 ,两组TC和LDL C均比用药前明显下降 ,且一直保持到用药 2 4周末 (P均 <0 .0 5 )。 (2 )第 6、12、2 4周的TC、LDL C水平 ,在 2 0mg组比 10mg组明显低 (P <0 .0 5 )。 (3) 2 4周TC达标率 ,2 0mg组明显高于 10mg组(78.2 %比 5 2 .9% ,P <0 .0 5 )。 (4 )两组间谷丙转氨酶 (ALT)升高等副作用未见明显差异。结论　 2 0mg辛伐他汀能够安全而且更有效地降低TC和LDL C水平 ,使更多的CHD患者的血清胆固醇达到理想标准水平     

冠心病患者不同剂量血脂康降脂疗效及其安全性的临床评估

目的　探讨不同剂量血脂康治疗合并有脂质代谢异常的冠心病患者的量效关系及其安全性。方法　将 2 5 5例冠心病患者随机分为 5个剂量组记录服药前及服药后第 1、3、6个月服药反应与化验指标 ,同时观察各剂量组中CHD患者TC、LDL—C和TC的达标率情况。结果　 ( 1 )血脂康可显著降低合并有脂质代谢异常的冠心病患者TC、LDL—C和TG水平并显著升高HDL—C水平。同一剂量血脂康治疗时随着时间的延长效应逐渐增大 ,并多在第 3个月达高峰。 ( 2 )除个别情况外 ,在第 1、3、6个月时不同剂量组间CHD患者TC、LDL—C和TG的达标率均有显著差异 ,且不同时间的达标率与对数剂量呈显著的正相关 ,TC、LDL—C的达标率随服药时间的延长而显著增高 ,而TG的达标率则在第 3个月时达到高峰后随服药时间的延长未再显著增高 ;( 3 )副反应发生率为 1 2 1 0 % ( 3 8/ 3 1 4)。结论　 ( 1 )血脂康胶囊治疗脂质代谢异常疗效显著、并呈现出明显的剂量—效应关系 ;( 2 )不同剂量血脂康治疗后的最大疗效出现在治疗后的第 3个月这一时段上 ,此时段可作为疗效判断及调整治疗的时间窗 ;( 3 )血脂康治疗有较好的安全性。     

血脂康——适度调脂，长治久安

近20年来大量临床研究显示,应用调脂药物可以调整血脂异常——降低血浆总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）．从而有效降低冠心病患者的心血管事件与死亡率．降低脑卒中发生率、死亡率及致残率,并且还能大大减少冠心病人需做介入治疗和搭桥术的概率,因此调脂药物．特别是他汀类药物已成为防治心脑血管疾病的非常重要的药物。     

糖尿病人群应用血脂康的调脂进展

糖尿病是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的独立危险因素,糖尿病较非糖尿病患者更易发生血脂异常,二者协同作用可进一步增加糖尿病患者的ASCVD风险。因此,重视并加强糖尿病患者的血脂管理对于ASCVD一级和二级预防极为重要。血脂康是指南推荐的中等强度天然调脂药,应用于糖尿病合并血脂异常患者,可以全面调脂,显著降低心血管事件风险。     

血脂康治疗高脂血症临床疗效观察

近年来高血脂症逐年增加，对人们健康的危害已被公众所认识，高血脂是心脑血管疾病的危险因素和冠心病心肌梗塞直接相关，早已被世界医学界所承认。北大维信生物科技有限公司研制的血脂康，经临床应用，能有效的降血脂，减少冠心病发生率，现总结如下。一、资料与方法１?..     

血脂康治疗脂肪肝临床疗效观察

观察对比血脂康胶囊与辛伐他汀、肝得健治疗４１３树脂肪肝患者的临床疗效和安全性,现将结果报道如下。 一、资料和方法 １．病例选择：脂肪肝诊断标淮：（１）临床上有乏力,体型肥胖及肝肿大。（２）ＡＬＴ轻度升高,血清ＴＣ升高,ＴＧ升高,ＬＤＬ－Ｃ升高及ＨＤＬ－Ｃ下降。（３）Ｂ超：肝肿大,回声增强、增多,光点细而密,呈明亮肝;深部回声衰减;肝内血管欠清晰或消失。诊断脂肪肝应有第３点的改变,可有或无第１、２点。 ４１３例患者均符合上述脂肪肝诊断标准,近两个月未服用调脂药物。男２７６例,女１３７例;年龄１８—７…     

血脂康治疗高脂血症的临床疗效观察

大量研究证明血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）升高，特别是低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的升高，是诱发动脉硬化和冠心病的重要因素，选择高效低毒的降脂药物对高脂血症进行治疗在冠心病一级、二级预防中起着重要作用。鉴于目前多种他汀类降脂药物价格昂贵，使许多冠心病（CHD）及CHD危重症患者难以长期坚持服用。笔者采用我国自行研制的具有调脂作用的中成药——血脂康治疗32例心脑血管疾病合并高脂血症患者，取得满意的效果，并同期与辛伐他汀调脂作用进行比较，现结果报告如下。     

不同剂量辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察冠状动脉粥样硬化性心脏病患者使用不同剂量辛伐他汀的疗效、安全性、对血脂斑块生长及心血管事件的影响。方法将血脂总胆固醇(TC)≥4.68mmol/L和(或)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)≥2.6 mmol/L,B超检查存在不同程度颈动脉斑块形成的临床诊断为冠心病的患者(126例)按随机原则分别入选辛伐他汀80mg组(强化治疗剂量)、40mg组与20mg组(常用处方剂量)。于服药后12周及24周复查血脂,B超复查颈动脉斑块,并对心血管事件作随访登记。结果辛伐他汀80mg、40mg与20mg均能有效地降低冠心病患者血清TC及LDL-C水平,其中80mg剂量组在降TC和降LDL-C及减少心血管事件发生率方面均明显优于20mg剂量组,40mg剂量组疗效介于两组之间,三者间均存在显著差异。80mg剂量组的颈动脉斑块缩小,而40mg剂量组及20mg剂量组无颈动脉斑块缩小。三种剂量在不良反应方面无明显差异。结论辛伐他汀强化治疗剂量在治疗冠心病方面明显优于常用处方剂量;强化治疗剂量可以逆转颈动脉斑块发展。     

强化调脂,大剂量他汀或联合调脂?

强化调脂是近年来心血管领域中的一个热门话题。美国于2004年重新修正了NCEP ATPⅢ指南,把LDL-C<70mg/dL设定为极高危患者的降脂目标。“LDL-C越低越好”似乎已成为一种口号,引发了国内外学术界的争议。笔者认为,“强化降脂”,“越低越好”的提法,如果作为一般的宣传教育,特别是作为一种警示,来提醒那些还不够重视降脂的患者和医务人员的话,未尝不可,但作为临床治疗的原则或策略,这样的提法比较泛化,概念上也很模糊,容易引起误导。尽管国内有些专家对“强化”,“越低越好”作了很好的解释,如胡大一教授将“强化”解释为“更大力度地…     

强化调脂,大剂量他汀或联合调脂?

强化调脂是近年来心血管领域中的一个热门话题.美国于2004年重新修正了NCEP ATPⅢ指南,把LDL-C＜70 mg/dL设定为极高危患者的降脂目标."LDL-C越低越好"似乎已成为一种口号,引发了国内外学术界的争议.     

不同剂量比索洛尔治疗心力衰竭的临床疗效观察

目的观察不同剂量比索洛尔治疗心力衰竭的安全性与有效性。方法选择2011年9月—2015年2月在我院住院治疗的心力衰竭病人130例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组,各65例。对照组给予小剂量比索洛尔治疗治疗组给予大剂量比索洛尔治疗,两组维持8周治疗时间。比较两组病人临床疗效及心功能。结果治疗组总有效率98.5%高于对照组89.2%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组与对照组治疗后左室射血分数(LVEF)值分别为47.33%±5.33%和40.65%±6.72%明显高于治疗前30.35%±6.24%和30.45%±5.98%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血浆B型利钠肽(BNP)与C反应蛋白(CRP)值低于治疗前,治疗组治疗后血浆BNP与CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组低血压、眩晕、肺部感染、心动过缓、房室传导阻滞等不良反应发生与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量比索洛尔治疗心力衰竭能有效降低血浆BNP与CRP含量,提高LVEF,是安全、有效的。     

阿西莫司调脂治疗高脂血症的疗效观察

目的探讨阿西莫司调脂治疗高脂血症患者的临床疗效。方法选取高脂血症患者42例,均给予阿西莫司0.25 g,2次/d,连服8周;伴有高血压、冠心病、糖尿病者同时服用不影响脂质代谢的药物进行相应治疗。观察治疗前后患者的血脂变化及药物不良反应。结果治疗8周后,42例患者降脂总有效率85.7%;血清TC、TG、LDL-C明显降低、HDL-C升高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);未见明显不良反应发生。结论阿西莫司治疗高脂血症有效、安全。     

血脂康在老年糖尿病伴血脂异常时的调脂作用

目的观察血脂康治疗老年糖尿病伴血脂异常的疗效和安全性。方法63例老年2型糖尿病伴血脂异常病人在原降糖方案的基础上,加服血脂康0.6g,每日2次。分别于治疗前、治疗后第4周、第8周检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、肝肾功能、肌酸激酶等指标。结果治疗后TC,TG,LDL-C均明显下降(P<0.05),HDL-C升高,仅有2例出现胃肠道反应,肝肾功能等指标无异常。结论血脂康在老年糖尿病伴血脂异常调脂治疗时疗效确切、安全可靠。     

小剂量血脂康和普伐他汀长期调脂作用的比较研究

国内缺乏他汀类药物较长期多中心研究，且小剂量是否有效尚无报道。我们选择了小剂量普伐他汀（Ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ，商品名普拉固）和血脂康两种他汀类药物，进行了较长期、小规模、多中心治疗临床试验，试图找到更经济、有效、安全的调脂治疗的方法。一、资料和方法...     

考来烯胺调脂作用临床观察

原发性高脂血症２５８例采取随机、双盲法分成考来烯胺组（１６４例）与非诺贝特组（对照组）（９４例）。疗程８周。考来烯胺治疗结束后测血脂分别下降ＴＣ２５％、ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ３７％、ＬＤＬ４２％、ＡｐｏＢ２７％、Ｌｐ（ａ）２４％，ＨＤＬ－Ｃ、ＡｐｏＡ分别增高１７％、１０％，自身与组间对照Ｐ均＜０．０１。治疗２周后，总有效率考来烯胺组８３．５％，非诺贝特组６８．８％，两组８周后分别为８９．６％、７６％。两组间Ｐ均＜０．０１。显示考来烯胺有良好调脂作用，优于非诺贝特，值得推广应用。     

步长脑心通胶囊调脂作用的临床观察

近年来,随着我国居民生活水平的提高,老龄人群的增长,血脂异常的患者日趋增多,调查显示,我国血脂异常患病人数已高达1.6亿.缺血性心脑血管病(包括冠心病和脑血栓) 病理基础是动脉粥样硬化,血脂异常是动脉粥样硬化的主要因素之一.所以,血脂异常与心脑血管病的发病、预后具有正相关性.笔者在对38例异常脂蛋白血症患者的临床观察中发现,步长脑心通胶囊可降低血清总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平,具有良好的调脂作用,在心脑血管病的一级预防和二级预防中发挥了重要作用.步长脑心通胶囊的发现是异常脂蛋白血症治疗的有效药物.