加味三拗汤对离体豚鼠气管平滑肌的解痉作用

目的探讨加味三拗汤有效缓解哮喘症状的作用机理。方法采用离体正常和/或哮喘豚鼠的气管平滑肌,分别观察了加味三拗汤对磷酸组织胺(His)或氯化乙酰胆碱(Mch)药物致豚鼠气管平滑肌收缩活动的影响;对鸡卵清白蛋白(OVA)刺激引起的致敏豚鼠气管平滑肌收缩的作用以及对静息状态下气管平滑肌的松弛作用。结果加味三拗汤对His和Mch引起的气管平滑肌收缩;OVA刺激引起的致敏豚鼠气管平滑肌收缩都有显著的拮抗作用,能够显著松弛正常及哮喘豚鼠静息状态下气管平滑肌,并且解痉率和松弛幅度均在2~10g/L范围内具有较明显的量效关系。结论加味三拗汤可能通过与His和Mch的非竞争性抑制,降低H1受体和M受体的激动活性,并能稳定肥大细胞膜,抑制肥大细胞脱颗粒,或通过直接拮抗某些炎性介质而产生解痉作用。这一作用可能与处方中药物的某些成分及其各成分之间的协同作用有关。     

葛根素对大鼠豚鼠主动脉肺动脉血管平滑肌的作用

目的：观察葛根素（Pur)对大鼠，豚鼠离体主动脉，肺动脉血管平滑肌的作用。方法；动物急性处死后取出主动脉和肺动脉，挂于含10mlKH液并通入混合气体的浴管中，然后观察Pur的作用。结果：Pur本身对血管无明显作用；在去甲肾上腺素（NA）作用下Pur对大鼠主动脉有促进和抑制收缩的双向作用，对肺动脉仅有抑制收缩作用。对豚鼠血管具有促进收缩作用；Pur可抑制不同浓度KCl引起血管的收缩反应，同时不同浓度Pur对KCl的抑制作用存在明显的剂量依赖性；Pur与心得安，哌唑嗪有类似作用。结论：Pur对血管无直接作用。但可以明显影响NA，KCl的量效曲线，推测Pur具有β和α受体的阻断作用。     

胃肠解痉用药的临床分析

能解除胃肠平滑肌痉挛的药,是抗胆碱药物的作用之一,临床用于各种内脏绞痛、如胃痛、肠绞痛、肾绞痛及膀胱刺激征.常见的药名有:1.硫酸阿托品--对胃肠平滑肌痉挛效果最好,但副作用大,剂量不好掌握;2.复方颠茄,主要用于胃及十二指肠溃疡及轻度胃肠痉挛,有止痛及抑制分泌的作用:3.普鲁本辛,对胃肠平滑肌有选择性,所以它抑制胃肠平滑肌的作用较强而持久.     

艾附暖宫颗粒对大鼠子宫平滑肌影响的实验研究

艾附暖宫颗粒对正常大鼠在体内和离体子宫活动均有明显的抑制作用，能对抗催产素引起的大鼠离体子宫的强烈收缩，协同黄体酮对子宫平滑肌的抑制，具有明显的解痉作用。     

哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响

目的 :观察哮喘方对豚鼠离体气管平滑肌的影响。方法 :用豚鼠离体气管容积法和气管螺旋条法对哮喘方的平喘作用进行实验研究。结果 :哮喘方高、低剂量对磷酸组胺所致豚鼠离体气管容积减少有明显的抑制作用 (P <0 0 1 ) ,并对磷酸组胺所致豚鼠气管螺旋条张力增加有明显的抑制作用(P <0 0 1 )。结论 :哮喘方对磷酸组胺所致豚鼠离体气管平滑肌痉挛有明显的解痉作用。     

皱皮木瓜总黄酮松弛胃肠平滑肌的效应机制分析

目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌的机制及其与Ca2 的关系。方法:采用家兔离体胃底、回肠和结肠带生物测定法,观察FLC对不同激动剂(Ach和CaCl2)的反应;用原子吸收分光光度仪测定FLC对游离Ca2 的影响。结果:FLC产生剂量依赖性抑制Ach和CaCl2所致家兔胃底、回肠肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl2累积量效曲线,最大反应压低,FLC和Ver能抑制Ach诱导结肠带依内钙性收缩,对依外Ca2 收缩,仅高浓度(0.4%)FLC亦有抑制作用(P<0.05),Ver则无影响.此外,FLC具有一定的Ca2 络合作用。结论:FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC和ROC,减少外Ca2 内流和内Ca2 释放有关。     

当归挥发油对兔离体胃肠平滑肌张力的影响

目的研究当归挥发油对兔离体胃底、胃体、十二指肠、空肠和回肠平滑肌张力的影响。方法采用兔离体胃肠平滑肌条,通过二道生理记录仪描记胃肠平滑肌等长收缩或舒张的肌张力变化曲线,计算肌张力变化率。结果当归挥发油对兔离体胃底、胃体、十二指肠、空肠和回肠平滑肌均具有舒张作用,且呈现浓度依赖关系。结论当归挥发油能舒张兔离体胃肠平滑肌,降低肌张力。     

电针"脾俞"对胃窦部溃疡大鼠胃肠平滑肌电活动的干预作用及其机制探讨

目的：观察电针“脾俞”对胃窦部溃疡大鼠胃肠平滑肌电活动的影响,并探讨其作用机制。方法：采用冰醋酸损伤法复制急性胃窦部溃疡动物模型;分别植入记录电极于肾上腺交感神经、胃窦部、十二指肠和大肠;用RM-86多导生理记录仪和SMUP计算机软件分析系统,同步记录胃窦部溃疡模型大鼠针刺“脾俞”前后胃肠平滑肌电活动和心率变异性(HRV)动态变化曲线、肾上腺交感神经放电情况。结果：电针刺激“脾俞”后,胃肠平滑肌电活动抑制,LF／HF比值上升至0.99,肾上腺交感神经放电活动频率上升。结论：低频疏密波刺激“脾俞”,可使急性胃窦部溃疡大鼠自主神经系统重新建立动态平衡,并与肾上腺内分泌活动共同参与针刺调整消化道运动功能。     

去上皮细胞对离体气管平滑肌反应性的作用

在离体实验中，观察了用机械和抗原抗体反应的方法去除卵蛋白致敏豚鼠气管上皮细胞标本，对收缩物质、抗原攻击和电场刺激的反应性。结果：去上皮标本对多种收缩物质的敏感性较未去上皮组明显升高，ＥＣ５０减少６～３０倍，去上皮标本对电场刺激和抗原攻击所引起的收缩反应幅度较对照组增大１．５～２．０倍。提示，气管上皮细胞对气管平滑肌功能，尤其是对其过敏性支气管平滑肌收缩具有重要调解作用。     

延胡索炮制前后在金铃子散中对大鼠肠管平滑肌的影响

[目的]观察延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后对大鼠离体肠管平滑肌收缩活动的影响。[方法]制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察延胡索炮制前后配伍川楝子对离体肠管平滑肌自发活动、乙酰胆碱(Ach)所致平滑肌收缩、阿托品所致平滑肌舒张的影响。[结果]以张力变化为指标,延胡索和醋延胡索分别与川楝子配伍后的低、中、高剂量组对大鼠离体肠管平滑肌自发舒缩活动均有抑制作用,且延胡索醋制后配伍川楝子其解痉作用更显著。此外,延胡索及其炮制品配伍川楝子后对乙酰胆碱引起的肠平滑肌兴奋有显著拮抗作用且延胡索炮制品入复方后其拮抗作用更为显著。此外,两者均可协同阿托品的松弛作用。[结论]延胡索及其炮制品配伍川楝子后对大鼠肠管平滑肌活动均有抑制作用,在高剂量下醋延胡索入药对肠痉挛的改善优于生延胡索入药。     

棕榈不同制品的薄层层析及止血作用的比较

通过对新棕、陈棕、陈棕炭及市售止血药血安（棕榈子提取物的干浸膏）等的水、醇、乙酸提取液的薄层层析和对小鼠、家兔凝血时间的测定，结果表明新棕、陈棕、陈棕炭、血安等主要斑点的数量、荧光、Ｒｆ值相同，由此推断其止血的主要有效成分是相同的。２０％陈棕炭水煎液即有显著的凝血效果（Ｐ＜０．０５），３０％以上浓度时，其凝血作用与同浓度的血安比，似有超过血安的趋势。通过时效关系的测定，发现陈棕炭体内有效浓度维持２４小时。     

白三烯拮抗剂ONO－1078对豚鼠离体气道平滑肌的作用

白三烯拮抗剂ＯＮＯ－１０７８（１μｍｏｌ／Ｌ）使卵白蛋白（ＯＡ）引起的致敏豚鼠气管和肺条收缩持续时间缩短，并抑制肺条的收缩强度，预先加入扑尔敏后更明显；对组胺（Ｈｉｓ）和氨甲酰胆碱（ＣＣｈ）收缩作用的量效曲线无明显影响，但使Ｈｉｓ的作用持续时间缩短；还抑制辣椒素（Ｃａｐ）引起的支气管收缩；对Ｐ物质（ＳＰ）的收缩作用无影响。结果提示，ＯＮＯ－１０７８抑制抗原和Ｈｉｓ诱导的气道平滑肌收缩的维持，并减弱气道平滑肌神经原性反应。     

川芎嗪对抗原诱发致敏豚鼠气管平滑肌环的舒张作用

目的:观察川芎嗪对过敏原诱发的哮喘豚鼠离体气管平滑肌环收缩的影响及其相关机制。方法:采用卵蛋白致敏法建立豚鼠哮喘动物模型,每只豚鼠制备5～7个气管平滑肌环,悬挂于恒温浴槽中,并将其与力位移换能器相连来纪录气管环张力的变化,所有标本分为正常KH液和无钙KH液2大组。正常KH液组又分为卵蛋白组、10mmol/L川芎嗪+卵蛋白组、30mmol/L川芎嗪+卵蛋白组、100mmol/L川芎嗪+卵蛋白组、300mmol/L川芎嗪+卵蛋白组、thapsigargin(TSG)+卵蛋白组、TSG+川芎嗪(100mmol/L)+卵蛋白组。无钙KH液组分为卵蛋白组和川芎嗪(100mmol/L)+卵蛋白组。结果:①卵蛋白组平滑肌环收缩产生的张力为(59.7±8.5)×10-6N,分别预先加入30mmol/L、100mmol/L、300mmol/L的川芎嗪20min后,再加入卵蛋白,平滑肌环产生的张力分别降低至(44.1±5.5)×10-6N、(20.7±20.4)×10-6N、(10.0±1.1)×10-6N(P均<0.05),10mmol/L的川芎嗪对卵蛋白的作用无明显影响(P>0.05);②去除溶液中的Ca2+后,再加入卵蛋白,平滑肌环收缩产生的张力为(10.5±1.9)×10-6N,预先加入100mmol/L的川芎嗪后,卵蛋白诱导产生的平滑肌环的收缩力无明显改变(P>0.05);③预先加入TSG(10mmol/L)40min后,再加入卵蛋白,平滑肌环收缩产生的张力为(27.3±3.4)×10-6N,分别预先加入TSG和100mmol/L的川芎嗪后,再加入卵蛋白诱导,平滑肌环的收缩力减少至(6.5±1.1)×10-6N(P<0.05)。结论:①川芎嗪可能通过抑制细胞膜上的钙通道来抑制抗原引起的哮喘豚鼠离体气管平滑肌的收缩作用。②抗原可能通过细胞外的Ca2+内流和细胞内肌浆网对Ca2+的释放来促进哮喘豚鼠离体气管平滑肌的收缩。     

独虎龙煎剂对胃肠道平滑肌收缩作用的影响

独虎龙(Capparis acutifolia sweet)有明显抑制豚鼠回肠自发收缩作用,也能拮抗乙酰胆硷(Ach),氯化钡(BaCl_2)及组织胺兴奋肠道平滑肌的作用。在整体实验中,独虎龙能抑制小鼠小肠输送墨汁垢推进性活动。实验结果提示独虎龙对胃肠道平滑肌活动的抑制作用与剂量有一定的相关性,对其机理进行初步的探讨,认为一种可能有的直接抑制平滑肌的作用有待证实。     

复方丹参注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的 :探讨复方丹参注射液对血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响。方法 :应用细胞计数法测定VSMC的数目 ,氚 -胸腺嘧啶核苷 (3 H -TdR)掺入实验观察VSMC的DNA合成 ,同时测定培养液中超氧化物歧化酶 (SOD)、脂质过氧化物 (LPO)的含量。结果 :复方丹参注射液剂量依赖性地抑制VSMC数目的增加和3 H -TdR掺入量 ,增强SOD的活性 ,降低LPO的含量。结论 :复方丹参注射液能明显抑制VSMC的增殖 ,作用机制可能与其清除氧自由基 ,抗脂质过氧化有关     

锗化合物在食品及医药中的应用研究 1.Ge—201、Ge—202对胃肠平滑肌的作用

低浓度Ge-201、Ge-202(浴槽药物浓度分别为6.65×10~(-5)～7.89×10~(-4)、7.13×10~(-4)～2.14×10~(-3))对离体兔空肠肌的节律性运动有兴奋作用,使肠肌收缩幅度增大,且能对抗肾上腺素引起的肠抑制。高浓度的Ge-201、Ge-202(浴槽药物浓度分别为7.69×10~(-4)、2.14×10~(-3)以上)对离体兔空肠肌的节律性运动有抑制作用。其肠肌兴奋作用是通过兴奋H_1受体产生的。给小鼠2％、5％Ge—201以及10.7％Ge—202灌胃,墨汁移动率与对照组比较有非常显著差异(P<0.001),表明Ge-201、Ge-202可增强小鼠胃肠推进性运动。     

川芎嗪和参麦注射液对老龄大鼠脑缺血再灌注胃肠损伤的作用

目的 :研究川芎嗪和参麦注射液及其配伍对老龄大鼠脑缺血再灌注胃肠损伤作用。方法 :选SD 2 0～ 2 2月龄大鼠分为对照组、模型组、尼莫通组、川芎嗪组、参麦组、川芎参麦组 ,测各组脑电图幅度的变化 ,胃肠组织、血清、血液和下丘脑中的生化指标及胃肠生理变化。结果 :川芎嗪和参麦注射液对老龄大鼠脑缺血再灌注胃肠组织损伤有明显保护作用。结论 :其保护作用机制与拮抗自由基损伤、调节ATP酶活性和降低肿瘤坏死因子及调节单胺类神经递质的变化有关。川芎嗪和参麦注射液及其配伍的作用机制有所不同     

白萝卜提取物对大鼠胃排空、肠推进及豚鼠离体回肠平滑肌的影响

目的 研究白萝卜提取物（ Raphanus sativus extract）对在体大鼠胃排空及肠推进的影响及对豚鼠离体回肠平滑肌条收缩活动的影响。方法 通过旋转蒸发的方法，制备得到白萝卜提取物；将32只SD大鼠随机分为白萝卜提取物高剂量组（3ml／kg）、中剂量组（1ml／kg）、低剂量（0．3ml／kg）组及空白对照组（生理盐水）4个组，每组8只，通过灌胃给药的方法，以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在大鼠胃内色素相对残留率及肠推进比为指标，观察各组对大鼠胃排空及肠推进的影响，进一步在离体条件下，以豚鼠回肠平滑肌肌条的收缩幅度和频率为指标，通过不同浓度的白萝卜提取物作用于豚鼠离体回肠平滑肌，观察提取物对离体回肠平滑肌收缩活动的影响。结果白萝卜提取物在0．3ml／kg，1．0ml／kg，3ml／kg剂量下都能够提高大鼠胃排空率，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；通过小肠推进比的比较，发现0、3ml／kg、1ml／kg剂量的提取物可明显促进小肠推进，与空白对照组相比，差异具有显著性（P〈0．01）；而3ml／kg剂量下的提取物未表现出明显的促进小肠推进作用，与空白对照组相比，差异无显著性（P〉0．05）。在离体条件下，提取物在0．1mg／ml下对豚鼠离体回肠平滑肌的张力和收缩频率均无明显影响，但可增加其收缩幅度（与给药前相比，P〈0．05）；而在0．3mg／ml，1．0mg／ml，3．0mg／ml剂量下，均可使豚鼠离体回肠平滑肌的张力、收缩幅度增加（与给药前相比，P〈0、01），但不改变收缩频率（与给药前相比，P〉0．05）。结论 白萝卜提取物对动物胃肠动力具促进作用，并存在一定的剂量一效应关系。