复方益肝灵片中水飞蓟宾的高效液相色谱分析

目的 建立复方益肝灵片中水飞蓟宾的含量测定方法.方法 采用HPLC法,ODS C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水-冰醋酸(48:52:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长287 nm.结果 水飞蓟宾在13.75～110.00μg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.10%(RSD=0.63%,n=6).结论 该方法操作简便、结果可靠,重复性好,可用于复方益肝灵片中水飞蓟宾的分析.     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的：对复方益肝灵片进行剂型改进，确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果：工艺条件为PEG6000：药物=3．0：1．0，药液温度90℃，滴距4cm，冷却柱长90cm，冷却液温度15℃。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合《中国药典》规定。     

HPLC测定益肝灵片中水飞蓟宾的含量

目的建立益肝灵片中水飞蓟宾的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Diamonsil(TM)C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相甲醇-水-0.5mol.L-1磷酸二氢钾溶液(10∶10∶1);流速1.0mL.min-1;检测波长288nm。结果水飞蓟宾在0.172~1.548μg,具有良好线性关系,r=0.9999;平均回收率为101.47%,RSD=1.45%。结论该方法简单、方便、准确、重现性好,可用于益肝灵片的质量控制。     

复方益肝灵胶囊中水飞蓟宾的含量测定研究

复方益肝灵胶囊是由复方益肝灵片剂改而来，原方由益肝灵粉、五仁醇两味药组成，具有益肝滋肾、解毒祛湿等作用。用于肝肾阴虚、湿毒未清引起的急性黄疸型肝炎，或慢性肝炎转氨酶增高者。其主要有效成分为水飞蓟亭、水飞蓟宁、水飞蓟宾和异水飞蓟宾，其中水飞蓟宾含量最高，活性最强。原剂型(片剂)质量标准中采用UV法测定水飞蓟素含     

HPLC法测定增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量

目的建立增食颗粒中柚皮苷和橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法，Kromasil C18柱，以乙腈-水-磷酸（20：80：0．02）为流动相，流速1．0mL／min，检测波长283nm，柱温35℃，进样量20μL。结果柚皮苷回归方程为：Y=1．9896×10^6X-1．243×10^3，r=0．9999，线性范围为0．1785～0．8925μg。橙皮苷回归方程为：Y=1．9649×10^6X-1．015×10^4，r=0．9999，线性范围为0．07368～0．3684μg。柚皮苷平均回收率为97．24％，RSD=1．21％。橙皮苷平均回收率为96．95%，RSD=1．49%。结论方法简便、准确，重复性好，可作为增食颗粒的质量控制方法。     

复方益肝灵分散片的质量标准研究

目的:建立复方益肝灵分散片的质量标准.方法:采用薄层层析法对五味子进行了定性鉴别,HPLC法测定样品中水飞蓟宾的含量.结果:五味子鉴别方法专属性强,水飞蓟宾在0.01～0.1mg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.8％,RSD为2.12％.结论:本方法可有效地控制复方益肝灵分散片的质量.     

高效液相色谱法测定益肝灵分散片中水飞蓟宾的含量

目的建立益肝灵分散片中水飞蓟宾的含量测定方法。方法采用C18柱;流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶1);检测波长:288 nm;结果水飞蓟宾的线性范围为10.64~53.20μg/m l,r=0.999 9;平均回收率为97.5%,RSD=1.40%。结论该含量测定方法准确、稳定,可用于益肝灵分散片的质量控制。     

RP-HPLC测定复方益肝灵中水飞蓟宾的含量

复方益肝灵片由水飞蓟素、五仁醇浸膏等多味中药加工而成,其中水飞蓟素的主要成分是水飞蓟宾,水飞蓟宾有两种异构体:水飞蓟宾A(silybinA.)、水飞蓟宾B(silybinB).     

川葛根与药店出售葛根的质量差异研究

目的：对野外采集的川葛根药材与药店出售的建葛根药材的质量异同进行研究。方法：采用高效液相色谱法对两种葛根中的葛根素进行含量测定。结果：该方法的线性回归方程为：A=2．28715×10^5C-3．7784×10^4,R=0．9999。线性范围为5．6～28ug／ml，葛根的回收率为98．90%～100．2％，RSD为0．78％；药店出售建葛根的回收率为99．2％～99．8％，RSD为0．58％。结论：通过对比，可以看出二者的质量有非常显著的差别。     

HPLC法测定复方益肝灵滴丸中水飞蓟素的含量

1仪器与试药 日本SHIMADZU LC-10AT VP液相色谱仪；METTLER AE240电子分析天平；复方益肝灵滴丸（自制）；水飞蓟素对照品（批号：110856-200604中国药品生物制品检定所）：色谱甲醇；超纯水。     

高效液相色谱法测定天麻含片中天麻苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定天麻含片中天麻苷（gastrodin）含量的方法,以期为天麻含片建立质量控制标准提供依据。方法：采用HPLC,以gastrodin为对照品,ZorbaxSB-C18键合硅胶柱（4．6mm×150mm,5μm）,0．05％磷酸：乙睛（3：97）为流动相,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长220nm。结果：天麻苷在0．049～0．396ml^-1范围与峰面积呈良好线性关系,回归方程A=1．71×10^6＋5．864×10^7,r=0．9992（n=6）;测得2批天麻含片的天麻苷含量分别为1．0520mg／片和0．9692mg/片,平均回收率95．28％;方法精密度（RSD=0．98％,n=5）和重现性（RSD=0．78％,n=5）良好;天麻苷在4h内测定稳定RSD=1．16％。结论：该法用于测定天麻含片中天麻苷的含量,操作简便快速,结果准确可靠。     

RP-HPLC法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Zorbax ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,以甲醇：水：磷酸（47∶53∶0.2）为流动相,流速1.0 ml.min^-1,检测波长为280nm,用甲醇提取复方金银花颗粒中黄芩苷。结果：黄芩苷在12.65-63.25ng（r=0.9996）范围内线性关系良好,平均回收率为97.02%,RSD为1.37%。结论：本方法操作简便、精密度好,适用于复方金银花颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方葛斛胶囊中葛根素含量

目的:测定复方葛斛胶囊中葛根素的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)。色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水为流动相,检测波长为250nm。结果:葛根素在0.104~1.04μg范围内线性关系良好,加样回收率为98.73%,RSD为0.69%。结论:HPLC法快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

不同长春花中3种生物碱的含量测定

目的:建立快速准确的长春花内生物碱含量测定方法,为寻找高含量品种提供方法和依据。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),对收集到的10个长春花品种中的文多灵、长春质碱、长春碱含量进行了测定,色谱柱:Dikma Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A∶0.7%二乙胺(磷酸调整p H至7.2);B:乙腈:甲醇=25:40。A∶B=35∶65;流速1ml/min。柱温35℃。检测波长:280nm。结果:文多灵:Y=2.00×106X+5.46×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg;长春质碱:Y=2.28×106X+8.31×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg;长春碱:Y=1.76×106X-7.17×104,r=0.9999,线性范围:0.2~4μg。文多灵含量最高的是1号品种,长春质碱含量最高的是3号品种,长春碱含量最高的是2号品种,三种生物碱总和最高的是3号品种。结论:该方法简便、快速,分析准确,适合对长春花内主要生物碱做高通量的筛选。综合考虑总碱的含量和最重要的长春碱的含量,1号品种适合作为代谢调控的本体。     

HPLC-ELSD测定复方血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）法同时测定复方血栓通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：采用蒸发光散射检测器（ELSD）,色谱柱为Diamonsil C18（4.6mm×250mm,5μm）;乙腈（A）-水（B）为流动相,梯度洗脱（0min→5min→20min,A：20%→25%→45%）;流速1.0mL/min;柱温25℃;ELSD参数：载气流量2.0L/min,漂移管温度70℃。结果：三七皂苷R1在0.3-1.5μg之间呈良好的线性关系（r=0.9994）,平均回收率（n=6）为98.8%,RSD为1.1%;人参皂苷Rg1在1.5-7.5μg之间呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率（n=6）为98.2%,RSD为1.8%;人参皂苷Rb1在1.5-7.5μg之间呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为97.6%,RSD为1.3%。结论：该法精密度、重复性良好,操作简单、快捷,结果准确,可用于复方血栓通胶囊的质量控制。     

HPLC法测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量

目的：建立测定酸枣仁分散片中斯皮诺素含量方法。方法：采用HPLC法,Venusil XBP-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;以乙腈（A）-水（0.1%乙酸）（B）为流动相梯度洗脱;流速1.0mL·min^-1,柱温为25℃,检测波长为335nm。结果：斯皮诺素在3.36～32.36μg·g^-1（r=0.9992）范围内关系良好,平均加样回收率为99.23%（n=6）;RSD为1.51%。结论：该方法快速简便,精密度好,灵敏度高,可为酸枣仁分散片的质量评价提供参考。     

HPLC测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re含量

目的：建立高效液相色谱法测定活力源片中人参皂苷Rg1、Re的含量。方法：采用Agilent TC C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（20：80）;流速：0．8mL·min^-1,检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rg1在0．120—2．040μg呈良好线性关系,r=0．9996,平均回收率为97．1％,RSD=0．7％（n=6）;人参皂苷Re在0．297—5．049μg呈良好线性关系,r=0．9998,平均回收率为97．4％,RSD=0．3％（n=6）。结论：本方法分离效果好、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方秦艽巴布剂质量标准研究

目的建立复方秦艽巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中秦艽、川芎、延胡索、当归进行定性分析。采用高效液相色谱法对复方秦艽巴布剂中的延胡索乙素进行定量分析,HypersilBDS—C18（250mm×4．6min,5μm）色谱柱,流动相：甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3,36％乙酸调pH至6．3）,流速1．0mL／min,柱温：35℃,检测波长：280nm。结果秦艽、川芎、延胡索、当归的定性分析方法专属性强,阴性无干扰;延胡索乙素平均回收率96．01％（17;6）,RSD=1．25％,进样量在6．952～69．52ng范围内呈良好的线性关系。结论所建立的的定性、定量分析方法能有效地控制该巴布剂的质量。     

RP-HPLC法测定杜仲补天素片中芍药苷的含量

目的：建立杜仲补天素片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HypersilODS色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-0.1%磷酸（11：89）为流动相;检测波长为230nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷在0.02352~0.21168μg进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率（n=6）为98.06%（RSD=1.43%）。结论：本方法操作简便、灵敏、准确,可用于杜仲补天素片的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定酸枣仁分散片中两种成分含量的研究

目的:建立同时测定酸枣仁分散片中酸枣仁皂苷A、B成分含量的HPLC-ELSD方法。方法:应用高效液相色谱法,采用Venusil XBP-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈(A)-水(0.1%乙酸)(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0mL.min-1,柱温25℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为100℃,载气流速为2.9L.min-1。结果:酸枣仁皂苷A在1.12～11.24μg.g-1(r=0.9996)、酸枣仁皂苷B在1.36～13.56μg.g-1(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=6)分别为:101.25%、98.63%;RSD分别为1.49%、2.57%。结论:本法快速简便,精密度好,灵敏度高,在同一色谱条件下实现多指标不同成分的同时测定,为酸枣仁分散片的全面质量评价提供参考。